Синтез 1-[3- (фенокси) бензил]-производных 5-(фениламино) урацила как потенциальных ингибиторов репродукции вируса гепатита С

Гуреева Е.С.; Озеров А.А.; Новиков М.С.; Gureeva E.S.; Novikov M.S.; Ozerov A.A.

Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Фармакология. Общая терапия. Токсикология

Синтез 1-[3- (фенокси) бензил]-производных 5-(фениламино) урацила как потенциальных ингибиторов репродукции вируса гепатита С

Гуреева Е.С. Озеров А.А. Новиков М.С.

Журнал: Волгоградский научно-медицинский журнал @bulletin-volgmed

Рубрика: Фармакология токсикология

Статья в выпуске: 1 (37), 2013 года.

Бесплатный доступ

Конденсацией 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинов, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов, с 3-(фенокси)бензилбромидом в растворе 1,2-дихлорэтана при кипячении были получены 1-[3-(фенокси)бензил]-5-(фениламино)урацилы, содержащие заместители в фениламиновом фрагменте. Выход целевых соединений составил 61-82 %.

синтез \ 5-(фениламино)урацил \ n-алкилирование \ потенциальные ингибиторы репродукции вируса гепатита с

Похожие статьи в разделе Фармакология. Общая терапия. Токсикология

Синтез 1- (3-бензоилбензил) производных урацила как потенциальных противовирусных агентов

Новиков М.С., Лысенко К.Н., Гейсман А.Н., Озеров А.А.

Противовирусные агенты. II. Синтез производных 1- [5-(фенокси) пентил] урацила

Парамонова М.П., Бабков Д.А., Озеров А.А., Солодунова Г.Н., Новиков М.С.

Противовирусные агенты. I. Синтез 1- [-(3, 5-диметилфенокси) алкил]-производных урацила

Бабков Д.А., Парамонова М.П., Озеров А.А., Новиков М.С.

Конденсация s-замещенных 6-амино-2-тиоурацилов с бензальдегидами

Петрова Ксения Юрьевна, Ким Дмитрий Гымнанович, Сергеев Михаил Юрьевич

Новые N- [2- (бензоилфенокси) этил] производные нуклеиновых оснований - синтез и анти-ВИЧ-1 активность in vitro

Озеров А.А., Новиков М.С., Луганченко А.И., Хартман Т., Букхайт Р.У.

Противовирусные агенты. III. Синтез новых 1-бензил-3-ацетанилид-производных урацила

Парамонова М.П., Бабков Д.А., Озеров А.А., Новиков М.С., Солодунова Г.Н.

Короткий адрес: https://sciup.org/142149016

IDS: 142149016 | УДК: 615.3:547.854.4

Synthesis of 1-[3- (phenoxy) benzyl]-5-(phenylamino) uracil deivatives as potential inhibitor of hepatitis C virus reproduction

Using condensation of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(phenylamino)pyrimidines achieved by silylation from corresponding 5-(phenylamino)uracils, with 3-(phenoxy)benzyl bromide in 1,2-dichloroethane solution by boiling we prepared 1-[3-(phenoxy)benzyl]-5-(phenylamino)uracils containing substituents in the phenylamino fragment. The yield of target compounds was 61-82 %.