Распределение полиморфизма гена аполипопротеина Е у больных с нестабильной стенокардией и смешанной дислипидемией

Материал и методы. Обследован 141 больной, с НС IIB класс (Braunwald E. et al., 1989). Группу сравнения составили 50 здоровых лиц узбекской национальности без клинических и инструментально-диагностических признаков ишемической болезни сердца (по данным теста с физической нагрузкой), сопоставимых с больными по полу и возрасту, не имеющих отягощенного семейного анамнеза ИБС. Спектр липидов крови: общий холестерин (ОХС), холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицериды (ТГ), коэффициент атерогенности (КА) определяли на автоанализаторе «Daytоna» (RANDOX, Ирландия). Генотипирование ε2/ε3/ε4 полиморфизма гена АРО Е проводили методом ПЦР в лаборатории функциональной геномики человека Института генетики и экспериментальной биологии растений АН РУз с использованием термоциклера PCR Systems 2700 («Applied Biosystems», США) и в лаборатории АГ и МГИ РСЦК на термоциклере GeneAmp PCR Systems 9700 («Applied Biosystems», США). Для гена APOE использовалась следующая последовательность праймеров: [HixsonJ. и Wenham P.R, 1991, 1990]: Upstream primer = 5’TCCAAGGAGCTGC

AGGCGGCGCA3’ Downstream primer = 5’ACAGAATT CGCCCCGGCCTGGTACACTGCCA3’.

Результаты. При сравнительном анализе распределения частот генотипов в группе больных НС генотип Е3/Е4 ε2/ε3/ε4 полиморфизма гена Апо Е встречался больше у 78 (55,3 %) обследованных, чем в группе здоровых лиц - 5 (10 %), различие носило достоверный характер (х² = 29,035, P < 0,000). Генотип Е3/Е3 в группе больных НС обнаружен у 50 (35,5 ⁰%) обследованных и у 39 (78 ⁰%) (х² = 25,159, P < 0,000) в группе здоровых. При этом следует отметить, что генотип Е4/Е4 среди больных обнаружен у 2 (1,4 %) обследованных, а у здоровых в нашем исследовании лиц с генотипом Е4/Е4 отсутствовали. А также в среде больных генотип Е2/Е3 – у 2 (1,4 %), в группе здоровых встречался у 5 (10 %) (х²=5,460, P < 0,05), показатели носили достоверный характер. Распределение «повреждающей» ε4 аллелей ε2/ε3/ε4 полиморфизма гена Апо Е в группе больных 89 (31,6 %), у здоровых лиц наблюдалось у 6 (6 %), (х² = 24,463, P < 0,000). При этом среди больных НС аллели e3 е2/е3/е4 полиморфизма гена АпоЕ оказалось 180 (63,8 %), а среди здоровых - 88 (88 %) (х² = 19,460, P < 0,000).

Выводы. У больных НС частота встречаемости генотипа Е3/Е4 ε2/ε3/ε4, а также носительство «повреждающего» ε4 аллеля полиморфизма гена АпоЕ оказались выше, чем среди здоровых этнических узбеков

ОСОБЕННОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И МАРКЕРОВ АТЕРОСКЛЕРОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ Е2/Е3/Е4 ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е

ЭШПУЛАТОВ А.С., МИРЗАЖАНОВА О.У., НИЯЗОВ З.М., МИРЗАОЛИМОВА М.А.

Андижанский филиал республиканского специализированного научно-практического центра кардиологии, г

Цель исследования. Оценка влияния ε2/ε3/ε4 полиморфизма гена аполипопротеина Е на уровень показателей липидного обмена и маркеров атеросклероза у пациентов с нестабильной стенокардией.

Материал и методы. Для наблюдения включен 141 больной. Разделили на 2 группы: носителей с «повреждающей» ε4 аллели (n = 87) и не

Андижан. Узбекистан носителей е4 аллеля (n = 54). Спектр липидов крови: общий холестерин (ОХС), холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицериды (ТГ), коэффициент атерогенности (КА), биохимические показатели (АлАТ, АсАТ), биомаркеры липидного обмена аполипопротеин Е (Апо Е), аполипопротеин А-I (АпоА-I), аполи-