Роль диагностики субклинического каротидного атеросклероза в стратификации риска у пациентов с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией
Автор: Панишева Яна Анатольевна, Фатенков Олег Вениаминович, Симерзин Василий Васильевич, Малыхина Татьяна Викторовна, Гаглоева Инна Васильевна
Журнал: Вестник медицинского института "РЕАВИЗ": реабилитация, врач и здоровье @vestnik-reaviz
Рубрика: Клиническая медицина
Статья в выпуске: 1 (31), 2018 года.
Бесплатный доступ
Семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия (СГХС) характеризуется значительной вариабельностью клинических проявлений заболевания и риска развития осложнений. Цель исследования - диагностика субклинического каротидного атеросклероза и стратификация риска у пациентов с СГХС с учетом ремоделирования каротидных артерий. Выделена 1-я подгруппа пациентов СГХС очень высокой степени риска с субклиническим каротидным атеросклерозом и наличием ишемической болезни сердца (ИБС) и 2-я подгруппа лиц СГХС с высокой степенью риска с субклиническим каротидным атеросклерозом и без наличия ИБС.
Стратификация риска, субклинический каротидный атеросклероз, семейная гетерозиготная гиперхолестеринемия
Короткий адрес: https://sciup.org/143168448
IDR: 143168448
Список литературы Роль диагностики субклинического каротидного атеросклероза в стратификации риска у пациентов с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией
- Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А. и др. Российские рекомендации по диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии//Атеросклероз и дислипидемии. -2016. -№ 4. -С. 9-21.
- Catapano AL, Graham I, De Backer G, Wiklund O, Chapman MJ, Drexel H, Hoes AW, Jennings CS, Landmesser U, Pedersen TR, Reiner Ž, Riccardi G, Taskinen MR, Tokgozoglu L, Verschuren WM, Vlachopoulos C, Wood DA, Zamorano JL; Authors/Task Force Members; Additional Contributor. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias.//Eur Heart J. 2016 Oct 14;37(39):2999-3058.
- O'Brien E.C., Roe M.T., Fraulo E.S., Peterson E.D., Ballantyne C.M., Genest J., Gidding S.S., Hammond E., Hemphill L.C., Hudgins L.C., Kindt I., Moriarty P.M., Ross J., Underberg J.A., Watson K., Pickhardt D., Rader D.J., Wilemon K., Knowles J.W. Rationale and design of the familial hypercholesterolemia foundation CAscade SCreening for Awareness and Detection of Familial Hypercholesterinemia registry.//Am Heart J. 2014;167(3):342-9.
- Мешков А.Н., Ершова А.И., Деев А.Д. и др. Распределение показателей липидного спектра мужчин и женщин трудоспособного возраста в Российской Федерации: результаты исследования ЭССЕ-РФ за 2012-2014 гг.//Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2017. -Т. 16. -№ 4. -С. 62-67.
- Hopkins PN, Toth PP, Ballantyne CM, Rader DJ Familial hypercholesterolemias: prevalence, genetics, diagnosis and screening recommendations from the National Lipid Association Expert Panel on Familial Hypercholesterolemia.//J Clin Lipidol. 2011 Jun;5(3 Suppl):S9-17.
- Humphries SE, Cranston T, Allen M, Middleton-Price H, Fernandez MC, Senior V, Hawe E, Iversen A, Wray R, Crook MA, Wierzbicki AS. Mutational analysis in UK patients with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolaemia: relationship with plasma lipid traits, heart disease risk and utility in relative tracing.//J Mol Med (Berl). 2006 Mar;84(3):203-14.
- Watts GF, Gidding S, Wierzbicki AS, Toth PP, Alonso R, Brown WV, Bruckert E, Defesche J, Lin KK, Livingston M, Mata P, Parhofer KG, Raal FJ, Santos RD, Sijbrands EJ, Simpson WG, Sullivan DR, Susekov AV, Tomlinson B, Wiegman A, Yamashita S, Kastelein JJ; International FH Foundation. Integrated guidance on the care of familial hypercholesterolaemia from the International FH Foundation: executive summary.//J Atheroscler Thromb. 2014;21(4):368-74. 30.
- Familial hypercholesterolaemia: identification and management. NICE guideline, 2008 https://www.nice.org.uk/guidance/cg71/resources/familial-hypercholesterolaemia-identification-and-management-pdf-975623384005.
- Slack J. Risks of ischaemic heart-disease in familial hyperlipoproteinaemic states.//Lancet. 1969 Dec 27;2(7635):1380-2.
- Widhalm K, Dirisamer A, Lindemayr A, Kostner G. Diagnosis of families with familial hypercholesterolaemia and/or Apo B-100 defect by means of DNA analysis of LDL-receptor gene mutations.//J Inherit Metab Dis. 2007 Apr;30(2):239-47.
- Мешков А.Н., Малышев П.П., Кухарчук В.В. Семейная гиперхолестеринемия в России: генетическая и фенотипическая характеристика.//Терапевтический архив. -2009. -№ 81 (9). -С. 8-23.
- Константинов В.О., Либерман И.С. Семейная гиперхолестеринемия//Доклинический атеросклероз (диагностика и лечение). -СПб., 2006. -С. 43-65.
- Конева В.А., Кузнецова Т.Ю., Богословская Т.Ю. и др. Современные возможности диагностики семейной гиперхолестеринемии до появления клинических проявлений атеросклероза.//Атеросклероз и дислипидемии. -2019. -№ 1 (22). -С. 22-32.
- Липовецкий Б.М. Наследственные дислипидемии. -СПб., 2010. -127 с.
- Кухарчук В.В., Малышев П.П., Мешков А.Н. Семейная гиперхолестеринемия: современные аспекты диагностики, профилактики и терапии//Кардиология. -2009. -№ 1. -С. 76-83.
- Sijbrands EJ, Westendorp RG, Paola Lombardi M, Havekes LM, Frants RR, Kastelein JJ, Smelt AH. Additional risk factors influence excess mortality in heterozygous familial hypercholesterolaemia.//Atherosclerosis. 2000 Apr;149(2):421-5.
