Реализация жизненного цикла трематоды Leucochloridium paradoxum в Ленинградской области

Г.Л.Атаев, Р.Р.Усманова,

Е.Е.Прохорова, А. С.Токмакова

Второе издание. Первая публикация в 202 3*

Лейкохлоридий парадоксальный Leucochloridium paradoxum (Diplo-stomida, Trematoda) широко известен благодаря своим спороцистам, паразитирующим в обыкновенной янтарке Succinea putris – наземном стебельчатоглазом брюхоногом моллюске. Тело зрелых спороцист представляет собой сильно разветвлённый столон, от которого отходят несколько отростков, обладающих зелёной окраской и способных к пульсации. Такие отростки проникают в щупальца улиток либо самостоятельно выходят во внешнюю среду, разрывая покровы хозяина. Характерная окраска и подвижность делают отростки похожими на личинок насекомых, что привлекает птиц.

Склёвывая эти отростки, птицы заражаются расположенными в них метацеркариями. Последние превращаются в марит, паразитирующих в клоаке и фабрициевой сумке птиц. Через 2-3 недели после заражения в маритах созревают яйца, выходящие с экскрементами в окружающую среду. Моллюски, заглатывая яйца, заражаются, и через несколько месяцев в них формируется зрелая спороциста.

Наибольшая экстенсивность инвазии улиток в местах сборов (Северо-Запад России, Белоруссия) приходится на июль или начало августа. В результате изучения развития жизненного цикла L. paradoxum в лабораторных условиях, проведения многолетнего мониторинга заражённости моллюсков в Ленинградской области, а также анализа сведений о заражённости птиц из литературных источников составлена схема сезонной динамики инвазии окончательных (птицы) и промежуточных (улитки) хозяев. При этом была проведена видовая идентификация моллюсков и трематод по морфологическим и молекулярно-генетическим признакам. Полученные данные подтвердили, что во всех сборах промежуточным хозяином L. paradoxum являются обыкновенные янтарки

Succinea putris . В начале вегетационного периода (конец апреля и начало мая) в моллюсках обнаружены партениты, относящиеся к двум когортам. Первая представлена спороцистами, которые сформировались и достигли стадии зрелости в предыдущем году. Их образование обеспечивают перелётные птицы, заразившиеся маритами на местах зимовки. Следовательно, спороцисты первой когорты начинают развиваться в улитках в мае и июне. Во второй половине лета они становятся инвазионными. На зиму такие партениты уходят с сильно дегенерированным столоном, но сохраняют до весны 1-2 зрелых отростка, содержащих инвазионные метацеркарии. Гибель спороцист этой когорты происходит в конце мая, однако именно они могут заразить птиц в начале тёплого сезона. Вторая когорта весной представлена молодыми партенитами, сформированными во второй половине лета. До похолодания они не успевают образовать зрелые отростки, и их развитие продолжается весной. Такие спороцисты становятся инвазионными в конце июня и июле, а погибают в конце лета или начале осени.

Таким образом, моллюски могут заражаться на протяжении всего вегетационного периода, однако весной инвазия возможна только от перелётных птиц, заразившихся L. paradoxum на зимовке. В свою очередь птицы также могут заражаться трематодами L. paradoxum на протяжении всего тёплого сезона. Весной они склёвывают отростки спороцист первой когорты, а затем инвазию обеспечивают спороцисты второй когорты. Начиная с конца июля птицы могут заражаться метацеркариями спороцист из обеих когорт. В результате перелётные птицы, заражённые в конце лета, могут инвазировать моллюсков, обитающих в районе зимовки. Соответственно, в течение зимы в этих моллюсках развиваются зрелые спороцисты, метацеркарии которых заражают птиц. Возвращаясь в места гнездования, такие птицы становятся источником инвазии для наших улиток. В то же время оседлые птицы за зиму освобождаются от инвазии L. paradoxum .

Работа выполнена при поддержке гранта РНФ № 22-24-20057.

ю ^

Рус. орнитол. журн . 2026. Том 35. Экспресс-выпуск № 2633