Растительный покров и распределение мелких млекопитающих (Talpa europaea L.) на примере Нижегородского Предволжья

Полученные данные подвергали обработке средствами пакета “Statistica 6.0” и программного обеспечения “EcoDat” [5, с. 98]. При расчетах корреляционной связи данные по ранговому обилию ви- дов растительного покрова переводились в абсолютные значения. Корреляционная связь оценивалась с использованием непараметрического коэффициента Спирмена [1].

В результате исследования получено, что среднее количество ходов крота на исследованных пробных площадях составляет 6.41, кротовин – 5.40, соответственно. Выявлено, что крот избегает участков с обильным подростом ясеня (коэффициент корреляции – 0.25, достоверно по 3-му порогу доверительной вероятности), что может являться показателем участия ясеня в пространственном распределении крота.

Средообразующая деятельность крота и мелких животных является важным фактором, влияющим на возобновление леса. На свежих выбросах легко прорастают и укореняются семена древесных пород. Например, плотность произрастания всходов дуба, сосны, липы на кротовинах в 3–4 раза выше, чем на нетронутых животными участках [3, с. 209]. Мы также установили существование подпороговой положительной связи числа поверхностных ходов крота с подростом дуба, что указывает на несомненную значимость Talpa europaea в возобновлении дуба.

При анализе проявлений роющей деятельности крота в связи с растительным покровом выявлено, что плотность поверхностных ходов крота положительно связана с обилием сочевичника Lathyrus vernus L. (0.46), отрицательно (-0.52) – с обилием подмаренника душистого Galium odoratum (L.) Scop. Последний, являясь r-стратегом, образует значительные заросли в области прорывов в пологе. Очевидно, эти участки являются неблагоприятными для прокладывания ходов. При анализе распределения кротовин отмечена достоверная по 3-му порогу доверительной вероятности положительная корреляция с обилием звездчатки жестколистной (0.52).

Кротовины Talpa europaea в условиях дубравы привязаны к стволам деревьев. Расстояния от кротовин до осины (0.62) и липы (0.93) отличаются (p<0.05). Можно предположить, что это связано с метаболизмом древесных пород и созданием определенной реакции почвы. Либо корневая поросль липы настолько загущена, что не дает приблизиться к стволу дерева.

Дополнительно была рассмотрена связь с экологическими факторами, оцененными методом фитоиндикации (освещенность L, влажность F, богатство почвы N и реакция почвы R (экологические шкалы Элленберга). Графическое представление результатов осуществляли с использованием метода графиков поверхностей пакета “Statistica”.

Из рис. 1 следует, что достаточно много ходов кротов приурочено либо к тенистым и влажным участкам дубравы, либо к опушкам с хорошей освещенностью и умеренной влажностью.

Рис. 1. Распределение ходов крота в условиях различной влажности F и освещенности L

В распределении выбросов почвы наблюдается сходная закономерность, значительно выражен пик для влажности. Таким образом, во влажных условиях выбросы в виде кротовин преобладают вне зависимости от освещения (рис. 2).

Рис. 2. Распределение кротовин в условиях различной влажности F и освещенности L

Распределение поверхностных ходов крота под пологом древесного и травяно-кустарничкового ярусов связано с разреженным древостоем, высокой сомкнутостью подлеска и значительным проективным покрытием кустарничкового яруса. Однако в условиях высокой влажности крот встречается в местах с разреженным подлеском. Соответственно, на пространственное распределение Talpa europaea растительный покров оказывает значительное влияние. Сходные данные получены и для мышевидных грызунов. Так, в условиях Испании и Португалии, кустарниковый ярус является основным фактором изменения численности мелких млекопитающих на плантациях эвкалипта. Для популяций длиннохвостой белозубки Crocidura russula установлено влияние однородности насаждений на изменение соотношения полов в популяционной структуре [6].

Таким образом, в целом распределение следов инженерной деятельности и хорологическая структура популяций крота европейского в условиях дубрав подчиняется определенным закономерностям, в основе которых лежит характер растительного покрова. Важны не только наличие кормовой базы, загрязнения и географический район исследования (так, густые хвойно-лиственные леса Урала менее пригодны для обитания крота, чем широколиственные Центральной России [8]), но и характер растительности в мезомасштабе, создающей определенный микроклимат.