Прионные заболевания: губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота и новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба. Клинические проявления
Журнал: Международный журнал гуманитарных и естественных наук @intjournal
Рубрика: Медицинские науки
Статья в выпуске: 4-1 (103), 2025 года.
Бесплатный доступ
Прионные заболевания представляют с собой группу редких, но смертельно опасных нейродегенеративных заболеваний, вызываемых аномальной формой прионного белка (PrP^Sc). Прионные заболевания встречаются как у людей, так и у животных. Наиболее известным примером является губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (ГЭКРС, «коровье бешенство»), которая в 1990-х годах вызвала вспышку заболевания у людей - новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба (нвБКЯ). Во избежание распространения этого заболевания были приняты различные меры.
Похожие статьи в разделе Фармакология. Общая терапия. Токсикология
Короткий адрес: https://sciup.org/170210185
IDS: 170210185 | DOI: 10.24412/2500-1000-2025-4-1-74-78
Prion disease: bovine spongiform disease and variant Creutzfeldt-Jakob disease. Clinical manifestations
Prion diseases are a group of rare but fatal neurodegenerative disorders caused by the abnormal form of the prion protein (PrP^Sc). These diseases affect both humans and animals. The most well-known example is bovine spongiform encephalopathy (BSE, "mad cow disease"), which in the 1990s led to an outbreak of a human variant - new variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). To prevent the spread of this disease, various measures were implemented.
