Разработка технологии микрокапсулированной лекарственной формы

Автор: Давлатова Д.У., Плетнева Ирина Владимировна

Журнал: Форум молодых ученых @forum-nauka

Статья в выпуске: 12-2 (28), 2018 года.

Бесплатный доступ

Проведены исследования по разработке микрокапсулированной формы, содержащей в своем составе сумму каротиноидов. Разработана технологическая схема получения микрокапсулированной лекарственной формы. Определены показатели качества микрокапсул, содержащих в своем составе сумму каротиноидов.

Микрокапсулы, технология получения микрокапсулированных лекарственных форм

Короткий адрес: https://sciup.org/140281003

IDR: 140281003

Текст научной статьи Разработка технологии микрокапсулированной лекарственной формы

Ключевые    слова:    микрокапсулы,         технология    получения микрокапсулированных лекарственных форм

Davlatova Dinara, student Volgograd State Medical University Pletneva Irina, Candidate of Science, senior Lecturer of Volgograd State Medical University

DEVELOPMENT OF TECHNOLOGY OFMICROENCAPSULATED DOSAGE FORMS

Одной из современных лекарственных форм, в которые вводят действующие вещества с целью их оптимальной доставки и защиты от внешних неблагоприятных воздействий являются микрокапсулы. Известно, что возможности модификации высвобождения лекарственных препаратов в капсулированных формах не уступают возможностям таблетированных лекарственных форм. Капсулированные препараты способны обеспечить как быстрое, так и замедленное, или пролонгированное высвобождение фармацевтической субстанции [1, 2, 5].

Нами в работе были получены микрокапсулы методом физико-химическим методом диспергирования в системе «жидкость-жидкость». Физикохимические методы микрокапсулирования приобретают все большее значение в связи со сравнительной простотой применяемого оборудования, высокой производительностью. При получении капсулированной лекарственной формы нами на первом этапе был получен раствор пленкообразователя (раствор желатина). Желатин представляет собой натуральный продукт гидролиза коллагенсодержащего сырья. На первом этапе производства осуществляется приготовление стандартной желатиновой массы, качество которой обеспечивается стандартностью и технологическими показателями сырья. При приготовлении желатиновой массы желатин при перемешивании заливают водой при температуре 180С и оставляют для набухания на 1,5 часа. Далее повышают температуру до 50750С для расплавления желатина. Следует отметить, что основными параметрами качества желатиновой массы считаю вязкость и содержание влаги, желатиновая масса должна быть гомогенной по цвету и консистенции. На втором этапе мы вводили действующее вещество (масляный раствор, содержащий в своем составе сумму каротиноидов). Количественное содержание суммы каротиноидов проводили спектрофотометрическим методом на спектрофотометре СФ-56 при длине волны 450 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм [2,4]. Эмульгирование масляного раствора в коацервате проводили при постоянном перемешивании, по каплям добавляли масляный раствор. На каплях эмульгированного масляного раствора происходило медленное отложение коацервата. Далее полученную систему охлаждали, последующее охлаждение системы способствовало образованию оболочки микрокапсул.

Отверждение оболочки микрокапсул проводили при последующей обработке спиртом этиловым. Полученные микрокапсулы подвергали сушке при температуре 40°С. Полученные микрокапсулы представляли собой сыпучий порошок с частицами сферической формы. Проведенные микроскопические исследования полученных микрокапсул показали, что частицы имеют следующий фракционный состав: диаметр 61% микрокапсул составляет 2,0 мм, 31% микрокапсул имеет диаметр 1 мм, 8% микрокапсул имеют диаметр 0,5 мм.

Список литературы Разработка технологии микрокапсулированной лекарственной формы

  • Государственная фармакопея Российской Федерации [Текст]. Ч. 1 / Минздравсоцразвития РФ, Федер. агентство по здравсоцразвитию, Федер. служба по надзору в сфере здравсоцразвития, ФГУ "НЦ эксперт. средств мед. применения "Росздравнадзора". - 12-е изд. - М.: НЦ эксперт. средств мед. применения, 2008. - 696 с.
  • Исследование соответствие показателей качества масла облепихового и разработка на его основе микрокапсул. Логвина Ю.В., Плетнева И.В., Дяк А.С., Симонян А.В. В сборнике: Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины. Материалы 72-й открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов ВолгГМУ с международным участием. 2014. С. 398.
  • Плетнева И.В. Технология мази "Эльтон" и исследование ее противоожоговой активности/ И.В. Плетнева, Н.С. Дронова, А.В. Симонян// Фармация.-2009.-№ 2-С. 32-34.
  • Плетнева И.В. Разработка мягких лекарственных форм, содержащих биологически активные вещества грязи озера Эльтон: Автореф…к. фарм. наук/ И.В. Плетнева - Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Российской академии сельскохозяйственных наук. Москва, 2011. -23 с.
  • Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации [Текст]: науч.-практ. рук. для фармацевт. отрасли / Быковский С. Н., Василенко И. А., Демина Н. Б.; [под ред. С. Н. Быковского, И. А. Василенко, Н. Б. Деминой и др.]. - М.: [Изд-во Перо], 2015. - 472 с.
Еще
Статья научная