Роль органических и органоминеральных составляющих в формировании фосфатного режима пахотных горизонтов эрозионно-деградированных агродерново-подзолистых почв

Содержание и формы соединений питательных элементов в почве отражают характер почвообразовательных процессов и могут служить диагностическим признаком степени окультуренно-сти почв. Наиболее тесную связь с почвообразованием и степенью окультуренности почвы имеют общее содержание и формы соединений почвенных фосфатов (Карпинский, 1974; Агробиогеохими-ческий цикл фосфора, 2012).

Изменение состояния элементов питания в почве в условиях развития эрозионных процессов, часто вследствие интенсивной системы земледелия, и разработка диагностических показателей для оценки их уровня остается важной проблемой сельского хозяйства (Агробиогеохимический цикл фосфора, 2012).

Одним из главных факторов, влияющих на сорбционные свойства почв по отношению к фосфат-ионам, является органическое вещество почвы. Однако роль отдельных факторов и механизмов в формировании сорбционных свойств почв в интенсивных системах земледелия все еще остается дискуссионной (Ефимов и др., 2001).

Особый интерес представляет изучение сорбционных характеристик продуктов органо-минеральных взаимодействий в почве. Наиболее важную роль с точки зрения участия в формировании фосфатного режима почв играют органо-глинистые (илистая фракция) и органические (легкие фракции) комплексы. Легкие фракции характеризуются слабой прочностью связывания фосфат-иона, в противоположность органо-глинистым комплексам, для которых отмечается значительно большая прочность связи с фос-фат-ионом (Травникова, Петрова, 1988, Артемьева, 2008). Органические и органо-глинистые комплексы формируют основное жизнеобеспечивающее свойство почв – плодородие и являются важ- нейшими составляющими почвенного поглощающего комплекса (ППК). Именно ППК, представляющий систему органоминеральных частиц, является важнейшим звеном в определении устойчивости почвы к различным негативным внешним воздействиям (смене ценоза, эрозии, неадекватной системы земледелия и т.д.) (Травникова, Шаймухаметов, 2000).

В связи с этим, представляется перспективным использование характеристик органо-минеральных фракций эродированных почв в качестве дополнительных диагностических признаков эрозионных процессов. Неоднородность условий формирования почвенного покрова на различных элементах ландшафта обусловливает различие значений показателей фосфатного режима склоновых почв.

Общеупотребительные экстракционные методы определения обеспеченности почв фосфором часто оказываются недостаточно информативными, поскольку не позволяют учесть индивидуальные особенности почв, связанные с закреплением элементов (Артемьева, 2008; Агробиогеохимический цикл фосфора, 2012; Христенко, 2001). Большое разнообразие существующих методов создает дополнительные трудности в сравнительной оценке их содержания в почвах различного генезиса и стадии эволюции в антропогенезе. Эти недостатки особенно наглядно проявляются в ландшафтном подходе к оценке плодородия почв, поскольку в почвенном покрове нередко сочетаются почвы с резко различающимися свойствами. Усовершенствование диагностики фосфатного состояния почв может быть достигнуто с помощью физикохимических методов, в частности, изучения кинетики сорбции фосфат-иона на примере изотерм сорбции фосфора. Метод обладает неоспоримым преимуществом перед независимыми вытяжками, поскольку в отличие от них обеспечивает сравнение различных по свойствам почвенных разностей. Однако при всей очевидности преимуществ он достаточно трудоемок. Поэтому Д. Джонсом в соавторстве с Р. Фоксом (Jones, Fox, 1977) предложен метод одноточечной изотермы. Вся процедура значительно упрощается и сводится к методу построения изотермы сорбции по двум точкам, одна из которых - нулевая. Изотерма сорбции фосфора представляет источник получения целого комплекса параметров: концентрации равновесного раствора Сравн, которая харак- теризует количество фосфора доступное для растений; количество сорбированного почвой фосфора Рсорб; отрицательный отрезок изотермы сорбции показывает количество лабильного фосфора в равновесном растворе Рлаб и буферную способность почвы по отношению к фосфат-ионам (ПБСР), характеризующую способность почвы поддерживать концентрацию фосфора в растворе на постоянном уровне (определяется по тангенсу угла наклона изотермы к оси абсцисс). Таким образом, одноточечную изотерму сорбции можно рассматривать как информативный экспресс-метод получения параметров сорбции фосфат-ионов. Для почвы этот метод с успехом применяется за рубежом (Henry, Smith, 2003, 2006).

Цель работы – изучить фосфатный режим агродерново-подзолистых почв разных элементарных почвенных структур, используя физико-химические методы.

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ

Объектами исследования фосфатного режима почв различных элементов ландшафта служили агродерново-подзолистые почвы Зеленоградского стационара Почвенного института им. В.В. Докучаева. С учетом материалов картографического изучения агродерново-подзолистых почв выбрали 3 ключевых участка с преобладающими элементарными почвенными структурами, провели трансекты, вдоль которых исследовали характерные для распаханных склонов профили агродерново-подзолистых почв, они подробно описаны в работах Н.П. Сорокиной (2003), Е.И. Саввиновой (1982).

Все ключевые участки расположены в северо-восточной части Московской области, почти в центре Русской равнины, в бассейне р. Москва: близ сел Ельдигино, Семеновское и Тишково.

Для выделения органических и органо-глинистых комплексов использовали модифицированный вариант грануло-денсиметрического метода (Шаймухаметов, Травникова, 1984; Артемьева, 2010). Легкие фракции выделяли по упрощенной схеме с помощью бромоформ-этанольной смеси плотностью 2.0 г/см3 после того как из образца после предварительного 15-минутного воздействия ультразвука на почвенную суспензию (выходная мощность генератора 180–200 Вт, частота излучения 22 кГц) удалили ил.

Содержание углерода определяли методом мокрого сжигания по Тюрину (Аринушкина, 1970).

Для изучения фосфатного режима использовали метод одноточечной изотермы сорбции фосфора (Артемьева, 2008).

Построение одноточечной изотермы сорбции. Две навески воздушно-сухой почвы заливали 0.01М CaCl₂ в соотношении 1 : 100 в тефлоновых пробирках. В одну из них добавляли известное количество фосфора в виде KH 2 PO 4 . В работе опробован и уточнен данный экспресс-метод для качественно различных групп органических и органо-минеральных составляющих почвы. Проведя ряд экспериментов по выбору оптимальной концентрации добавляемого фосфора для построения второй точки изотермы сорбции фосфат-иона, в целях универсализации метода для разных органо-минеральных фракций, остановились на величине 15 мкг Р/мл (в виде KH₂PO₄) (Артемьева, 2008).

Суспензию обрабатывали ультразвуком на установке зондового типа при частоте 22 кГц и выходной электрической мощности генератора 180–200 Вт в течение 3 мин. Обработанную суспензию выстаивали 12 ч (оставляли на ночь), после чего центрифугировали в течение 10 мин при скорости 3000 об/мин. Концентрацию фосфора в равновесном растворе определяли калориметрически. Количество сорбированного фосфора вычисляли по разности между содержанием его в исходном и равновесном растворах. Строили изотерму по двум точкам, первая из которых является нулевой, по ней находили количество лабильного фосфора в равновесном растворе.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Сумма компонентов ППК в исследованных полнопрофильных почвах составляет 16.87 ± 0.6% (табл. 1). Из них на долю илистых фракций приходится 15.0 ± 0.87%, легких фракций – 1.87 ± 0.4%. Компоненты ППК представлены тонкодисперсными частицами в отличие от фракции остатка, где преобладают крупнодисперсные и более окристаллизованные оксиды, что сильно ограничивает их сорбционную способность. Исследование параметров сорбции компонентов, составляющих ППК и фракции остатка показало, что для органо-глинистых комплексов ППК (илистые фракции) несмытых агродерново-подзолистых почв ве-

О ~Ц        а г! —    S ^ —' И S    ооо  X о о

О     04     Ю О- 40 О      -^      -х  хГ  -х ^   О   ^ о о

Таблица 1. Содержание, свойства и параметры сорбции фосфат-иона компонентами почв

- о X   о &            -н  -и  -н      ^ 2 ш ^          П 04 <4    ^ ^ ;   оо Рн       СП К оо о *п <П Ю)  04             ^ 2                 НН   НН   НН        О  ко   и Рн          О О ОО    ^ ^ СО ХГ   40  ^х                1

т-Р о   X £   ^   ^ -н     -н       ^  ^ а О    -П    X 00 5 Еп     у X И -с    X -н       ^       -Н   in  in ®    о    in £       5

В       X in X       о ° О °   чо О i.'H            -И  X  -И      X  -н  X О И      5 X m   ° ^ ° I СО      ■                     .            0J 04

40 -Н              -Н Z2 °   о   О   ^ _ |                  40

К 2    Ю         2  (^1       т-р  £О Щ       У     ОО  ХГ   4      X  ^Н £5 5 X- о   о о ^    m о m айв»    -н -н  ^     -И X  -И u g 8 5    О Г- ^    р оо 22 « ч У у        оо X     1 . оо X О § К §           оо     ri о г-	s ^  £ X X ^ о ^   о ° ^ -И   X   -Н         -Н   -И   -И X   о 2 S in • X   5 4m »н                        оо
В У §            к            к S         Pl У §       ^ &     ^ & Й U о     Й и О о               S н         к н ^           s Й g     s g g Ц  U  О       В    о К X О   К X О	S            S & §       § § S  оо  о      S  d>  о h     н     h К Н S й g     s й 8 Чио   Ц и о К X О   К X О

S

S

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8         1,0         1,2

C равн , мкг Р/мл

Рис. 1. Зависимость С _равн от концентрации углерода в илистой фракции.

личина равновесной концентрации фосфора ( С равн ) в 0.01М растворе CaCl 2 составляет 1.01 ± 0.1 мкг Р/мл.

Развитие эрозионных процессов способствует значительному снижению величины С равн до 0.16 мкг Р/мл. Для смыто-нымытых и намытых почвенных разностей отмечено увеличение значений величины С _равн до 0.8–0.85 мкг Р/мл.

Выявлена прямая зависимость между концентрацией равновесного раствора фосфора и концентрацией углерода в илистых фракциях: r = 0.94 при Р = 0.006 (рис. 1).

Таким образом, для илистых фракций агродерново-подзолистых почв очевидно резкое уменьшение (более чем в 6 раз) величины равновесной концентрации фосфора с развитием денудационных процессов. Это связано с тем, что с интенсификацией денудационных процессов на поверхность выходят более глубокие почвенные горизонты, менее гумусированные и обогащенные смектитовым компонентом, а также полуторными оксидами железа и алюминия что усиливает фосфатфиксирующую

300          400          500          600          700          800

Р сорб , мкг Р/мл

Рис. 2 . Зависимость содержания Р сорб от концентрации углерода.

способность почв. Чем больше степень смытости почвы, тем меньше величина равновесной концентрации фосфора.

Закономерности распределения лабильного фосфора в илистых фракциях почв различной локализации на склоне аналогичны таковым для С равн .

Количество фосфора, накапливаемого в твердой фазе в результате его внесения в почву, было рассчитано при значении равновесной концентрации 5 мкг/мл. Наименьшими величинами Р_сорб среди исследованных илистых фракций агродерново-подзолистых почв разных элементарных почвенных структур характеризуются несмытые, смыто-намытые и намытые почвы: 375.0 ± 14.14; 457.0 ± 15.55 и 422.5 ± 64.35 мкг Р/г фракции соответственно. Илистые фракции смытых почв отличаются максимальными величинами Р_сорб: в среднем 820.5 ± 91.22 мкг Р/г фракции. Смыто-намытые и намытые агродерново-подзолистые почвы занимают промежуточное положение между смытыми и несмытыми почвами. Количество сорбированного твердой фазой илистых фракций фосфора хорошо коррелирует с концентрацией углерода в илистой фракции почв ( r = –0.92 при P = 0.009) (рис. 2).

Величина ПБСР характеризует буферную способность почвы по отношению к фосфат-ионам. Наименьшие величины ПБСР отмечены для илистых фракций несмытых почвенных разновидностей: в среднем 0.91. В смытых почвах этот показатель достигает максимальных величин: 1.6 мл/г. Смыто-намытые и намытые почвенные разности характеризуются промежуточными величинами ПБСР: в исследованных почвах он колеблется от 1 до 1.15 мл/г соответственно.

Органические компоненты ППК (легкие фракции), органическое вещество которых не связано прочными химическими связями с глинистыми минералами, по параметрам сорбции-десорбции фосфат-ионов существенно отличаются от органоглинистых. Они характеризуются значительно бóльшими величинами С _равн по сравнению с илистыми фракциями. Величина С _равн в несмытых почвах составляет 3.2 ± 0.5 мкг Р/мл.

В смытых почвах величина С _равн снижается до 2.76 ± 0.08 мгк Р/мл. Для намытой агродерново-подзолистой почвы отмечается увеличение С _равн по сравнению со смытыми, даже превышая таковые для несмытых разновидностей: величина С _равн составляет 3.61 ± 1.06 мгк Р/мл. Величина Р_лаб для легких фракций в несмытых почвах составляет в среднем 60.0 ± 5.0 мгк Р/г фракции. С развитием эрозионных процессов она несколько снижается: до 55 мгк Р/г фракции. Для намытых почв отмечается увеличение величины Р лаб : до 75 мкг Р/г фракции.

Количество фосфора, накапливаемого в твердой фазе легких фракций в результате его внесения в почву, рассчитано при универсальном значении равновесной концентрации 5 мкг Р/мл. Величина сорбированного фосфат-иона в несмытых почвах составляет 81.25 ± 8.8 мкг Р/г фракции. Для смытых почв она увеличивается до 105 мкг/г фракции. Для намытых почв величины сорбированного фосфат-иона уменьшаются по сравнению со смытыми почвами до 85 мкг Р/г фракции. Как и следовало ожидать, легкие фракции характеризуются существенно меньшими величины ПБСР по сравнению с илистыми фракциями: 0.21 (несмытые почвы), 0.47 (смытые почвы).

Таким образом, легкие фракции по сравнению с илистыми фракциями обладают большей способностью выделять фосфат- ионы в раствор и существенно меньшей способностью к его сорбции.

Величина С равн для фракции остатка несмытых разновидностей агродерново-подзолистых почв составляет 1.37 ± 0.3 мкг Р/мл. В смытых почвах она снижается почти в 2 раза: до 0.77 мкг Р/мл.

Смыто-намытые и намытые почвы характеризуются повышенными величинами С _равн по сравнению с таковыми смытых почв: величина С равн составляет 1.0 ± 0.1 и 1.1 мгк Р/мл соответственно.

Фракция остатка характеризуется наименьшими величинами Р_лаб среди органо-минеральных фракций. В несмытых почвах она составляет 13.8 ± 2.5 мкг Р/г фракции. С развитием эрозионных процессов величина Р лаб снижается до 7.3 ± 0.1 мкг Р/г фракции.

Смыто-намытые и намытые агродерново-подзолистые почвы характеризуется повышенными величинами Рлаб по сравнению со смытыми, в ряде случаев превышая таковые для несмытых разновидностей: величина Рлаб составляет 9.0 ± 1.4 и 15.0 мгк Р/г фракции соответственно.

Количество фосфора, накапливаемого в твердой фазе в результате его внесения в почву, рассчитано при значении равновесной концентрации 5 мкг/мл. Фракция остатка характеризуется наименьшими значениями величины Р_сорб среди органоминеральных фракций. В несмытых разновидностях исследованных почв величины сорбированного фосфат-иона достигают 38.2 ± 0.9 мкг Р/г фракции. В смытых почвах величины Р сорб несколько увеличиваются: до 65.0 мкг Р/г фракции. Для смыто-намытых и намытых почвенных разностей отмечено понижение величины Р_сорб: она составляет 57.5 ± 5.6 и 61.5 мгк Р/г фракции соответственно.

Величина ПБСР для фракции остатка исследованных несмы-тых разновидностей зонального ряда почв составляет 0.11 мгк Р/г фракции. В смытых почвах величина ПБСР увеличивается до 0.16 мл/г. Смыто-намытые и намытые почвенные разности характеризуются промежуточными величинами ПБСР, 0.12 и 0.16 мл/г соответственно.

Таким образом, исследования показали, что в целом компоненты ППК (илистые и легкие фракции) обладают более высокой

Бюллетень Почвенного института им. В.В. Докучаева. 2015. Вып. 78. сорбционной способностью и способностью выделять фосфор в раствор по сравнению с фракцией остатка. Фракция остатка характеризуется низкими величинами растворимого фосфора, С _равн, низким уровнем накопления фосфора в твердой фазе и небольшой буферной способностью.

Составляющие ППК включают в себя практически все поверхности с вариабельным зарядом, обладающие способностью сорбировать анионы, т.е. именно эти компоненты почвы ответственны за регулирование фосфатного режима почвы на основе сорбции–десорбции (Травникова, Петрова, 1988; Артемьева, 2008а). Об этом свидетельствуют весьма высокие корреляционные зависимости между показателями сорбции фосфат-иона и содержанием в них органического вещества. Следует отметить, что илистые фракции отличаются большей способностью удерживать фосфат-ионы, и меньшей способностью выделять их в раствор по сравнению с легкими фракциями. В отличие от этих составляющих изменение параметров, характеризующих изотермы сорбции фракции остатка, не коррелирует с изменением факторов сорбции. По-видимому, при недостаточном количестве тонкодисперсных фракций, распределение вносимого фосфора между твердой фазой и раствором регулируется, главным образом, процессами осаждения-растворения.

Оценивая роль отдельных компонентов почвы в формировании уровня растворимых фосфатов, выявлено следующее: в исследованных агродерново-подзолистых несмытых почвах вклад компонентов ППК примерно равен вкладу остатка и составляет ~44% от общего уровня накопления растворимого фосфора в почве (табл. 2). Из этого следует, что содержание растворимых фосфатов в несмытых почвах регулируется примерно в равной мере как десорбцией из компонентов ППК, так и процессами растворения их минеральных соединений.

Развитие эрозионных процессов способствует снижению долевого участия компонентов ППК (илистых и легких фракций) в накоплении растворимого фосфора в почве: эта величина снижается до 25% (более чем в 1.7 раза). Соответственно, относительно увеличивается доля фракции остатка (до 70 против 57% в несмы-тых почвах). При агрогенно-активизированных эрозионных процессах количество растворимых фосфатов в почве в большей сте- пени регулируется за счет процессов растворения минеральных соединений, чем десорбцией их из компонентов ППК.

Как показали исследования, легкие фракции обладают более выраженной способностью возобновлять запасы растворимых фосфатов по сравнению с илистыми фракциями. Последнее объясняется не только тем, что эти составляющие выделяют большее фосфатов на единицу массы, но и тем, что фосфаты связаны с поверхностью их адсорбционной фазы с наименьшей для всех компонентов ППК энергией связи (Травникова, Петрова, 1988; Артемьева, 2008а). Однако их доля в накоплении растворимых фосфатов невелика и составляет не более 13% от суммы компонентов ППК (табл. 2).

Оценивая роль отдельных компонентов почвы в процессах сорбции фосфора, выявили следующее. По вкладу компонентов

Таблица 2. Содержание растворимого (Р лаб ) и сорбированного (Р сорб )

фосфора в компонентах исследованных почв

Компоненты почвы	Р лаб ,		Р сорб ,
	мг/кг почвы	% от Р лаб почвы	мг/кг почвы	% от Р лаб почвы
	Несмытые
Илистые фракции	06.53 ± 1.02	37.23 ± 10.41	54.37 ± 2.05	56.61 ± 2.44
Легкие фракции	00.98 ± 0.13	05.49 ± 1.020	02.57 ± 1.36	03.2 ± 0.66
Остаток	10.44 ± 2.98	57.28 ± 10.38	38.61 ± 1.93	40.19 ± 1.78
Почва в целом	17.95 ± 2.06		96.06 ± 0.53
	Смытые
Илистые фракции	02.20 ± 0.36	20.59 ± 4.20	179.28 ± 9.48	78.03 ± 1.51
Легкие фракции	00.97 ± 0.64	04.44 ± 0.76	01.16 ± 0.74	00.51 ± 0.34
Остаток	07.57 ± 0.16	70.46 ± 1.41	49.24 ± 1.05	21.46 ± 1.17
Почва в целом	10.75 ± 0.44		229.97 ± 7.69
	Смыто-намытые
Илистые фракции	05.49 ± 0.72	32.69 ± 8.10	72.12 ± 2.71	59.65 ± 1.34
Легкие фракции	00.98 ± 0.13	07.34 ± 2.05	01.08 ± 0.01	00.89 ± 0.05
Остаток	10.38 ± 2.91	61.04 ± 8.92	47.77 ± 4.54	39.45 ± 1.39
Почва в целом	16.85 ± 20.30		120.98 ± 7.26
	Намытые
Илистые фракции	06.95 ± 0.22	34.02 ± 1.54	67.69 ± 8.83	56.40 ± 3.22
Легкие фракции	01.06 ± 0.53	05.65 ± 1.52	01.05 ± 0.13	00.89 ± 0.18
Остаток	12.44 ± 0.3	60.84 ± 0.98	51.01 ± 0.13	42.70 ± 3.03
Почва в целом	20.45 ± 0.28		119.76 ± 8.83

ППК в исследованных несмытых агродерново-подзолистых почвах на их долю приходится более 59% от общего сорбированного почвой фосфора. Развитие эрозионных процессов способствует увеличению долевого участия компонентов ППК в накоплении сорбированного фосфора в почве: эта величина повышается до 78% (более чем в 1.3 раза). Соответственно, относительно снижается доля фракции остатка (до 21 против 40% в несмытых почвах). Можно утверждать, что накопление фосфора в твердой фазе не-смытых почв осуществляется в большей мере сорбционными процессами, нежели механизмом осаждения. Агрогенно-активизированные эрозионные процессы способствуют дальнейшему увеличению доли сорбционных процессов накопления фосфора в твердой фазе, за счет обнажения нижних горизонтов, обедненных органическим веществом и обогащенных смектитовым компонентом. Легкие фракции почвы принимают минимальное участие в процессах сорбции фосфора: их долевое участие колеблется в пределах от 0.5 до 3.2%. Можно с уверенностью утверждать, что широком ряду равновесных концентраций, они лишь десорбируют фосфаты.

Таким образом, продукты органо-минерального взаимодействия обеспечивают значительную часть доступных растениям фосфатов в почве. Органические составляющие ППК (легкие фракции) поставляют доступные фосфаты, в основном, за счет содержащихся в них растворимых соединений, которые высвобождаются в процессе минерализации, в меньшей мере, за счет процессов обмена ионов почвенного раствора и ионами функциональных групп. Участие органо-глинистых комплексов ППК (илистых фракций) осуществляется, в основном, за счет процессов сорбции–десорбции. Фракция остатка участвует в накоплении доступных фосфатов процессами растворения–осаждения минеральных соединений.

Полученные параметры сорбции фосфат-иона органоминеральных фракций, использованные в качестве критерия для оценки фосфатного режима, свидетельствуют о высокой подвижности фосфора в неэродированных агродерново-подзолистых почвах: Р лаб составляет в среднем 17.95 ± 2.06 мг/кг почвы; Р сорб – 96.06 ± 0.53 мг/кг почвы.

Они характеризуются высокой способностью поддерживать постоянный уровень доступных для растений фосфатов. В сочетании с предельно максимальной насыщенностью гумусом илистых фракций исследованного несмытых агродерново-подзолистых почв в условиях конкретной экологической обстановки, несмытые почвы можно считать наиболее устойчивыми к деградации (Артемьева, 2008а).

Почвы, подвергшиеся эрозии, характеризуются более неблагоприятным фосфатным режимом. Они отличаются высокой сорбционной способностью по отношению к фосфат-иону, сорбционные характеристики меняются в сторону увеличения прочности связывания фосфат-ионов, уменьшения количества доступного растениям фосфора: Р лаб – 10.75 ± 0.44 мг/кг почвы; Р сорб – 229.97 ± 7.69 мг/кг почвы.

Это обусловлено выходом на поверхность нижележащих почвенных горизонтов, менее гумусированных, илистые фракции которых обогащены смектитовым компонентом, способствующим увеличению количества сорбированного твердой фазой почвы фосфора. Соответственно, смытые почвы характеризуются значительно меньшей устойчивостью, в целом, и менее энергетически сбалансированным круговоротом фосфора, в частности.

Процессы наносонакопления способствуют улучшению сорбционных параметров почвы, что выражается в увеличении количества лабильного фосфора в растворе и уменьшения фосфора, сорбированного твердой фазой почвы: Р лаб в смыто-намытых и намытых почвенных разновидностях составляет 16.85 ± 20.30 и 20.45 ± 0.28 мг/кг; Р сорб – 120.98 ± 7.26 и 119.76 ± 8.83 мг/кг соответственно. Следует отметить, что почвы зоны преимущественной аккумуляции (намытые), как правило, приуроченные к нижним частям склонов, часто функционируют в условиях периодического повышенного увлажнения, что определяет уровень накопления органического вещества, превышающий экологически обусловленный. Поэтому, хотя данные почвенные разновидности можно считать вполне устойчивыми к деградации, они могут представлять угрозу с экологической точки зрения, в частности, за счет возможной миграции за пределы почвенного профиля и нарушения экологического равновесия в ландшафте.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Органические и органо-минеральные фракции пахотных горизонтов полнопрофильных почв характеризуются высокими уровнем подвижности фосфора и способности поддерживать постоянный уровень доступных для растений фосфатов (Р лаб составляет 17.95 ± 2.06 мг/кг почвы), низкой сорбционной способностью по отношению к фосфат-иону (Р сорб составляет 96.06 ± 0.53 мг/кг почвы). Агроэкологическими особенностями эродированных почв являются повышенная сорбция фосфат-иона (Р сорб увеличивается более чем в 2 раза) и низкий уровень доступного растениям фосфора (Р лаб уменьшается почти в 2 раза) по сравнению с таковыми полнопрофильных почв.

Таким образом, комплекс параметров сорбции фосфат-иона органо-минеральных фракций изученных агродерново-подзолистых почв разных элементарных почвенных структур является весьма информативной системой оценки фосфатного состояния эрозионно-деградированных агродерново-подзолистых почв.