Пространственно-временная характеристика фитопланктона водных экосистем Забайкальского края
Автор: Оглы З.П.
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Водные ресурсы
Статья в выпуске: 1-3 т.11, 2009 года.
Бесплатный доступ
В работе анализируется пространственно-временная структура фитопланктона водоёмов и водотоков Забайкальского края. Полученные материалы имеют как фундаментальное, так и прикладное значение. Фундаментальное значение заключается в том, что на большой территории каким является Забайкальский край, многие водоёмы по данным показателям исследованы впервые. В прикладном аспекте полученные материалы успешно используются при выполнении ОВОС для расчёта оценки ущерба рыбному хозяйству водных объектов при строительстве гидротехнических сооружений для защиты от наводнений, а также для определения качества воды по фитопланктону.
Фитопланктон, водные экосистемы, качество воды
Короткий адрес: https://sciup.org/148198337
IDR: 148198337
Текст научной статьи Пространственно-временная характеристика фитопланктона водных экосистем Забайкальского края
Материалом настоящей работы послужили результаты полевых наблюдений, выполненных автором в 1976-2000 гг. по изучению фитопланктона 31-ой водной экосистемы (25 озер, 4 рек и 2 водохранилищ) Забайкальского края, в том числе для 25-ти из них впервые. Впервые исследована пространственно-временная характеристика верховьев крупных рек Забайкалья – Шилки, Аргуни, Амура; Краснока-менского и Харанорского водохранилищ; 20 озёр и в том числе больших и малых озер севера Забайкалья (Большое и Малое Леприндо), Ивано-Арахлейской системы озер, уникальных эфемерных содовых озер Ульдза-Торейской бессточной котловины. Сбор и обработка материала проводились унифицированными методами [1].
Видовой состав всех водных экосистем представлен 737 видами и разновидностями водорослей, 439 из которых определены для Забайкальского края впервые. Структура фитопланктона всех водоемов слагается 7-8 отделами водорослей; в озерах и водохранилищах это: синезеленые, золотистые, диатомовые, желтозеленые, криптофитовые, динофитовые, эвг-леновые, зеленые; в реках те же самые за исключением желтозеленых [2, 3].
Полученные материалы и обсуждение. Сезонные изменения фитопланктона в лентических экосистемах. В исследованных лентических водных экосистемах фитопланктон регистрировался круглогодично. В подледный период численность и биомасса были не всегда самыми низкими в году. Например, в оз. Зун-Торей численность и биомасса фитопланктона были самыми высокими в подлёдный период.
В изученных экосистемах отмечены разные типы сезонной динамики биомассы фитопланктона. В продуктивных водоемах (эвтрофных и гипертрофных) наблюдался наиболее обычный тип сезонной динамики: зимний минимум, значительно варьировавший по водоёмам (0,02…1, мг/л) сменялся весенним подъемом (0,5…2,0 мг/л), достигавшим поздним летом годового максимума (6,7…112 мг/л); к осени биомасса фитопланктона уменьшалась (4…38 мг/л). Например, такой тип сезонной динамики наблюдался в озёрах Шакша и Иргень, в Харанорском водохранилище.
В мезотрофных водоёмах также отмечен зимний минимум (0,05…0,5 мг/л), но в сезонной динамике наблюдалось два пика: первый либо весной, либо в начале лета (1,9….9 мг/л), а второй в конце лета – начале осени (1,1….4,0 мг/л). Например, в Краснокаменском вдхр., оз. Иван (1978, 1995 гг.).
В олиготрофных водоёмах ход сезонной динамики напоминал таковой в мезотрофных: также наблюдались два пика, приуроченные к началу года или к весне (0,04…0,1) и к осени (0,06…0,12 мг/л), но летний максимум (0,015….0,3) был значительно растянут на все летние месяцы (например, в оз. Большое Ле-приндо, Барун-Торей, Цаган-Нор) или летнее развитие фитопланктона было минимальным, например, в оз. Зун-Торей.
Сезонная динамика биомассы фитопланктона во всех исследованных водоемах повторяла динамику численности, за исключением периода перестройки фито-планктоценозов и времени массовых вспышек развития мелкоклеточных форм, когда пики численности несколько опережали пики биомассы.
Сезонные изменения фитопланктона в лотических экосистемах. Сезонную динамику развития фитопланктона в лотических экосистемах достоверно проследить не удалось по причине проявления экстремального природного фактора – летне-осенних паводков, во время которых прозрачность вод снижалась до 5 см. Например, в р. Шилка июньский планктон был наиболее разнообразен, численность и биомасса были максимальными – численность изменялась от 620 тыс. кл/л до 3,2 млрд. кл/л и составила в среднем по всем станциям наблюдения 2 млрд. кл/л; биомасса изменялась от 0,9 мг/л до 2, 94 мг/л и составила в среднем 1,7 мг/л. В августе средняя численность уменьшилась вдвое, а биомасса втрое и составили 1 млрд. кл/л и 0,6 мг/л, соответственно. В октябре численность уменьшилась по сравнению с июнем в 23 раза и составила 87,4 тыс. кл./л, а биомасса уменьшилась в 17 раз и составила 0,1 мг/л.
Пространственное распределение фитопланктона в лентических экосистемах. Анализ пространственного распределения фитопланктона в лентических экосистемах показал, что вертикальное распределение фитопланктона в большинстве случаев было гомогенным от поверхности до дна, что достаточно типично для мелководных водоемов Забайкалья с высокой степенью открытости, подверженных интенсивному ветровому перемешиванию. Исключением для этих водоёмов являлись летние штилевые и подледные периоды, когда в распределении фитопланктона наблюдалась стратификация: либо прямая, вследствие «цветения» синезелеными в летний период, либо обратная, если проходило оседание диатомовых на дно после их массовой вегетации. Обилие фитопланктона в летний период в литоральной зоне было выше, поскольку прибрежная зона большинства водоёмов лучше прогревается, используется в целях рекреации, а также окружена сельскохозяйственными и жилыми застройками и здесь постоянно происходит принос биогенных веществ с бытовыми и ливневыми стоками.
Исключение составляют три озера: Большое и Малое Леприндо и оз. Кенон. В первых двух пространственное распространение было неоднородным в силу большой изрезанности рельефа дна, а в озере Кенон, выполняющем функции водоёма-охладителя, максимальное развитие фитопланктона наблюдалось в зоне сброса подогретых вод ТЭС.
Пространственное распределение фитопланктона в лотических экосистемах. Пространственное распределение фитопланктона в лотических экосистемах не имело четко выраженного «классического континуума», при котором видовое разнобразие возрастает от истоков к устью, распределение равномерно в горизонтальном и вертикальном направлениях. Как показали наши исследования, на участках рек в направлении от истока к устью структура фитопланктона: таксономическое разнообразие водорослей, численность и биомасса и не имеют четкой упорядоченности. Численность и биомасса в речном континууме всех исследованных рек имели подъёмы и спады, обусловленные, как правило, антропогенным воздействием: водами промышленных, сельскохозяйственных и бытовых стоков в местах впадения притоков, несущих загрязненные воды с бассейновой территории (табл. 1, 2).
В трансграничных реках Аргунь и Амур на разных участках биомасса фитопланктона (которая в целом отражает качество вод) была выше либо с правой, либо с левой стороны, что говорит о загрязнении рек обоими государствами: РФ и КНР (см. табл. 1, 2).
Таблица 1. Численность и биомасса фитопланктона в р. Амур (30.05.1990 - 7.06.1990 г.)
Станции (по направлению к устью) |
Отделы (численность, млн. кл/л / биомасса, мг/л) |
|||||
синезеленые |
золотистые |
диатомовые |
эвгле-новые |
зеленые |
сумма |
|
№1 Стрелка |
0,16 0,002 |
0,02 0,002 |
0,24 0,095 |
0 |
4,26 0,269 |
4,66 0,368 |
№2 |
0 |
0,067 0,007 |
0,24 0,185 |
0 |
0,24 0,025 |
0,547 0,217 |
№3 Центр |
0 |
0,32 1,234 |
0 |
0 |
0,35 0,053 |
0,67 1,287 |
№3 правый берег |
1,0 0,014 |
0,05 0,006 |
0,11 0,022 |
0 |
2,434 0,226 |
3,544 0,267 |
№3 левый берег |
0 |
0,107 0,011 |
0,935 1,293 |
0 |
0,226 0,057 |
1,268 1,361 |
№4 Албино левый берег |
0,4 0,008 |
0,34 0,039 |
0,66 2,737 |
0,02 0,075 |
0,44 0,033 |
1,86 2,925 |
№5 Ангайский залив |
0 |
0,02 0,002 |
0,175 0,184 |
0 |
0,063 0,003 |
0,258 0,189 |
№6 Перекат |
0,48 0,007 |
0 |
0,124 0,104 |
0 |
0,148 0,012 |
0,752 0,122 |
№7 160 км от р. Хутенгей |
0 |
0,016 0,0016 |
0,172 0,38 |
0 |
0,14 0,0158 |
0,328 0,397 |
№8 устье р. Зеи |
0 |
0 |
0,136 0,574 |
0 |
0,032 0,007 |
0,184 0,588 |
№9 0,5 км ниже Зеи левый берег |
0 |
0 |
0,504 0,7 |
0 |
0,216 0,035 |
0,72 0,737 |
№9 0,5 км ниже р. Зеи русло |
0 |
0,01 0,018 |
0,82 1,66 |
0 |
0 |
0,83 1,678 |
№9 0,5 км ниже р. Зеи правый берег |
0 |
0,02 0,002 |
0,74 1,754 |
0 |
0,14 0,418 |
0,9 2,174 |
Таблица 2. Численность и биомасса фитопланктона в р. Аргунь (4-6 июня 1991 г.)
Станция |
Отделы (численность, млн. кл/л / биомасса, мг/л) |
|||||
синезеленые |
золотистые |
диатомовые |
эвгле-новые |
зеленые |
сумма |
|
0,5 км ниже р.Уров левый берег |
0 |
0,03 0,004 |
0,34 2,714 |
0 |
0,01 0,09 |
0,38 2,808 |
0,5 км ниже р. Уров центр |
0,24 0,012 |
0,06 0,004 |
0,128 0,229 |
0 |
0,16 0,07 |
0,588 0,318 |
0,5 км ниже р.Уров правый берег |
0,092 0,013 |
0,02 0,003 |
0,184 0,315 |
0,012 15,086 |
0,304 0,05 |
0,612 0,456 |
р. Газимур левый берег |
0 |
0,04 0,004 |
0,36 3,762 |
0 |
0 |
0,4 3,766 |
р. Газимур центр |
0,29 0,046 |
0,31 0,003 |
0,39 1,228 |
0 |
0,76 0,158 |
1,76 1,435 |
р. Газимур правый берег |
0,48 0,043 |
0,06 0,007 |
0,19 0,222 |
0 |
0,22 0,067 |
0,95 0,339 |
Ура-Урголекан левый берег |
0 |
0 |
0,16 0,735 |
0 |
0 |
0,16 0,735 |
№3 Ура-Урголекан центр |
0,54 0,044 |
0,3 0,078 |
1,02 0,998 |
0 |
1,92 0,264 |
3,78 1,384 |
№3 Ура-Урголекан правый берег |
0,927 0,05 |
0,04 0,004 |
0,266 0,422 |
0,007 0,0007 |
0,226 0,027 |
1,48 0,55 |
Жетдога левый берег |
0,12 0,012 |
0,02 0,002 |
0,24 0,084 |
0 |
0,46 0,031 |
0,86 0,169 |
Жетдога центр |
0 |
0,02 0,02 |
0,48 0,25 |
0 |
1,08 0,108 |
1,76 0,378 |
Жетдога правый берег |
0,8 0,06 |
0,04 0,004 |
0,4 1,045 |
0 |
15,0 0,118 |
2,74 1,227 |
В целом численность и биомасса фитопланктона в речных континуумах всех рек повторяли друг друга, за исключением тех станций, где развивались разные отделы водорослей в силу их различного индивидуального веса. Например, высокая численность синезеленых и зеленых не давала большой биомассы, в то время как высокая численность диатомовых показывала и большую общую биомассу.
Выводы: анализ пространственновременной структуры фитопланктона внутриконтинентальных водных экосистем Забайкальского края показал, что в ленти-ческих водных экосистемах фитопланктон регистрировался круглогодично. В подледный период численность и биомасса бывают не всегда самыми низкими в году. Динамика сезонного развития и пространственная характеристика фитопланктона, установленные для лентических экосистем Забайкалья являются обычными для умеренных широт.
Пространственно-временная характеристика лотических экосистем имеют свои особенности, которые отражают природные условия региона (летне-осенние паводки, выражающиеся в постоянных наводнениях, нарушающих сезонную динамику фитопланктона в них), а также антропогенное воздействие, вследствие которого нарушается «классический континуум».
Список литературы Пространственно-временная характеристика фитопланктона водных экосистем Забайкальского края
- Лаврентьева, Г.М. Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресноводных водоемах/Г.М. Лаврентьева, В.В. Бульон//Фитопланктон и его продукция. Л.: ЗИН АН СССР, ГОСНИИОРХ. -1981. -28 с.
- Оглы, З.П. Структура фитопланктона разнотипных водоемов Восточного Забайкалья//Водное хоз-во России. -2006 а. -№5. -С. 94-103.
- Оглы, З.П. Эколого-географическая характеристика фитопланктона разнотипных водных экосистем Восточного Забайкалья//Вестник БГУ. Сер. 3. -Улан-Удэ, 2006 б. -Вып. 7 -С. 231-235.