Селективный, эффективный, перспективный способ получения производного диэтаноламино сорбината и его свойства

В настоящее время усиленно ведутся работу по поиску новых высокоэффективных производных амидов, карбаматов, мочевин, поскольку наличие в молекулах тонкого органических соединений

NCO

или

HO

NCN

I II I

HOH

повышают

биологическую, физиологическую активность, одновременно снижая токсичность, а также проявляют антиаллергические, антиаритмические, противоопухловые, антидиабетные антихолестериновые, бактерицид и многие другие [1-6].

Новые поиск в области производных труднодоступных амидов непредельных кислот, проводимый в настоящее время, побуждается не только теоретическими, но и практическими потребностями. С этой точки зрения, производные амидов непредельных кислот представляют несомненный интерес как соединения обладающие высоко ростостимулирующей, а также различной биологической активностью. В сельском хозяйстве и животноводстве они нашли применение как пестициды, гербициды, стригущие лишая и мн. др. [7-10].

В связи с этим нами были продолжены ранее проводимые исследования в области синтеза новых производных непредельных амидов.

Так, взаимодействием диэтаноламина с сорбиновой кислотой были получены при комнатной температуре производные непредельные амиды.

Разработка осуществлена по схеме:

HO CH2

N H + ROOC CH CH CH CHCH

HO CH2

ДМФА

HO CH 2 CH 2

N C CH CH CH CH CH

+ ROH

HO CH 2 CH 2

(I)

где R= H, CH 3   ;

Синтез проводили в среде диметилформамида при температуры реакционной среды 7075 °С в течение 3-4 часов. Следует отметить, что, новые производные непредельного амида получены экологически чистого довольно с высокими выходами.

Физико-химические характеристики соединений (I) приведены в табл. 1.

Физико-химические характеристики соединений (I)

Таблица 1

Структурная формула	ч о X m	О К Н		cd д & w -&	Элементные анализы, %						Мм
					Вычислено			Найдено
					C	H	N	C	H	N
HO CH 2 CH 2 N C CH  CH CH CH CH 3 HO CH 2 CH 2	«г ОО	о 40	О\ Ч o'	о 6	ОО	о	ОО		40 О	ОО	40

Соединение были очищены перекристаллизацией из этилового спирта.

Индивидуальность соединений устанавливалась ТСХ на пластинках “Silifol”.

В качестве элюентов использовали следующие системы:

Система 1: CHCl 3 : CH 3 OH : HCOOH = 10 : 0,5 : 0,2

Система 2: HCOOH : CH 3 COCH 3 : CCl 4 = 0,5 : 5,0 : 0,5

Строение диэтаноламида сорбината потдвердено данными элементного анализа, а также спектроскопии.

В ИК-спектре N-диэтаноламида сорбината имеется широкая полоса поглощения в O области 1695 см-1, характерная для C групп, а полоса поглощения в области 1622 см-1

CN соответствует поглощению O     связи, сильная полоса поглощения в области 1680 см-1

характерна для CH CH CH CH групп, а для HO групп 3396 см^-1,   CH 2 O

1236 см^-1, для N  CH 2   1432-1378 см^-1.

После первичных лабораторных испытаний на ростостимулирующую активность препарата N-диэтаноламида сорбината были рекомендованы полевые условия в Кашкадарьинской области в период с апреля по октябрь 2020 г.

Препарат в частности, N-диэтаноламида сорбината, был испытан при концентрации, 0,001 % (т.е. в 75 разведена). В фермерских хозяйствах использовались огурцы сорта

“Узбекистан-740”, хлопок сорта “С-6524”, кукуруза и подсолнух на площади 3 га. Получены 9,0 тн хлопка, что составляет ожидаемый экономический эффект, около 7 миллионов сумов только по хлопководству.

Аналогично хорошие результаты получены на огурцах, томатах, подсолнухе и кукурузе.