Разработка модели хронической лимфедемы у крыс и оценка ее морфофункциональных характеристик
Автор: Максаев Д.А., Калинин Р.Е., Сучков И.А., Черданцева Т.М., Гузаиров Д.В., Павлов А.В.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Экспериментальные исследования
Статья в выпуске: 2 т.41, 2026 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования: разработать минимально инвазивную модель хронической лимфедемы тазовой конечности у крыс путем введения раствора детергента в лимфатические узлы без выполнения лимфодиссекции и оценить ее морфофункциональные характеристики. Материал и методы. Эксперимент проведен на 14 самцах аутбредных крыс Wistar, разделенных на опытную (n = 7) и контрольную (n = 7) группы. Животным опытной группы в левую тазовую конечность вводили по 0,3 мл 3% лауромакрогола 400 в подколенный и паховые лимфатические узлы через небольшие разрезы кожи без удаления лимфоузлов. Правая конечность служила внутрииндивидуальным контролем. Оценку проводили через 60 сут: измеряли окружность конечности в 7 точках и выполняли гистологическое исследование (окраска гематоксилином и эозином, по Ван-Гизону). Результаты. Через 60 сут в опытной группе зафиксировано достоверное увеличение окружности левой конечности по сравнению с правой (суммарный прирост: 2,4 ± 0,7 см; p = 0,000074) и с левой конечностью контрольной группы (p < 0,05 во всех точках). Гистологически выявлены признаки хронической лимфедемы II–III стадии: утолщение эпидермиса, интерстициальный отек, разволокнение коллагена, лимфоцитарно-макрофагальная инфильтрация, гипертрофия адипоцитов и начальный фиброз. В правой конечности опытной группы и в обеих конечностях контрольной группы морфология оставалась интактной. Заключение. Разработана новая минимально инвазивная модель хронической лимфедемы тазовой конечности у крыс с высокой воспроизводимостью, морфологической достоверностью и технологической доступностью. Она может использоваться при изучении патогенеза фиброза и адипогенеза при лимфедеме, разработке и оценке новых фармакологических подходов.
Лимфедема, модель хронической лимфедемы, лауромакрогол 400, полидоканол, фиброз, лимфоцитарно-макрофагальная инфильтрация
Короткий адрес: https://sciup.org/149151459
IDR: 149151459 | УДК: 616-005.93-002.2-092.9-047.58 | DOI: 10.29001/2073-8552-2026-41-2-184-192
Development of a rat model of chronic lymphedema and evaluation of its morphofunctional characteristics
Aim: To develop a minimally invasive model of chronic lymphedema in the hind limb of rats by injecting a detergent solution into lymph nodes without performing lymph node dissection and to evaluate its morphofunctional characteristics. Material and Methods. The experiment was conducted on 14 male outbred Wistar rats divided into experimental (n = 7) and control (n = 7) groups. In the experimental group, 0.3 mL of 3% lauromacrogol 400 was injected into the popliteal and inguinal lymph nodes of the left hind limb through small skin incisions without lymph node removal. The right limb served as an internal control. Assessment was performed on day 60: limb circumference was measured at 7 points, and histological examination was carried out (hematoxylin and eosin staining, Van Gieson staining). Results. On day 60, the experimental group showed a statistically significant increase in the circumference of the left limb compared to the right limb (total increase: 2.4 ± 0.7 cm; p = 0.000074) and compared to the left limb of the control group (p < 0.05 at all measurement points). Histologically, signs of stage II–III chronic lymphedema were observed: epidermal thickening, interstitial edema, collagen fiber disorganization, lymphocyte-macrophage infiltration, adipocyte hypertrophy, and early fibrosis. The right limb of the experimental group and both limbs of the control group retained intact morphology. Conclusion. A new minimally invasive model of chronic lymphedema in the rat hind limb has been developed with high reproducibility, morphological validity, and technical accessibility. It can be used to study the pathogenesis of fibrosis and adipogenesis in lymphedema, as well as to develop and evaluate new pharmacological approaches.
