Регуляторные Т-лимфоциты в регионарных лимфатических узлах у больных раком толстой кишки

Цель: выявить изменения пула регуляторных Т-клеток (Treg) и уровень экспрессии на их мембране индуцируемого Т-клеточного ко-стимулятора (ICOS) и белка программируемой клеточной гибели (PD-1) в метастатически пораженных лимфатических узлах при раке толстой кишки (РТК). Материал и методы. Основную группу составили 105 больных РТК III стадии. Группа клинического сравнения – неопухолевая патология (аномалии развития, стомы, дивертикулярная болезнь толстой кишки). Изучение пула Treg и экспрессии PD-1 и ICOS проводили методом проточной цитометрии. Результаты. В метастатически пораженных лимфатических узлах при РТК в 3,5 раза возрастает содержание Treg (p<0,001), уменьшается относительное количество наивных Treg (p<0,001), почти в 2 раза (p<0,001) увеличивается число Treg центральной памяти, экспрессирующих на своей мембране CD197, и в 3,6 раза (p<0,001) – клеток эффекторной памяти, имеющих фенотип CD45RА– CD197–. Количество Treg PD-1−ICOS+ в общей популяции CD3+-лимфоцитов увеличивается в 3,1 раза (p<0,001). Число Treg, имеющих фенотип CD19−CD3+CD4+CD25highCD127−PD-1+ICOS+, возрастает в 1,5 раза (p<0,001) по отношению к контролю. Заключение. У больных РТК в метастатически пораженных лимфатических узлах уменьшается число наивных Treg, возрастает относительное содержание Treg центральной и эффекторной памяти, увеличивается количество Treg, экспрессирующих ICOS, а также одновременно экспрессирующих как ингибирующий белок PD-1, так и стимулирующую молекулу ICOS.