Сезонный рост видов Abies Mill., интродуцированных в бореальной зоне (Карелия)

Изучению сезонного роста и развития растений, в том числе древесных видов, уделяется большое внимание как в России, так и за рубежом. И это понятно, т. к. познание этих важнейших биологических процессов имеет решающее значение в теории и практике выращивания растений. При этом

объектами исследований служат аборигенные и интродуцированные древесные растения и, в частности, хвойные.

Известно, что большинство аборигенных видов древесных растений таежной зоны России плохо переносят прогрессирующее загрязнение окружающей среды. Между тем многие виды хвойных растений, в т. ч. и представители семейства Abies других географических районов, устойчивы к загазованности и задымленности, отличаются долговечностью и весьма декоративны в течение всего года [Встовская, 1983; Плотникова, 1983; Лапин, 1987; Комарова, 2011; Паутова, 2011; Мерзленко, Захарова, 2013; Мухина и др., 3013; Гуков и др., 2017; Фирсов, Хмарик, 2017]. Кроме того, многие из них отличаются значительно большей продуктивностью, чем местные виды, и нередко способны к натурализации [Калуцкий, Болотов, 1983; Мамаев, Махиев, 1996; Ботенков, Попова, 1997]. Повышение биологического разнообразия естественных и искусственных фитоценозов, по мнению многих исследователей [Мамаев, Махиев, 1996; Bradshаw, 1997; Исаев и др., 1997; Буданцев, 1999; Моряки-на, 1998; Сикура, 1998], возможно только через интродукцию древесных растений. Все это свидетельствует о необходимости интродукции хвойных растений и оценки их перспективности. Последняя может быть установлена лишь на основе всестороннего изучения адаптаций, происходящих у испытуемых растений в новых условиях [Ворошилов, 1960; Базилевская, 1964; Гончарова и др., 2013;

Попова и др., 2016]. Главнейшими процессами, характеризующими состояние интродуцированных растений, являются особенности их роста и развития, которые определяются не только генотипом, но и динамикой экологических факторов [Булыгин, 1979; Встовская, 1983; Плотникова, 1983; Труле-вич, 1991; Шкутко, 1991].

Между тем выяснилось, что вопросы сезонного роста хвойных интродуцентов изучены далеко не полно и нуждаются в уточнении и дальнейшем изучении. В Карелии такие детальные исследования до сих пор не проводились.

Поэтому цель данной работы – выяснение особенностей сезонного роста некоторых интродуцированных видов Abies Mill. под влиянием основных климатических факторов и оценка перспективности их использования в озеленении.

Материалы и методы исследований

Изучение роста интродуцированных видов рода Abies проводили в Ботаническом саду Петрозаводского государственного университета в 2008–2010 гг. Каждый изучаемый вид представлен групповой посадкой из 10–25 деревьев. Условия водного, минерального и светового режимов у всех изучаемых видов одинаковые. Размещение и густота посадок в каждой группе идентичны. Посадки граничат с сосняком черничным. Характеристика объектов исследований приведена в табл. 1

Таблица 1

Характеристика объектов исследований

Вид рода Abies	Место происхождения саженцев (ботсад–город)	Возраст, лет	Средняя высота, м	Наличие се-меношения
A. sibirica Ledeb.	С.–Петербург	53	16.0	есть
A. balsamea Mill.	Копенгаген	43	16.7	есть
A. concolor Lindl. et Gord.	С.–Петербург	36	11.3	есть
A. holophylla Maxim.	Москва	31	9.0	есть

Наблюдения за ростом побегов и хвои проводили по методике А. А. Молчанова и В. В. Смирнова [1967]. С помощью линейки измеряли длину осевых стеблей (далее побегов) с юго-западной части кроны на высоте около 2 м с момента набухания почек до заложения зимующих почек через каждые 2–3 сут. У каждого вида выбирали по 10 учетных деревьев, у которых промаркировали по 25 побегов. Таким образом, объем выборки по каждому сроку наблюдения составлял 250 побегов. Рост промаркированной хвои с помощью линейки изучали в верхней части тех же побегов, с тем же временным интервалом. Объем выборки тот же, что и для побегов. Величину суточного прироста побегов и хвои определяли как разницу в их длине (среднеарифметической) между последующим и предшествующим наблюдениями, деленную на число суток этого периода.

Оценку перспективности интродукции древесных растений по данным визуальных наблюдений проводили по методике П.И. Лапина и С.В. Сидневой [1973]. При этом учитывались такие показатели, как степень ежегодного вызревания побегов, зимостойкость, сохранение габитуса, побегообразовательная способность, регулярность прироста осевых побегов, способность к генеративному развитию, возможность размножения в культуре, общая оценка перспективности.

Климатические данные (суммарная солнечная радиация; атмосферные осадки; среднесуточная, минимальная и максимальная относительная влажность воздуха; среднесуточная, минимальная и максимальная температура воздуха) регистрировались на Сула-жгорской метеостанции (Карельская гидрометеороло- гическая обсерватория), расположенной в 3 км к юго-западу от Ботанического сада.

По результатам наблюдений за ростом и развитием растений, а также за климатическими факторами сформировали банк данных, обработанный с помощью рекомендуемых для этих целей корреляционного и регрессионного методов [Зайцев, 1981].

Статистическая обработка материалов наблюдений за интродуцентами показала, что при определении среднеарифметической величины прироста побегов показатель точности опыта составляет 3–6%, а коэффициент вариации – 15–22%; хвои – соответственно 4–5% и 12–18%; фенодат – 5–6% и 20–26%.

Результаты и их обсуждение

Линейный рост побегов . Проведенные исследования показали, что сроки начала роста побегов изучаемых видов пихты могут варьировать по годам в пределах двух недель. Подобную изменчивость наблюдал и Н.В. Шкутко [1991]. Наиболее стабильны сроки начала данной фенофазы у A. holophyllа . В годы с дружной весной рост побегов у всех изучаемых видов начинается одновременно в середине мая. В годы с затяжной весной проявляются различия по видам: последними (в конце мая) трогаются в рост побеги A. sibiricа . У A. holophylla эта фенофаза начинается на неделю раньше (табл. 2).

Таблица 2

Температурный режим воздуха в период роста побегов у различных видов рода Abies
Вид рода Abies	Год наблюдения	Дата	Среднесуточная температура воздуха, ° С	Сумма положит. температур, ° С
Начало роста
A. holo-phylla	2008	12 V	8.3	240
	2009	15 V	9.9	266
	2010	21 V	9.3	207
A. concolor	2008	12 V	8.3	240
	2009	15 V	9.9	266
	2010	24 V	9.0	234
A. sibirica	2008	12 V	8.3	240
	2009	15 V	9.9	266
	2010	29 V	10.9	284
A. bal-samea	2008	12 V	8.3	240
	2009	15 V	9.9	266
	2010	24 V	9.0	234
Кульминация прироста
A. holo-phylla	2008	6 - 8 VI	17.8	570
	2009	4 - 6 VI	17.2	423
	2010	7 - 9 VI	11.6	388
A. concolor	2008	6 - 8 VI	17.8	570
	2009	22 - 24 VI	14.2	584

Окончание табл. 2
Вид рода Abies	Год наблюдения	Дата	Среднесуточная температура воздуха, ° С	Сумма положит. температур, ° С
A. concolor	2010	7 - 9 VI	11.6	388
A. sibirica	2008	10 - 12 VI	16.4	630
	2009	29 - 30 VI	16.3	704
	2010	1 - 2 VII	18.4	744
A. bal-samea	2008	18 - 20 VI	17.0	738
	2009	29 - 30 VI	16.3	704
	2010	26 - 27 VI	18.3	653
Окончание			роста
A. holophylla	2008	10 VII	16.0	1160
	2009	13 VII	16.8	935
	2010	19 VII	15.7	1063
A. concolor	2008	8 VII	16.2	1130
	2009	10 VII	18.1	885
	2010	15 VII	17.6	975
A. sibirica	2008	12 VII	15.4	1189
	2009	12 VII	16.0	918
	2010	13 VII	16.3	944
A. bal-samea	2008	12 VII	15.4	1189
	2009	15 VII	17.6	963
	2010	20 VII	15.9	1059

Установлено, что время кульминации прироста побегов также довольно существенно меняется по годам. Быстрее всех эта фаза наступает у A. holophylla (в среднем 6 VI), а позже всех – у A. balsamea (23 VI). У остальных видов максимальный прирост приходится на 12–14 VI. Величина максимального прироста у изучаемых видов различается незначительно. Его наибольшая величина (в среднем 4.0 мм/сут.) обнаружена у A. holophylla и A. concolor . У других видов пихты этот показатель меньше на 10–20%. Следует подчеркнуть, что погодичная изменчивость величины максимального прироста побегов достигает 20–70%

Оказалось, что сроки прекращения роста побегов довольно заметно варьируют по годам лишь у трех изучаемых видов, различаясь при этом на 7– 9 сут. У A. sibirica эти различия не превышают 2 сут. Первыми (8–15 VII) заканчивают рост побеги у A. concolor и A. sibiricа . Через неделю (10– 20 VII) прекращение этой фенофазы отмечается у A. holophylla и A. balsamea (табл. 2). Окончание роста побегов у видов рода Abies в условиях Карелии во второй половине июля отмечено ранее А. С. Лантратовой [1981]. Значительная погодная вариация в продолжительности роста побегов A. sibirica в Западной Сибири установлена

П.М. Ермоленко [1995].

Естественно, что погодичные изменения в сроках начала и окончания роста побегов вызывают и соответствующие изменения в продолжительности их формирования. В зависимости от вида растения она варьирует от 45 до 68 сут. (табл. 3). Наиболее стабилен этот показатель у A. holophylla и A. concolor – 52–59 сут. Продолжительность роста побегов у A. sibirica и A. balsamea в отдельные годы может различаться на 30–50 %.

Обнаруженная изменчивость в продолжительности и интенсивности роста побегов приводит к соответствующим различиям в величине их годичного прироста. Из данных табл. 3 следует, что наиболее длинные побеги (в среднем 94 мм) формируются у A. concolor. У A. sibirica этот показатель в среднем составляет всего 72 мм. Анализ результатов исследований свидетельствует о том, что величина годичного прироста побегов обусловливается прежде всего различиями в интенсивности их роста. Так, длина побегов у A. concolor, больше, чем у A. sibirica в среднем на 20 мм. При этом скорость роста у первого вида на 20 % больше, чем у второго, а продолжительность их роста примерно одинакова. Длина побегов у A. sibirica и A. balsamea из года в год изменяется не более чем на 20%, а у других видов – не более чем на 5%.

Таблица 3

Основные характеристики линейного прироста побегов у различных видов рода Abies

Вид рода Abies	Год наблюдений	Максимальный суточный прирост, мм	Годичный прирост, мм	Продолжительность роста, сутки
A. holophylla	2008	3.5	92	59
	2009	3.6	90	59
	2010	5.0	88	59
A. concolor	2008	3.0	95	57
	2009	3.7	96	56
	2010	5.6	91	52
A. sibirica	2008	4.4	75	61
	2009	3.1	61	68
	2010	2.7	79	45
A. balsamea	2008	3.1	85	61
	2009	3.5	77	61
	2010	3.9	99	47

По данным 3-летних наблюдений, начало роста побегов у изучаемых видов начинается при очень близких значениях среднесуточной температуры воздуха (+8.3^+10.9 ° С). Небольшие погодичные различия в температуре воздуха в момент трогания побегов в рост указывают на значительную зависимость данной фенофазы от этого фактора (табл. 2). Об этом же свидетельствует и довольно слабая погодичная изменчивость теплообеспеченности среды в момент начала роста побегов. Так, сумма положительных температур в этот период составляет от 207 до 266 ° С. Аналогичные данные для 8 видов рода Abies получены ранее Н.В. Гроздовой и В.Д. Кабановой [1979].

Исследования позволили обнаружить, что кульминация прироста побегов у исследуемых видов Abies наступает при температуре воздуха не менее +12° С. При этом выявлена следующая закономерность. Дружная весна без резких температурных изменений приводит к быстрой кульминации прироста даже при довольно прохладной погоде. Наоборот затяжная весна с резкими температурными колебаниями отодвигает кульминацию прироста на более позднее время с повышенной температурой воздуха (до +18.4°С). Именно с этим и связаны значительные погодичные различия в сумме положительных температур (388-738°С) в данный этап развития. В.В. Протопопов [1965] также нашел, что A. sibirica находит оптимальные условия для роста побегов при температуре не менее +12° С.

Выяснилось, что рост побегов у видов рода Abies прекращается при весьма благоприятном тепловом режиме среды. Температура воздуха в это время составляет от +14.3 до +18.1 ° С, а сумма положительных температур - от 918 до 1189 ° С. Эти данные свидетельствуют о том, что сроки прекращения деятельности апикальной меросистемы у представителей этого рода не связаны с температурным режимом, а скорее всего, обусловлены генотипом вида.

Линейный рост хвои . Проведенные исследования позволили установить, что сроки начала роста хвои изучаемых видов рода Abies могут варьировать по годам в пределах 10 сут. (табл. 4). При сравнении отдельных видов пихты выяснилось, что рост хвои начинается почти одновременно (различия составляют всего 2–4 сут.). При этом погодичная изменчивость не превышает 10 сут. (24 V–5 VI).

По данным 3-летних наблюдений, рост хвои у изучаемых видов растений начинается при средне- суточной температуре воздуха +9.7...+14.7°С, (табл. 4). Относительно большой (2-5°С) разброс значений температуры в начальный период роста хвои свидетельствует об отсутствии строго определенной зависимости этой фенофазы от текущей температуры воздуха. Обнаружено, что сумма положительных температур для начала роста хвои, так же как температура воздуха, не является особенно стабильной. Ее погодичная вариация в этот момент достигает 30–50%. Данные табл. 4 свидетельствуют о том, что теплообеспеченность среды к началу этой фенофазы у всех видов пихты примерно одинакова и составляет не менее 300°С. К аналогичному выводу ранее пришли Н.В. Гроздова и В.Д. Кабанова [1979].

Таблица 4

Температурный режим воздуха в период роста хвои у различных видов рода Abies

Вид рода Abies

Годы наблю дений

Дата

Среднесуточная температура воздуха, ° С

Сумма положит. температур, ° С

Начало роста

A. holophylla	2008	24 V	12.6	365
	2009	3 VI	14.7	405
	2010	29 V	10.9	284
A. concolor	2008	24 V	12.6	365
	2009	3 VI	14.7	405
	2010	29 V	10.9	284
A. sibirica	2008	26 V	12.8	390
	2009	5 VI	13.6	436
	2010	3 VI	9.7	342
A. balsamea	2008	28 V	13.0	422
	2009	5 VI	13.6	436
	2010	31 V	11.4	306

Кульминация прироста

A. holophylla	2008	20 - 22VI	17.0	783
	2009	4 - 6 VI	17.2	423
	2010	17 - 18VI	13.3	515
A. concolor	2008	20 - 22VI	17.0	783
	2009	4 - 6 VI	17.2	423
	2010	17 - 18VI	13.3	515
A. sibirica	2008	27 - 29VI	17.6	892
	2009	22 - 24VI	14.2	584
	2010	24 - 25VI	15.5	620
A. balsamea	2008	27 - 29VI	17.6	892
	2009	22 - 24VI	14.2	584
	2010	19 - 20VI	13.8	542

Окончание роста

A. holophylla	2008	7 VII	16.5	1103
	2009	8 VII	21.0	1400
	2010	10 VII	16.8	898
A. concolor	2008	7 VII	16.5	1103
	2009	8 VII	21.0	1400
	2010	10 VII	16.8	898

Окончание табл. 4

Вид рода Abies	Годы наблю дений	Дата	Среднесуточная температура воздуха, ° С	Сумма положит. температур, ° С
A. sibirica	2008	3 VII	17.0	1022
	2009	4 VII	15.7	1338
	2010	6 VII	19.1	868
A. balsamea	2008	5 VII	16.9	1070
	2009	6 VII	16.1	1368
	2010	8 VII	17.0	868

Обнаружено, что в период кульминации прироста хвои температура воздуха может варьировать в пределах +13.3...+17.6 ° С, а сумма положительных температур изменяется в 1.5 раза. Несмотря на подобную изменчивость температурного режима, последний в этот период остается постоянно благоприятным для роста хвои всех изучаемых видов пихты (табл. 5).

Во время прекращения роста хвои среднесуточная температура воздуха и сумма положительных температур варьируют в довольно широких пределах и составляют соответственно +15.7...+21.0 ° С и 834-1400 ° С. Эти данные свидетельствуют о том, что прекращение роста хвои у представителей рода Abies не связано с температурным режимом, а скорее всего, обусловлено генотипом вида. Результаты исследований Л.А. Фроловой [1979] также показали, что для большинства видов хвойных тепла вполне достаточно для завершения годичного цикла развития вегетативных почек.

В районе исследования аборигенные виды рода Abies не произрастают. Поэтому сравнивали динамику роста побегов интродуцентов с соответствующими показателями таких аборигенных видов, как Picea abies ¹ и Pinus sylvestris . Оказалось, что в наибольшей мере ритмика роста побегов изучаемых видов рода Abies близка к таковой у Picea abies . При этом прослеживается прямая положительная корреляция. Наиболее тесная связь (r = +0.52 …+0.64) обнаружена между динамикой прироста P. abies , с одной стороны, и аналогичным показателем A. holophylla и A. concolor , с другой. Корреляция между приростами побегов двух последних видов усиливается до +0.8. Динамика прироста побегов P. abies и других интродуцентов связаны довольно слабо (r = -0.2 … -0.4).

Корреляционый анализ результатов исследований позволил установить, что направление и степень влияния факторов среды на рост побегов в значительной мере связаны с биологическими особенностями вида. Так, отрицательная зависимость (r = -0.2 … -0.4) между динамикой прироста побегов у A. holophylla и A. sbirica и среднесуточной температурой воздуха, по всей вероятности, свидетельствует о том, что температурный оптимум для данных видов находится несколько ниже летних значений температуры района интродукции. Противоположный вывод можно сделать относительно A. nephrolepis и A. balsamea на основании того, что величина коэффициента корреляции между дина- микой прироста их побегов и максимальной температурой воздуха всегда положительна и достигает +0.3 … +0.8. Наиболее существенное влияние температуры воздуха на рост побегов прослеживается лишь до наступления кульминации их прироста. Об этом свидетельствуют и результаты корреляционного анализа (r =+0.5 … +0.9). Ранее к подобному выводу в отношении интродуцированных видов рода Abies пришли А.С. Лантратова [1973] и Н.В. Шкутко [1991].

Таблица 5

Основные характеристики линейного прироста хвои у различных видов рода Abies

Вид рода Abies	Год наблюдений	Максимальный суточный прирост, мм	Годичный прирост, мм	Продолжительность роста, сутки
A. holophylla	2008	2.5	26	44
	2009	1.7	23	35
	2010	2.2	26	42
A. concolor	2008	2.7	29	44
	2009	2.0	26	35
	2010	2.6	28	35
A. sibirica	2008	1.5	21	38
	2009	0.9	15	29
	2010	1.3	19	33
A. balsamea	2008	1.8	26	38
	2009	2.2	20	31
	2010	1.7	24	38

При изучении корреляционных связей между динамикой прироста побегов и относительной влажностью воздуха выяснилось, что для всех изучаемых видов они отрицательны по направлению и незначительны по силе (r = -0.1 … -0.5). Следовательно, режим увлажнения среды для роста побегов рода Abies в районе интродукции несколько превышает значения оптимума. Возможно, механизм этого явления связан с уменьшением поступления в побеги органических веществ из-за падения скорости фотосинтеза, вызванного снижением интенсивности солнечной радиации. Последнее в условиях Карелии сопровождается повышением влажности воздуха на фоне усиления облачности и выпадения атмосферных осадков. С этим хорошо согласуются данные корреляционного анализа, показывающие, что для роста побегов интродуцированных видов рода Abies количество атмосферных осадков явно превышает норму (r = -0.2 … -0.3). Можно отметить, что рост побегов испытывает гораздо большее влияние не текущих осадков, а тех, которые выпадают в течение нескольких суток, предшествующих реализации ростовых процессов.

Проведение корреляционного анализа обнаружило максимальную сопряженность динамики роста хвои у A. holophylla и A. concolor (r =+0.78 … +0.84). Корреляция роста хвои каждого из этих двух видов с A. sibirica и A. balsamea гораздо слабее (r =+0.37 … +0.44). Наименьшая сопряжен- ность динамики роста хвои отмечена между A. sibirica и A. balsamea (r =+0.29 … +0.32). Наиболее тесная связь (r =+0.48 … +0.57) обнаружена между динамикой прироста хвои Picea abies, с одной стороны, и аналогичным показателем A. holophylla и A. concolor.

Анализ результатов исследований свидетельствует о различиях в ростовых реакциях на динамику температуры воздуха в зависимости от вида растения. Обнаружено, что данный фактор оказывает очень слабое отрицательное влияние на рост хвои A. holophylla и A. concolor (r = -0.12 … -0.32). Совершенно противоположным образом и гораздо более сильно влияет максимальная температура воздуха на этот процесс у A. sibirica и A. balsamea (r = +0.31 … +0.73). Эти данные являются косвенным свидетельством того, что температурный режим района интродукции для первых двух видов несколько превышает норму, а для двух других он находится ниже ее. Влияние температуры воздуха на рост хвои видов рода Abies в условиях интродукции обнаружено и другими исследователями [Шкутко, 1974].

При изучении корреляционных связей между динамикой прироста хвои и относительной влажностью воздуха оказалось, что для всех изучаемых видов рода Abies они либо недостоверны, либо очень слабы по силе и отрицательны по направлению (r = -0.12 … -0.31). Зависимость роста хвои от атмосферных осадков так же, как и от влажности воздуха, носит отрицательный характер, но при этом она значительно сильнее, особенно для A. sibirica и A. balsamea (r = -0.33 … -0.55).

В условиях высоких широт наиболее важным показателем успешности интродукции является зимостойкость, которая у всех изученных видов достигает максимальных 25 баллов (табл. 6). К аналогичному выводу для этих же видов в других регионах страны пришли многие исследователи [Паутова, 2011; Мерзленко, Захарова, 2013; Попова и др., 2016; Гуков и др., 2017; Фирсов, Хмарик, 2017]. Интегральная оценка перспективности ин-тродуцентов подтвердила выводы исследования роста и развития изученных видов Abies (табл. 6). Наиболее перспективными для условий Карелии являются A. sibirica и A. balsamea.

Таблица 6

Оценка перспективности интродукции видов Abies , баллы

Вид рода Abies	Степень ежегодного вызревания побегов	Зимо-стойкость	Сохранение габитуса	Побегообразовательная способность	Регулярность прироста осевых побегов	Способность к генеративному развитию	Возможность размножения в культуре	Общая оценка перспективно-сти
A. holophylla	17	25	10	5	4	5	0	66
A. sibirica	20	25	10	5	5	10	1	76
A. balsamea	20	25	10	5	5	10	1	76
A. concolor	20	25	10	5	5	3	0	68

Выводы

Анализ полученных данных позволяет сделать следующие выводы:

• 1.    Рост побегов видов рода Abies в годы с дружной весной начинается одновременно. В годы с затяжной весной различия между видами в сроках начала этой фенофазы могут достигать 1 недели. Различия в сроках прекращения роста побегов при этом также не превышают 1 недели. Ранее всего кульминация прироста происходит у A. holophylla , а позже всего – у A. balsameа . Наибольшая величина максимального прироста характерна для A. holophylla , у других видов она на 10–20% меньше. Сроки начала, кульминации и окончания роста побегов под влиянием экологических факторов варьируют по годам в пределах 1–2 недель.

• 2.    Наиболее длинные побеги формируются у A. holophylla и A. concolor . Различия в величине данного показателя обусловливаются, прежде всего, различиями в интенсивности, а не в продолжительности их роста побегов. Динамика прироста побегов у видов рода Abies весьма заметно различается. Начало и кульминация прироста у них в наибольшей мере зависит от температурного режима воздуха. Влажность воздуха и количество атмосферных осадков постоянно превышают оптимальную величину для этого процесса.

• 3.    Начало роста хвои изучаемых видов рода Abies отмечается в конце мая-начале июня. Различия при этом не превышают 2‒4 сут. Раньше других кульминация прироста хвои отмечается у A. holophylla и A. concolor . Его величина у данных видов в 1.5–2 раза больше, чем у других. Сроки начала, кульминации и окончания роста хвои под

• 4.    Самая короткая хвоя формируется у A. sibirica , у других видов она на 25–30% длиннее. Наибольшее сходство в динамике роста хвои отмечается у A. holophylla и A. concolor. Начало роста хвои зависит от температурного режима воздуха, а динамика роста, кроме того, – от влажности воздуха и атмосферных осадков. Характер и степень влияния экологических факторов на рост хвои весьма незначительно меняется по годам, но заметно различается у изучаемых видов рода Abies.

• 5.    Наиболее перспективными для озеленения населенных пунктов (с низкой степенью загрязнения поллютантами) следует признать A. sibirica и A. balsamea.

влиянием экологических факторов из года в год могут варьировать в пределах 2–18 сут.