Применение продукционной модели Шефера для оценки запаса черного палтуса Баренцева моря

Автор: Третьяков Иван Сергеевич, Ковалев Юрий Александрович

Журнал: Вестник Мурманского государственного технического университета @vestnik-mstu

Рубрика: Океанология

Статья в выпуске: 1-2 т.19, 2016 года.

Бесплатный доступ

В 2010 г. был снят мораторий на коммерческий промысел черного палтуса Баренцева моря. На данный момент управление промыслом осуществляется на основе трендового метода. Это связано с плохой настройкой на входные данные ранее использовавшейся модели оценки величины запаса, которая показала свою несостоятельность. В работе проведены расчеты величины запаса черного палтуса Баренцева моря при помощи продукционной модели Шефера и сделаны выводы об ее применимости.

Черный палтус, оценка запаса, продукционная модель, шефер, биомасса

Короткий адрес: https://sciup.org/14294896

IDR: 14294896   |   DOI: 10.21443/1560-9278-2016-1/2-318-325

Текст научной статьи Применение продукционной модели Шефера для оценки запаса черного палтуса Баренцева моря

Во второй половине ХХ в. практически бесконтрольный промысел черного палтуса в Баренцевом море привел к значительному сокращению его запасов [1]. В 1992 г. это побудило Смешанную Российско-Норвежскую Комиссию по рыболовству (СРНК) ввести запрет на его прямой промысел.

В 2010 г., после 18-летнего моратория, специализированный промысел черного палтуса в Баренцевом море был возобновлен. В 2013 г. ИКЕС 1 организовал семинар по экспертизе методов оценки запаса черного палтуса. В ходе семинара было установлено, что использовавшаяся ранее модель VPA с настройкой XSA неприменима в настоящее время для оценки величины запаса в связи с плохой настройкой модели на входные данные.

В данной работе, в рамках поиска альтернативных методов оценки, рассмотрена продукционная модель Шефера [2], выполнены расчеты величины запаса и проанализированы полученные результаты.

Материал и методы

В работе использована наиболее простая реализация настройки продукционной модели Шефера, представленная в программном обеспечении ASPIC [3]. В тестовых расчетах, за исключением специально оговоренных случаев, были использованы данные за весь период наблюдений, с начала промышленного лова в 1964 г. Также в большинстве случаев было сделано допущение о том, что в начале промысла (1964 г.) величина биомассы равнялась емкости среды ( B 1 = K ). Статистика вылова и индексы численности, полученные в научных съемках, взяты из данных, используемых в рабочей группе по арктическому рыболовству [4] и на семинаре по экспертизе оценки запасов гренландского палтуса [5] (табл.). При стандартизации производительности промысла был использован метод обобщенных линейных моделей (GLM). В связи с тем, что в массиве промысловых данных, использованных для расчетов, отсутствовала информация о выловах в период с 1992 по 1995 гг., а также именно в это время происходило повышение промысловой мощности российского флота, вводились более эффективные орудия лова и новые промысловые суда, в модели стандартизации не удалось учесть все подобные изменения, и полученный индекс оказался неоднороден во времени, т. е. он не может быть использован как непрерывный ряд, отражающий динамику запаса. Более правильным будет разделение его на два индекса для периодов до 1991 г. и после 1996 г.

Таблица

Выловы (тыс. т) и индексы численности черного палтуса в Баренцевом море в 1964–2014 гг.

Год

Вылов, тыс. т

CPUE (т/час траления)

NOR

RUS

ECO

1964

40.39

0.55

1965

34.75

0.39

1966

26.32

0.35

1967

24.27

0.40

1968

26.17

0.44

1969

43.79

0.46

1970

89.48

0.36

1971

79.03

0.25

1972

43.06

0.21

1973

29.94

0.25

1974

37.76

0.27

1975

38.17

0.22

1976

36.07

0.17

1977

28.83

0.13

1978

24.62

0.15

1979

17.31

0.18

1980

13.28

0.18

1981

15.02

0.29

1982

16.79

0.30

1983

22.15

0.26

1984

21.88

0.27

113.7

1985

19.95

0.33

128.4

1986

22.88

0.28

83.7

1987

19.11

0.25

48.7

1988

19.59

0.23

49.0

1989

20.14

0.21

76.1

1990

23.18

0.16

60.3

1991

33.32

0.14

97.9

1992

8.60

100.2

1993

11.93

86.0

1994

9.23

67.15

69.2

1995

11.73

80.89

71.6

1996

14.35

0.82

82.92

86.8

1997

9.41

0.96

78.97

75.6

1998

11.89

0.99

83.06

102.4

1999

19.52

1.16

104.17

91.5

2000

14.30

1.12

80.08

121.9

2001

16.37

1.45

93.51

161.6

2002

13.29

0.99

96.28

84.2

2003

13.45

1.04

109.76

95.8

2004

18.90

0.61

104.24

132.6

12.84

2005

18.83

0.66

87.03

111.2

25.09

2006

17.90

0.59

81.77

184.8

35.16

2007

15.45

0.59

88.25

213.3

40.06

2008

13.79

0.59

84.78

239.4

44.48

2009

12.99

1.09

107.9

256.4

56.04

2010

15.23

1.29

321.9

58.48

2011

16.61

2.03

84.98

433.3

46.79

2012

20.29

1.48

318.5

71.36

2013

22.17

1.34

63.13

55.90

2014

22.24

1.67

209.3

44.67

Примечание. CPUE – стандартизированный улов на единицу усилия российских судов, NOR – Норвежские индексы съемки, RUS – индексы численности по данным российских съемок, ECO – индексы численности, полученные по данным экосистемной съемки.

Результаты и обсуждение

При рассмотрении имеющихся индексов численности черного палтуса Баренцева моря необходимо иметь в виду, что динамика запаса, соответствующая этим наблюдениям, может существенно отличаться. Стандартизированный индекс улова на усилие российского промыслового флота демонстрирует медленное снижение в первой части периода и растет после 1996 г., когда вылов был существенно сокращен (рис. 1). Следует заметить, что рост запаса, соответствующий увеличению индекса CPUE после 1990-х гг., менее интенсивный, чем рост, отмечаемый в индексах российской и экосистемной съемок. Эти два вида съемки демонстрируют быстрое увеличение индексов, начиная с 2005 г. Данные же норвежской съемки в этот период еще в большей степени противоречат остальным наблюдениям и свидетельствуют скорее о стабилизации запаса на некотором уровне, чем о быстром его росте. Такое существенное различие в сигналах может вызвать трудности для интерпретации при использовании любой модели. Для продукционной же модели, гибкость которой по сравнению с когортными методами ничтожно мала, сложности могут быть еще больше.

Год

Рис. 1. Динамика индексов биомассы черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. (Представленные индексы нормированы на среднее значение для приведения их к единой шкале; ряд CPUE разделен на 2 части: 1964–1991 гг. и 1996–2014 гг.)

Чтобы проанализировать возможное влияние отмеченных выше противоречий в сигналах индексов на оценку запаса, выполняемую в продукционной модели, были выполнены тестовые расчеты. Первый вариант настройки продукционной модели выполнен с использованием стандартизированного улова на усилие российского флота, взятого за первую часть периода (до 1991 г.), для которой данный индекс является однородным. Результаты расчетов представлены на рис. 2.

Рис. 2. Динамика запаса черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. в соответствии с продукционной моделью Шефера, настроенной на данные производительности промысла за период 1964–1991 гг.

В данном варианте модели параметр емкости среды (максимально возможная биомасса палтуса) оценен как K = 538 тыс. т, максимальный устойчивый улов MSY = 23.7 тыс. т, а параметр роста r = 0.18. Уровень изъятия, обеспечивающий максимальный вылов, оценен как F msy = r /2 = 0.088. В соответствии с допущениями, сделанными при построении продукционной модели, снижение запаса, наблюдаемое в индексе, объясняется только наблюденными уловами, а начальная биомасса считается максимально возможной. Рост биомассы после 1990-х гг. рассчитан моделью, исходя из наблюденных уловов и параметра r , настроенного на первой половине периода. Весьма интересно отметить, что данный рост запаса хорошо согласуется с независимыми данными – индексом российской съемки в период 1984–2004 гг. (рис. 3). Однако после 2004 г. быстрый рост, отмечаемый в российской и экосистемной съемках, не наблюдается в оценках биомассы по модели.

600 го о 400

LA

^UDOOOrxj^j-UDOOOrxj UDUDl£)^^^•^^O0C0 сг>сг>сг>сг>сг>сг>сг>сг>сг>сг>

^ UD 00 О 00 00 00 и>

ГЧ ^ <0 00

СП СП СП СП

СП СП СП СП

О ГЧ ^ <0 о о о о о о о о гч гч гч гч

00 о гч ^

О  ^Н  ^Н  ^Н о о о о

ГЧ  ГЧ  ГЧ  ГЧ

Год

Рис. 3. Динамика запаса черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. в соответствии с продукционной моделью Шефера, настроенной на данные производительности промысла за период 1964–1991 гг.; динамика индексов российской и экосистемной съемок, представленных как биомасса запаса (индекс × q )

В данном варианте расчетов уровень биомассы запаса, оцениваемый в начале 2000-х гг., согласуется с абсолютной оценкой запаса палтуса, полученной по данным российской съемки – 433 тыс. т [4], вследствие чего оценка емкости среды также представляется правдоподобной. Можно сделать и другое заключение: запас палтуса в 1990-х гг. не был переловлен или был переловлен весьма незначительно, и биомасса запаса была близка к уровню MSY, что также хорошо объясняет последующий рост запаса при сокращении вылова (рис. 4).

Биомасса, т

Рис. 4. Зависимость продукции от биомассы запаса, рассчитанная с использованием параметров модели, настроенной на CPUE за период 1964–1991 гг., и наблюденные уловы (точки). Вершина параболы соответствует максимальной прибавочной продукции (MSY) при биомассе B MSY

Таким образом, данный вариант расчетов по продукционный модели имеет несколько косвенных свидетельств о возможном ее соответствии реальной динамике и параметрам запаса палтуса в период 1964–2004 гг.

Цель второго варианта расчетов по продукционной модели заключалась в описании наблюдаемого после 2004 г. быстрого роста запаса с использованием данных только российской и экосистемной съемок (рис. 5). В данном варианте модели начальная биомасса в 1964 г. также была зафиксирована равной параметру емкости среды, который был оценен моделью как K = 333.5 тыс. т. Максимальный устойчивый улов оценен на уровне MSY = 30.57 тыс. т, параметр r = 0.37, F MSY = 0.18. В этом случае, пытаясь описать быстрый рост запаса, согласующийся с динамикой индексов съемок, в период после 2004 г., когда уловы сократились, модель максимально занизила начальную численность запаса, чтобы наблюдаемый вылов сократил его до минимально возможной величины, в то же время существенно увеличив параметр r . Надо отметить, что найденный при настройке баланс параметров находится в очень узком диапазоне. При попытке изменить K или r на незначительную величину модель вообще не в состоянии описать динамику запаса. Например, изменение r в третьем знаке после запятой может привести к расчету, в котором текущая биомасса запаса становится отрицательной.

Рис. 5. Динамика запаса черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. в соответствии с продукционной моделью Шефера, настроенной на данные российской донной и экосистемной съемок; динамика индексов этих съемок, представленных как биомасса запаса (индекс × q)

В соответствии с найденным решением начальный запас палтуса оценен как неправдоподобно малая величина, существенно меньшая, чем упоминаемая выше максимальная абсолютная оценка по российской съемке. В соответствии с данным вариантом модели запас был существенно переловлен в 1990-х гг. и быстро восстановил свою биомассу при снижении уловов благодаря способности к быстрому росту, оцениваемому параметром r (рис. 6).

Следует заметить, что подобные характеристики популяции палтуса Баренцева моря весьма маловероятны. Большая величина r предполагает, что темпы роста рыбы и ее естественная смертность сильно зависят от плотности популяции, однако такие предположения не находят никаких подтверждений в данных наблюдений и трудно объяснимы даже в теории. Вероятность столь существенного влияния плотности популяции на динамику запаса палтуса ничтожно мала. Единственным приемлемым объяснением может быть существенная изменчивость численности пополнения палтуса, которая действительно весьма вероятна, что продемонстрировано в оценках его запаса, выполненных в модели Gadget [4]. В Gadget производится настройка на размерную структуру запаса и учитывается ее динамика, что позволяет сделать некоторые заключения о начальной численности поколений палтуса. Характер изменчивости пополнения, при котором появляется одно или несколько высокоурожайных поколений, после которых наступает продолжительный период с малоурожайными поколениями, отмечается не только в результатах оценки по модели Gadget, но также и в съемке, учитывающей молодь палтуса [6].

Если такой характер динамики пополнения палтуса на самом деле реален, он может объяснить наблюдаемый в российской и экосистемной съемках быстрый рост индексов. Однако интерпретация этого явления в продукционной модели абсолютно нереалистична, т. к. в соответствии с ограничениями, введенными допущениями модели, она не в состоянии учесть подобную изменчивость пополнения. Это могло бы быть учтено в параметре r, если такие изменения в численности пополнения зависели бы от плотности популяции, но имеющиеся данные не соответствуют такому предположению – четкой зависимости пополнения от биомассы запаса не наблюдается. Скорее мы наблюдаем значительную изменчивость пополнения, обусловленную некими иными причинами, чем плотность популяции. Продукционная модель могла бы быть весьма эффективной для описания динамики запаса с четко выраженной функцией запас – пополнения, подобной функции Рикера. В нашей же ситуации продукционная модель изменяет доступные ей параметры до мало реалистичных величин. Возможно, применение версии продукционной модели, допускающей изменение параметра r в разные периоды, могло бы дать более надежные оценки, но отсутствие данных наблюдений за пополнением, особенно в начальный период, вряд ли позволит сделать правильные предположения о периодах с различными значениями этого параметра.

Рис. 6. Зависимость продукции от биомассы запаса, рассчитанная с использованием параметров модели, настроенной на индексы российской и экосистемной съемок, и наблюденные уловы (точки). Вершина параболы соответствует максимальной прибавочной продукции (MSY) при биомассе B MSY

Рассматривая результаты варианта продукционной модели, настроенной только на данные российской и экосистемной съемок, следует также сказать, что полученная динамика запаса палтуса плохо согласуется с другими независимыми наблюдениями – индексами CPUE и норвежской съемки (рис. 7).

Рис. 7. Динамика запаса черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. в соответствии с продукционной моделью Шефера, настроенной на данные российской донной и экосистемной съемок; динамика индекса CPUE и индекса норвежской съемки, представленная как биомасса запаса (индекс × q )

Следующим вариантом расчетов стала настройка продукционной модели на данные российской и экосистемной съемок при допущении, что стартовым годом модели являлся 1984 г. – год начала российской съемки. Параметр B 1 (биомасса популяции в 1984 г.) при этом был взят свободным от допущений и настраивался вместе с остальными. Данный вариант модели хорошо описал динамику индексов численности двух используемых съемок и рассчитал K = 957.5 тыс. т, а MSY = 51.6 тыс. т (рис. 8).

^■шог'оосло’нгмт^-тог'оосло’нгмт^-тог'оосло’нгмт^-ООООООООООООСЛСЛСЛСЛСЛСЛСЛСЛСЛСЛОООООООООО'Н'Н'Н'Н'Н слслслслслслслслслслслслслслслслооооооооооооооо г1г1г1г1г1г1г1г1гНгНгНгНгНг1г1г1МММММММГЧГЧГЧГЧГЧМММ

Год

Рис. 8. Динамика запаса черного палтуса Баренцева моря в 1964–2014 гг. в соответствии

u 400 5

I-

У 300 го s 200 in с продукционной моделью Шефера, настроенной на данные российской донной и экосистемной съемок с 1984 г., где стартовая биомасса 1984 г. (параметр B1) была оценена моделью; динамика индексов российской донной и экосистемной съемок, представленных как биомасса запаса (индекс × q)

Можно было бы предположить, что такая модель описывает ситуацию существенно возросшей продуктивности запаса в период, когда появились два подряд очень урожайных поколения палтуса. С другой стороны, эта модель никак не учитывает тот факт, что после этих поколений в течение длительного времени не появилось ни одного урожайного поколения, и ее допущения больше не соответствуют действительности. Также при рассмотрении всего имеющегося ряда данных по уловам невозможно объяснить, каким образом столь большая популяция в начальный период эксплуатации, где она должна быть равна или близка емкости среды, при весьма значительном потенциале роста (значении параметра r = 0.22) могла сократиться с почти миллиона тонн до 103 тыс. т (оцененное значение параметра В 1 ) при столь малых (в сравнении с допущениями модели) величинах промыслового изъятия: лишь в 1970–1971 гг. выловы превысили значение MSY, все остальные годы уловы были значительно ниже. Этому не может быть никаких рациональных объяснений, и данный вариант моделируемой популяции палтуса является артефактом.

Заключение

На данный момент рассмотренная продукционная модель не может быть использована для выполнения оценки запаса черного палтуса Баренцева моря. Одним из серьезных сдерживающих факторов является невозможность описания моделью наблюдаемого характера изменчивости урожайности поколений, флуктуация которых весьма велика, а зависимость от биомассы запаса (плотности популяции) не просматривается.

В то же время продукционная модель имеет некоторую ценность как инструмент диагностики для анализа имеющихся данных о вылове и индексов численности. Модель может быть использована для приблизительной оценки таких параметров, как емкость среды или биомасса запаса до начала его эксплуатации, и возможных уровней изъятия. В качестве таких оценок могут быть использованы, например, результаты, полученные при настройке модели на данные стандартизированных индексов улова на усилие российского промыслового флота за период 1964–1991 гг., согласно которым емкость среды (максимально возможный запас палтуса) оценивается около полумиллиона тонн, а возможный уровень максимального устойчивого улова – около 25 тыс. т.

Список литературы Применение продукционной модели Шефера для оценки запаса черного палтуса Баренцева моря

  • Смирнов О. В. Черный палтус норвежско-баренцевоморской популяции. Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2006. 113 с.
  • Schaefer M. B. Some aspects of the dynamics of populations important to the management of commercial marine fisheries. IATTC Bull. 1954. V. 1, N 2. Р. 25-56. URL: http://aquaticcommons.org/3530/1/Vol._1_no._2.pdf.
  • Prager M. H. A suite of extensions to a nonequilibrium surplus-production model. Fishery Bulletin 1994. V. 92. P. 374-389.
  • ICES. 2015. Report of the Arctic Fisheries Working Group (AFWG), 23-29 April 2015, Hamburg, Germany. ICES CM, 2015. 590 p.
  • ICES. 2013. Report of the Benchmark Workshop on Greenland Halibut Stocks (WKBUT), 26-29 November 2013, Copenhagen, Denmark. ICES CM, 2013. 367 p.
  • ICES. 2014. Report of the Data Compilation Workshop on Northeast Arctic Greenland Halibut and Assessment Methods (DCWKNGHD), 10-12 November 2014, Murmansk, Russia. ICES CM, 2014. P. 8-14.
Статья научная