Синтаксономия высших единиц лесной растительности южной тайги Западно-Сибирской равнины и гумидных низкогорий Алтае-Саянской горной области
Автор: Лащинский Николай Николаевич, Королюк Андрей Юрьевич
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Разнообразие и классификация растительных сообществ
Статья в выпуске: 1-4 т.14, 2012 года.
Бесплатный доступ
В статье обоснована целесообразность рассмотрения зональных сообществ темнохвойных лесов южной тайги Западной Сибири и горных темнохвойных лесов гумидных секторов Алтае-Саянской горной области в составе единого класса Milio - Abietea Zhitlukhina 1988
Темнохвойные леса, черневые леса, тайга, синтаксономия
Короткий адрес: https://sciup.org/148200731
IDR: 148200731 | УДК: 581.9
Текст научной статьи Синтаксономия высших единиц лесной растительности южной тайги Западно-Сибирской равнины и гумидных низкогорий Алтае-Саянской горной области
Фитоценотическое и флористическое своеобразие черневых лесов гумидных низкогорий юга Сибири не раз подчеркивалось в трудах сибирских ботаников [1, 6 и др.] На основании присутствия группы видов, характерных для широколиственных лесов Европы и Дальнего Востока России, из которых некоторые представлены в Сибири изолированным реликтовым фрагментом ареала, большинство исследователей связывают сообщества черневых лесов с растительностью подзоны широколиственных лесов [4, 11]. В то же время, совершенно очевидны различия между сообществами сибирских черневых лесов и типичными широколиственными лесами в фитоценотической структуре, экологии местообитаний, составе и жизненных формах доминантов древесного и травяного ярусов [8]. Наиболее характерные отличительные признаки черневой тайги [1,7] следующие:
-
1. В древостое доминируют пихта и осина без явного преобладания одной из них.
-
2. В подлеске участвуют крупные кустарники (до 18 м высотой).
-
3. Хоро шо развитый травян ой ярус образован видами сибирского высокотравья.
-
4. Присутствуют неморальные реликты.
-
5. Слабо представлена синузия листостебельных мхов.
В 1988 г. была сделана попытка синтаксономи-ческого оформления своеобразия сибирских черневых лесов в виде отдельного класса растительности Milio-Abietea Zhitlukhina 1988 [5], однако позднее Н.Б. Ермаков [4] предложил рассматривать черневые леса Сибири в составе порядка Fagetalia sylva-ticae Pawl. in Pawl. et al. 1928 класса Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger in Vlieger 1937.
Таежная зона Западно-Сибирской равнины до сих пор остается слабо изученной в синтаксономи-ческом отношении. Традиционно она подразделяется на подзоны южной, средней и северной тайги [2, 6, 9, 11], из которых только средняя и южная характеризуются господством темнохвойных лесов на плакорных местообитаниях. Для подзоны юж-
ной тайги отмечается преимущественное доминирование в древостое сибирской пихты ( Abies si-birica – здесь и далее латинские названия видов даны по «Флоре Сибири» [10]), слабая выраженность напочвенного мохового покрова, хорошее развитие травяного яруса и частое присутствие в травостое видов неморальной природы ( Stellaria holostea , Aegopodium podagraria и др.) [9]. С одной стороны эти признаки отличают южнотаежные западносибирские леса от типичных сообществ класса Vaccinio-Piceetea Br.-Bl. in Br.-Bl., Siss. et Vlieger 1939, с другой – сближают с рассмотренными выше черневыми лесами низкогорий.
Для выяснения синтаксономического статуса западносибирских южнотаежных зональных лесных сообществ было предпринято сравнение фито-ценотической структуры и флористического состава сообществ темнохвойных лесов плакорных местообитаний равнинной тайги Западной Сибири и черневой тайги гумидных секторов Алтае-Саянской горной области. В 2006-2009 годах сотрудниками лаборатории геосистемных исследований ЦСБС СО РАН был собран обширный материал по геоботанической характеристике зональных сообществ южной и средней тайги ЗападноСибирской равнины в центральной ее части на трех меридиональных профилях. В целом было сделано 780 геоботанических описаний малонарушенных темнохвойных лесов на плакорных позициях на почвах тяжелого механического состава. Кроме того, в анализ были включены 360 описаний, выполненных в предшествующие годы в гумидных секторах низкогорий Салаирского кряжа и в горнолесном поясе Кузнецкого Алатау, а также описания из работы Н.Б. Ермакова [3].
Анализ флористического состава и особенностей фитоценотической структуры сообществ показал существенное сходство между равнинными южнотаежными и низкогорными черневыми лесами. В то же время они хорошо отличаются от типичных сообществ класса Vaccinio-Piceetea, формирующих зональную растительность среднетаежной подзоны. Выявленные особенности позволяют рассматривать зональные темнохвойные леса Западной Сибири вместе с горными темнохвойными лесами гумидных секторов юга Сибири в рамках
Разнообразие и классификация растительных сообществ единого класса растительности. На наш взгляд, для обозначения этого класса целесообразно использовать предложенное ранее Т.И. Житлухиной [5] название Milio-Abietea.
По составу древостоя сообщества класса хорошо выделяются доминированием или заметным участием пихты сибирской (Abies sibirica) в верхнем пологе. Для кустарникового яруса характерно значительное видовое разнообразие – обычно в его сложении принимают участие 5-7 видов кустарников. Травяно-кустарничковый ярус хорошо развит и образован летнезелеными травянистыми многолетниками при небольшой доле участия, вплоть до полного отсутствия зимнезеленых ерикоидных кустарничков, характерных для лесов класса Vaccinio-Piceetea. Мохово-лишайниковый ярус обычно развит слабо, вплоть до полного его отсутствия.
Таблица . Сравнительная встречаемость в процентах видов растений в порядках Carici macrourae-Abietalia (CA ) и Milio-Abietalia (MA)
|
порядок |
CA |
MA |
|
количество описаний |
236 |
180 |
|
Д.в. порядка Carici macrourae-Abietalia |
||
|
Viola selkirkii |
78 |
6 |
|
Rubus saxatilis |
84 |
16 |
|
Galium triflorum |
68 |
10 |
|
Gymnocarpium dryopteris |
87 |
32 |
|
Atragene sibirica |
61 |
11 |
|
Carex macroura |
95 |
45 |
|
Ribes spicatum |
47 |
0 |
|
Stellaria holostea |
36 |
0 |
|
Aegopodium podagraria |
68 |
44 |
|
Д.в. порядка Milio-Abietalia |
||
|
Ribes atropurpureum |
4 |
83 |
|
Myosotis krylovii |
0 |
76 |
|
Paeonia anomala |
9 |
74 |
|
Viola uniflora |
0 |
62 |
|
Saussurea latifolia |
0 |
57 |
|
Senecio nemorensis |
6 |
49 |
|
Euphorbia lutescens |
0 |
42 |
|
Erythronium sibiricum |
0 |
32 |
|
Anemonoides altaica |
1 |
29 |
|
Corydalis bracteata |
0 |
21 |
|
Geranium albiflorum |
0 |
21 |
|
Viola biflora |
0 |
16 |
|
Cerastium pauciflorum |
5 |
10 |
|
Poa sibirica s. l. |
0 |
10 |
|
Д.в. класса Milio-Abietea |
||
|
Abies sibirica |
78 |
100 |
|
Milium effusum |
64 |
84 |
|
Stellaria bungeana |
96 |
93 |
|
Aconitum septentrionale |
81 |
98 |
|
Oxalis acetosella |
93 |
85 |
|
Calamagrostis obtusata |
96 |
81 |
|
Paris quadrifolia |
84 |
71 |
|
Padus avium |
70 |
80 |
|
Rubus idaeus |
74 |
70 |
|
Dryopteris carthusiana |
57 |
52 |
|
Dryopteris dilatata / expansa |
54 |
58 |
|
Circaea alpina |
48 |
57 |
|
Lonicera xylosteum |
40 |
46 |
|
Urtica dioica |
28 |
78 |
|
Daphne mezereum |
43 |
35 |
|
Actaea erythrocarpa |
46 |
27 |
|
Allium microdictyon |
30 |
15 |
|
Виды, аффинные порядку Carici macrourae- |
||
|
Abietalia |
||
|
Trientalis europaea |
78 |
5 |
|
Linnaea borealis |
65 |
4 |
|
Rosa acicularis |
62 |
2 |
|
Picea obovata |
71 |
12 |
|
Hylocomium splendens |
66 |
7 |
|
Equisetum pratense |
82 |
24 |
|
Luzula pilosa |
50 |
3 |
|
Orthilia secunda |
47 |
2 |
|
Pleurozium schreberi |
59 |
15 |
|
Galium boreale |
53 |
12 |
|
Lathyrus vernus |
37 |
4 |
|
Vaccinium vitis-idaea |
28 |
0 |
|
Rubus arcticus |
22 |
0 |
|
Pyrola rotundifolia |
24 |
3 |
|
Виды, аффинные порядку Milio-Abietalia |
||
|
Crepis sibirica |
9 |
87 |
|
Lathyrus gmelinii |
15 |
85 |
|
Anthriscus sylvestris |
4 |
68 |
|
Dryopteris filix-mas |
1 |
55 |
|
Adoxa moschatellina |
28 |
75 |
|
Cirsium heterophyllum |
10 |
55 |
|
Bupleurum longifolium |
0 |
45 |
|
Lamium album |
17 |
61 |
|
Veratrum lobelianum |
4 |
47 |
|
Stachys sylvatica |
2 |
43 |
|
Heracleum dissectum |
2 |
41 |
|
Impatiens noli-tangere |
16 |
54 |
|
Trollius asiaticus |
2 |
39 |
|
Pleurospermum uralense |
16 |
52 |
|
Matteuccia struthiopteris |
9 |
45 |
|
Polemonium caeruleum |
9 |
44 |
|
Filipendula ulmaria |
18 |
51 |
|
Aconitum volubile |
5 |
37 |
|
Actaea spicata |
0 |
32 |
|
Polystichum braunii |
0 |
30 |
|
Ranunculus monophyllus |
2 |
31 |
|
Anemonoides caerulea |
1 |
30 |
|
Galium odoratum |
0 |
28 |
|
Viburnum opulus |
6 |
33 |
|
Brachypodium sylvaticum |
0 |
27 |
|
Phegopteris connectilis |
16 |
40 |
|
Delphinium elatum |
10 |
34 |
|
Asarum europaeum |
0 |
24 |
|
Festuca gigantea |
0 |
23 |
|
Festuca altissima |
0 |
21 |
|
Виды с высокой встречаемостью |
||
|
Sorbus sibirica |
91 |
99 |
|
Athyrium filix-femina |
58 |
92 |
|
Thalictrum minus |
65 |
84 |
|
Maianthemum bifolium |
97 |
52 |
|
Cacalia hastata |
52 |
85 |
|
Pulmonaria mollis |
46 |
85 |
|
Angelica sylvestris |
52 |
78 |
|
Equisetum sylvaticum |
81 |
46 |
|
Populus tremula |
59 |
52 |
|
Betula pendula |
35 |
70 |
|
Vicia sepium |
52 |
42 |
|
Caragana arborescens |
46 |
42 |
|
Pinus sibirica |
57 |
22 |
|
Vicia sylvatica |
35 |
42 |
|
Calamagrostis langsdorffii |
41 |
30 |
|
Sambucus sibirica |
23 |
36 |
|
Melica nutans |
22 |
30 |
Мохообразные встречаются преимущественно как эпифиты, либо по валежу. Даже в случае значительного покрытия поверхности почвы, мхи никогда не образуют мощного ценотически значимого яруса, как в типичных бореальных лесах.
Диагностические виды класса: Abies sibirica, Padus avium, Lonicera xylosteum, Daphne mezereum, Rubus idaeus, Aconitum septentrionale, Actaea eryth-rocarpa, Allium microdiction, Calamagrostis obtusata, Circaea alpina, Dryopteris dilatata/expansa, Dryop-teris carthusiana, Milium effusum, Oxalis acetosella, Paris quadrifolia, Stellaria bungeana, Urtica dioica.
В состав диагностической комбинации вошли как виды азиатского (сибирского) распространения, так и растения с более широким евразийским ареалом. Включение в нее нитрофильных Rubus idaeus и Urtica dioica отражает высокий уровень минерального богатства почв, в отличие от типичных подзолистых почв бореальных лесов. Класс, в свою очередь, отчетливо разделяется на два порядка (таблица). Порядок Carici macrourae-Abietalia ord. nov. prov. объединяет равнинные южнотаежные леса и диагоностируется следующими видами: Ribes spicatum, Aegopodium podagraria, Atragene sibirica, Carex macroura, Galium triflorum, Gymno-carpium dryopteris, Rubus saxatilis, Stellaria holostea, Viola selkirkii. Горные, преимущественно черневые леса относятся к порядку Milio-Abietalia Zhitlukhina 1988. Диагоностическими видами выступают Ribes atropurpureum, Anemonoides altaica, Cerastium pau-ciflorum, Corydalis bracteata, Erythronium sibiricum, Euphorbia lutescens, Geranium albiflorum/krylovii, Myosotis krylovii, Paeonia anomala, Poa sibirica s.l., Saussurea latifolia, Senecio nemorensis, Viola biflora, Viola uniflora.
От расположенных к северу лесов Vaccinio-Piceetea сообщества класса хорошо отличаются по флористическому составу сообществ и по структуре подчиненных ярусов. Доминирование темнохвойных деревьев создает специфическую подпо-логовую среду сообществ и резко отличает их от расположенных к югу гемибореальных лесов класса Brachypodio pinnati-Betuletea pendulae Ermakov, Korolyuk et Lashchinsky 1991. Отсутствие основных доминантов древостоя и большинства характерных видов травостоя и подлеска отличает леса класса Milio-Abietea от широколиственных лесов класса Querco-Fagetea.
В заключение укажем, что северная граница сплошного распространения сообществ класса Milio-Abietea в Западной Сибири практически точно совпадает с южной границей максимального плейстоценового оледенения. Иными словами, сообщества класса распространены на территориях, не подвергавшихся оледенению в четвертичном периоде, что резко отличает их от бореальных лесов Европы, полностью расположенных в областях древнего оледенения.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 10-04-00078).
Список литературы Синтаксономия высших единиц лесной растительности южной тайги Западно-Сибирской равнины и гумидных низкогорий Алтае-Саянской горной области
- Баранов В.И., Смирнов М.Н. Пихтовая тайга на предгорьях Алтая//Тр. Пермского биол. н.-и. ин-та. 1931. Т.4, вып.1-2. С. 1-96.
- Городков Б.Н. Опыт деления Западно-Сибирской низменности на ботанико-географические области//Ежегодник Тобольского губернского музея. Вып. 27. Тобольск, 1916. С. 1-56.
- Ермаков Н.Б. Классификация сибирских горных субнеморальных мелколиственно-темнохвойных и липовых лесов//Ботанические исследования Сибири и Казахстана. Барнаул: Изд-во АГУ, 1995. С. 30-91.
- Ермаков Н.Б. Разнообразие бореальной растительности Северной Азии. Гемибореальные леса. Классификация и ординация. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2003. 232 с.
- Житлухина Т.И. Синтаксономия лесов и субальпийских лугов Кыгинского экологического профиля (южная часть Телецкого озера). Рукопись деп. в ВИНИТИ. 1988. №2146-В88. 45с.
- Крылов Г.В. Леса Западной Сибири. М.: Изд-во АН СССР, 1961. 255 с.
- Крылов П.Н. Липа на предгорьях Кузнецкого Алатау//Изв. Томск. ун-та. 1891. Вып. 1. С. 3-40.
- Лащинский Н.Н. Растительность Салаирского кряжа. Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2009. 263 с.
- Растительный покров Западно-Сибирской равнины. Новосибирск: Наука, 1985. 250 с.
- Флора Сибири: в 14 томах. Новосибирск: Наука, 1988-2003.
- Шумилова Л.В. Ботаническая география Сибири. Томск: Изд-во ТГУ, 1962. 439 с.