Результаты длительных наблюдений за динамикой продуктивности травяных сообществ прибрежных отмелей (Сургутский участок реки Оби)

Автор: Тюрин Валерий Николаевич

Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc

Статья в выпуске: 2-3 т.19, 2017 года.

Бесплатный доступ

В статье представлены результаты 15-летних наблюдений за особенностями ежегодного нарастания надземной фитомассы травяных сообществ на прибрежных отмелях р. Оби в окрестностях г. Сургута (класс Phragmito-Magnocaricetea, порядки Phragmitetalia и Oenanthetalia aquaticae ).

Прибрежная отмель, травяное сообщество, продуктивность, динамика, растительность

Короткий адрес: https://sciup.org/148205185

IDR: 148205185

Текст научной статьи Результаты длительных наблюдений за динамикой продуктивности травяных сообществ прибрежных отмелей (Сургутский участок реки Оби)

Начатые в 1999-2001 гг. работы позволили за первые 5-6 лет наблюдений сделать ряд выводов об особенностях ежегодного нарастания НФМ на фоне влияния поемности и седиментации [12]. Были, в частности, отмечены чрезвычайно высокие флуктуации показателя на фоне меняющейся год от года продолжительности затопления прибрежных отмелей, с увеличением размаха значений НФМ в сторону понижения рельефа. Также в материале отражены синхронные изменения продуктивности по годам, которая находится в обратной зависимости с высотой и продолжительностью затопления – наиболее заметное снижение НФМ отмечается в многоводные годы, ее рост – в маловодные годы. Еще одна особенность, подмеченная в первые годы наблюдений – рост продуктивности с повышением в рельефе. Кроме того, для некоторых сообществ была отмечена быстрая смена (в течение 1-2 сезонов) доминирующих видов. Исследования первых лет также показали некоторые отклонения от описанных выше закономерностей. В частности, для поле-вицевого сообщества (ассоциация (асс.) Eleocharito-Agrostietum stoloniferae ) не обнаружена связь продуктивности с продолжительностью затопления.

Продолжение наблюдений за прибрежными сообществами позволило выявить новые закономерности их динамики. Основным результатом настоящего исследования стало выявление смены большинства сообществ за относительно короткий промежуток времени. Сообщества в целом сохраняют моновидовую структуру и сформированы небольшим набором видов. При относительно высоком видовом разнообразии Сургутского отрезка обской поймы, где отмечено 295 видов высших сосудистых растений [10], лишь немногие растения принимают участие в формировании сообществ прибрежных отмелей. Наиболее представительными из них являются: полевица ( Agrostis stolonifera ), болотница ( Eleocharis palustris ), жерушник ( Rorippa amphibia ), хвощи полевой ( Equisetum arvense ) и топяной ( E. fluviatile ), также их гибридная форма ( Equise-tum x litorale ), реже арктофила ( Arctophila fulva ) и птармика ( Ptarmica salicifolia ). В отдельные годы отмечается появление группировок чистеца ( Stachys palustris ), мяты ( Mentha arvensis ), девясила ( Inula britannica ), некоторых других видов.

Материалы и методы. Для наблюдений за сообществами прибрежных отмелей в 1999-2001 гг. были заложены 8 пробных площадок (ПП), каждая площадью 100 кв. м. Площадки приурочены к наиболее распространенным в пойме Оби фитоценозам, относимым по классификации Браун-Бланке к классу Phragmito-Magnocaricetea (порядки

Phragmitetalia и Oenanthetalia aquaticae ) [7-9]: ПП 26.00 – асс. Colpodietum fulvi Sambuk 1930, ПП 23.00 – асс. Eleocharitetum palustris Savich 1926, ПП 48.01 – асс. Equisetetum fluviatilis Steffen 1931, ПП 58.99 – асс. Rorippetum amphibiae Passarge (1960) 1964,

ПП 25.00 – асс. Eleocharito-Agrostietum stoloniferae Denisova ex Taran 1995,

ПП 61.99 – асс. Agrostio-Equisetetum arvensis

(Prokopjev 1990) Grigorjev ex Taran 1995,

ПП 06.01 – асс. Agrostio-Equisetetum arvensis

(Prokopjev 1990) Grigorjev ex Taran 1995,

ПП 11.99 – асс. Eleocharito-Ptarmicetum cartilagineae Taran 1998.

Площадки находятся вблизи Сургута: на о. Зубатинский (ПП 26.00, 23.00, 48.00, 58.99, 25.00, 61.99), о. Заячий (ПП 6.01) и у пос. Барсово (ПП 11.99), их координаты даны в табл. 1. Для сбора информации ежегодно (кроме 2010-2011 гг.) проводили укосы травостоя. По разным причинам на некоторых площадках наблюдение пришлось прекратить. ПП 61.99 и ПП 58.99 были уничтожены соответственно в 2001 и 2005 гг. при создании карьеров (полные сведения для ПП 61.99 были представлены ранее [12] и здесь не рассматриваются). В 2008 г. в основном прекращены исследования на ПП 25.00. На остальных площадках наблюдения продолжаются.

В статье представлены результаты наблюдений по 2013-2014 гг. При сборе материала ежегодно проводили укосы травостоя, а также описание растительного покрова. Укосы выполняли в основном в августе-сентябре, в период максимального нарастания фитомассы. При определении НФМ растения срезали на уровне почвы с укосных площадок размером 0,4 х 0,4 м. Их количество на ПП варьировало от 4 до 14 в зависимости от равномерности сложения растительного покрова. Повторности позволяют вести статистическую обработку материала, с определением среднего значения и ошибки, которая укладывалась в основном в 15%. В некоторых случаях (монодоминантные сообщества с легко считаемыми побегами) применяли методику Н.Ф. Храмцовой [13], предусматривающую раздельно пересчет побегов на единице площади и их срезание для последующего высушивания, взвешивания и расчета НФМ. В лабораторных условиях пробы высушивали до воздушно-сухого состояния, разбирали по видам и взвешивали с точностью 0,1 г. (для крупных побегов) и 0,02 г. (для остальных побегов). Статистическая обработка результатов выполнялась в программе MS Excel. Помимо продуктивности фитоценозов определялся уровень затопления ПП, в некоторых случаях также седиментация. Затопление оценивалось путем прямых (с последующим соотнесением данных с Сургутским гидропостом) и косвенных (преимущественно по оставленным следам на кустах) замеров. Подобная работа проводилась в основном в 2001 и 2002 гг. Для других лет выполнялась экстраполяция данных с учетом сведений с Сургутского гидропоста.

Таблица 1. Координаты ПП

№ ПП	Ассоциация	Широта, WGS-84	Долгота, WGS-84	Высота над гидропостом, см
26.00	Colpodietum fulvi	61°13'41,6"	73°20'03,3"	304
23.00	Eleocharitetum palustris	61°15'13,5"	73°17'21,2"	334
48.01	Equisetetum fluviatilis	61°14'26,5"	73°18'40,1"	392
58.99	Rorippetum amphibiae	61°14'01,7"	73°21'31,5"	558
25.00	Eleocharito-Agrostietum stoloniferae	61°14'27,2"	73°18'44,7"	591
61.99	Agrostio-Equisetetum arvensis	61°13'37,5"	73°20'18,1"	нет данных
06.01	Agrostio-Equisetetum arvensis	61°14'50,8"	73°18'04,1"	628
11.99	Eleocharito-Ptarmicetum cartilagineae	61°14'34,4"	73°12'26,7"	638

Обсуждение результатов исследований. Особенности развития сообществ прибрежных отмелей связаны, прежде всего, с характером их затопления. Полученные результаты затопления площадок (табл. 2 и 3) отражают выраженный фактор поемности – участки находятся ниже основной поверхности поймы и затапливаются ежегодно и чаще на продолжительное время. Даже в аномально маловодный 2012 г., с низшим максимумом затопления за весь период гидрологических наблюдений (с 1894 г.), три площадки все же оказались затоплены.

В этот год максимальный уровень затопления по Сургутскому гидропосту составил лишь 434 см. До него низший максимум (550 см) фиксировался в 1900 г. С 1999 г., за исключением 2012 г., максимальный уровень был не ниже 633 см. Таким образом, 2012 г. оказался исключительно важным для оценки реакции сообществ прибрежных отмелей на изменение режима затопления. Именно этот сезон позволил дополнительно выяснить некоторые особенности продуцирования НФМ, а именно низкие его значения для отдельных ПП при непродолжительном затоплении, или отсутствии такового.

Нахождение площадок на разных уровнях (разброс значений по высоте для них превышает три метра) обусловливает широкий диапазон продолжительности затопления. ПП 26.00, находящаяся на наиболее низком уровне, с 2000 г. затапливалась на высоту от 1,3 до 5,2 м и на срок от 55 до 135 дней. Самое раннее освобождение площадки произошло в 2012 г. – 18 июня, самое позднее – 9 сентября (в 2002 г.). Иные площадки испытывают менее продолжительное затопление. Разногодичный разброс значений максимумов затопления по годам составил 389 см, без 2012 г. – 190 см.

Ежегодные изменения поемности обусловливают значительные флуктуации продуктивности (табл. 4), которые усиливаются седиментацией, связанной положительной корреляцией с поемностью [11]. Ранее [12] было отмечено, что наибольший размах значений характерен для сообществ пониженных участков (ПП 26.00, ПП 23.00). Продолжение наблюдений отразило отсутствие столь выраженной закономерности, которую нарушает смена сообществ, с характерным «провалом» продуктивности. В фитоценотически стабильных сообществах (ПП 48.01, ПП 58.99) флуктуации ниже.

Таблица 2. Глубина затопления ПП в годы их обследования, см

№ ПП	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2012	2013	2014
26.00		366	418	504	426	380	355	334	519	404	329	130	429	429
23.00		336	388	474	396	350	325	304	489	374	299	100	399	399
48.01			330		338	292	267	246	431	316	241	42	341	341
58.99	229	112	164	250	172	126
25.00		79	131		139	93	68	47	232	117
06.01			94	180	102	56	31	10	195	80	5	-194	105	105
11.99	149	32	84	170	92	46	21	0	185	70		-204	95

Таблица 3. Продолжительность затопления ПП в годы их обследования, дни

№ ПП	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2012	2013	2014
26.00		91	129	135	81	91	90	80	126	94	110	55	106	113
23.00		88	123	124	77	86	84	76	120	90	105	51	102	108
48.01			112		72	74	72	70	114	82	99	25	97	100
58.99	72	64	90	90	61	58
25.00		60	87		58	53	42	53	99	60
06.01			79	84	54	46	28	26	96	57	12	0	70	74
11.99	67	51	77	83	53	43	23	10	95	56		0	67

Таблица 4. Надземная фитомасса сообществ по годам, г/кв.м

ПП

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2012

2013

2014

Ср.

26.00

136±9

37±3

(0)

245±29

409±20

585±28

341±38

43±8

341±18

428±41

150±17

176±21

291±25

245

23.00

294±19

88±7

30±3

59±10

449±28

561±15

343±23

106±9

272±26

267±10

401±47

380±21

284±26

272

48.01

157±14

186±18

210±16

445±33

373±21

167±19

313±42

219±8

443±22

276±22

313±17

282

58.99

255±18

387±25

219±9

182±37

137±7

292±17

245

25.00

125±4

138±12

83±10

149±11

185±19

243±17

80±9

123±11

141

06.01

159±12

225±21

441±8

554±71

315±30

245±47

113±14

190±27

144±18

16±3

94±15

88±14

215

11.99

303±14

539±50

352±19

124±12

907±47

650±37

734±51

250±36

203±12

618±66

311±28

480±99

456

Примечание: для ПП 26.00 в 2002 г. продуктивность не была определена, при этом покров в этот сезон практически не развивался. Сокращение: Ср. – среднемноголетнее значение за весь период наблюдений

В целом для прибрежных сообществ подтвердилась тенденция снижения продуктивности в многоводные годы. Ее отразили, в частности, 2002 и 2007 гг. с затяжными половодьями и падением интенсивности нарастания НФМ. Этот показатель в указанных сезонах составил в среднем соответственно 112 и 119 г/кв.м (максимум 225 г/кв.м). В короткопоемные 2003-2006 гг. продуктивность была заметно выше, и для ряда площадок превышала 500 г/кв.м в год. Столь высокие значения сезонного нарастания фитомассы вполне сопоставимы с крупнозлаковыми и осоковыми фитоценозами, отражая высокий продукционный потенциал слагающих сообщества видов. Между тем на ПП 6.01 и ПП 11.99, находящихся выше других площадок обратная корреляционная связь продуктивности и затопления была нарушена из-за аномально маловодного и при этом очень жаркого 2012 г.; очевиден в указанный сезон дефицит увлажнения. До 2012 г. коэффициент корреляции НФМ с уровнем затопления по площадкам колебался от -0,42 до -0,80, с продолжительностью затопления – от -0,35 до -0,76.

Также на площадках прослеживается тенденция уменьшения обратной зависимости между продуктивностью с одной стороны и высотой и продолжительностью затопления с другой стороны с продвижением вверх по рельефу – для ПП 26.00, 23.00 и 48.01 до 2012 г. коэффициент корреляции находился в пределах соответственно от -0,76 до -0,72 и от -0,62 до -0,76. На площадках высоких гипсометрических уровней (ПП 6.01, ПП 11.99) этот показатель отмечен в коридорах соответственно от -0,50 до -0,42 и от -0,52 до -0,44. Охарактеризованная закономерность отражает снижение флуктуаций сообществ от низких уровней к высоким и повышение их продукционной стабильности.

Усредненные значения продуктивности за многолетний период наблюдений не подтвердили тенденцию к возрастанию НФМ с повышением в рельефе, высказанную ранее автором [12]. Примечательно, что этот показатель оказался близким на всех площадках, за исключением ПП 25.00 и ПП 11.99. Для ПП 26.00, 23.00, 48.01, 58.99, 6.01 НФМ за многолетний период составила 215-282 г/кв.м, до 2012 г. – 245-265 г/кв.м.

На ПП 25.00 сохранилось низкое значение НФМ – 80-243 (в среднем 141 г/кв.м). Невысокая здесь продуктивность ранее автором связывалась с возможным влиянием на травостой кустарникового яруса – затеняющего напочвенный покров. Полученные новые данные, а также наблюдения за уровнем грунтовых вод в пойме Оби, опровергают подобное мнение. Более вероятным здесь является дефицит увлажнения при падении уровня грунтовых вод во вторую половину лета, тем более что под сообществом находятся почвы легкого гранулометрического состава с их высокой фильтрационной способностью. Подобное мнение основано на нашем наблюдении за грунтовыми водами в обской пойме, которое показало, что даже в многоводные годы на невысоких гривах их уровень опускается ниже двух метров, вызывая дефицит увлажнения. Предположение о слабой влагообеспеченности на некоторых участках подтверждается рекордно низким значением НФМ на ПП 6.01, а также заметным снижением показателя на ПП 26.00 в жарком и маловодном 2012 г. Вместе с тем на ПП 23.00 и ПП 48.01 сохранилась высокая интенсивность нарастания НФМ, потому как эти площадки приурочены к логообразному понижению.

Сильное отклонение в сторону увеличения среднемноголетнего значения НФМ зафиксировано на ПП 11.99 – 456 г/кв.м. (табл. 4). Для сообщества асс. Eleocharito-Ptarmicetum cartilagineae, находящегося на указанной площадке также отмечено отсутствие существенного снижения показателя в маловодном 2012 г., отражая незначительный дефицит увлажнения, несмотря на то, что эта площадка находится выше других ПП. Высокую продуктивность и слабое реагирование сообщества на дефицит увлажнения можно объяснить, эдафическими факторами (суглинистая почва, удерживающая воду по сравнению другими площадками на почвах более легкого механического состава). Очевидно, сказывается и положение в рельефе: ПП 11.99 находится на пологом склоне, где может скапливаться влага. Пожалуй, наиболее важным в проведенных многолетних наблюдениях явилось выявление преобразований сообществ во времени. Отмечена смена большинства фитоценозов, при быстром замещении доминантов (в течение 1-2 лет). Показательными в этом плане являются сообщества на ПП 26.00 и ПП 23.00.

На ПП 26.00 доминирование Arctophila fulva сохранялось по 2006 г. (табл. 5), при этом доля доминанта составляла 62-95%, а перед распадом в 2006 г. – 88%. В многоводном 2007 г. произошел распад сообщества – доля арктофилы упала до 2%, на ее смену пришел жерушник ( Rorippa amphibia ), обозначивший свои доминирующие позиции в первый же год активного развития (65%), хотя за год до этого его доля составляла всего 9%. За время наблюдений площадка, обращенная к Оби, сместилась на плоскую вершину гривы, началось закустаривание поверхности, однако по сей день плотный кустарниковый покров на ней не сформировался.

Еще более существенные преобразования произошли на ПП 23.00 (табл. 6). Здесь за 15 лет доминант менялся трижды. Изначально площадка была заложена в сообществе болотницы ( Eleocharis palustris ), ее доля в НФМ колебалась от 81 до 91%. Через 3 года болотница уступила место жерушнику ( Rorippa amphibia ), с долей 45-91%. В 2008 г. было отмечено возвращение доминирующей позиции болотницы (83%), однако в 2013 г. она была вытеснена хвощом ( Equisetum х litorale ), который доминирует по сей день. На фоне изменения состава сообществ происходило преобразование поверхности. При закладке в 2000 г. площадки участок прибрежной отмели был наклонен к протоке Кривуля. Позднее он оказался с тыльной стороны гривы, отсекающей указанную протоку от формируемого логообразного понижения за гривой, в котором вода в последние годы сохраняется до глубокой осени, обеспечивая преимущество хвощу, приобретающему все больше признаки влаголюбивого Equisetum fluviatile . В целом сукцессия отразила смену сообществ на фоне изменения рельефа – от болотницы у протоки Кривуля через жерушник, оказавшийся на вершине формирующейся плоской гривы к болот-нице (участок сместился в тыльную сторону гривы) и далее к хвощу в формируемом логообразном понижении.

Прибрежное сообщество из Equisetum fluviatile на ПП 48.01, в отличие от выше описанных фитоценозов, сохранило свою фитоценотическую стабильность во времени, отражая устойчивость вида и его способность удерживать пространство (табл. 7). На площадке, приуроченной к логообразному понижению за гривой у протоки Кривуля в течение всего периода наблюдений с 2001 г. хвощ оставался до-минантом (доля участия вида в НФМ 98-100%).

Таблица 5. НФМ на ПП 26.00, г/кв.м.мСообщества асс. Colpodietum fulvi / Rorippetum amphibiae

Вид \ год	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	Ср. 1	2007	2008	2009	2012	2013	2014	Ср. 2	Итог
Equisetum arvense	6,0	3,4	0,0	84,4	51,2	47,0	5,7	28,25	13,0	28,1	0,4	21,0	50,5	69,2	30,36	29,22
Agrostis stolonifera	0,0	0,0	0,0	5,8	0,5	22,5	5,2	4,85	0,0	2,2	0,0	2,3	0,0	0,1	0,77	2,97
Arctophila fulva	129,7	33,8	0,0	152,8	349,0	486,5	298,6	207,21	0,9	51,5	9,7	64,7	9,0	11,0	24,46	122,87
Eleocharis palustris	0,1	0,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,04	1,0	17,0	11,2	0,1	19,4	21,6	11,70	5,42
Carex acuta	0,0	0,0	0,0	0,0	0,1	0,4	0,0	0,06	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,01	0,03
Rumex ucranicus	0,0	0,0	0,0	0,4	0,0	0,0	0,0	0,06	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,03
Rorippa amphibia	0,0	0,0	0,0	0,0	7,6	29,1	30,5	9,60	27,9	239,7	407,0	44,6	92,6	188,1	166,67	82,09
Rorippa dogadovae	0,0	0,0	0,0	0,01	0,0	0,0	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,00
Epilobium aden .	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,02	0,0	0,0	0,00	0,00
Epilobium palustre	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,1	0,0	0,0	0,02	0,01
Mentha arvensis	0,3	0,0	0,0	0,2	0,4	0,0	1,2	0,28	0,0	3,0	0,0	17,2	4,8	1,4	4,41	2,19
Gnaphalium sib .	0,0	0,0	0,0	0,4	0,0	0,0	0,0	0,05	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,03
Matricaria inodora	0,0	0,0	0,0	1,1	0,0	0,0	0,0	0,15	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,08
Сумма	136,2	37,4	0,0	245,0	408,7	585,4	341,2	250,6	42,8	341,5	428,4	150,0	176,4	291,4	238,4	244,9

Примечание: здесь и в табл. 6-11 жирным шрифтом выделены доминанты, а также суммарные и усредненные значения. Сокращения: Ср.1 – среднее значение для Colpodietum fulvi (2000-2006 гг.), Ср.2 – среднее значение для Rorippetum amphibiae (2007-2014 гг.). Сокращения названий видов: Epilobium aden . – Epilobium adenocaulon , Gnaphalium sib . – Gnaphalium sibiricum

Таблица 6. НФМ на ПП 23.00, г/кв.м. Сообщества асс. Eleocharitetum palustris / Rorippetum amphibiae / сообщество Equisetum х litorale

Вид \ год	2000	2001	2002	Ср.1	2003	2004	2005	2006	2007	Ср.2	2008	2009	2012	Ср.3	2013	2014	Ср.4	Итог
Eq. litorale	15,9	11,5	0,6	9,3	2,0	4,5	3,8	7,1	8,3	5,9	3,8	18,8	83,2	35,3	291,5	224,7	258,1	52,0
Agrostis stol.	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1,8	1,5	0,0	0,8	0,2	0,0	59,8	20,0	0,0	0,1	0,0	4,9
Arctoph . fulva	1,3	0,1	0,1	0,5	4,9	1,0	35,3	30,3	0,0	16,6	0,0	0,0	14,3	4,8	1,1	0,3	0,7	6,8
El. palustris	266,6	71,2	24,5	120,8	12,6	36,1	168,0	149,7	28,8	95,6	226,6	218,9	243,2	229,6	87,8	59,4	73,6	122,6
Rorippa amph.	10,0	5,7	4,4	6,7	39,2	407,2	347,9	153,7	66,3	243,8	40,6	28,7	0,0	23,1	0,0	0,0	0,0	84,9
Epil. aden.	0,0	0,0	0,0	0,0	0,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Stachys pal.	0,2	0,0	0,0	0,1	0,0	0,0	1,3	0,0	0,0	0,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,1
Mentha arv .	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,7	1,0	2,7	1,6	0,6	0,2	0,0	0,3	0,0	0,0	0,0	0,6
Сумма	293,9	88,4	29,6	137,3	58,9	448,8	560,8	343,3	106,1	364,7	271,7	266,6	400,5	312,9	380,4	284,5	332,4	271,8

Примечание: с окращения: Ср.1, Ср. 3 – среднее значение для Eleocharitetum palustris (2000-2002 гг. и 2008-2012 гг.), Ср.2 – среднее значение для Rorippetum amphibiae (2003-2007 гг.), Ср.4 – среднее значение для сообщества Equisetum х litorale (2013-2014 гг.). Сокращения названий видов: Eq . litorale - Equisetum х litorale , Arctoph . fulva – Arctophila fulva , Agrostis stol . – Agrostis stolonifera , El . palustris – Eleocharis palustris , Rorippa amph . – Rorippa amphibia , Epil . aden – Epilobium adenocaulon , Stachys pal . – Stachys palustris , Mentha arv . – Mentha arvensis .

Таблица 7. НФМ на ПП 48.01, г/кв.м. Сообщества асс. Equisetetum fluviatilis

Вид \ год	2001	2003	2004	2005	2006	2007	2008	2009	2012	2013	2014	Итог
Equisetum fluviatile	156,47	182,78	208,91	445,14	373,11	167,48	311,90	219,10	441,22	274,97	309,69	280,98
Eleocharis palustris	0,00	0,00	0,11	0,00	0,20	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,03
Rorippa amphibia	0,11	3,46	1,17	0,05	0,00	0,00	1,09	0,00	1,63	1,13	3,52	1,10
Mentha arvensis	0,00	0,22	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,02	0,00	0,00	0,02
Сумма	156,58	186,46	210,19	445,19	373,31	167,48	312,99	219,10	442,87	276,10	313,20	282,13

Также сохранялось доминирование одного вида в течение всего периода наблюдений на ПП 58.99 (табл. 8). Здесь отмечена высокая доля участия доминанта – Rorippa amphibia (96-100%). С 2003 г. поверхность у ПП 58.99 начала размываться из-за гидрокарьера, обусловившего изменение экологических условий. В 2005 г. площадка была уничтожена. Предположительно сообщество должно было со временем замениться прутолозняком.

Сообщество на ПП 25.00 отличается от выше описанных фитоценозов прежде всего низкой продуктивностью (табл. 9). Ее причина, как было показано выше, кроется в дефиците влаги. Изначально сообщество имело монодоминантную структуру, с доминированием полевицы ( Agrostis stolonifera ). Доля доминанта в 2000 и 2001 гг. составляла соответственно 94% и 84%. В 2003 г. доля полевицы упала до 31%, а к 2008 г. – до 9%. В 2003 г. сообщество стало полидоминантным, с высокой долей участия Equisetum arvense , Agrostis stolonifera , Eleocharis palustris (этот вид преобладал последние три года, его доля составляла 55-64%) и Ptarmica salicifolia . Полидоминантность в данном случае может быть объяснена снижением конкуренции между видами из-за дефицитом влаги, обеспечивающей успешное клональное развитие группировок.

На ПП 6.01 (табл. 10) доминирующий с 2001 по 2005 гг. хвощ полевой (Equisetum arvense) с долей участия в НФМ 53-96%, сменился в 2006 г. болотницей болотной (Eleocharis palustris), долевое участие которой колебалось от 53 до 91% (кроме 2012 г., в котором зафиксировано преобладание Agrostis stolonifera). Интересно для этого сообщества отметить направленное уменьшение со временем продуктивности. Причина таких изменений может быть связана с повышением рельефа при седиментации, которое пока мы не можем количественно учитывать до проведения точной инструментальной съемки. Фитоценоз начинает напоминать сообщество на ПП 25.00. Дефицит влаги проявился особенно в 2012 г., когда НФМ на ПП 6.01 уменьшилась до 16 г/кв.м против максимальных в 2004 г. 554 г/кв.м (35-кратное изменение показателя).

Особенностью ПП 11.99 является смена фитоценоза с доминированием характерной для прибрежных отмелей птармики ( Ptarmica salicifolia ), формируемым двукисточниково-осоковым сообществом, для которого сохраняется мозаика из группировок Carex aquatilis , Carex acuta и Phalaroides

arundinacea (табл. 11). До конца пока остается невыясненным характер подобных изменений. Не исключено, что птармиковое сообщество изначально сформировалось в результате антропогенного нарушения исходного осокового фитоценоза, и мы наблюдаем его восстановление. Маловодные 1995-

Таблица 8. НФМ на ПП 58.99, г/кв.м. Сообщество асс. Rorippetum amphibiae

Вид \ год	1999	2000	2001	2002	2003	2004	Итог
Rorippa amphibia	254,80	387,00	216,39	176,17	131,96	282,79	241,52
Equisetum arvense	0,16	0,00	2,10	2,46	2,68	4,57	1,99
Arctophila fulva	0,00	0,00	0,00	0,00	0,03	0,00	0,00
Agrostis stolonifera	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,64	0,11
Carex acuta	0,00	0,00	0,00	0,08	0,06	0,00	0,02
Eleocharis palustris	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01	0,19	0,03
Mentha arvensis	0,00	0,00	0,96	3,02	1,79	4,23	1,67
Ptarmica salicifolia	0,00	0,00	0,00	0,00	0,38	0,00	0,06
Сумма	254,98	387,00	219,45	181,73	136,91	292,42	245,41

Таблица 9. НФМ на ПП 25.00, г/кв.м. Сообщества асс. Eleocharito-Agrostietum stoloniferae / Eleocharitetum palustris

Вид \ год	2000	2001	2003	2004	2005	Ср. 1	2006	2007	2008	Ср. 2	Итог
Equisetum arvense	5,23	0,19	48,05	36,72	47,15	27,47	25,06	15,67	23,11	21,28	25,15
Equisetum fluviatile	0,00	0,14	0,00	0,00	0,00	0,03	0,42	1,36	0,96	0,91	0,36
Alisma plant . -aq .	0,00	0,00	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Agrostis stolonifera	117,03	115,28	25,76	31,52	57,58	69,43	49,78	0,38	11,44	20,53	51,10
Alopecurus aequalis	1,32	0,03	0,00	0,00	0,00	0,27	0,00	0,00	0,00	0,00	0,17
Eleocharis palustris	1,16	22,19	8,39	59,13	50,42	28,26	139,69	50,82	67,53	86,01	49,92
Carex acuta	0,00	0,00	0,00	0,00	0,39	0,08	0,00	0,00	0,00	0,00	0,05
Rorippa amphibia	0,09	0,00	0,93	4,69	3,71	1,89	0,07	5,31	0,07	1,82	1,86
Rorippa palustris	0,00	0,00	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Viola stagnina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,02	0,00	0,00	0,01	0,00
Inula britannica	0,14	0,00	0,19	3,55	1,84	1,14	0,53	2,18	0,00	0,90	1,05
Ptarmica salicifolia	0,00	0,00	0,07	13,59	24,38	7,61	27,86	3,93	20,20	17,33	11,25
Сумма	124,97	137,84	83,41	149,20	185,48	136,18	243,43	79,65	123,31	148,80	140,91

Примечание: сокращения: Ср. 1 – среднее значение для Eleocharito-Agrostietum stoloniferae (2000-2005 гг.), Ср. 2 – среднее значение для Eleocharitetum palustris (2006-2008 гг.). Сокращения названий видов: Alisma plant . -aq . – Alisma plantago-aquatica

Таблица 10. НФМ на ПП 6.01, г/кв.м. Сообщества асс. Agrostio-Equisetetum arvensis / Eleocharitetum palustris

Вид \ год	2001	2002	2003	2004	2005	Ср. 1	2006	2007	2008	2009	2012	2013	2014	Ср.2	Итог
Equisetum arvense	124,6	162,7	423,0	439,1	165,8	263,0	31,1	46,7	71,6	0,9	0,0	0,8	5,9	22,42	122,68
Alisma plant . -aq .	0,01	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,00
Agrostis stolonifera	0,6	0,0	0,0	0,0	1,3	0,38	13,3	0,0	0,5	2,9	14,7	5,1	5,5	6,00	3,66
Alopecurus aequalis	0,0	0,0	0,0	0,0	0,7	0,14	0,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,10	0,11
Poa pratensis	0,0	0,0	0,0	0,0	0,1	0,02	0,0	0,0	0,0	0,0	1,3	0,0	0,0	0,19	0,12
Eleocharis palustris	29,7	59,7	3,9	53,5	92,4	47,82	182,2	60,0	102,9	94,9	0,0	76,9	65,1	83,15	68,43
Carex acuta	0,0	0,0	0,0	0,8	0,0	0,17	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,07
Stellaria palustris	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,1	0,0	0,03	0,02
Rorippa amphibia	0,4	2,5	0,6	1,6	0,3	1,08	0,0	0,0	1,9	0,0	0,0	3,5	2,1	1,07	1,07
Naumburgia thyrs .	0,0	0,0	0,0	0,01	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,00
Mentha arvensis	3,2	0,0	13,3	58,7	54,1	25,85	17,1	6,5	12,7	45,5	0,0	0,0	0,0	11,68	17,59
Galium palustre	0,0	0,0	0,0	0,5	0,1	0,11	0,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,06	0,08
Inula britannica	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,00	0,0	0,0	0,0	0,1	0,1	0,0	0,0	0,03	0,02
Ptarmica salicifolia	0,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,13	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7,3	9,4	2,40	1,45
Сумма	159,1	224,9	440,7	554,3	314,8	338,8	244,8	113,2	189,5	144,4	16,2	93,6	88,0	127,1	215,3

Примечание : сокращения: Ср. 1 – среднее значение для Agrostio-Equisetetum arvensis (2001-2005 гг.), Ср. 2 – среднее значение для Eleocharitetum palustris (2006-2014 гг.). Сокращения названий видов: Alisma plant . -aq . – Alisma plantago-aquatica , Naumburgia thyrs . – Naumburgia thyrsiflora

Таблица 11. НФМ на ПП 11.99, г/кв.м. Сообщества асс. Eleocharito-Ptarmicetum cartilagineae /

Caricetum aquatilis

Вид \ год	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	Ср. 1	2006	2007	2008	2012	2013	Ср. 2	Итог
Equisetum fluviatile	4,64	8,22	8,48	0,00	1,34	0,89	8,59	4,59	2,32	15,00	38,18	0,00	0,00	11,10	7,30
Potamogeton gram .	0,00	0,06	0,00	0,00	0,00	5,46	0,00	0,79	0,00	3,24	0,06	0,00	0,13	0,69	0,75
Alisma plant . -aq .	14,59	8,91	0,43	0,10	1,74	12,13	0,00	5,42	0,00	0,22	0,14	0,00	0,00	0,07	3,19
Elytrigia repens	0,10	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01
Calamagrostis purp .	0,00	0,00	0,00	0,00	0,43	0,00	0,00	0,06	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,04
Agrostis stolonifera	0,00	0,00	0,14	0,02	0,00	0,01	0,00	0,02	0,06	0,16	0,00	0,00	0,00	0,04	0,03
Phalaroides arund .	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,06	0,01	0,00	22,17	103,83	34,78	219,69	76,09	31,71
Poa pratensis	0,25	0,01	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,04	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,02
Eleocharis palustris	90,95	114,84	126,54	7,15	60,29	19,65	4,43	60,55	59,36	77,30	180,89	0,11	0,00	63,53	61,79
Carex acuta	25,74	35,63	1,29	11,43	7,31	0,00	73,09	22,07	75,54	3,42	80,89	108,21	77,28	69,07	41,65
Carex aquatilis	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	24,88	0,00	3,55	47,32	79,49	190,18	164,23	173,74	130,99	56,65
Persicaria amphibia	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	1,86	23,79	3,34	8,81	7,56	3,15
Rorippa amphibia	2,66	0,00	3,82	0,83	0,00	0,78	0,00	1,16	0,00	0,16	0,00	0,00	0,00	0,03	0,69
Caltha palustris	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,07	0,02	0,00	0,00	0,00	0,02	0,01
Ranunculus repens	0,00	0,00	0,09	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01
Viola stagnina	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,10	0,00	0,00	0,00	0,00	0,02	0,01
Sium latifolium	0,00	0,13	0,00	0,00	0,00	0,00	1,32	0,21	0,00	0,02	0,00	0,00	0,00	0,00	0,12
Stachys palustris	0,00	0,00	0,00	0,00	0,78	0,00	0,00	0,11	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,06
Mentha arvensis	0,61	1,02	0,00	0,00	0,00	0,00	0,59	0,32	0,00	0,00	0,07	0,00	0,00	0,01	0,19
Scutellaria gal .	0,00	0,00	0,00	0,00	0,93	0,00	0,00	0,13	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,08
Galium palustre	0,19	0,00	0,13	0,00	0,00	0,00	0,00	0,05	0,04	0,00	0,00	0,00	0,00	0,01	0,03
Inula britannica	0,31	0,00	0,08	0,00	0,00	0,00	0,00	0,06	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,03
Ptarmica salicifolia	163,4	370,5	211,0	104,8	834,6	586,4	646,1	416,7	65,21	0,23	0,00	0,00	0,00	13,09	248,5
Сумма	303,5	539,3	352,0	124,3	907,4	650,2	734,2	515,8	250,0	203,3	618,0	310,7	479,7	372,3	456,1

Список литературы Результаты длительных наблюдений за динамикой продуктивности травяных сообществ прибрежных отмелей (Сургутский участок реки Оби)

Барышников, М.К. Луга Оби и Иртыша Тобольского Севера. -М.: Изд-во Госземобъединения, 1933. 97 с.
Дыдина, Р.А. Обь-Иртышские луга в пределах Ханты-Мансийского округа//Тр. НИИ с.-х. Крайнего Севера. -Норильск, 1961. С. 159-250.
Львов, Б.А. Флуктуации пойменных лугов и их продуктивность//Продуктивность сенокосов и пастбищ/Б.А. Львов, Л.Ф. Шепелева, Е.Д. Лапшина. -Новосибирск: Наука, 1986. С. 35-37.
Пешкова, Н.В. Реальная и потенциальная продуктивность злаковых сообществ. -Свердловск: Изд-во Урал. ун-та, 1987. 136 с.
Скулкин, И.М. Состав и продуктивность основных луговых сообществ низовьев Оби//Флора и растительность эталонных и охраняемых территорий. -Свердловск: Изд-во АН СССР, 1986. С. 133-139.
Скулкин, М.И. Продуктивность пойменных лугов и ее динамика//Природа поймы нижней Оби. Наземные экосистемы. -Екатеринбург: УрО РАН, 1992. Т. 1. С. 76-91.
Таран, Г.С. Синтаксономия лугово-болотной растительности поймы средней Оби (в пределах Александровского района Томской области). -Новосибирск, Препринт ЦСБС СО РАН, 1995. 76 с.
Таран, Г.С. Флора и растительность Елизаровского государственного заказника (нижняя Обь)/Г.С. Таран, Н.В. Седельникова, О.Ю. Писаренко, В.В. Голомолзин. -Новосибирск: Наука, 2004. 212 c.
Таран, Г.С. Очерк растительности поймы Оби у города Сургута/Г.С. Таран, В.Н. Тюрин//Биологические ресурсы и природопользование: Сб. науч. тр. -Сургут: Дефис, 2006а. Вып. 9. С. 3-54.
Таран, Г.С. Флора поймы Оби у города Сургута/Г.С. Таран, В.Н. Тюрин//Биологические ресурсы и природопользование: Сб. науч. тр. -Сургут: Дефис, 2006б. Вып. 9. С. 55-79.
Тюрин, В.Н. Травяные сообщества поймы Оби и оценка их продукционного потенциала//Биологические ресурсы и природопользование: Сб. науч. тр. -Сургут: Дефис, 2002. Вып. 5. С. 3-23.
Тюрин, В.Н. Динамика продуктивности травяных сообществ прибрежных отмелей (сургутский участок р. Оби)//Известия Самарского научного центра РАН. 2012. Т.14, №1(5). С. 1395-1398.
Храмцова, Н.Ф. Статистический метод определения биопродуктивности травяных ценозов//Ботанический журнал. 1974. Т.59. С. 35-62.
Шепелева Л.Ф. Структурно-функциональная организация луговых фитоценозов поймы//Биологические ресурсы поймы Средней Оби: динамика и прогноз/Под ред. A.M. Адама. -Томск: НИИББ при Томском ун-те, 1996. С. 75-109.
Шепелева Л.Ф. Организация луговых сообществ поймы средней Оби: Автореф. дис. д.б.н. -Новосибирск, 1998. 34 с.

Еще

Статья научная