Регуляторные Т-лимфоциты в регионарных лимфатических узлах у больных раком толстой кишки
Автор: Крюкова В.В., Цепелев В.Л., Терешков П.П.
Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj
Рубрика: Патологическая физиология
Статья в выпуске: 4 т.21, 2025 года.
Бесплатный доступ
Цель: выявить изменения пула регуляторных Т-клеток (Treg) и уровень экспрессии на их мембране индуцируемого Т-клеточного ко-стимулятора (ICOS) и белка программируемой клеточной гибели (PD-1) в метастатически пораженных лимфатических узлах при раке толстой кишки (РТК). Материал и методы. Основную группу составили 105 больных РТК III стадии. Группа клинического сравнения – неопухолевая патология (аномалии развития, стомы, дивертикулярная болезнь толстой кишки). Изучение пула Treg и экспрессии PD-1 и ICOS проводили методом проточной цитометрии. Результаты. В метастатически пораженных лимфатических узлах при РТК в 3,5 раза возрастает содержание Treg (p<0,001), уменьшается относительное количество наивных Treg (p<0,001), почти в 2 раза (p<0,001) увеличивается число Treg центральной памяти, экспрессирующих на своей мембране CD197, и в 3,6 раза (p<0,001) – клеток эффекторной памяти, имеющих фенотип CD45RА– CD197–. Количество Treg PD-1−ICOS+ в общей популяции CD3+-лимфоцитов увеличивается в 3,1 раза (p<0,001). Число Treg, имеющих фенотип CD19−CD3+CD4+CD25highCD127−PD-1+ICOS+, возрастает в 1,5 раза (p<0,001) по отношению к контролю. Заключение. У больных РТК в метастатически пораженных лимфатических узлах уменьшается число наивных Treg, возрастает относительное содержание Treg центральной и эффекторной памяти, увеличивается количество Treg, экспрессирующих ICOS, а также одновременно экспрессирующих как ингибирующий белок PD-1, так и стимулирующую молекулу ICOS.
Толстая кишка, рак, лимфатический узел, регуляторные Т-клетки
Короткий адрес: https://sciup.org/149150225
IDR: 149150225 | УДК: 616.34-006.6:571.27 | DOI: 10.15275/ssmj2104479
Regulatory T lymphocytes in regional lymph nodes of patients with colorectal cancer
Objective: to identify changes in the regulatory T cell (Treg) pool and the expression level of inducible T-cell costimulator (ICOS) and programmed cell death protein (PD-1) on their membrane in metastatic lymph nodes in colorectal cancer (CC). Material and methods. The main group consisted of 105 patients with stage III CC. The clinical comparison group consisted of non-neoplastic pathology (developmental anomalies, stomas, diverticular disease of the colon). The Treg pool and the expression of PD-1 and ICOS were studied using flow cytometry. Results. In metastatic lymph nodes with RTC, the content of Treg increases by 3.5 times (p<0.001), the relative number of naive Treg decreases (p<0.001), the number of central memory Treg expressing CD197 on their membrane increases almost 2 times (p<0.001), and effector memory cells with the CD45RA–CD197– phenotype increase 3.6 times (p<0.001). The number of PD-1−ICOS+ Treg in the total population of CD3+ lymphocytes increases by 3.1 times (p<0.001). The number of Treg with the CD19−CD3+CD4+CD25highCD127−PD-1+ICOS+ phenotype increases by 1.5 times (p<0.001) compared to the control. Conclusion. In patients with RTC, the number of naive Treg in metastatically affected lymph nodes decreases, the relative content of central and effector memory Treg increases, the number of Treg expressing ICOS increases, as well as those simultaneously expressing both the inhibitory protein PD-1 and the stimulating molecule ICOS.
