Результаты хирургического лечения врожденных пороков сердца в Российской Федерации за 2025 год

Сойнов И.А. Ким А.И. Мовсесян Р.Р. Теплов П.В. Миллер А.Ю. Кулябин Ю.Ю. Архипов А.Н. Авраменко А.А. Горбатиков К.В. Горбатых А.В. Налимов К.А. Абрамян М.А. Борисков М.В. Ковалев С.А. Свободов А.А. Каук А.В. Кривощеков Е.В. Шихранов А.А. Плотников М.В. Егунов О.А. Белов В.А. Гладышев И.В. Казанцев К.Б. Корноухов О.Ю. Нохрин А.В. Петрушенко Д.Ю. Ефанов Е.С. Халивопуло И.К. Рябцев Д.В. Соболев Ю.А. Медведев В.Н. Гаврилов Р.Ю. Павлов Н.И. Амансахатова Е.Н. Тарасюк Е.С.

Журнал: Патология кровообращения и кардиохирургия @journal-meshalkin

Рубрика: Врожденные пороки сердца

Статья в выпуске: 3 т.30, 2026 года.

Бесплатный доступ

Актуальность. Системный мониторинг результатов лечения врожденных пороков сердца (ВПС) является ключевым инструментом повышения качества медицинской помощи. С 2024 г. в Российской Федерации проходит апробацию национальная мультицентровая системная цифровая база данных, позволяющая консолидировать данные ведущих экспертных центров страны. Цель. Оценить объемы хирургической помощи, структуру патологий и показатели госпитальной летальности при лечении ВПС и нарушений ритма сердца в Российской Федерации по данным регистра за 2025 г. Методы. Проведен ретроспективный анализ деперсонализированных данных 15 634 пациентов из 32 кардиохирургических центров РФ, оказывающих помощь пациентам до 18 лет с ВПС. Оценка тяжести вмешательств проводилась по шкале RACHS II. Анализировались показатели в разных возрастных группах, включая новорожденных с низкой массой тела. Результаты. Общая госпитальная летальность составила 1,30 % (в 2024 г. – 1,42 %). Доля открытых операций составила 48,3 %, рентгенэндоваскулярных – 37,6 %, вмешательств при нарушениях ритма сердца – 12,8 %. В структуре ВПС превалировали дефект межпредсердной перегородки (23,96 %), открытый артериальный проток (22,42 %) и дефект межжелудочковой перегородки (15,47 %). Наиболее высокая летальность отмечена в группе новорожденных при операциях в условиях искусственного кровообращения (9,5 %).

база данных оперированных пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями \ врожденные пороки сердца \ детская кардиохирургия \ детская сердечно-сосудистая хирургия \ нарушения ритма сердца у детей \ результаты хирургического лечения врожденных пороков сердца \ эндоваскулярное лечение врожденных пороков сердца

Короткий адрес: https://sciup.org/142248964

IDS: 142248964   |   DOI: 10.21688/1681-3472-2026-3-5-35

Outcomes of surgical repair of congenital heart disease in the Russian Federation in 2025

Introduction: Systematic monitoring of outcomes in patients with congenital heart disease (CHD) is essential for improving the quality of care. Since 2024, a national multicenter digital registry designed to consolidate data from the country’s leading expert centers has been undergoing pilot implementation in the Russian Federation. Objective: To assess surgical volumes, the distribution of diagnoses, and in-hospital mortality associated with treatment for CHD and cardiac arrhythmias in the Russian Federation using 2025 registry data. Methods: We retrospectively analyzed de-identified data from 15,634 patients treated at 32 cardiac surgery centers in the Russian Federation that provide care to patients younger than 18 years with CHD. Procedural complexity was assessed using the RACHS II risk-stratification system. Outcomes were analyzed by age group, including neonates with low birth weight. Results: Overall in-hospital mortality was 1.30% (vs. 1.42% in 2024). Open surgical procedures accounted for 48.3% of interventions, transcatheter procedures for 37.6%, and procedures for cardiac arrhythmias for 12.8%. The most common CHD diagnoses were atrial septal defect (23.96%), patent ductus arteriosus (22.42%), and ventricular septal defect (15.47%). The highest mortality was observed among neonates undergoing surgery with cardiopulmonary bypass (9.5%). Conclusion: The 2025 data confirm a sustained decline in overall mortality and support the effectiveness of implementing national standards. Further improvement in neonatal surgery for complex defects remains a priority. Implementation of a unified system enabling patient-level identification and personalized assessment of treatment effectiveness is also essential.