Регуляторные Т-клетки у больных колоректальным раком и раком желудка

Материал и методы. Объектом исследования стали 13 пациентов с КРР и 13 пациентов с диагнозом РЖ. Контрольную группу составили 30 здоровых доноров. Содержание CD4⁺CD25⁺, CD4⁺CD25^high, CD4⁺FOXP3⁺ и CD8⁺FOXP3⁺Т-клеток в периферической крови (ПК) и лимфатических узлах (ЛУ) определяли методом проточной цитофлюориметрии на лазерном клеточном сортере-анализаторе FACSCalibur с использованием меченых моноклональных антител. Пролиферативный ответ мононукле-арных клеток на антиСD3 антитела (1мкг/мл) оценивали по включению H₃-тимидина.

Результаты. Пациенты с РЖ характеризовались тенденцией к увеличению содержания CD4+CD25+, CD4+FOXP3+ и CD8+FOXP3+ клеток и значимому возрастанию CD4+CD25high клеток в ПК (1,6±0,2% vs 1,1±0,1%, p=0,02). В ЛУ этих больных уровень исследуемых клеток был таким же, как в периферической крови. Больные КРР, наоборот, характеризовались значимым снижением популяций CD4+CD25+ и CD4+CD25high клеток в ПК крови, тогда как количество этих клеток в ЛУ было высоким и значимо превышало таковое в периферической крови. Причем при утяжелении процесса данные изменения проявлялись более выраженно. Несмотря на снижение CD4+CD25+ клеток со- держание CD4+FOXP3+ и CD8+FOXP3+ клеток у больных КРР в ПК было повышенным, что проявлялось в виде тенденции у пациентов с I–II стадиями и значимым возрастанием этих клеток у больных с III–IV стадиями. При этом уровень CD4+FOXP3+ клеток в ЛУ при КРР был в 2 раза выше, чем в периферической крови. Увеличение популяций регуляторных Т-клеток при РЖ и КРР сопровождалось угнетением пролиферативной активности Т-клеток. Причем наиболее глубокое снижение функциональной активности Т-лимфоцитов было выявлено в лимфатических узлах, где регистрировалось одновременное увеличение нескольких субпопуляций регуляторных Т-клеток.