Научные статьи \ Искусство. Развлечения. Зрелища. Спорт

Сезонные биоритмы кардиопульмональной системы бегуний на средние дистанции в условиях концентрированного развития локально-региональной мышечной выносливости на территории среднегорья в макроцикле подготовки

Автор: Эрлих В.В.

Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu

Статья в выпуске: 2 т.13, 2013 года.

Бесплатный доступ

Ритмы органного кровотока остаются недостаточно изученными в спектре системной гемодинамики и особенно относительные показатели. Кардиопульмональная система играет важную обеспечивающую роль в организме спортсмена в период воздействия большими тренировочными нагрузками. Сезонные ритмы зависят от средовых воздействий (природно-климатические, их сменой в связи с переездами, воздействия факторов среднегорья, включено ¼ времени процесса подготовки, применения новых технологий подготовки, включающих восстановление). Полагается, что системная оценка интегративной деятельности организма в экстремальных условиях, возникающих вследствие занятий спортом и воздействия среды проживания (мегаполис, загазованная воздушная среда, загрязнения почвы, воды, естественный радиационный фон), вызывают в совокупности дополнительное напряжение динамического гомеостаза. Все вышеуказанное требует получения экспресс-информации о функциональном состоянии организма спортсменок. Диагностирования позволяют выявить сильные и слабые звенья системно образующих функций динамичного гомеостаза. Интегративная деятельность систем дыхания и кровообращения отражена в книге А.Н. Гайтона, Дж.Э. Холла [1]. Однако исследования в спорте с учетом возрастных и квалификационных характеристик спортсменов в условиях новых технологий подготовки недостаточны.

Еще

Кровоток, процентные отношения, относительные единицы, кардиопульмональная система, газообмен, дыхательный коэффициент, сезонные напряжения, соревновательный стресс, гомеостаз, напряженность, слабые и сильные звенья гомеостаза

Короткий адрес: https://sciup.org/147153124

IDR: 147153124 | УДК: 612.1+796.422.14:612.1

Текст научной статьи Сезонные биоритмы кардиопульмональной системы бегуний на средние дистанции в условиях концентрированного развития локально-региональной мышечной выносливости на территории среднегорья в макроцикле подготовки

Актуальность проблемы исследования вызвана необходимостью научного обоснования технологий подготовки в разных условиях и сезонах года.

Обследовались 15 бегуний в возрасте 17–19 лет (КМС, МС) на патентованном диагностирующем анализаторе (Киев, Украина) в дни отдыха по сезонам года.

Результаты и их обсуждение. В табл. 1 представлена сезонная динамика кровотока бегуний. Как следует из табл. 1, кровоток миокарда последовательно повышался от зимы к лету и стабилизировался осенью (p < 0,01).

Аналогично изменялся кровоток скелетных мышц (p < 0,05). Кровоток головного мозга по сезонам года изменялся вариативно, снижаясь летом и осенью, относительно значений весны и зимы, а печеночно-портальный кровоток последовательно увеличивался к лету (p < 0,05) и оставался маловариативным осенью.

Значения печеночного кровотока изменялось вариативно, снижаясь к лету и осени (p < 0,05). Аналогично, но недостоверно изменялись показатели остальных органов.

Следует отметить повышенный, выходящий за референтные границы кровоток остальных органов. Это явление можно рассматривать как адаптационно-компенсаторное.

В табл. 2 представлены значения мозговой гемодинамики и функций кардиореспираторной системы. Как видно из табл. 2, мозговой кровоток на 100 г ткани летом возрастал существенно по сравнению с зимними и осенними показателями (p < 0,01). Кровоток на 1 г щитовидной железы был маловариативен в течение года и не выходил за диапазон нормы. Аналогично выглядел кровоток на 1 г мозговой ткани. Значения дефицита циркулирующей крови уменьшался от зимы к весне (p < 0,01), лету (p < 0,01), осени (p < 0,01). Давление спинномозговой жидкости достоверно повышалось от зимы к весне (p < 0,05), лету и осени (p < 0,05). Ширина третьего желудочка головного мозга летом существенно превосходила (p < 0,001) значения других сезонов года и выходила за верхние пределы нормы.

Сопротивление малого круга кровообращения варьировало в диапазоне контроля и было относительно стабильным в течение года, повышаясь

Таблица 1

Сезонная ритмика кровотока бегуний

Показатель Норма Зима Весна Лето Осень M ± m M ± m M ± m M ± m Кровоток внутренних органов в % к общему кровотоку Кровоток миокарда 4,32–5,02 4,36 0,03 4,54 0,04 4,59 0,05 4,06 0,04 Кровоток 14,56–16,93 16,47 0,14 16,55 0,15 16,95 0,17 16,82 0,13 скелетных мышц Кровоток 12,82–14,90 14,49 0,14 14,58 0,16 14,30 0,15 14,36 0,13 головного мозга Печеночнопортальный кровоток 20,28–29,86 24,11 0,27 24,32 0,26 25,93 0,29 25,90 0,26 Почечный кровоток 21,58–25,09 25,06 0,26 24,08 0,12 24,27 0,14 24,15 0,12 Кровоток кожи 7,90–9,19 6,65 0,06 6,73 0,02 6,76 0,02 6,70 0,01 Кровоток остальных органов 5,76–6,70 7,64 0,11 7,75 0,12 7,80 0,14 7,76 0,13 Кровоток внутренних органов, мл/мин Кровоток миокарда 250–290,50 252,34 2,26 262,65 2,29 259,68 1,14 210,32 2,08 Кровоток 930–1081,40 1051,86 6,37 1056,95 8,67 1082,83 9,12 1080,20 8,32 скелетных мышц Кровоток 750–871,68 847,57 4,63 853,13 5,19 836,56 4,42 835,40 3,69 головного мозга Печёночный кровоток 1690–2488,33 2009,62 34,20 2026,48 8,31 1994,22 7,93 1996,30 5,32 Почечный кровоток 1430–1662,60 1660,82 37,24 1595,60 8,04 1608,64 8,92 1610,40 7,09 Кровоток кожи 500–581,65 421,06 3,88 426,05 4,15 423,89 4,03 420,42 3,82 Кровоток остальных органов 375–436,19 497,58 4,19 504,45 5,10 507,88 5,90 506,32 5,06 в летний период. Значения центрального венозного давления достоверно уменьшались от зимы к весне (p < 0,05), лету (p < 0,01) и осени (p < 0,01). Время кровообращения большого круга было в референтных границах, и существенно снижалось от зимы к весне (p < 0,05), лету и осени (p < 0,01). Время кровообращения малого круга последовательно повышалось от зимы к весне, достоверно к лету и осени (p < 0,05). Расходуемая мощность жизнеобеспечения значительно увеличивалась к лету и осени (p < 0,01) по сравнению с зимними и весенними значениями. Низкие уровни оксигенации были зимой и последовательно увеличивались весной (p < 0,05), летом (p < 0,01), осенью (p < 0,05). Поверхность газообмена последовательно увеличивалась от зимы к весне (p < 0,01), лету (p < 0,01), снижалась осенью (p < 0,05). Предварительные данные выявляют сезонные биоритмы напряжений, связанные со спортивной подготовкой. Белок плазмы крови трансферин последовательно повышался от зимы к весне (p < 0,01), лету (p < 0,001), а снижался осенью (p < 0,001).

В табл. 3 представлены характеристики легочной вентиляции, газообмена и кардиореспира-торной функции. Высокие значения ЖЕЛ последовательно повышались от зимы к лету (p < 0,05) и сохранялись осенью на высоком уровне по сравнению с зимними значениями (p < 0,05). Жизненный объем легких в фазе экспирации последова- тельно рос от зимы к лету, сохраняясь на высоком уровне осенью.

Максимальная легочная вентиляция несколько повышаясь от зимы к весне (p < 0,05), более существенно – к лету (p < 0,01), сохранялась на высоком уровне осенью в сравнении с зимними и весенними показателями. Индекс Тиффно повышался от зимы к весне (p < 0,05), затем несколько снижался летом и осенью. Рабочий уровень потребления кислорода был стабилен зимой и весной и снижался летом и осенью (p < 0,05). Время однократных нагрузок к лету увеличивалось (p < 0,05) по сравнению с зимними значениями и снижалось осенью. Имеется в виду физическая нагрузка, выполняемая человеком с учетом затраты ккал и их восстановления за определенный период времени. Это связано с эффективностью накопления энергии в результате окисления жирных кислот и составляет около 40 %, что близко соответствующей величине для гликолиза, цикла трикарбоновых кислот и окислительного фосфорилирования.

Одним из продуктов окисления жирных кислот является перекись водорода, при этом перенос активных электронов осуществляется прямо на кислород. Эта реакция связана со способностью гемоглобина связывать и отдавать кислород тканям. В большей мере на этот процесс оказывает влияние тироксин. Тироксин разобщает процессы

Таблица 2

Сезонные показатели церебрального кровотока и функций кардиореспираторной системы

Показатель Контроль Зима Весна Лето Осень M ± m M ± m M ± m M ± m Мозговая гемодинамика Мозговой кровоток на 100 г ткани, мл 50–55 52,28 0,11 52,41 0,12 52,63 0,10 51,70 0,09 Кровоток на 1 грамм щитовидной железы, мл 3,7–4,3 4,01 0,02 3,98 0,01 3,92 0,01 3,92 0,01 Трансферрин 204–380 294,51 4,53 349,26 8,74 396,78 0,02 296,80 6,33 Кровоток на 1 грамм мозговой ткани, мл 2,9–3,2 3,03 0,04 3,12 0,03 3,15 0,05 3,14 0,04 Дефицит циркулирующей крови 0–250 78,09 7,68 53,61 5,81 43,40 4,02 38,42 3,18 Давление спиномозговой жидкости, мм 90–145 114,86 1,33 118,18 1,19 119,03 1,22 117,92 1,42 Ширина третьего желудочка головного мозга, мм 4–6 5,63 0,08 5,73 0,04 7,92 9,06 5,98 0,60 Функциональные показатели кардиореспираторной системы Сопротивление малого круга кровообращения, din/cm*sec 140–150 132,62 2,49 136,34 2,27 137,60 3,32 137,02 2,20 Центральное венозное давление, mm of Water 70–150 91,25 3,03 80,85 2,03 77,99 1,94 74,92 1,61 Время кровообращения большого круга, с 16–23 18,77 0,19 18,20 0,17 17,79 0,16 17,40 0,12 Время кровообращения малого круга, с 4–5,5 4,17 0,06 4,32 0,07 4,35 0,09 4,34 0,07 Расходуемая мощность жизнеобеспечения, ккал/кг/мин 1,23–4,30 2,35 0,09 2,38 0,12 3,39 0,20 3,30 0,18 Скорость оксигинации, мл/с 260–280 248,20 2,94 260,23 2,27 267,24 2,36 264,15 2,06 Поверхность газообмена, м2 3500–4300 3567,1 22,50 3676,96 16,58 3696,1 15,98 3630,70 10,16 окисления и фосфолирования, уменьшает образование макроэргических фосфатных связей и увеличивает образование тепла, которое рассеивается в окружающем пространстве. При этом изменяется потребление кислорода на единицу веса тела. Таким образом, время однократной нагрузки будет зависеть от расщепления жирных кислот, носящих цепной характер и связанных с кровообращением внутренних органов. Дыхательный коэффициент находился в диапазоне углеводного обмена, к весне и лету увеличивался (p < 0,05) и незначительно снизился осенью. Значения рH крови были в границах нормы и относительно стабильны в макроцикле. Объем циркулирующей крови увеличивался к лету (p < 0,05) относительно зимних и весенних данных и снижался осенью. Значения МОК изменялись вариативно, повышаясь к лету (p < 0,01) и снижаясь осенью (p < 0,05), по сравнению с показателями зимы.

В табл. 4 представлены значения потребления О2 и выделения СО2 у бегуний в годовом цикле подготовки. Комментируя показатели потребления О2 на 100 г ткани головного мозга, следует отметить вариативность значений со снижением от зи- мы к весне (p < 0,05), существенный подъем отмечался к лету (p < 0,01) и падение значений осенью. Насыщение артериальной крови О2 достоверно увеличивалось весной и летом относительно величин зимы (p < 0,05). Осенью сохранялся высокий уровень насыщения (p < 0,05) по сравнению с зимними показателями. Потребление О2 на 1 кг массы тела изменялось вариативно с падением от зимы к весне (p < 0,05), резким повышением летом (p < 0,01) и снижением показателя осенью до зимних величин. Потребление О2 было аналогично предыдущим данным, достоверно снижаясь весной (p < 0,05), повышаясь летом (p < 0,01) и сохраняя значения на идентичном уровне зимой и осенью. Потребление О2 миокардом также изменялось вариативно, снижаясь весной (p < 0,05), возрастая летом (p < 0,01) и сохраняя уровень летних данных (p < 0,01). Индекс тканевой экстракции О2 последовательно повышался от зимы к весне (p < 0,05), лету (p < 0,01) и снижался осенью до весенних параметров. В наших предыдущих исследованиях показаны особенности изменений в кардиопульмональной системе у взрослых спортсменов высокой и высшей квалификации.

Таблица 3

Сезонные показатели легочной вентиляции, газообмена и кислородтранспортной функции бегуний

Сезонные изменения потребления кислорода и выделения углекислого газа

Показатель	Контроль	Зима		Весна		Лето		Осень
Показатель	Контроль	M	± m	M	± m	M	± m	M	± m
Жизненная 3 емкость легких, см	3500–4300	4832,66	35,64	4878,82	43,66	4994,86	39,42	4992,42	39,78
Легочная вентиляция, л/мин	4–12	7,95	0,31	6,63	0,26	6,42	0,24	6,40	0,22
Жизненный объем легких в фазе эспирации (FRC), см³	–	4957,81	36,69	4972,92	55,25	4990,23	49,22	4282,64	49,08
Максимальный воздушный поток, л/мин	74–116	101,04	2,25	107,83	2,35	112,59	2,70	110,60	2,25
Тест Тиффно, %	86–109	88,38	0,94	91,17	1,37	90,40	1,12	89,20	1,08
Рабочий уровень потребления кислорода, %	45–60	61,96	0,43	61,10	0,36	60,55	0,29	60,23	0,27
Время однократной нагрузки, мин	3–10	10,21	0,43	10,49	0,59	12,29	0,42	10,20	0,24
Дыхательный коэффициент, у. е.	0,8–1,2	0,92	0,01	0,98	0,04	0,99	0,03	0,97	0,02
Транспорт и потребление кислорода
pH крови, у. е.	7,36–7,45	7,33	0,001	7,34	0,001	7,34	0,001	7,35	0,001
Объем циркулирующей крови, мл/кг	65–69	67,16	0,48	67,04	0,30	69,21	0,32	66,21	0,19
Минутный объем кровообращения, л/мин	3,5–4,3	4,23	0,05	3,94	0,04	4,81	0,03	3,89	0,01
Транспорт кислорода (DO2), мл/мин	900–1200	1142,74	46,85	1065,66	6,31	1077,89		1,87

Таблица 4

Показатель	Контроль	Зима		Весна		Лето		Осень
Показатель	Контроль	M	± m	M	± m	M	± m	M	± m
Потребление О 2 на 100 г ткани головного мозга, мл	2,8–3,4	3,48	0,13	3,17	0,13	3,24	0,16	3,24	0,12
Насыщение артериальной крови О 2 , %	95–98	94,24	1,20	97,20	1,13	97,24	1,14	97,04	1,12
Потребление О₂ на кг веса, мл/мин/кг	4–6	5,63	0,19	5,22	0,16	5,96	0,27	5,33	0,20
Потребление О₂, мл/мин	200–250	245,12	2,45	238,02	2,35	258,59	2,70	246,20	0,25
Потребление О₂ миокардом, мл/мин	7–10	9,16	0,04	8,96	0,03	9,63	0,06	9,25	0,02
Индекс тканевой экстракции кислорода, мл	0,26–0,34	0,30	0,01	0,32	0,001	0,32	0,02	0,32	0,001
Транспорт и выделение СО₂
Выделение СО₂, мл/мин	119–300	355,66	6,81	329,48	6,95	377,45	7,42	377,32	7,38
Суммарное содержание СО₂в артериальной крови, %	32,5–46,6	40,55	0,36	42,66	0,52	42,26	0,54	41,6	0,40
Содержание СО₂ в венозной крови, %	51–53	59,81	0,15	62,15	0,23	62,28	0,29	61,98	0,28
Скорость продукции СО₂, мл/мин	150–340	192,32	5,17	198,75	5,66	227,85	6,22	227,49	6,12

Выделение СО2 изменялось, вариативно снижаясь весной (p < 0,05), повышаясь летом (p < 0,01) и несколько уменьшаясь осенью. Суммарное содержание СО2 в артериальной крови резко возрастало весной (p < 0,05) и оставалось на высоком уровне летом, снижаясь осенью относительно весны (p < 0,05). В венозной крови значения СО2 повышались весной (p < 0,01), стабилизировались летом и падали осенью не доходя до зимних показателей (p < 0,05). Скорость продукции СО2 росла достоверно от зимы к лету (p < 0,01) и несколько снижалась осенью. Итак, слабые звенья проявлялись в значениях насыщения артериальной крови кислородом (зимой), выделением СО2, содержанием СО2 в венозной крови.

В табл. 5 представлены сезонные изменения в системе кардиогемодинамики бегуний.

Таблица 5

Сезонные изменения в сердечно-сосудистой системе бегуний

Показатель	Контроль	Зима		Весна		Лето		Осень
Показатель	Контроль	M	± m	M	± m	M	± m	M	± m
Функциональные показатели сердечно-сосудистой системы
Индекс сосудистой проницаемости	4,165–4,335	3,68	0,03	3,77	0,03	3,84	0,04	3,80	0,03
Систолический объем, мл	60–80	63,31	0,53	63,58	0,58	63,24	0,56	63,54	0,50
Интервал PQ, с	0,125–0,165	0,14	0,001	0,15	0,001	0,14	0,001	0,17	0,001
Интервал QT, с	0,355–0,40	0,37	0,001	0,37	0,001	0,37	0,001	0,36	0,001
Комплекс QRS, с	0,065–0,10	0,10	0,001	0,09	0,001	0,09	0,001	0,08	0,001
Сокращение миокарда левого желудочка, %	52–60	60,87	1,36	56,84	0,82	53,85	0,91	54,85	0,45
АД систолическое, мм рт. ст.	–	103,44	1,62	105,52	2,74	108,76	1,82	106,34	0,79
АД диастолическое, мм рт. ст.	–	69,28	1,51	69,35	1,52	68,22	1,70	71,22	1,94
Плотность плазмы, т/л	1048–1055	1051,49	0,23	1050,1	0,48	1048,9	0,47	1050,2	0,40
Работа сердца, Дж	0,692–0,788	0,71	0,02	0,78	0,02	0,82	0,02	0,77	0,01
eGFR [MDRD]	75–115	90,70	4,18	84,68	3,61	79,43	3,48	73,43	3,58
NB	75–115	110,43	4,33	85,03	2,34	77,77	2,17	67,77	2,09
CysC (Cystatin C)	0,60–0,96	0,91	0,05	1,12	0,12	1,12	0,11	1,40	0,05
BUN, mg/dl	6–32	13,86	0,56	13,13	0,69	13,67	0,72	13,52	0,75

Так, индекс сосудистой проницаемости был ниже значений контроля и последовательно повышался по сезонам года, достигая значимых различий от зимних показателей весной (p < 0,05), летом (p < 0,01), осенью (p < 0,05). Систолический объем был стабилен в течение года. Интервалы PQ, QT не отличались от значений контроля. Аналогично выглядел комплекс QRS. Все указанные показатели были в референтных границах. Сокращение миокарда левого желудочка существенно снижалось весной (p < 0,01), несколько повышалось летом (p < 0,01) и вновь уменьшалось осенью. Результаты исследований интерпретировать согласно требованиям НИИ Пульмонологии МЗ РФ и работы Р. Мохана, М. Глессона, П.Н. Гринхафф [2], А.Л. Сыркина [3].

Значения АД систолического повышались к лету (p < 0,01) по отношению к зиме и затем несколько снижались. Диастолическое АД было маловариативным. Следует отметить низкие значения АД систолического, свидетельствующие о снижении напряжения, экономизацию, а диастолическое отражает давление в артериях во время «отдыха» сердца [4]. Значения плотности плазмы были относительно стабильны во все сезоны года и не выходили за границу контроля. Работа сердца повышалась от зимы к весне (p < 0,05), лету (p < 0,01) и сохранились на уровне весны осенью. Кроме лета показатели не выходили за границы контроля.

Значения eGFR [MDRD] (расчетная скорость клубочковой фильтрации) снижались от зимы к весне, достоверно к лету (p < 0,05) и еще более осенью (p < 0,01). Показатели NB существенно снижались от зимы к весне (p < 0,01), еще более летом (p < 0,01) и осенью (p < 0,001). Значения CySC (цистатин С) повышались от зимы к весне (p < 0,05) и стабилизировались летом, несколько снизились осенью. Показатели BUN (азот мочевины) были маловариативны во все времена года.

В процессе исследования выявились слабые звенья следующих систем: кровоток кожи, сопротивление малого круга кровообращения, скорость оксигенации (зимой), насыщение артериальной крови кислородом, выделение СО2 в артериальной крови, индекс сосудистой проницаемости. Высокая работоспособность миокарда отличала сь летом в период ключевых стартов. Можно полагать, что пониженный кровоток кожи один из признаков нарушения физиологии распределения крови, признак утомления.

Таким образом, в исследованиях весной выявлены признаки сезонного стресса, а летом – стресса социально значимых соревнований. Надо полагать, что в зимнее время также проводилось первенство УРФО и РФ. При этом наблюдаются факторы напряжения и зимой.

Список литературы Сезонные биоритмы кардиопульмональной системы бегуний на средние дистанции в условиях концентрированного развития локально-региональной мышечной выносливости на территории среднегорья в макроцикле подготовки

Гайтон, А.К. Медицинская физиология/под ред. В.Н. Кобрина. -М.: Логосфера, 2008. -1256 с.
Мохан, Р. Биохимия мышечной деятельности и физической тренировки: моногр.: пер. с англ./Р. Мохан. -Киев: Олимп. лит., 2001. -294 с.
Сыркин, А.Л. Руководство по функциональной диагностике болезней сердца: науч.-практ. пособие по кардиологии/под ред. А.Л. Сыркина. -М.: Золотой стандарт, 2009. -368 с.
Уилмор, Дж.Х. Физиология спорта и двигательной активности: моногр.: пер с англ./ДжХ. Уилмор. -Киев: Олимп. лит., 1997. -486 с.