Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных

Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных

Автор: Карасев И.А., Малихова О.А., Давыдкина Т.С.

Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors

Рубрика: Инфекции в онкологии

Статья в выпуске: 3S1 т.10, 2020 года.

Бесплатный доступ

Толстая кишка демонстрирует самую высокую бактериальную плотность и разнообразие на протяжении всего желудочно-кишечного тракта, что может указывать на важную роль пристеночного микробиома в патогенезе колоректального рака (КРР). Механизмы, лежащие в основе канцерогенеза, остаются важным и не изученым предметом обсуждения в области биологии рака. Исследования данной группы пациентов группы и экспериментальные данные на лабораторных животных связали дисбиоз кишечника с конкретными видами бактерий, которые способствуют онкогенезу. Необходимы дальнейшие фундаментальные исследования для анализа механизмов и роли микроорганизмов в колоректального рака, которые могут быть использованы в терапевтических и прогностических целях. Цель данного обзора является обобщение литературных и экспериментальных данных о том, что дисбиоз толстой кишки является важным прогностическим критерием в развитии опухолей толстой кишки.

Еще

Пристеночная микробиота, дисбиоз, колоректальный рак, канцерогенез

Короткий адрес: https://sciup.org/140257644

IDR: 140257644   |   DOI: 10.18027/2224-5057-2020-10-3s1-60-62

Список литературы Роль кишечной микробиоты в патогенезе колоректального рака. Обзор литературных данных

  • Хакимова Г. Г., Трякин А. А., Заботина Т. Н., Цуканов А. С., Алиев В. А., Гуторов С. Л. Роль кишечной микробиоты при иммунотерапии рака толстой кишки. Злокачественные опухоли. 2019;9 (2):5–11.
  • Neish AS. Microbes in Gastrointestinal Health and Disease. Gastroenterology 2009;136:65–80.
  • Li J., Jia H., Cai X. et al.; MetaHIT Consortium, Bork P Wang J MetaHIT Consortium // Nat Biotechnol. 2014 Aug. Vol. 32 (8). P. 834–841.
  • Humphries A, Daud A. The gut microbiota and immune checkpoint inhibitors. Hum Vaccin Immunother 2018: 1–14.
  • Backhed F., Ding H., Wang T. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage // Proc Natl Acad Sci USA. 2004. Vol. 101 (44). P. 15718–15723.
  • Dejea, C. M. et al. Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacteria. Science 359, 592–597 (2018).
  • Clarke S. F. et al. The gut microbiota and its relationship to diet and obesity: new insights // Gut. Microb. 2012. Vol. 3 (3). Р. 186e202.
  • Backhed F, Ding H, Wang T, et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101 (44):15718–15723.
  • Coker O. O. et al. Enteric fungal microbiota dysbiosis and ecological alterations in colorectal cancer // Gut. — 2018 Nov 24. — pii: gutjnl-2018–317178
  • Shibolet O, Podolsky DK. TLRs in the gut. Negative regulation of Tolllike receptors and intestinal homeostasis: addition by subtraction. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2007;292:1469–73.
  • Dzutsev A., Goldszmid R. S., Viaud S. et al. The role of the microbiota in inflammation, carcinogenesis, and cancer therapy // Eur. J. Immunol.— 2015.— 45 (1).— P. 17.
  • Pignone M. Is population screening for colorectal cancer costeffective? // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2005 Jul;2 (7):288–9
  • Yu J, et al. Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards non-invasive biomarkers for colorectal cancer. Gut 2017; 66: 70–8.
  • Wong SH, et al. Quantitation of faecal Fusobacterium improves faecal immunochemical test in detecting advanced colorectal neoplasia. Gut 2017; 66: 1441–8.
  • Ардатская М. Д., Минушкин О. Н., Иконников Н. С. Дисбактериоз кишечника: понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала: Пособие для врачей. М., 2004.— 25 с.
  • Захараш М. П., Харченко Н. В., Музыка С. В. Скрининг предраковых заболеваний и рака толстой кишки. Методические рекомендации. Киев. Медицина 2010.— с. 18
  • Осадчук А. М., Давыдкин И. Л., Гриценко Т. А., и др. Роль микробиоты желудочно-кишечного тракта в развитии заболеваний внутренних органов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.— 2018.— 153 (5).— С. 133–139.
  • T. Tahara, E. Yamamoto, H. Suzuki, R. Maruyama, W. Chung, J. Garriga, J. Jelinek Fusobacterium in colonic flora and molecular features of colorectal carcinoma. Cancer Res. 74, 1311–1318 (2014).
  • Tomasello G, Tralongo P, Damiani P, Sinagra E, Di Trapani B, Zeenny MN, Hussein IH, Jurjus A, Leone A. Dismicrobism in inflammatory bowel disease and colorectal cancer: changes in response of colocytes. World J Gastroenterol. 2014 Dec 28; 20 (48):18121–30. doi: 10.3748 / wjg. v20. i48.18121.
  • Kauppila JH, Karttunen TJ, Saarnio J et al. Short DNA sequences and bacterial DNA induce esophageal, gastric, and colorectal cancer cell invasion. APMIS 2013;121:511–22.
  • Hooper LV. Epithelial cell contributions to intestinal immunity. Adv Immunol 2015;126:129–72.
  • Ito M., Kanno S., Nosho K., et al. Association of Fusobacterium nucleatum with clinical and molecular features in colorectal serrated pathway // Int. J. Cancer. — 2015. — 137 (6). — P. 1258–1268.
  • Rubinstein M. R., Wang X., Liu W. et al . Fusobacter ium nucleatum promotes colorectal carcinogenesis by modulating E-cadherin / b-catenin signaling via its FadA adhesion // Cell Host Microbe. — 2013. — 14 (2). — P. 195–206.
  • Grenham S, Clarke G, Cryan JF, Dinan TG. Brain — Gut– Microbe Communication in Health and Disease. Front Physiol 2011;2:94
  • Lundberg J. O., Weitzberg E., Cole J. A. et al. Nitrate, bacteria and human health // Nat. Rev. Microbiol. — 2004. — 2 (7). — P. 593–602.
  • Ye X., Wang R., Bhattacharya R., et al. Fusobacterium nucleatum subspecies Animalis inf luences proinf lammatory cytokine expression and monocyte activation in human colorectal tumors // Cancer Prev. Res. — 2017. — 10 (7). — P. 398–409.
  • K. Mima, Y. Cao, A. T. Chan, Z. R. Qian, J. A. Nowak, Y. Masugi, Y. Shi, M. Song and etc., Fusobacterium nucleatum in colorectal carcinoma tissue according to tumor location. Clin. Transl. Gastroenterol. 7, e200 (2016).
  • K. Mima, Y. Sukawa, R. Nishihara, Z. R. Qian M. Yamauchi, K. Inamura, Fusobacterium nucleatum and T cells in colorectal carcinoma. JAMA Oncol. 1, 653–661 (2015).
  • Irrazabal T., Belcheva A., Girardin S. E. et al. The multifaceted role of the intestinal microbiota in colon cancer // Molecular Cell. — 2014. — 54 (2).
  • Uronis J. M., Muhlbauer M., Herfarth H. H., et al. Modulation of the intestinal microbiota alters colitis-associated colorectal susceptibility // PloS One. — 2009. — 4 (6). — e6026.
  • C. L. Sears, D. M. PardollPerspective: alpha-bugs, their microbial partners, and the link to colon cancer. J. Infect. Dis., 203 (2011), pp. 306–311
  • W. S. Garrett, G. M. Lord, S. Punit, G. LugoVillarino, S. K. Mazmanian, S. Ito, J. N. Glickman, L. H. GlimcherCommunicable ulcerative colitis induced by T-bet deficiency in the innate immune system. Cell, 131 (2007), pp. 33–45
  • Chassard C, Dapoigny M, Scott KP, et al. Functional dysbiosis within the gut microbiota of patients with constipated-irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther 2008; 35: 828–38.
  • M. E. Hope, G. L. Hold, R. Kain, E. M. El-Omar Sporadic colorectal cancer — role of the commensal microbiota. FEMS Microbiol. Lett. 244, 1–7 (2005).
  • Chan YK, Estaki M, Gibson DL. Clinical consequences of diet-induced dysbiosis. Ann Nutr Metab. 2013;63 Suppl 2:28–40.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp