Синтез 1-[3- (фенокси) бензил]-производных 5-(фениламино) урацила как потенциальных ингибиторов репродукции вируса гепатита С
![Синтез 1-[3- (фенокси) бензил]-производных 5-(фениламино) урацила как потенциальных ингибиторов репродукции вируса гепатита С](/file/picture/142149016/sintez-13fenoksi-benzilproizvodnyh-5fenilamino-uracila-kak-potencialnyh.png "Синтез 1-[3- (фенокси) бензил]-производных 5-(фениламино) урацила как потенциальных ингибиторов репродукции вируса гепатита С")
Автор: Гуреева Е.С., Озеров А.А., Новиков М.С.
Журнал: Волгоградский научно-медицинский журнал @bulletin-volgmed
Рубрика: Фармакология токсикология
Статья в выпуске: 1 (37), 2013 года.
Бесплатный доступ
Конденсацией 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинов, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов, с 3-(фенокси)бензилбромидом в растворе 1,2-дихлорэтана при кипячении были получены 1-[3-(фенокси)бензил]-5-(фениламино)урацилы, содержащие заместители в фениламиновом фрагменте. Выход целевых соединений составил 61-82 %.
Синтез, 5-(фениламино)урацил, n-алкилирование, потенциальные ингибиторы репродукции вируса гепатита с
Короткий адрес: https://sciup.org/142149016
IDR: 142149016
Статья научная
