Противовирусные агенты. VI. Синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила

Парамонова М.П. Бабков Д.А. Озеров А.А. Новиков М.С. Солодунова Г.Н.

Журнал: Волгоградский научно-медицинский журнал @bulletin-volgmed

Рубрика: Фармакология токсикология

Статья в выпуске: 4 (32), 2011 года.

Бесплатный доступ

Обработкой 1-циннамилурацила соответствующими бензилгалогенидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 1-циннамил-3-бензил производных урацила, выход которых составил 73-81 %. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1 -агентов.

синтез \ урацил \ n-алкилирование \ потенциальные противовирусные агенты

Похожие статьи в разделе Фармакология. Общая терапия. Токсикология

Противовирусные агенты. III. Синтез новых 1-бензил-3-ацетанилид-производных урацила
Противовирусные агенты. III. Синтез новых 1-бензил-3-ацетанилид-производных урацила

Парамонова М.П., Бабков Д.А., Озеров А.А., Новиков М.С., Солодунова Г.Н.

Противовирусные агенты. II. Синтез производных 1- [5-(фенокси) пентил] урацила
Противовирусные агенты. II. Синтез производных 1- [5-(фенокси) пентил] урацила

Парамонова М.П., Бабков Д.А., Озеров А.А., Солодунова Г.Н., Новиков М.С.

Короткий адрес: https://sciup.org/142148925

IDS: 142148925   |   УДК: 615.3:547.854.4

Antiviral agents. VI. Synthesis of new 1-cinnamyl-3-benzyluracil derivatives

Treatment of 1-cinnamiluracil with benzylhalides containing different substituents in aromatic cycle led to 3-benzyl-1-cinnamyluracil derivatives with a 73-81 % yield. These compounds are of interest as potential anti-HIV-1 agents.