Синтез и исследование комплексных соединений металлов с триаминотриазином

Интенсивное исследование Физико-химических свойств комплексных соединений на основе азотосодержащих гетероциклов на общирный материал,позволяюший составить довольно    представление об их молекулярном строении имеющем значительное теоритическое и практическое значений. Особый интерес представляют производный 1,3,5-триазина, т.к. триазиновый цикл зарекомендовал как прекрасный «строительный блок» при создании противоопухоливидных препаратов диуретиков, антибактериальных средств, гербицидов и т.д. В связи тем, что комплексов переходных металлов с производных триазина достаточно мало, а такие производные триазина обладают широким спектром биоактивности получение и исследование их металлокомплексов на их основе является перспективной задач. Целью настоящего исследования явился синтез и спектроскопическое изучение новых комплексов хлорида и сульфата с 2,4,6-тризмино-1,3,5-триазином. Комплексы получали смешиванием горячих водных растворов и лиганда в сольном отношении 1:2 Сu(Н):1 Получений раствор помещали в ваккум-эквикатор над безводным CaCl2 уменьшений давлением и оставляли при комнатной температуре. При медленным испарении растворителя через несколько дней из него выпадали зеленные прозрачные игольчатые кристаллы которые отфильтровывали, быстро промывали холодной бидистилированной водой, подмасленной соляной кислотой до pH 3 и сушили ваккум-эксикаторе над безводным CaCl2. Полученные кристаллы устойчивы на воздухе негигроскопичны, хорошо растворяются в горячей воде плохо растворяются в холодной воде, серной кислоте этаноле не растворяются в обычных органических растворителях.

Для установления центров координации в молекуле лиганда и оценивания электронное конфирмационных изменений при реакции комплексообразования быль использован метод ИК- спектроскопии.

В ИК спектре лиганда наблюдается интенсивные полосы поглощения отмеченные                                                   при

534,763,846,846,1052,1397,1460,1721,1751,1776,2122,2450,2487,2780,2831,30 40,3210,3417,3560 см-1. Указанные значения соответствуют симметричных и антисимметричным валентным, конформационным, веерным, ножничным колебанием связей C=N C-N, H-NH C-NH2 . ИК спетры Комплексов отличаются от спектра свободного лиганда. Значительным изменениям подвергаются полосы поглощения валентных колебаний связей C=N, C-N, H-N-H, смещаясь высокочастотную область что свидетельствует о происходящем комплексообразованииза счёт атомов азота аминогруппы и триазинового цикла. Наличие в спектр комплексов в области 300-1350см3

новых полос поглощения соответствующих колебанием –SO4 групп свидетельствует о координации сульфатного ацидолиганда.