Радиоактивное загрязнение вод реки Шаган (по результатам 2011-го года)
Автор: Айдарханов А.О., Лукашенко С.Н., Айдарханова А.К., Анисимов В.С.
Рубрика: Научные статьи
Статья в выпуске: 4 т.23, 2014 года.
Бесплатный доступ
Маловодная река Шаган с притоком р. Ащису является самым протяжённым поверхностным водотоком на территории Семипалатинского испытательного полигона (СИП), его главной водной артерией. Она протекает вдоль восточной границы СИП и является левобережным притоком р. Иртыш. В результате проводившихся испытаний ядерного оружия компоненты экосистемы реки подверглись, в той или иной степени, радиоактивному загрязнению. В 2005 г. обнаружен и многократно подтверждён факт наличия в водах реки аномально высоких концентраций техногенного радионуклида трития. Было установлено, что источником загрязнения являются подземные воды, поступающие в русло реки. Основной участок загрязнения находится между 4 и 5 км вниз по течению от «Атомного» озера. Присутствие трития в воде на всем протяжении р. Шаган от «Атомного» озера до впадения в р. Иртыш подтверждено результатами исследования 2011 г., удельная активность которого составила 50 Бк/кг. Максимальные значения трития в русловых водах пришлись на весенний период и составили 200 кБк/кг. Выявлено, что наличие 90Sr в водах р. Шаган не связано напрямую с «Атомным» озером, как это предполагалось ранее.
Семипалатинский испытательный полигон, площадка "балапан", река шаган, река ащису, радиоактивное загрязнение, техногенные радионуклиды, удельная активность, спектрометрические измерения, тритий, "атомное" озеро
Короткий адрес: https://sciup.org/170170176
IDR: 170170176
Текст научной статьи Радиоактивное загрязнение вод реки Шаган (по результатам 2011-го года)
С 2006 г., после обнаружения на участке р. Шаган присутствия аномально высоких концентраций трития, были начаты систематические исследования, направленные на изучение характера и выявление источника радиоактивного загрязнения вод р. Шаган. В 2009 г. максимальные значения трития были зафиксированы в 4,4 км от «Атомного» озера и достигали 680000 Бк/кг, в месте слияния с р. Иртыш – не более 20 Бк/кг. Проведёнными исследованиями выявлен факт наличия значимых концентраций 90Sr, которые достигали значений 0,7 Бк/кг. 137Cs и 239+240Pu в водах р. Шаган не обнаружены [1].
Наиболее вероятными источниками радиоактивного загрязнения вод р. Шаган являются подземные воды, поступающие с площадки «Балапан», где проводились ядерные испытания в скважинах, и поверхностные воды внешнего водохранилища, образованного в результате взрыва в скважине 1004 («Атомное» озеро) [2].
Целью настоящей работы являлось изучение состояния формирования радиоактивного загрязнения вод р. Шаган в 2011 г. Для этого были проведены исследования, направленные на определение особенностей распределения трития в р. Шаган от «Атомного» озера до впадения в р. Иртыш и выявление возможных источников поступления 90Sr в р. Шаган.
Материалы и методы
Исследования 2011 г. включали полевые работы по отбору проб воды, лабораторные анализы определения удельной активности техногенных радионуклидов и анализ полученных результатов.
Полевые работы
Отбор проб для определения удельной активности трития. Пробы для определения содержания трития отбирались объёмом 0,2 л, согласно СТ РК ГОСТ Р 51592-2003 [3].
Отбор проб для определения удельной активности радионуклидов 90Sr, 137Cs, 239+240Pu. Пробы для определения 90Sr, 137Cs, 239+240Pu отбирали объёмом равным 10 л. Пробы для определения 90Sr, 137Cs, 239+240Pu отфильтровывали сразу после отбора и консервировали азотной кислотой (ОСЧ) из расчёта 3 мл/1 л пробы. Отобранные пробы направляли в лабораторию непосредственно либо в течение 48 часов после отбора.
Лабораторные исследования
Определение содержания трития. Определение содержания 3Н проводили методом жидкосцинтилляционной спектрометрии на β-спектрометре TRI-CARB 2900 TR согласно ISO 9698/1989 [4].
Определение содержания 90Sr, 137Cs, 239+240Pu осуществляли спектрометрическими методами после радиохимического выделения из предварительно сконцентрированных осадков солей – соосадителей с радионуклидами. Осаждение 90Sr проводили с карбонатом кальция, 137Cs – с гексацианоферратом меди, 239+240Pu – с гидроксидом железа (III) [5]. Измерения удельной активности 137Cs проводились на γ-спектрометре ORTEC GMX 20P4. Измерение удельной активности 90Sr проводили в соответствии с методикой [4] на бета-спектрометре TRICARB 2900 TR. Альфа-спектрометрические измерения удельной активности 239+240Pu проводили на спектрометре фирмы Canberra.
Результаты
Выявление возможных источников поступления 90Sr в р. Шаган
Поступление 90Sr в русловые воды р. Шаган возможно по одному из следующих путей:
-
- с водой из воронки «Атомного» озера;
-
- смыв с дневной поверхности, загрязнённой взрывом в скважине 1004;
-
- вымывание из донных отложений;
-
- подток загрязнённых подземных вод испытательной площадки «Балапан».
Предположение о поступлении 90Sr с водами «Атомного» озера основано на результатах исследований радионуклидного состава вод «Атомного» озера предыдущих лет (табл. 1).
Как видно из представленных данных, в водах воронки «Атомного» озера отмечались достаточно высокие концентрации 90Sr. Соответственно воды воронки являются наиболее вероятным источником стронциевого загрязнения р. Шаган.
Таблица 1
Содержание 90Sr, 3H, 137Cs и 239+240Pu в водах р. Шаган в 2000-2003 гг.
№ п/п |
Год проведения исследований |
Среднее значение удельной активности 90Sr, Бк/кг |
Среднее значение удельной активности 3Н, Бк/кг |
Среднее значение удельной активности 137Cs, Бк/кг |
Среднее значение удельной активности 239+240Pu, Бк/кг |
1. |
2000 |
1,6 |
- |
2 |
- |
2. |
2001 |
9,4 |
- |
0,6 |
4,6 |
3. |
2003 |
5,7 |
10 000 |
1 |
0,032 |
Поэтому в 2011 г. работы по выявлению источника были начаты с исследования поверхностных вод в районе «Атомного» озера. С этой целью были отобраны пробы воды в 6 точках: 1 – район впадения р. Шаган во внешнее водохранилище, 2 – соединительный канал, 3 – воронка «Атомного» озера, 4 – внешнее водохранилище, 5 – выход р. Шаган из «Атомного» озера (плотина), 6 – район впадения р. Ащису во внешнее водохранилище, для определения содержания радионуклидов 90Sr. Отбор проб производился в августе месяце для снижения влияния талых и паводковых вод на концентрацию техногенных радионуклидов. В этих же пробах было проведено определение концентрации 3Н, 137Cs, 239+240Pu. Схема отбора проб представлена на рис. 1.
Результаты исследований представлены в табл. 2.

Рис. 1. Расположение точек отбора на «Атомном» озере.
Таблица 2
№ п/п |
Место отбора |
Точка отбора |
90Sr, Бк/кг |
3H, Бк/кг |
137Cs, Бк/кг |
239+240Pu, Бк/кг |
1. |
Район впадения р. Шаган |
Т-1 |
<0,006 |
20±2 |
< 0,03 |
<0,001 |
2. |
Соединительный канал |
Т-2 |
<0,005 |
60±6 |
< 0,01 |
<0,001 |
3. |
Воронка «Атомного озера» |
Т-3 |
<0,004 |
60±6 |
< 0,01 |
<0,001 |
4. |
Внешнее водохранилище |
Т-4 |
<0,005 |
40±4 |
< 0,03 |
<0,001 |
5. |
Плотина |
Т-5 |
<0,005 |
35±3 |
< 0,01 |
<0,001 |
6. |
Район впадения р. Ащису |
Т-6 |
<0,004 |
20±2 |
< 0,02 |
<0,002 |
По результатам проведённых исследований было установлено, что удельная активность 90Sr ниже минимально-детектируемой активности используемых средств измерений (≤0,004 Бк/кг). При том, что результатами 2000-2003 гг. наличие стронция в водах воронки «Атомного» озера фиксировалось в значимых количествах (до 10 Бк/кг). Значительные колебания концентраций 90Sr в воде могут быть связаны с гидрологическим режимом на данном участке, т.е. изменением уровня, расхода воды, состава и концентрации растворённых веществ и т.д. Так, среднее значение минерализации проб воды в 2001 г. составляло 9400 мг/дм3, а по данным 2011 г. – 5100 мг/дм3. Содержание 3Н, 137Cs, 239+240Pu в воде также изменяется.
В пробах, отобранных в августе месяце на мониторинговых точках, проводили определение содержания техногенных радионуклидов 137Cs и 90Sr. Результаты исследований представлены в табл. 3.
Таблица 3 Содержание 137Cs и 90Sr в водах р. Шаган в зависимости от расстояния от «Атомного» озера
№ п/п |
Точка отбора |
137Cs, Бк/кг |
90Sr, Бк/кг |
1. |
4 км |
< 0,01 |
0,1±0,01 |
2. |
5 км |
< 0,01 |
0,2±0,01 |
3. |
6 км |
< 0,03 |
0,1±0,01 |
4. |
38 км |
< 0,02 |
<0,01 |
5. |
110 км |
< 0,02 |
<0,01 |
Как видно из представленных данных, содержание техногенного радионуклида 137Cs оказалось ниже минимально-детектируемой активности. При этом можно отметить наличие в воде радионуклида 90Sr на расстоянии до 6 км от «Атомного» озера. Данный факт свидетельствует о том, что источник его происхождения не связан с поступлением загрязнённых поверхностных вод. В данном случае имеет место либо вымывание радионуклида из донных отложений, береговых грунтов, либо поступление загрязнённых подземных вод.
Таким образом, дать однозначный ответ о влиянии вод воронки «Атомного» озера на загрязнение реки 90Sr по имеющимся данным не представляется возможным. Необходимо провести дополнительное исследование динамики изменения концентрации техногенных радионуклидов в водах «Атомного» озера в течение года.
Остались также неизученными другие предполагаемые источники загрязнения, такие как: смыв с дневной поверхности, загрязнённой взрывом в скважине 1004, вымывание из донных отложений, подток загрязнённых подземных вод испытательной площадки «Балапан».
Определение особенностей распределения трития в р. Шаган от «Атомного» озера до впадения в р. Иртыш
Исследованиями 2010 г. впервые зафиксированы количественные значения 3Н на всём протяжении реки, вплоть до впадения в р. Иртыш, где удельная активность трития составила 400 Бк/кг. Для подтверждения данного факта в 2011 г. выполнены повторные исследования характера распределения 3Н на всём протяжении русла реки р. Шаган. Характер распределения 3Н по руслу реки в 2010-2011 гг. показаны на графике (рис. 2).

Рис. 2. Распределение удельной активности трития по руслу р. Шаган в 2010-2011 гг.
Основным результатом работ 2011 г. стало подтверждение факта поступления трития в р. Иртыш с водами р. Шаган. Отмечается увеличение удельной активности трития на участке с 4 по 10 км от «Атомного озера», по сравнению с 2010 г. Кроме того, в 2011 г. удалось произвести отбор пробы воды на участке с 53 по 84 км, который остался не изученным в 2010 г. из-за отсутствия воды (рис. 2).
Характер распределения 3Н в 2011 г. существенно не изменился по сравнению с 2010 г. Характер кривых имеет схожий вид. Так же наблюдается два пика максимальных значений, но значения удельной активности 3Н в 2011 г. на порядок превышают таковые в 2010 г. и соответственно составляют 200000 Бк/кг и 120000 Бк/кг. Наблюдается также смещение пиков, если в 2010 г. пики максимальных значений приходятся на 3,5 и 4,7 км, то в 2011 г. пики зафиксированы на участке 5 и 6 км. Результатами исследования удалось дополнить информацию о характере распределения 3Н с 53 по 84 км. При этом, отмечены два участка, на которых концентрация трития повышена. Факт поступления 3Н в р. Иртыш с водами р. Шаган полностью подтверждается.
Для изучения динамики тритиевого загрязнения поверхностных вод р. Шаган в 2011 г. были проведены мониторинговые исследования. Было организовано 5 постов мониторинга, на которых проводилось исследование радионуклидного состава русловых вод в течение весеннелетнего периода. Точка 1 – М-24 (4 км) характеризуется началом резкого повышения значений удельной активности 3Н; точки 2 и 3 – М-26 (5 км) и М-31/1 (6 км) – точки максимальных значений удельной активности 3Н; точка 4 (38 км) – характеризуется спадом значений удельной активности 3Н; точка 5 (110 км) – место впадения р. Шаган в р. Иртыш. Результаты мониторинга удельной активности 3Н представлены в табл. 4.
Таблица 4
Содержание 3H в водах р. Шаган в зависимости от расстояния от «Атомного» озера
№ |
Точка отбора |
Удельная активность, Бк/кг |
||||
16.05.2011 г. |
15.07.2011 г. |
05.08.2011 г. |
22.08.2011 г. |
15.09.2011 г. |
||
1. |
4 км |
10000±1000 |
7200±700 |
8000±800 |
10000±1000 |
100000±10000 |
2. |
5 км |
200000±20000 |
20000±2000 |
10000±1000 |
20000±2000 |
60000±6000 |
3. |
6 км |
120000±10000 |
17000±2000 |
15000±1000 |
30000±3000 |
15000±1000 |
4. |
38 км |
250±20 |
280±30 |
150±10 |
150±10 |
300±30 |
5. |
110 км |
50±5 |
30±3 |
45±4 |
< 3 |
45±4 |
Наиболее показательными являются три точки, где максимальные значения зафиксированы весной в паводковый период. Значение удельной активности 3Н в точке 4 км практически не изменяется в течение всего периода отбора проб. Удельная активность 3Н в точках 5 км и 6 км изменяется синхронно, максимальные значения зафиксированы в мае (200000 Бк/кг в точке 5 км), минимальные – в августе. Исключение составляют результаты, полученные в сентябре, где максимальное значение зафиксировано в точке 4 км и составляет 100000 Бк/кг.
Результаты мониторинга поверхностных вод показали, что значение удельной активности 3Н в точке 4 км практически не изменяется в течение всего периода отбора проб. Удельная активность 3Н в точках 5 км и 6 км изменяется синхронно, максимальные значения зафиксированы в мае (200000 Бк/кг в точке 5 км), минимальные – в августе. Исключение составляют результаты, полученные в сентябре, где максимальное значение зафиксировано в точке 4 км и составляет 100000 Бк/кг. Предположительно разгрузка загрязнённых 3Н подземных вод в русло реки происходит в нескольких участках. Отмечается зависимость величины подтока от природно-климатических условий. В целом в паводковый период отмечается спад активности 3Н.
Заключение
Максимальное значение удельной активности 3Н в 2011 г. зафиксировано в паводковый период на расстоянии 5 км от «Атомного» озера и составило 200000 Бк/кг. Отличительной особенностью тритиевого загрязнения русла р. Шаган является изменчивость места максимальной концентрации 3Н. В связи с этим необходимо провести работы по локализации участка поступления и оттока загрязнённых подземных вод в русло р. Шаган. Рекомендуется расширить существующие посты мониторинга на ключевых участках и увеличить объём работ для проведения контроля за состоянием русловых вод (помимо радионуклидного – провести микроэлементный и общий химический анализ, а также – определение дебита водотока). Необходимо вести мониторинговые наблюдения не в отдельно взятых точках, а на отрезках наблюдаемых «максимумов». Это позволит получить более полную картину сезонных вариаций распределения трития.
Подтверждено, что присутствие 3Н в водах прослеживается на всём протяжении русла вплоть до впадения в р. Иртыш, и составляет 50 Бк/кг. При этом, поступление 3Н в р. Иртыш фиксируется практически в течение всего весенне-летнего периода.
Несмотря на то, что активность 90Sr в водах р. Шаган на несколько порядков ниже, чем в водах рек Российской Федерации и Республики Беларусь [6], неоднозначность результатов, полученных в исследованиях 2011 г., показывает, что для установления источника загрязнения поверхностных вод р. Шаган 90Sr целесообразно проведение повторных исследований вод «Атомного» озера, грунтов по берегам р. Шаган, донных отложений и подземных вод.
Список литературы Радиоактивное загрязнение вод реки Шаган (по результатам 2011-го года)
- Айдарханов А.О., Лукашенко С.Н., Субботин С.Б., Эдомин В.И., Генова С.В., Топорова А.В., Ларионова Н.В., Пестов Е.Ю. Состояние экосистемы р. Шаган и основные механизмы её формирования//Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: сб. трудов Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. Вып. 2/под рук. С.Н. Лукашенко. Павлодар: Дом печати, 2010. С. 9-54.
- Субботин С.Б., Лукашенко С.Н., Айдарханов А.О., Ларионова Н.В., Яковенко Ю.Ю. Радиоактивное загрязнение техногенными радионуклидами компонентов экосистемы реки Шаган//Проблемы биогеохимии и геохимической экологии. 2010. № 3(14). С. 106-114.
- ГОСТ СТ РК Р 51593-2003. Вода питьевая. Отбор проб. Астана: Госстандарт, 2003. 14 с.
- Качество воды -определение активности трития, соответствующей данной концентрации -жидкостной метод сцинтилляционного счёта. Международный стандарт ISO 9698. 2010. 24 с.
- Методика определения содержания искусственных радионуклидов 239+240Pu и 90Sr в объектах окружающей среды (почвах, грунтах, донных отложениях и растениях): KZ.07.00.00471-2005. Алматы: Изд-во стандартов, 2010. 24 с.
- Радиационная обстановка на территории России и сопредельных государств в 2011 году: Ежегодник/под ред. Вакуловского С.М. Обнинск: ФГБУ «НПО Тайфун», 2012. 298 с.