Противовирусные агенты. VI. Синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила
Автор: Парамонова М.П., Бабков Д.А., Озеров А.А., Новиков М.С., Солодунова Г.Н.
Журнал: Волгоградский научно-медицинский журнал @bulletin-volgmed
Рубрика: Фармакология токсикология
Статья в выпуске: 4 (32), 2011 года.
Бесплатный доступ
Обработкой 1-циннамилурацила соответствующими бензилгалогенидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила, выход которых составил 73-81 %. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1 -агентов.
Синтез, урацил, n-алкилирование, потенциальные противовирусные агенты
Короткий адрес: https://sciup.org/142148925
IDR: 142148925 | УДК: 615.3:547.854.4
Antiviral agents. VI. Synthesis of new 1-cinnamyl-3-benzyluracil derivatives
Treatment of 1-cinnamiluracil with benzylhalides containing different substituents in aromatic cycle led to 3-benzyl-1-cinnamyluracil derivatives with a 73-81 % yield. These compounds are of interest as potential anti-HIV-1 agents.
