Предварительные итоги исследования остатков мегафауны из отложений пещеры Страшной (Северо-Западный Алтай)
Автор: Васильев С.К., Кривошапкин А.И., Зенин В.Н., Шалагина А.В.
Журнал: Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий @paeas
Рубрика: Археология каменного века палеоэкология
Статья в выпуске: XXII, 2016 года.
Бесплатный доступ
Тафоценоз пещеры Страшной сформировался в результате пищевой активности хищных зверей и птиц и лишь в небольшой степени - первобытного человека. Вследствие интенсивной, не имеющей аналогов норной деятельности сурков пещерные отложения оказались в значительной степени перемешаны. Существенных различий в составе плейстоценовой мегафауны по отдельным слоям зафиксировать не удалось. В целом ее можно охарактеризовать как фауну открытых степных пространств. На этом фоне существовали небольшие лесные участки, приуроченные к долинам рек или горным ущельям, что создавало мозаичность ландшафтов. Наиболее интересны 33 остатка дикобраза (Hystrix brachyura vinogradovi), включающие зубы и элементы посткраниального скелета; единичные находки зубов пещерного медведя (Ursus spelaeus) и кяхтинского винторога (Spirocerus kiakhtensis). В слое 2 найден фрагмент зуба типичной голоценовой сохранности, принадлежащий бизону (Bison priscus) или, возможно, туру (Bos primigenius). Это указывает на существование на Алтае рефугиума, где вплоть до позднего голоцена продолжала сохраняться популяция крупных диких быков.
Пещера страшная, тафоценоз, крупные млекопитающие, хищники, костные остатки
Короткий адрес: https://sciup.org/14522338
IDR: 14522338
Текст научной статьи Предварительные итоги исследования остатков мегафауны из отложений пещеры Страшной (Северо-Западный Алтай)
Раскопки пещеры Страшной начались в 1989 г. и о суще ствлялись в три этапа. На первом и втором этапах (1989–1994, 2006–2009 гг.) А.Н. Зе- ниным были частично раскопаны предвходовая площадка и галерея, ведущая в центральную камеру пещеры. В общей сложности объем коллек- ции, собранной в 1989–2009 гг., составил почти 155,5 тыс. ко стных остатков [Васильев, Зенин, 2009; 2010]. После безвременного ухода А.Н. Зенина работы в пещере возобновились в 2013 г. За четыре сезона (2013–2016 гг.) в верхней пачке центральной камеры (слои 1–5) было обнаружено около 93,8 тыс. костных остатков. В наше распоряжение попадали все фаунистические остатки, задерживающиеся при промывке на 5-миллиметровой сетке, в т.ч. значительное количество остатков мелких млекопитающих размерного класса крупнее полевок. Всего за 14 сезонов раскопок было обработано 249,4 тыс. костных остатков, из них 50,7 тыс. (20,3 %) удалось определить до вида, рода, или же класса. В голоценовых и плейстоценовых слоях пещеры отмечены остатки как минимум 58 видов диких и домашних млекопитающих, человека, а также рыб, амфибий и птиц (табл. 1, 2). При этом 73,9 % определимых костей относятся к грызунам, зайцеобразным, рукокрылым, насекомоядным, птицам, рыбам и амфибиям. Данные по орнитофауне и мелким млекопитающим из пещеры Страшной были опубликованы ранее [Мартынович, 2013; Serdyuk, Zenin, 2016].
Тафоценоз данной пещеры сформировался в результате активной норной деятельности сурков, пищевой активности хищных зверей, птиц и первобытного человека [Васильев, Зенин, 2009; 2010]. От крупных млекопитающих в основном сохранились изолированные зубы, ко сти дистальных отделов конечностей или их фрагменты. Обломки крупнее 5 см со ставляют всего 7,4 %. Значительная часть фрагментов костей размером менее 5 см несет следы кислотной коррозии, возникшей при прохождении их через желудочно-кишечный тракт крупных хищников. По обилию костей сурка (40 % от числа всех определимых остатков) и масштабам его норной деятельности пещера Страшная не имеет аналогов среди пещерных местонахождений Алтая. Значительная часть костей сурка сохранились целиком, что указывает на эпизодическую гибель этих животных в норах во время зимней спячки. От четверти до половины поверхности плейстоценовых слоев оказалась нарушенной неоднократными норными перекопами. Пещерные отложения, таким образом, в значительной степени оказались перемешаны, благодаря чему послойный анализ остеологических остатков позволяет получить в известной степени усредненную, снивелированную картину.
Как и в других пещерных местонахождениях Алтая (пещеры Денисова, Каминная, Окладникова, Чагырская и др.), ведущая роль в аккумуляции остатков мегафауны принадлежала пещерным гиенам и волкам. Среди остатков крупных млекопи- тающих доля Carnivora достигает 32 %, копытных и хоботных – 67,4 %. Преобладают остатки сибирского горного козла и архара (в сумме 41,4 %), крупной и мелкой форм лошади (9,2 %), бизона (6,8 %), шерстистого носорога (3,4 %), сайгака и дзере-на (в сумме 3,5 %). До статочно многочисленны о статки марала, гигантского оленя и мамонта, единичны – лося, северного оленя, байкальского яка и кяхтинского винторога. Хищники представлены пещерной гиеной (9,3 %), лисицей (8,7 %), серым волком (6,2 %). Реже встречаются остатки красного волка, корсака, бурого и малого пещерного медведя, пещерного льва, рыси, манула. Единственная находка зуба (М3) отнесена к пещерному медведю Ursus spelaeus [Васильев, Зенин, 2009].
Необходимо особо подчеркнуть, что в пещерных отложениях сохранилась лишь ничтожно малая часть от того количества о статков крупных млекопитающих, которые в виде целых туш или их частей были некогда занесены под своды пещеры хищниками или палеолитическим человеком. Причина этого кроется в активной деструктивной деятельности крупных хищников, а также в скоро сти седиментации пещерных слоев, в среднем не превышающей нескольких сантиметров за 1 тыс. лет.
Наряду с крупными хищниками, обитателем Страшной пещеры был и палеолитический человек. Судя по всему, его визиты носили эпизодический, кратковременный характер и имели место далеко не каждый год. Основными объектами его охоты являлись, скорее всего, самые многочисленные виды копытных – сибирские горные козлы, архары, лошади, бизоны, сайгаки и дзерены. Подавляющую часть времени пещера использовалась в качестве убежища или логова для выведения потомства хищниками – пещерными гиенами, волками и лисицами, которые после ухода человека могли утилизировать накопившиеся отбросы его охотничьей деятельности.
Существенных различий в составе плейстоценовой мегафауны по отдельным слоям зафиксировать не удалось. Послойное распределение остатков млекопитающих по биотопическим группам указывает на относительно стабильную экологическую обстановку на протяжении всего периода осадконакопления, отсутствие серьезных природно-климатических изменений. В целом ее можно охарактеризовать как фауну открытых, степных пространств. На этом фоне существовали более или менее крупные лесные участки, приуроченные к долинам рек, склонам гор северной экспозиции или горным ущельям, что создавало мозаичность ландшафтов. К типично степным видам относятся ушастый еж, заяц-толай, сурок, дикобраз, корсак,
Таблица 1. Видовой состав и количество костных остатков в отложениях пещеры Страшной (2013–2016 гг.)
о о m |
хГ |
о |
40 |
2 |
Я Т) |
40 СЧ |
04 |
со |
04 04 |
я |
Т) |
Я |
S |
СЧ |
Т) 04 СЧ |
04 |
00 |
nt |
Я |
я |
40 40 |
я |
04 40 (N |
со |
я |
я |
00 |
04 |
со |
04 |
2 |
|||
s о ri и |
о g VO |
д |
Я |
со |
40 |
о |
СЧ |
СЧ |
со |
3 |
00 СЧ |
хГ |
СЧ |
о |
Я |
04 СЧ Т) |
ГЧ |
'—1 |
Я |
я |
о |
Я |
(N |
3 |
Т) |
г- |
'—1 |
|||||||
СП |
'—1 |
со |
СЧ СЧ |
04 |
40 |
'—1 |
о |
СЧ 04 СЧ |
Т) |
'—1 |
00 Т) |
Я |
(N |
40 |
04 |
(N |
||||||||||||||||||
гч |
сч |
40 |
СЧ |
со |
Т) |
СЧ |
г- |
00 СЧ |
ПГ |
04 (N |
со |
Т) |
(N |
со |
Т) |
|||||||||||||||||||
'—1 |
г- |
со |
'—1 |
хГ |
Я СЧ |
со |
40 (N |
Т) |
04 |
'—1 |
^Г |
'—1 |
со |
|||||||||||||||||||||
гч |
о |
Д |
Я |
40 |
СЧ |
ХГ |
00 СЧ |
'—1 |
Я |
(N |
00 |
О |
04 (N |
со |
||||||||||||||||||||
m |
го |
00 |
40 Т) |
Т) |
Г- |
Я |
40 04 |
Т) |
Я |
Т) |
04 Т) (N |
40 |
04 Т) |
04 |
40 |
00 |
'—1 |
со |
со |
|||||||||||||||
ОС |
СЧ |
00 |
о |
со |
Т) |
nt |
Т) |
'—1 |
||||||||||||||||||||||||||
СП |
Г- |
'—1 |
го |
СЧ |
Т) |
00 |
'—1 |
со |
я СЧ |
я |
04 |
со |
00 04 |
04 |
Т) |
40 |
(N |
|||||||||||||||||
VO |
г- |
О |
04 |
СЧ |
СЧ |
СЧ |
СЧ |
Я |
ПГ |
00 |
nt |
^ |
00 (N |
(N |
40 |
Т) |
(N |
|||||||||||||||||
сЗ |
Я |
'—1 |
40 |
СЧ 00 |
Т) |
00 СЧ |
40 СЧ |
Т) |
со |
Т) |
ОО |
04 00 |
д |
Т) 40 |
со |
Я |
(N (N |
со |
40 |
о |
40 |
|||||||||||||
сч |
СЧ |
го |
00 СЧ |
00 04 СЧ |
д |
Т) |
40 04 |
СЧ |
СЧ |
со |
СЧ |
* СЧ 40 |
04 |
Т) |
40 |
я |
04 |
'—1 |
'—1 |
|||||||||||||||
СП |
00 |
СЧ |
Я |
00 40 |
04 СЧ |
СЧ СЧ |
Т) |
Т) |
СЧ |
40 |
СЧ |
Т) 00 |
40 |
00 |
(N |
S |
40 |
|||||||||||||||||
о |
сч |
40 |
СЧ |
Д |
СЧ |
40 |
04 СЧ |
со |
СЧ |
* ОО |
5 |
Т) |
2 |
40 |
||||||||||||||||||||
О |
Л |
•5 б |
,3 и й- bq |
3 |
о 5 О I |
45 фд Д ад 1 б |
.и 1 •2 |
3 ^3 | 3 йУ |
3 3 йУ |
3 <ау |
Р § |
3 g 1* й) |
Ри ,3 1 S |
g |
Q к -§ О S |
б |
"§ Ой Q S |
Ри ад и |
Ри |
^ I* |
•2 |
ад ^3 |
3 б |
g |
и 8 |
3 Л Si б |
8 и 3 |
•§ з 3 |
8 S |
§3 |
•2 1 |
Si 2 1 |
Окончание табл. 1
^г |
00 |
го |
Т) |
Т) |
3 СЧ |
СЧ |
СЧ 00 |
04 |
СЧ Т) |
S |
Т) |
го |
Т) |
го |
Я (N |
04 (N |
г- |
S |
00 00 |
Т) |
Т) (N 40 |
40 |
3 |
Т) (N |
Т) 04 00 |
Т) 04 |
|||||
г- |
'—1 |
00 СЧ |
го |
00 |
Т) |
04 |
г- |
о |
со |
'—1 |
Т) |
00 Т) |
3 |
nt |
40 |
Т) Т) |
04 40 |
||||||||||||||
ел |
СЧ |
СЧ |
го |
СЧ |
40 |
'—1 |
Я |
Т) |
го |
я |
со |
40 |
'—1 |
'—1 |
Я |
со |
04 Т) 00 |
||||||||||||||
гч |
'—1 |
40 |
СЧ |
'—1 |
го |
го |
'—1 |
40 |
(N |
й |
со |
Я |
'—1 |
со |
g |
3 Т) |
я Т) |
||||||||||||||
г- |
го |
'—1 |
40 |
'—1 |
о |
ОО |
00 |
5 |
со |
О |
(N |
40 04 |
|||||||||||||||||||
о |
00 |
СЧ |
О |
Т) |
СЧ |
40 |
40 |
'—1 |
СЧ |
^ |
'—1 |
00 |
2 |
04 (N |
40 |
'—1 |
40 |
40 |
3 00 |
00 я |
|||||||||||
m |
Т) |
40 |
О |
00 |
40 |
Т) |
04 |
^ |
хГ |
СЧ |
00 |
О |
г- |
я |
S |
40 |
nt |
00 (N |
00 40 Т) |
Т) 04 |
|||||||||||
ОС |
г- |
'—1 |
Т) |
го |
04 |
го |
'—1 |
04 |
nt |
40 (N |
Т) |
Т) (N |
(N |
04 |
40 (N |
||||||||||||||||
Г- |
40 СЧ |
Г- |
Т) СЧ |
00 |
Г- |
40 |
(N |
г- |
S |
(N |
Т) Т) |
40 40 |
40 40 40 |
Т) 40 |
|||||||||||||||||
го |
Я |
'—1 |
00 |
'—1 |
40 (N |
(N |
00 |
(N |
04 04 |
40 Я |
00 (N |
||||||||||||||||||||
со |
СЧ |
40 |
го |
СЧ |
г- |
04 |
40 |
со |
(N |
04 |
Т) |
04 |
со |
О |
40 |
О' 40 04 |
00 |
||||||||||||||
Я |
* (N |
-X- |
со |
со |
3 |
2 |
Т) |
||||||||||||||||||||||||
СП |
СЧ |
СЧ |
'—1 |
СЧ |
го |
Я |
я |
Т) |
04 |
о |
Я |
||||||||||||||||||||
гч |
2 |
о |
04 |
||||||||||||||||||||||||||||
1 |
.и 1 |
Si 03 03 1 |
03 03 „03 Q 03 Si <2 |
X Si &> |
03 "оз |
з оз | S в в 1 |
О |
3 <03> ^ |
<03 "S о |
Q Si Q Q Si "§ |
3 'оз 3 |
|з §0 S „3 "о 03 I |
3 оз Si .§3 вь 03 §3 |
8 <0 8 |
si 4^ вь si |
8 „оз 3 3 |
3 ^ «5 |
3 g § |
Q О 3 3 Сиз О |
,§з |
.Ьр О |
•2 I |
Si О |
о \ > |
в4 ^ |
8 |
S ЬЙ о ч ю о S ч Ч л О к |
СО О ЬЙ н н о X X н о ЬЙ о m |
*Кости плейстоценовой сохранности в голоценовых слоях 0–2.
**Кости голоценовой сохранности в плейстоценовых слоях 3–5.
Таблица 2. Видовой состав и количество костных остатков в отложениях пещеры Страшной (1989–2016 гг.)
о о m |
гч |
00 |
го |
40 |
го |
00 Т) |
00 04 ГЧ |
гч |
Я |
гч Т) 00 |
04 |
хг |
Т) |
2 гч |
2 |
со |
00 |
2 |
о |
40 |
2 Т) |
3 |
о |
2 гч |
я |
гч гч гч |
40 |
00 |
г- |
гч |
||||||
s о ri и |
о g ю |
2 |
со |
гч |
о |
04 |
гч гч |
Т) |
со |
2 |
г- |
хг |
00 |
2 гч |
гч |
со |
г- |
2 |
00 Т) |
Т) гч |
00 |
2 |
гч |
со |
со |
т, |
ПГ |
гч |
||||||||
СП |
'—1 |
гч |
Т) |
40 |
'—1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
* |
сч |
00 |
со |
00 |
со |
2 |
со |
со |
40 |
2 |
о |
Т) гч |
40 |
со |
40 |
гч |
||||||||||||||||||||
о |
40 |
Т) гч |
г- |
40 |
40 |
2 |
хГ |
гч |
2 |
о |
я |
гч |
О |
40 |
г- |
'—1 |
||||||||||||||||||||
m |
о |
Т) |
04 |
хГ |
ХГ |
40 гч |
гч Т) |
40 |
гч гч |
00 40 |
40 |
2 |
Т) |
40 |
со |
|||||||||||||||||||||
ОС |
m |
о |
Т) |
со |
00 |
со |
2 |
2 |
хГ |
'—1 |
гч |
2 |
2 |
я |
2 |
со |
nt |
40 |
||||||||||||||||||
Г- |
ОС |
2 |
40 Т) |
04 |
со |
Т) |
00 Т) 00 |
'—1 |
00 |
со |
04 Т) |
Т) 00 |
2 |
я |
2 |
04 |
со |
'—1 |
Т) |
|||||||||||||||||
Г- |
со |
гч |
г- |
04 |
гч |
04 04 |
2 |
04 |
Т) |
04 |
Т) |
о |
гч |
2 |
2 |
2 |
г- |
40 ГЧ |
со |
nt |
гч |
'—1 |
||||||||||||||
00 |
со |
о |
Я |
Т) |
40 гч |
§ |
Т) |
гч |
Т) |
Т) |
2 |
со |
00 гч |
00 Т) |
40 гч |
со |
2 |
2 |
Т) |
о |
со |
|||||||||||||||
гч Т) |
со |
S |
00 04 |
со |
'—1 |
о |
00 |
гч |
гч |
со |
ПГ |
00 гч |
гч |
2 |
я |
00 |
т, |
2 |
04 |
гч |
Т) |
гч |
со |
|||||||||||||
СП |
-X- |
'—1 |
гч |
40 04 |
я |
о |
40 |
гч |
00 гч |
'—1 |
о |
2 00 |
гч |
гч |
40 |
40 |
со |
40 |
2 |
Т) 40 |
Т) |
2 |
40 |
04 |
2 |
со |
гч |
2 |
||||||||
сч |
СП |
Т) |
2 |
го |
2 |
00 гч |
40 гч |
Т) |
2 |
со |
40 |
со |
со |
гч гч |
гч |
00 гч |
2 |
Т) |
со |
ГЧ |
Т) |
со |
||||||||||||||
сч |
гч |
40 |
40 гч |
гч |
Т) |
04 40 |
Т) 04 |
со |
со |
гч |
40 |
* 40 гч |
2 |
5 |
00 |
5 |
гч |
гч |
гч |
|||||||||||||||||
О |
Л К |
•5 б |
Js и й- |
3 |
о 1 |
S ь5 |
Q 1 •2 |
фд Д ьй 5 оз 1 б |
3 3 ОУ |
"5 1 3 ОУ |
,3 3 ОУ |
&И Q Si о О |
8 1* 03 |
3 |
,3 8 03 |
5 |
8 б |
о 45 S3 Й) о д 'о .и |
§3 |
,3 3 03 •2 |
^ 3 •2 |
I1 |
'о •2 |
д ой ^3 |
3 > б |
8 |
и 8 ^ |
3 si Л Q Si о б |
8 и 3 |
3 З4 3 |
•§ 3 3 Й |
N 8 5 |
§3 |
Q Si | ^ 1 |
Окончание табл. 2
40 |
Т) |
СЧ 04 |
40 |
m |
04 |
я |
Т) |
'—1 |
я |
40 40 |
со |
g |
04 СЧ |
Т) |
Т) |
со |
Т) |
00 |
Я |
со |
со |
Т) Т) (N |
ОО |
04 Т) |
00 04 |
04 (N |
Я Т) |
00 (N 00 04 |
04 |
|||||
'—1 |
г- |
00 |
СЧ Т) |
от |
СЧ |
СЧ |
я |
Я |
о |
о |
Я |
* Т) |
г- |
04 |
г- |
40 |
04 |
Я |
04 |
Я (N |
Т) |
^Г |
00 (N 40 |
(N (N |
Я Я |
|||||||||
ел |
'—1 |
СЧ |
го |
40 |
04 Я |
я |
||||||||||||||||||||||||||||
гч |
00 |
СЧ |
'—1 |
ОТ |
00 |
00 |
04 |
СЧ |
О |
со |
со |
Т) |
(N |
00 |
'—1 |
Я |
S 40 Т) |
00 О |
||||||||||||||||
'—1 |
СЧ |
я |
СЧ |
'—1 |
СЧ |
г- |
'—1 |
00 |
2 |
'—1 |
40 |
04 |
'—1 |
40 40 |
04 |
(N (N |
со |
(N |
40 40 Т) |
Т) 40 40 |
||||||||||||||
о |
СЧ |
04 |
го |
Т) |
'—1 |
СЧ |
со |
СЧ |
со |
40 |
40 |
я |
со |
00 |
со |
со |
40 |
g |
||||||||||||||||
m |
СЧ |
Т) |
я |
СЧ |
04 |
'—1 |
40 |
Т) |
00 |
со |
00 |
00 |
Г- |
04 |
40 |
(N |
04 |
Т) ОО |
Я Т) Т) |
|||||||||||||||
ОС |
'—1 |
г- |
со |
40 |
00 |
Т) СЧ |
40 |
40 |
со |
00 |
я |
04 |
40 |
Т) |
Т) |
Я |
00 40 04 |
я |
||||||||||||||||
Г- |
40 |
00 |
Т) |
го |
40 |
СЧ |
00 |
04 |
'—1 |
40 |
04 |
00 00 |
04 (N |
Т) |
40 |
(N |
00 00 |
Я |
со |
со |
04 00 |
Я 00 40 |
Я (N |
|||||||||||
40 |
г- |
я |
СЧ |
от |
04 |
40 |
2 |
я |
Т) |
04 |
40 |
^ |
я |
Я |
04 |
00 (N |
(N Т) |
(N |
я 40 |
40 00 |
ОО |
|||||||||||||
со |
00 |
г- |
00 (N |
СЧ СЧ |
Я |
00 СЧ |
Я |
СЧ СЧ |
я |
'—1 |
со |
nt |
я |
'—1 |
00 |
я |
Т) |
40 |
со |
Я |
'—1 |
40 04 (N |
3 |
я ОО |
||||||||||
го |
г- |
СЧ СЧ |
СЧ Т) СЧ |
Т) |
Т) |
СЧ |
40 |
СЧ |
00 40 |
Т) СЧ СЧ |
Я |
40 |
со |
СЧ |
00 |
04 (N |
40 |
со |
я |
Я |
40 |
04 40 |
04 |
40 |
Я |
3 00 я |
40 04 |
|||||||
СП |
СЧ |
СЧ |
So |
СЧ |
Я |
Я |
со |
со |
со |
я |
я |
Т) |
Я |
Я |
Т) |
О |
||||||||||||||||||
гч |
СЧ |
Я |
-X- |
40 |
СЧ |
40 |
СЧ |
* 40 |
* 40 |
-X- |
-X- |
я |
00 40 |
Я (N |
04 40 |
|||||||||||||||||||
1 |
1 |
.и 1 |
Si Ъ) 1 |
§ |
Q и |
Q Si <2 |
Si &> |
Si |
3 1 к л S в в 1 |
3 3 |
о 3 |
3 "S о |
Q Si |
3 3 |
|з §0 S ,3 8. |
3 si вь 3 |
si 4^ вь si |
3 3 S |
3 ^ =5 |
3 3 |
•2 §3 О |
о ,§з |
О |
^ч |
Si О |
^ч |
8 |
8 |
S ЬЙ S о ч ю о S S S ч Ч Л О к |
СО О ЬЙ н сЗ н о о X X н о о ЬЙ о о m |
*Кости плейстоценовой сохранности в голоценовых слоях 1–2.
**Кости голоценовой сохранности в плейстоценовых слоях.
малый пещерный медведь, степной хорь, бизон, пещерная гиена, сайгак, дзерен и связанная с умеренно аридными степными ландшафтами стройная тонконогая лошадь Оводова.
Входившие в со став мамонтовой фауны благородный олень и лось, в отличие от современных представителей этих видов, не имели облигатной связи с лесными местообитаниями и также являлись обитателями полуоткрытых ландшафтов. Находки в слоях пещеры костей таких типичных хионофобов, как сайгак, дзерен или кот-манул, показывают, что уровень снежного покрова в плейстоцене был существенно ниже, чем в голоценовом межледниковье. Манул – обитатель горных степей и пустынь, не встречается в районах, где глубина снежного покрова превышает 15 см. Сайгак и дзерен могут существовать только в условиях разреженного растительного покрова, твердых грунтов. Глубина снежного покрова более 15–20 см является для них критической. К представителям тундро-степной фауны условно могут быть отнесены лишь немногочисленные остатки северного оленя, обнаруженные в слоях 3–5.
Наиболее интересны находки остатков малайского дикобраза ( Hystrix brachyura vinogradovi ). После Разбойничьей и Усть-Канской пещер Страшная – третий пункт на Алтае, где они были обнаружены. Материал из Страшной включает 17 изолированных зубов и их обломков, два фрагмента верхней челюсти (один с двумя зубами и обломок нёбной кости), два обломка нижней челюсти (один с зубом и симфизный отдел), три обломка резцов. Посткраниальный скелет представлен вторым шейным позвонком, нижним отделом лопатки, верхней половиной локтевой кости, обломком нижнего эпифиза бедренной кости, коленной чашкой, астрагалом, пяточной ко стью и тремя метаподиями (целой MT IV, MT IV и MC IV без нижних эпифизов). Обращает на себя внимание заметно выраженная укороченность и относительная массивность мета-подий дикобраза из Страшной по сравнению с современным Hystrix leucura (табл. 3). Зубы и кости принадлежат животным всех возрастных категорий – от молодых до старых. Дикобраз присутствует в слоях с 3-го по 6-й, но наиболее многочислен в слое 5. В слой 2 обломок зуба дикобраза попал, скорее всего, в результате переотложения. По-видимому, все находки остатков дикобраза на Алтае связаны с интерстадиалами – каргинским, а также с более древним временем. В периоды межледниковий по территории Алтая проходила самая северная граница ареала Hystrix sp., и он был здесь относительно редким, малочисленным видом.
Замечательна находка М3 Ursus spelaeus в слое 10. Ранее остатки этого вида, считавшегося обитателем
Таблица 3. Размеры костей конечностей представителей рода Hystrix
Промеры, мм |
Hystrix brachyura vinogradovi , пещера Страшная |
Hystrix leucura, современность |
Astragalus |
||
Длина кости |
17,2 |
18,2 |
Ширина кости |
19,0 |
19,0 |
Ширина суставного блока |
14,5 |
15,2 |
Calcaneus |
||
Длина кости |
31,2 |
31,7 |
Ширина нижнего конца |
19,0 |
19,3 |
Передне-задний диаметр нижнего конца |
15,0 |
14,2 |
Ширина тела кости (мин.) |
9,0 |
7,3 |
Ширина tuber calcanei |
11,8 |
13,1 |
Передне-задний диаметр tuber calcanei |
15,1 |
14,2 |
Metatarsale IV |
||
Длина кости |
24,7 |
29,2 |
Ширина верхнего конца |
8,0 |
7,3 |
Передне-задний диаметр верхнего конца |
10,1 |
7,3 |
Ширина диафиза |
5,0 |
5,0 |
Передне-задний диаметр диафиза |
3,3 |
3,1 |
Ширина нижнего конца |
7,5 |
7,3 |
Передне-задний диаметр нижнего конца |
5,6 |
6,0 |
Западной Европы и Урала, уже были отмечены в Денисовой пещере на Алтае [Knapp et al., 2009].
Остатки кяхтинского винторога диагностированы по двум левым Р2 из слоев 3.1б и 4.1. Судя по размерам и морфологии (длина/ширина коронки – 11,8/8,2 и 12,0/9,3 мм), найденные зубы могут быть отнесены именно к этому виду. В Забайкалье он дожил, судя по радиоуглеродным датировкам, до конца сартанского времени.
В 2016 г. в слое 5.1 был обнаружен целый астрагал косули типичной плейстоценовой сохранности. Все предыдущие находки Capreolus pygargus происходили либо из голоценовых слоев 1, 2, либо попадали в плейстоценовую толщу в результате переотложения (см. табл. 2). Остатки косули на Алтае были отмечены также в плейстоценовых слоях Денисовой и Каминной пещер.
В 2014 г. в слое 2 была найдена передняя половина М3 крупного представителя родов Bos или Bison голоценового типа сохранности. Основание коронки частично обломано. Размеры зуба находятся на уровне крупных позднеплейстоце- новых Bison priscus (в скобках): поперечник основания коронки – са 18,2 мм (16-М 19,92–22,5 мм, n = 77), высота коронки – са 66,5 мм (до 66 мм). Ранее остатки неизвестных крупных быков были обнаружены в голоценовых отложениях Денисовой и Чагырской пещер. Очевидно, на Северо-Западном Алтае вплоть до позднего голоцена оставался рефугиум, где продолжали обитать сохранившиеся с плейстоцена Bison priscus или Bos primigenius. По обнаруженным скудным остаткам невозможно определить к какому из видов – бизону или туру – они относятся. Ясность здесь могли бы внести генетические исследования.
Список литературы Предварительные итоги исследования остатков мегафауны из отложений пещеры Страшной (Северо-Западный Алтай)
- Васильев С.К., Зенин А.Н. Фаунистические остатки из пещеры Страшная (Северо-Западный Алтай) по материалам раскопок в 1988-2008 годах//Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий. -Новосибирск: Изд-во ИАЭТ СО РАН, 2009. -Т. XV. -С. 56-62.
- Васильев С.К., Зенин А.Н. Остатки мегафауны из пещеры Страшная в Северо-Западном Алтае (по материалам раскопок 2009 года)//Проблемы археологии, этнографии, антропологии Сибири и сопредельных территорий. -Новосибирск: Изд-во ИАЭТ СО РАН, 2010. -Т. XVI. -С. 15-20.
- Мартынович Н.В. Птицы неоплейстоцена из пещеры Страшная (Северо-Западный Алтай, бассейн р. Чарыш)//Тр. Мензбировского орнитологического общества. -2013. -Т. 2. -С. 94-109.
- Knapp M., Rohland N., Weinstosk J., Baryshnikov G., Sher A., Nagel D., Rabeder G., Pinhasi R., Schmidt H., Hofreiter M. First DNA sequences from Asian cave bear fossils reveal deep divergences and complex phylogeographic patterns//Molecular Ecology. -2009. -Vol. 18. -P. 1225-1238.
- Serdyuk N.V., Zenin A.N. Small mammals from Strashnaya cave (Northwest Altai, West Siberia, Russia)//Quaternary Internat. -2016. -Vol. 406. -P. 162-168.