Психонейроиммуноэндокринология и иммунный гомеостаз: ось кишечник - головной мозг, ожирение и когнитивные функции

Психонейроиммуноэндокринология и иммунный гомеостаз: ось кишечник - головной мозг, ожирение и когнитивные функции

Автор: Булгакова Светлана Викторовна, Романчук Наталья Петровна, Помазанова Оксана Станиславовна

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Медицинские науки

Статья в выпуске: 12 т.6, 2020 года.

Бесплатный доступ

Новые компетенции психонейроиммуноэндокринология и психонейроиммунология играют стратегическую роль в междисциплинарной науке и межведомственном планировании и принятии решений. Внедрения многовекторных нейротехнологий искусственного интеллекта и принципов цифрового здравоохранения, будут способствовать развитию современного нейробыта и нейромаркетинга. Наличие инновационных технологий, таких как секвенирование следующего поколения и коррелированные инструменты биоинформатики, позволяют глубже исследовать перекрестные нейросетевые взаимосвязи между микробиотой и иммунными реакциями человека. Иммунный гомеостаз - это баланс между иммунологической толерантностью и воспалительными иммунными реакциями - является ключевой особенностью в исходе здоровья или болезни. Здоровая микробиота - это качественное и количественное соотношение разнообразных микробов отдельных органов и систем, поддерживающее биохимическое, метаболическое и иммунное равновесие макроорганизма, необходимое для сохранения здоровья человека. Функциональные продукты питания, здоровая биомикробиота, здоровый образ жизни и управляемое защитное воздействия окружающей среды, искусственный интеллект и электромагнитная информационная нагрузка/перегрузка - ответственны за работу иммунной системы человека и ее способности своевременного иммунного ответа на пандемические атаки. Ожирение продолжает оставаться одной из основных проблем современного здравоохранения из-за своей высокой распространенности и полиморбидности. Помимо кардиометаболических заболеваний, поражения опорно-двигательной системы, лица с ожирением демонстрируют нарушения когнитивных функций, имеют высокий риск развития депрессии, тревоги. Микробиота кишечника является посредником между воздействием окружающей среды (пища, образ жизни) и физиологией хозяина и ее изменение может частично объяснить перекрестную связь между вышеуказанными патологиями. Известно, что западные модели питания являются основной причиной эпидемии ожирения, которая также способствует дисбиотическому дрейфу микробиоты кишечника, это, в свою очередь, способствует развитию осложнений, связанных с ожирением. Экспериментальные исследования на животных моделях и, в меньшей степени на людях, показывают, что микробиота связана с ожирением и может вносить вклад в эндокринные, нейрохимические изменения и развитие системного воспаления, лежащие в основе самого ожирения и связанных с ним заболеваний. Тем не менее в настоящее время остается ряд вопросов. Моделирование оси микробиота-кишечник-мозг, обеспечивает мозг информацией из кишечника не только через нервную систему, но и через непрерывный поток микробных, эндокринных, метаболических и иммунных сообщений. Коммуникационная сеть дает важные ключи к пониманию того, как ожирение и диабет могут воздействовать на мозг, провоцируя нервно-психические заболевания. Обзор литературы посвящен анализу данных о взаимосвязи оси кишечник-головной мозг, ожирения и когнитивных функций, иммунного гомеостаза и новых компетенций: психонейроиммунологии и психонейроиммуноэндокринологии.

Еще

Микробиота, головной мозг, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось, настроение, когнитивные функции, ожирение, иммунный гомеостаз, психонейроиммунология, психонейроиммуноэндокринология

Короткий адрес: https://sciup.org/14117712

IDR: 14117712   |   DOI: 10.33619/2414-2948/61/15

Список литературы Психонейроиммуноэндокринология и иммунный гомеостаз: ось кишечник - головной мозг, ожирение и когнитивные функции

  • Wang Y., Kasper L. H. The role of microbiome in central nervous system disorders // Brain, behavior, and immunity. 2014. V. 38. P. 1-12. DOI: 10.1016/j.bbi.2013.12.015
  • Topping D. L., Clifton P. M. Short-chain fatty acids and human colonic function: roles of resistant starch and nonstarch polysaccharides // Physiological reviews. 2001. DOI: 10.1152/physrev.2001.81.3.1031
  • Тренева Е. В., Булгакова С. В., Романчук П. И., Захарова Н. О., Сиротко И. И. Мозг и микробиота: нейроэндокринные и гериатрические аспекты // Бюллетень науки и практики. 2019. Т. 5. №9. С. 26-52. DOI: 10.33619/2414-2948/46/03
  • Романчук Н. П., Пятин В. Ф., Волобуев А. Н., Булгакова С. В., Тренева Е. В., Романов Д. В. Мозг, депрессия, эпигенетика: новые данные // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №5. С. 163-183. DOI: 10.33619/2414-2948/54/21
  • Agusti A., Moya-Perez A., Campillo I., Montserrat-De La Paz S., Cerrudo V., Perez-Villalba A., Sanz Y. Bifidobacterium pseudocatenulatum CECT 7765 ameliorates neuroendocrine alterations associated with an exaggerated stress response and anhedonia in obese mice // Molecular neurobiology. 2018. V. 55. №6. P. 5337-5352. DOI: 10.1007/s12035-017-0768-z
  • Agustí A., García-Pardo M. P., López-Almela I., Campillo I., Maes M., Romaní-Pérez M., Sanz Y. Interplay between the gut-brain axis, obesity and cognitive function // Frontiers in neuroscience. 2018. V. 12. P. 155.
  • DOI: 10.3389/fnins.2018.00155
  • Francis H. M., Stevenson R. J. Higher reported saturated fat and refined sugar intake is associated with reduced hippocampal-dependent memory and sensitivity to interoceptive signals // Behavioral neuroscience. 2011. V. 125. №6. P. 943.
  • DOI: 10.1037/a0025998
  • Dai C., Zheng C. Q., Jiang M., Ma X. Y., Jiang L. J. Probiotics and irritable bowel syndrome // World Journal of Gastroenterology: WJG. 2013. V. 19. №36. P. 5973.
  • DOI: 10.3748/wjg.v19.i36.5973
  • Zheng G., Wu S. P., Hu Y., Smith D. E., Wiley J. W., Hong S. Corticosterone mediates stress-related increased intestinal permeability in a region-specific manner // Neurogastroenterology & Motility. 2013. V. 25. №2. P. e127-e139.
  • DOI: 10.1111/nmo.12066
  • Reichelt A. C., Killcross S., Hambly L. D., Morris M. J., Westbrook R. F. Impact of adolescent sucrose access on cognitive control, recognition memory, and parvalbumin immunoreactivity // Learning & memory. 2015. V. 22. №4. P. 215-224.
  • DOI: 10.1101/lm.038000.114
  • Bravo J. A., Forsythe P., Chew M. V., Escaravage E., Savignac H. M., Dinan T. G.,.. Cryan J. F. Ingestion of Lactobacillus strain regulates emotional behavior and central GABA receptor expression in a mouse via the vagus nerve // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011. V. 108. №38. P. 16050-16055.
  • DOI: 10.1073/pnas.1102999108
  • Desbonnet L., Garrett L., Clarke G., Bienenstock J., Dinan T. G. The probiotic Bifidobacteria infantis: an assessment of potential antidepressant properties in the rat // Journal of psychiatric research. 2008. V. 43. №2. P. 164-174.
  • DOI: 10.1016/j.jpsychires.2008.03.009
  • Browning K. N., Travagli R. A. Central nervous system control of gastrointestinal motility and secretion and modulation of gastrointestinal functions // Comprehensive physiology. 2011. V. 4. №4. P. 1339-1368.
  • DOI: 10.1002/cphy.c130055
  • Furness J. B., Callaghan B. P., Rivera L. R., Cho H. J. The enteric nervous system and gastrointestinal innervation: integrated local and central control // Microbial endocrinology: The microbiota-gut-brain axis in health and disease. Springer, New York, NY, 2014. P. 39-71.
  • DOI: 10.1007/978-1-4939-0897-4_3
  • Dupont J. R., Jervis H. R., Sprinz H. Auerbach's plexus of the rat cecum in relation to the germfree state // Journal of Comparative Neurology. 1965. V. 125. №1. P. 11-18.
  • DOI: 10.1002/cne.901250103
  • Anitha M., Vijay-Kumar M., Sitaraman S. V., Gewirtz A. T., Srinivasan S. Gut microbial products regulate murine gastrointestinal motility via Toll-like receptor 4 signaling // Gastroenterology. 2012. V. 143. №4. P. 1006-1016. e4.
  • DOI: 10.1053/j.gastro.2012.06.034
  • Hyland N. P., Cryan J. F. Microbe-host interactions: Influence of the gut microbiota on the enteric nervous system // Developmental Biology. 2016. V. 417. №2. P. 182-187.
  • DOI: 10.1016/j.ydbio.2016.06.027
  • Koppel N., Balskus E. P. Exploring and understanding the biochemical diversity of the human microbiota // Cell chemical biology. 2016. V. 23. №1. P. 18-30.
  • DOI: 10.1016/j.chembiol.2015.12.008
  • Brun, P., Giron, M. C., Qesari, M., Porzionato, A., Caputi, V., Zoppellaro, C.,.. & Pizzuti, D. Toll-like receptor 2 regulates intestinal inflammation by controlling integrity of the enteric nervous system // Gastroenterology. 2013. V. 145. №6. P. 1323-1333.
  • Apryatin S. A., Sidorova Y. S., Shipelin V. A., Balakina A., Trusov N. V., Mazo V. K. Neuromotor activity, anxiety and cognitive function in the in vivo model of alimentary hyperlipidemia and obesity // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017. V. 163. №1. P. 37-41.
  • DOI: 10.1007/s10517-017-3732-z
  • Latorre E., Layunta E., Grasa L., Castro M., Pardo J., Gomollón F.,.. Mesonero J. E. Intestinal serotonin transporter inhibition by toll-like receptor 2 activation. A feedback modulation // PLoS One. 2016. V. 11. №12. P. e0169303.
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0169303
  • Mawe G. M., Hoffman J. M. Serotonin signaling in the gastrointestinal tract // Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013. V. 10. P. 473-486.
  • DOI: 10.1038/nrgastro.2013.105
  • Ait-Belgnaoui A., Durand H., Cartier C., Chaumaz G., Eutamene H., Ferrier L.,.. Theodorou V. Prevention of gut leakiness by a probiotic treatment leads to attenuated HPA response to an acute psychological stress in rats // Psychoneuroendocrinology. 2012. V. 37. №11. P. 1885-1895.
  • DOI: 10.1016/j.psyneuen.2012.03.024
  • Carabotti M., Scirocco A., Maselli M. A., Severi C The gut-brain axis: interactions between enteric microbiota, central and enteric nervous systems // Annals of gastroenterology: quarterly publication of the Hellenic Society of Gastroenterology. 2015. V. 28. №2. P. 203. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25830558
  • Müller T. D., Nogueiras R., Andermann M. L., Andrews Z. B., Anker S. D., Argente J., Batterham R. L., Benoit S. C., Bowers C. Y., Broglio F., Casanueva F. F., D'Alessio D., Depoortere I., Geliebter A., … Tschöp M.H. Ghrelin // Molecular Metabolism V. 4. №6. P. 437-460
  • DOI: 10.1016/j.molmet.2015.03.005
  • Valentino M. A., Lin J. E., Snook A. E., Li P., Kim G. W., Marszalowicz G.,.. Waldman S. A.A uroguanylin-GUCY2C endocrine axis regulates feeding in mice // The Journal of clinical investigation. 2011. V. 121. №9.
  • DOI: 10.1172/JCI57925
  • Wei Y. B., Melas P. A., Wegener G., Mathé A. A., Lavebratt C. Antidepressant-like effect of sodium butyrate is associated with an increase in TET1 and in 5-hydroxymethylation levels in the Bdnf gene // International Journal of Neuropsychopharmacology. 2015. V. 18. №2.
  • DOI: 10.1093/ijnp/pyu032
  • Tomkin G. H., Owens D. Obesity diabetes and the role of bile acids in metabolism // Journal of Translational Internal Medicine. 2016. V. 4. №2. P. 73-80.
  • DOI: 10.1515/jtim-2016-0018
  • Nance D. M., Sanders V. M. Autonomic innervation and regulation of the immune system (1987-2007) // Brain, behavior, and immunity. 2007. V. 21. №6. P. 736-745.
  • DOI: 10.1016/j.bbi.2007.03.008
  • Cole S. W., Hawkley L. C., Arevalo J. M., Sung C. Y., Rose R. M., Cacioppo J. T. Social regulation of gene expression in human leukocytes // Genome biology. 2007. V. 8. №9. P. R189.
  • DOI: 10.1186/gb-2007-8-9-r189
  • Yang H., Stephens R. L., Tache Y. TRH analogue microinjected into specific medullary nuclei stimulates gastric serotonin secretion in rats // American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 1992. V. 262. №2. P. G216-G222.
  • DOI: 10.1152/ajpgi.1992.262.2.G216
  • Santos J., Saperas E., Nogueiras C., Mourelle M., Antolín M., Cadahia A., Malagelada J. R. Release of mast cell mediators into the jejunum by cold pain stress in humans // Gastroenterology. 1998. V. 114. №4. P. 640-648.
  • DOI: 10.1016/S0016-5085(98)70577-3
  • Bercik P., Collins S. M. The effects of inflammation, infection and antibiotics on the microbiota-gut-brain axis // Microbial endocrinology: the microbiota-gut-brain axis in health and disease. Springer, New York, NY, 2014. P. 279-289.
  • DOI: 10.1007/978-1-4939-0897-4_13
  • Goehler L. E., Park S. M., Opitz N., Lyte M., Gaykema R. P. Campylobacter jejuni infection increases anxiety-like behavior in the holeboard: possible anatomical substrates for viscerosensory modulation of exploratory behavior // Brain, behavior, and immunity. 2008. V. 22. №3. P. 354-366.
  • DOI: 10.1016/j.bbi.2007.08.009
  • Shadnoush M., Hosseini R. S., Mehrabi Y., Delpisheh A., Alipoor E., Faghfoori Z.,.. Moghadam J. Z. Probiotic yogurt affects pro-and anti-inflammatory factors in patients with inflammatory bowel disease // Iranian journal of pharmaceutical research: IJPR. 2013. V. 12. №4. P. 929. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24523774
  • Clarke G., Grenham S., Scully P., Fitzgerald P., Moloney R. T., Shanahan F.,.. Cryan J. T. The microbiome-gut-brain axis during early life regulates the hippocampal serotonergic system in a sex-dependent manner // Molecular psychiatry. 2013. V. 18. №6. P. 666-673.
  • DOI: 10.1038/mp.2012.77
  • Nishino R., Mikami K., Takahashi H., Tomonaga S., Furuse M., Hiramoto T.,.. Sudo N. Commensal microbiota modulate murine behaviors in a strictly contamination-free environment confirmed by culture-based methods // Neurogastroenterology & Motility. 2013. V. 25. №6. P. 521-e371.
  • DOI: 10.1111/nmo.12110
  • Yano J. M., Yu K., Donaldson G. P., Shastri G. G., Ann P., Ma L.,.. Hsiao E. Y. Indigenous bacteria from the gut microbiota regulate host serotonin biosynthesis // Cell. 2015. V. 161. №2. P. 264-276.
  • DOI: 10.1016/j.cell.2015.02.047
  • Portune K. J., Beaumont M., Davila A. M., Tomé D., Blachier F., Sanz Y. Gut microbiota role in dietary protein metabolism and health-related outcomes: the two sides of the coin // Trends in Food Science & Technology. 2016. V. 57. P. 213-232.
  • DOI: 10.1016/j.tifs.2016.08.011
  • Nieuwenhuizen A. G., Rutters F. The hypothalamic-pituitary-adrenal-axis in the regulation of energy balance // Physiology & behavior. 2008. V. 94. №2. P. 169-177.
  • DOI: 10.1016/j.physbeh.2007.12.011
  • Sudo N., Chida Y., Kubo C. Postnatal microbial colonization programs the hypothalamic-pituitary-adrenal system for stress response in mice // J Psychosom Res. 2005. V. 58. №6. P. S60-S60.
  • DOI: 10.1113/jphysiol.2004.063388
  • O'Mahony S. M., Marchesi J. R., Scully P., Codling C., Ceolho A. M., Quigley E. M.,.. Dinan T. G. Early life stress alters behavior, immunity, and microbiota in rats: implications for irritable bowel syndrome and psychiatric illnesses // Biological psychiatry. 2009. V. 65. №3. P. 263-267.
  • DOI: 10.1016/j.biopsych.2008.06.026
  • Пятин В. Ф., Романчук Н. П., Булгакова С. В., Романов Д. В., Сиротко И. И., Давыдкин И. Л., Волобуев А. Н. Циркадианный стресс Homo sapiens: новые нейрофизиологические, нейроэндокринные и психонейроиммунные механизмы // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №6. С. 115-135.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/55/16
  • Sinha R., Jastreboff A. M. Stress as a common risk factor for obesity and addiction // Biological psychiatry. 2013. V. 73. №9. P. 827-835.
  • DOI: 10.1016/j.biopsych.2013.01.032
  • Warne J. P. Shaping the stress response: interplay of palatable food choices, glucocorticoids, insulin and abdominal obesity // Molecular and cellular endocrinology. 2009. V. 300. №1-2. P. 137-146.
  • DOI: 10.1016/j.mce.2008.09.036
  • Guillemot-Legris O., Muccioli G. G. Obesity-induced neuroinflammation: beyond the hypothalamus // Trends in Neurosciences. 2017. V. 40. №4. P. 237-253.
  • DOI: 10.1016/j.tins.2017.02.005
  • Agustí A., García-Pardo M. P., López-Almela I., Campillo I., Maes M., Romaní-Pérez M., Sanz Y. Interplay between the gut-brain axis, obesity and cognitive function // Frontiers in neuroscience. 2018. V. 12. P. 155.
  • DOI: 10.3389/fnins.2018.00155
  • Noble E. E., Hsu T. M., Kanoski S. E. Gut to brain dysbiosis: mechanisms linking western diet consumption, the microbiome, and cognitive impairment // Frontiers in behavioral neuroscience. 2017. V. 11. P. 9.
  • DOI: 10.3389/fnbeh.2017.00009
  • De Luca S. N., Ziko I., Sominsky L., Nguyen J. C., Dinan T., Miller A. A.,.. Spencer S. J. Early life overfeeding impairs spatial memory performance by reducing microglial sensitivity to learning // Journal of neuroinflammation. 2016. V. 13. №1. P. 1-15.
  • DOI: 10.1186/s12974-016-0578-7
  • Del Rio D., Morales L., Ruiz-Gayo M., Del Olmo N.Effect of high-fat diets on mood and learning performance in adolescent mice // Behavioural brain research. 2016. V. 311. P. 167-172.
  • DOI: 10.1016/j.bbr.2016.04.052
  • Heyward F. D., Walton R. G., Carle M. S., Coleman M. A., Garvey W. T., Sweatt J. D. Adult mice maintained on a high-fat diet exhibit object location memory deficits and reduced hippocampal SIRT1 gene expression // Neurobiology of learning and memory. 2012. V. 98. №1. P. 25-32.
  • DOI: 10.1016/j.nlm.2012.04.005
  • Krishna S., Keralapurath M. M., Lin Z., Wagner J. J., de La Serre C. B., Harn D. A., Filipov N. M. Neurochemical and electrophysiological deficits in the ventral hippocampus and selective behavioral alterations caused by high-fat diet in female C57BL/6 mice // Neuroscience. 2015. V. 297. P. 170-181.
  • DOI: 10.1016/j.neuroscience.2015.03.068
  • Underwood E. L., Thompson L. T. A high-fat diet causes impairment in hippocampal memory and sex-dependent alterations in peripheral metabolism // Neural plasticity. 2016. V. 2016.
  • DOI: 10.1155/2016/7385314
  • Collison K. S., Makhoul N. J., Inglis A., Al-Johi M., Zaidi M. Z., Maqbool Z.,.. Shoukri M. Dietary trans-fat combined with monosodium glutamate induces dyslipidemia and impairs spatial memory // Physiology & behavior. 2010. V. 99. №3. P. 334-342.
  • DOI: 10.1016/j.physbeh.2009.11.010
  • Guimarães E. D. S. G., de Caires Júnior L. C., Musso C. M., Macedo de Almeida M., Gonçalves C. F., Pettersen K. G.,.. Mourao-Júnior C. A. Altered behavior of adult obese rats by monosodium l-glutamate neonatal treatment is related to hypercorticosteronemia and activation of hypothalamic ERK1 and ERK2 // Nutritional neuroscience. 2017. V. 20. №3. P. 153-160.
  • DOI: 10.1179/1476830515Y.0000000004
  • Wang S., Huang X. F., Zhang P., Newell K. A., Wang H., Zheng K., Yu Y. Dietary teasaponin ameliorates alteration of gut microbiota and cognitive decline in diet-induced obese mice // Scientific Reports. 2017. V. 7. №1. P. 1-13.
  • DOI: 10.1038/s41598-017-12156-2
  • Klein C., Jonas W., Iggena D., Empl L., Rivalan M., Wiedmer P.,.. Steiner B. Exercise prevents high-fat diet-induced impairment of flexible memory expression in the water maze and modulates adult hippocampal neurogenesis in mice // Neurobiology of learning and memory. 2016. V. 131. P. 26-35.
  • DOI: 10.1016/j.nlm.2016.03.002
  • Dong W., Wang R., Ma L. N., Xu B. L., Zhang J. S., Zhao Z. W.,.. Zhang X. Autophagy involving age-related cognitive behavior and hippocampus injury is modulated by different caloric intake in mice // International journal of clinical and experimental medicine. 2015. V. 8. №7. P. 11843. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26380026
  • Mielke J. G., Nicolitch K., Avellaneda V., Earlam K., Ahuja T., Mealing G., Messier C. Longitudinal study of the effects of a high-fat diet on glucose regulation, hippocampal function, and cerebral insulin sensitivity in C57BL/6 mice // Behavioural brain research. 2006. V. 175. №2. P. 374-382.
  • DOI: 10.1016/j.bbr.2006.09.010
  • Hwang L. L., Wang C. H., Li T. L., Chang S. D., Lin L. C., Chen C. P.,.. Chiou L. C. Sex differences in high-fat diet-induced Obesity, metabolic alterations and learning, and synaptic plasticity deficits in mice // Obesity. 2010. V. 18. №3. P. 463-469.
  • DOI: 10.1038/oby.2009.273
  • Wang S., Huang X. F., Zhang P., Wang H., Zhang Q., Yu S., Yu Y. Chronic rhein treatment improves recognition memory in high-fat diet-induced obese male mice // The Journal of nutritional biochemistry. 2016. V. 36. P. 42-50.
  • DOI: 10.1016/j.jnutbio.2016.07.008
  • Булгакова С. В., Романчук Н. П. Участие гормонов в процессах когнитивного и социальноэмоционального старения // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №8. С. 97-129.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/57/09
  • Gunstad J., Paul R. H., Cohen R. A., Tate D. F., Spitznagel M. B., Gordon E. Elevated body mass index is associated with executive dysfunction in otherwise healthy adults // Comprehensive psychiatry. 2007. V. 48. №1. P. 57-61.
  • DOI: 10.1016/j.comppsych.2006.05.001
  • Martin A., Booth J. N., Young D., Revie M., Boyter A. C., Johnston B.,.. Reilly J. J. Associations between Obesity and cognition in the pre-school years // Obesity. 2016. V. 24. №1. P. 207-214.
  • DOI: 10.1002/oby.21329
  • Beilharz J. E., Maniam J., Morris M. J. Diet-induced cognitive deficits: the role of fat and sugar, potential mechanisms and nutritional interventions. Nutrients 2015; 7: 6719-38.
  • DOI: 10.3390/nu7085307
  • Cournot M. C. M. J., Marquie J. C., Ansiau D., Martinaud C., Fonds H., Ferrieres J., Ruidavets J. B. Relation between body mass index and cognitive function in healthy middle-aged men and women // Neurology. 2006. V. 67. №7. P. 1208-1214.
  • DOI: 10.1212/01.wnl.0000238082.13860.50
  • Nyaradi A., Foster J. K., Hickling S., Li, J., Ambrosini G. L., Jacques A., Oddy W. H. Prospective associations between dietary patterns and cognitive performance during adolescence // Journal of Child Psychology and Psychiatry. 2014. V. 55. №9. P. 1017-1024.
  • DOI: 10.1111/jcpp.12209
  • Crichton G. E., Murphy K. J., Howe P. R., Buckley J. D., Bryan J. Dairy consumption and working memory performance in overweight and obese adults // Appetite. 2012. V. 59. №1. P. 34-40.
  • DOI: 10.1016/j.appet.2012.03.019
  • Roberts R. O., Roberts L. A., Geda Y. E., Cha R. H., Pankratz V. S., O'Connor H. M.,.. Petersen R. C. Relative intake of macronutrients impacts risk of mild cognitive impairment or dementia // Journal of Alzheimer's disease. 2012. V. 32. №2. P. 329-339.
  • DOI: 10.3233/JAD-2012-120862
  • Steenbergen L., Sellaro R. van H. S., Bosch J. A., Colzato L. S. // A randomized controlled trial to test the effect of multispecies probiotics on cognitive reactivity to sad mood. Brain Behav Immun. 2015. V. 48. P. 258-264.
  • DOI: 10.1016/j.bbi.2015.04.003
  • Tillisch K., Labus J., Kilpatrick L., Jiang Z., Stains J., Ebrat B.,.. Mayer E. A. Consumption of fermented milk product with probiotic modulates brain activity // Gastroenterology. 2013. V. 144. №7. P. 1394-1401. e4.
  • DOI: 10.1053/j.gastro.2013.02.043
  • World Health Organization Depression and Other Common Mental Disorders: Global Health Estimates. Geneva. 2017.
  • Santos R. O., Trindade S. C., Maurer L. H., Bersch A. M., Sautter C. K., Penna N. G.Physicochemical, antioxidant and sensory quality of brazilian blueberry wine // Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2016. V. 88. №3. P. 1557-1568.
  • DOI: 10.1590/0001-3765201620140491
  • Oliveira C. et al. Hypercaloric diet modulates effects of chronic Stress: a behavioral and biometric study on rats // Stress. 2015. V. 18. №5. P. 514-523.
  • DOI: 10.3109/10253890.2015.1079616
  • McNeilly A. D., Stewart C. A., Sutherland C., Balfour D. J. High fat feeding is associated with stimulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and reduced anxiety in the rat // Psychoneuroendocrinology. 2015. V. 52. P. 272-280.
  • DOI: 10.1016/j.psyneuen.2014.12.002
  • Yang J. L., Jiang H., Pan F., Ho C. S., Ho R. C. The effects of high-fat-diet combined with chronic unpredictable mild stress on depression-like behavior and leptin/leprb in male rats // Scientific reports. 2016. V. 6. P. 35239.
  • DOI: 10.1038/srep35239
  • Haque Z., Akbar N., Yasmin F., Haleem M. A., Haleem D. J. Inhibition of immobilization Stress-induced anorexia, behavioral deficits, and plasma corticosterone secretion by injected leptin in rats // Stress. 2013. V. 16. №3. P. 353-362.
  • DOI: 10.3109/10253890.2012.736047
  • Finger B. C., Dinan T. G., Cryan J. F. Leptin-deficient mice retain normal appetitive spatial learning yet exhibit marked increases in anxiety-related behaviours // Psychopharmacology. 2010. V. 210. №4. P. 559-568.
  • DOI: 10.1007/s00213-010-1858-z
  • Schachter J., Martel J., Lin C. S., Chang C. J., Wu T. R., Lu C. C.,.. Young J. D. Effects of obesity on depression: a role for inflammation and the gut microbiota // Brain, Behavior, and Immunity. 2018. V. 69. P. 1-8.
  • DOI: 10.1016/j.bbi.2017.08.026
  • Ohland C. L., Kish L., Bell H., Thiesen A., Hotte N., Pankiv E., Madsen K. L. Effects of Lactobacillus helveticus on murine behavior are dependent on diet and genotype and correlate with alterations in the gut microbiome // Psychoneuroendocrinology. 2013. V. 38. №9. P. 1738-1747.
  • DOI: 10.1016/j.psyneuen.2013.02.008
  • Abildgaard A., Elfving B., Hokland M., Wegener G., Lund S. Probiotic treatment reduces depressive-like behaviour in rats independently of diet // Psychoneuroendocrinology. 2017. V. 79. P. 40-48.
  • DOI: 10.1016/j.psyneuen.2017.02.014
  • De Wit L., Luppino F., van Straten A., Penninx B., Zitman F., Cuijpers P. Depression and obesity: a meta-analysis of community-based studies // Psychiatry research. 2010. V. 178. №2. P. 230-235.
  • DOI: 10.1016/j.psychres.2009.04.015
  • Parletta N., Zarnowiecki D., Cho J., Wilson A., Bogomolova S., Villani A.,.. Segal L. A Mediterranean-style dietary intervention supplemented with fish oil improves diet quality and mental health in people with depression: A randomized controlled trial (HELFIMED) // Nutritional neuroscience. 2019. V. 22. №7. P. 474-487.
  • DOI: 10.1080/1028415X.2017.1411320
  • Lassale C., Batty G. D., Baghdadli A., Jacka F., Sánchez-Villegas A., Kivimäki M., Akbaraly, T. Healthy dietary indices and risk of depressive outcomes: a systematic review and meta-analysis of observational studies // Molecular psychiatry. 2019. V. 24. №7. P. 965-986.
  • DOI: 10.1038/s41380-018-0237-8
  • Cenit M. C., Sanz Y., Codoñer-Franch P. Influence of gut microbiota on neuropsychiatric disorders // World journal of gastroenterology. 2017. V. 23. №30. P. 5486. https://dx.doi.org/10.3748%2Fwjg.v23.i30.5486
  • Farzi A., Hassan A. M., Zenz G., Holzer P. Diabesity and mood disorders: Multiple links through the microbiota-gut-brain axis // Molecular aspects of medicine. 2019. V. 66. P. 80-93.
  • DOI: 10.1016/j.mam.2018.11.003
  • Misiak B., Łoniewski I., Marlicz W., Frydecka D., Szulc A., Rudzki L., Samochowiec J. The HPA axis dysregulation in severe mental illness: Can we shift the blame to gut microbiota? // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 2020. P. 109951.
  • DOI: 10.1016/j.pnpbp.2020.109951
  • Романов Д. В., Романчук Н. П. Ранняя диагностика когнитивных нарушений. Самара. 2014. 34 с.
  • Романчук Н. П. Здоровая микробиота и натуральное функциональное питание: гуморальный и клеточный иммунитет // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №9. С. 127-166.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/58/14
  • Булгакова С. В., Романчук Н. П. Иммунный гомеостаз: новая роль микро- и макроэлементов, здоровой микробиоты // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №10. С. 206-233.
  • DOI: 10.33619/2414-2948/59/22
Еще
Статья обзорная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp