Синтез и строение дицианоаргентатов органилтрифенилфосфония: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]-, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br

Автор: Шарутин Владимир Викторович, Попкова Марина Аркадьевна

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Статья в выпуске: 2 т.11, 2019 года.

Бесплатный доступ

По реакции дицианоаргентата калия с хлоридами органилтрифенилфосфония в водном растворе синтезированы комплексы серебра [Ph3PR]+[Ag(CN)2]-, R = CH2CH2NMe2 (1), CH2CH2OH (2), Ph (3), CH2CH2CH2Br (4), строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. Катионы органилтрифенилфосфония имеют искаженную тетраэдрическую конфигурацию: углы CPC 106,6(3)-114,9(3)° (1), 106,56(9)-112,57(9)° (2), 105,4(3)-111,94(19)° (3), 105,82(19)-112,0(2)° (4), расстояния P-С 1,798(5)-1,827(5) (1), 1,7901(17)-1,8101(19) (2), 1,793(5)-1,796(4) Å (3), 1,788(4)-1,811(4) Å (4). В анионах [Ag(CN)2]- углы СAgC равны 173,7(3)°, 174,2(3)° (1), 171,94(9)° (2), 177,0(4)° (3), 176,1(2)° (4), связи Ag-C составляют 2,106(8), 2,205(9) Å (1), 2,053(3), 2,203(3) Å (2), 2,078(9) Å (3), 2,094(7), 2,125(7) Å (4). По данным РСА, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QuestBruker (двухкоординатный CCD-детектор, MoKa-излучение, l = 0,71073 Å, графитовый монохроматор), кристаллы 1 (C24H25AgN3P, М 988,62, сингония триклинная, размер кристалла 0,40×0,30×0,10 мм), 2 (C22H20AgN2OP, M 467,24, сингония триклинная, размер кристалла 0,78×0,77×0,35 мм), 3 (C26H20AgN2P, M 499,28, сингония моноклинная, размер кристалла 0,28×0,14×0,08 мм), 4 (C23H21AgBrN2P, М 544,17, сингония моноклинная, размер кристалла 0,44×0,27×0,18 мм). В кристаллах 1-4 присутствуют катионы органилтрифенилфосфония и мономерные дицианоаргентатные анионы. В кристалле 1 наблюдаются по два типа кристаллографически независимых катионов и анионов; в кристалле 3 катионы и анионы центросимметричны. Особенность комплексов с анионами [Ag(CN)2]- состоит в том, что они являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем.

Еще

Дицианоаргентат калия, хлориды органилтрифенилфосфония, дицианоаргентаты алкилтрифенилфосфония, рентгеноструктурные исследования

Короткий адрес: https://sciup.org/147233126

IDR: 147233126 | DOI: 10.14529/chem190201

Текст научной статьи Синтез и строение дицианоаргентатов органилтрифенилфосфония: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]-, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br

В настоящее время интерес исследователей вызывают комплексы дицианидов металлов в связи с использованием их при получении полупроводниковых и оптически активных материалов, которые приобретают при этом разнообразные свойства [1–6].

Так, специфическое строение дицианоаргентатных анионов, способствующее образованию олигомеров, приводит к появлению магнитной активности [7]. Комплексы с анионами [Ag(CN)2]-являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем [8, 9]. С точки зрения поиска структур, обладающих ценными физико-химическими свойствами, многообещающим является варьирование катионной части дицианоаргентатных комплексов [10], поскольку дицианоаргентатные анионы в зависимости от строения катиона, в кристаллах могут быть мономерными [2, 11, 12], полимерными с разветвленным строением [13-15], выполнять мостиковую функцию, связывая катионы и анионы [16], образовывать «димеры» с короткими расстояниями Ag∙∙∙Ag [17-19]. Следует отметить, что комплексы [Ag(CN)2]- с органическими и элементоорганическими катионами практически не изучены. В литературе представлены немногочисленные примеры подобных систем с катионами имидазолия [11, 20, 21], бис(трифенил-фосфан)иминия [22, 23] и трифенилтеллурия [24].

Экспериментальная часть

Дифференциально-сканирующую калориметрию (ДСК) соединений 1 - 4 проводили на комплексе синхронного термического анализа Netzsch 449C Jupiter.

ИК-спектры комплексов 1 - 4 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IR Affinity-1S в таблетке KBr.

РСА кристаллов 1 - 4 проводили на дифрактометре D8 Quest фирмы Bruker (Mo K α -излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены по программам SMART и SAINT-Plus [25]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены по программам SHELXL/PC [26] и OLEX2 [27]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1 - 4 приведены в табл. 1, основные длины связей и валентные углы - в табл. 2.

Таблица 1

Кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1 - 4

Параметр	Значение
Параметр	1	2	3	4
М	988,62	467,24	499,28	544,17
Сингония	Триклинная	Триклинная	Моноклинная	Моноклинная
Пр. группа	Р 1	Р 1	P 2/n	C c
a, Å	9,89(3)	7,795(4)	10,245(12)	10,407(6)
b, Å	13,33(3)	9,402(4)	7,625(8)	32,220(16)
c, Å	18,39(4)	15,713(7)	14,629(18)	7,736(5)
α , град.	90,02(8)	99,865(19)	90,00	90,00
β, град.	80,25(10)	100,25(2)	90,71(4)	120,43(2)
γ , град.	89,12(12)	108,19(2)	90,00	90,00
V, Å³	2388(10)	1044,3(8)	1143(2)	2237(2)
Z	2	2	2	4
ρ (выч.) , г/см	1,375	1,486	1,451	1,616
-1 µ , мм	0,925	1,055	0,966	2,770
F(000)	1008,0	472,0	504,0	1080,0
Размер кристалла, мм	0,40 × 0,30 × 0,10	0,78 × 0,77 × 0,35	0,28 × 0,14 × 0,08	0,44 × 0,27 × 0,18
Область сбора данных по 2 θ , град.	5,6 - 43,58	5,68 - 85,82	6,66 - 47	6,62 - 61,16
Интервалы индексов отражений	-10 ≤ h ≤ 10, -13 ≤ k ≤ 13, -19 ≤ l ≤ 18	-14 ≤ h ≤ 14, -17 ≤ k ≤ 17, -28 ≤ l ≤ 29	-11 ≤ h ≤ 8, -6 ≤ k ≤ 8, -16 ≤ l ≤ 16	-14 ≤ h ≤ 14, -46 ≤ k ≤ 46, -10 ≤ l ≤ 11
Измерено отражений	24981	84505	3051	47799
Независимых отражений	5376 ( R int = 0,0273)	13332 ( R int = 0,0335)	1385 ( R int = 0,0374)	6558 ( R int = 0,0309)
Отражений с I > 2 σ (I)	4527	7716	958	5274
Переменных уточнения	527	245	137	253
GOOF	1,026	1,020	1,056	1,025
R -факторы по F ²> 2 σ ( F ²)	R 1 = 0,0332, wR 2 = 0,0952	R 1 = 0,0457, wR 2 = 0,1261	R 1 = 0,0412, wR 2 = 0,0917	R 1 = 0,0424, wR 2 = 0,1092
R-факторы по всем отражениям	R 1 = 0,0414, wR 2 = 0,1013	R 1 = 0,0903, wR 2 = 0,1481	R 1 = 0,0731, wR 2 = 0,1055	R 1 = 0,0593, wR 2 = 0,1194
Остаточная электронная плотность (max/min), e/A³	0,43/-0,43	1,30/-0,86	0,24/-0,30	1,06/-1,00

Таблица 2

Основные длины связей и валентные углы в структурах 1 - 4

Связь	d , Å \	Угол \	ω , град.
1
Ag¹ - C⁷	2,205(9)	C⁸Ag¹C⁷	173,7(3)
Ag¹ - C⁸	2,106(8)	C 9 Ag 2 C 10	174,2(3)
Ag² - C¹⁰	2,225(9)	C 11 P 1 C 1	107,5(2)
Ag² - C⁹	2,106(8)	C 11 P 1 C 21	108,1(3)
P¹ - C¹¹	1,804(5)	C 11 P 1 C 27	108,0(3)
P¹ - C¹	1,823(5)	C 21 P 1 C 1	110,7(2)
P¹ - C²¹	1,812(5)	C 27 P 1 C 1	114,4(3)
P 1 - C 27	1,811(5)	C 27 P 1 C 21	107,9(2)
P 2 - C 51	1,803(5)	C 51 P 2 C 41	106,6(2)
P² - C⁴¹	1,814(5)	C 51 P 2 C 57	114,9(3)
P² - C³¹	1,798(5)	C 41 P 2 C 57	108,9(2)
P 2 - C 57	1,827(5)	C 31 P 2 C 51	110,0(2)
C 10 - N 5	0,710(9)	C 31 P 2 C 41	108,7(3)
C⁷ - N¹	0,709(9)	C 31 P 2 C 57	107,6(2)
N² - C⁸	1,031(7)	N 5 C 10 Ag 2	175,2(19)
C⁹ - N⁴	1,029(7)	N¹C⁷Ag¹	178,0(19)
2
Ag¹ - C⁸	2,203(3)	C⁷Ag¹C⁸	171,94(9)
Ag¹ - C⁷	2,053(3)	C 11 P 1 C 1	107,98(8)
P¹ - C¹¹	1,7901(17)	C 11 P 1 C 21	109,30(8)
P¹ - C¹	1,7971(18)	C 11 P 1 C 9	112,57(9)
P 1 - C 21	1,7951(17)	C 1 P 1 C 9	106,56(9)
P¹ - C⁹	1,8101(19)	C 21 P 1 C 1	109,18(9)
C⁸ - N²	0,772(5)	C 21 P 1 C 9	111,12(9)
O 1 - C 10	1,386(3)	N²C⁸Ag¹	174,8(4)
C⁷ - N¹	1,126(3)	O 1 C 10 C 9	109,7(2)
3
Ag¹ - C⁷	2,078(9)	C 7 Ag 1 C 7a	177,0(4)
Ag¹ - C^7a	2,078(9)	C^11bP¹C11	105,4(3)
P¹ - C^11b	1,796(4)	C^1bP¹C11	110,7(2)
P¹ - C¹¹	1,796(4)	C 1 P 1 C 11b	110,7(2)
P¹ - C¹	1,793(5)	C¹P¹C11	111,94(19)
P¹ - C^1b	1,793(5)	C 1b P 1 C 11b	111,94(19)
_C11 _- _C12	1,403(6)	C 1 P 1 C 1b	106,3(3)
_C11 _- _C16	1,376(7)	C¹²C¹¹P1	118,0(4)
C⁴ - C⁵	1,366(8)	C¹⁶C¹¹P1	122,2(3)
C⁴ - C³	1,365(7)	C¹⁶C¹¹C12	119,8(4)
C⁷ - N¹	1,029(8)	N¹C⁷Ag¹	179,1(8)
Преобразования симметрии: ^a) 1/2-x, +y, 3/2-z; ^b) 3/2-x, +y, 3/2-z
4
Ag¹ - C¹⁸	2,094(7)	C 18 Ag 1 C 17	176,1(2)
Ag¹ - C¹⁷	2,125(7)	C 11 P 1 C 21	109,20(18)
Br¹ - C⁹	1,925(6)	C¹¹P¹C⁷	105,82(19)
P¹ - C¹¹	1,790(4)	C 21 P 1 C 7	112,0(2)
P 1 - C 21	1,792(4)	C 1 P 1 C 11	109,18(18)
P¹ - C¹	1,788(4)	C 1 P 1 C 21	109,00(18)
P¹ - C⁷	1,811(4)	C 1 P 1 C 7	111,5(2)
N 2 - C 18	1,049(8)	C 16 C 11 P 1	120,1(3)
C¹⁷ - N¹	0,959(8)	C⁸C⁹Br¹	108,4(4)

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1886688(1),1886690 (2), 1886752 (3), 1886751 (4); ; .

Синтез дицианоаргентата N,N-диметиламиноэтилтрифенилфосфония

[Ph 3 PCH 2 CH 2 NMe 2 ]⁺[Ag(CN) 2 ]^– ( 1 ). К раствору 186 мг (0,503 ммоль) хлорида N,N-диметиламино-этилтрифенилфосфония в 10 мл воды прибавляли раствор 100 мг (0,503 ммоль) дицианоаргентата калия в 4 мл воды. Перемешивали и выдерживали при 20 ° С 14 ч. Удаляли воду, остаток экстрагировали ацетонитрилом (2 по 4 мл). При медленном испарении растворителя наблюдали образование бесцветных кристаллов. Получили 236 мг (95 %) комплекса 1 с т. пл. 136,0 ° С.

ИК-спектр (v, см-1): 3446, 3088, 3055, 3039, 3024, 2987, 2974, 2941, 2910, 2868, 2825,2787,

2765, 2729, 2214, 2131, 2088, 1980, 1909, 1826, 1780, 1680, 1631, 1587, 1487, 1462, 1452,1436,

1409, 1400, 1375, 1342, 1303, 1265, 1253, 1220, 1188, 1165, 1155, 1130, 1111, 1072, 1053,1037,

1028, 997, 875, 759, 746, 736, 725, 713, 698, 688, 557, 530, 511, 497, 482, 447, 422.

Найдено, %: C 58,11, Н 5,12.

Для C 24 H 25 AgN 3 P вычислено, %: С 58,26, Н 5,06.

Аналогично синтезировали соединения 2 - 4 .

( 2 ) (92%), т. пл. 158.1 ° С. ИК-спектр^, см ^- ¹): 3282, 3086, 3059, 2947, 2899, 2881, 2829, 2750, 2216, 2144, 2135, 1975, 1905, 1826, 1782, 1691, 1612, 1587, 1483, 1436, 1394, 1340, 1315, 1296, 1213, 1192, 1163, 1112, 1078, 1026, 1008, 997, 948, 854, 812, 752, 731, 717, 686, 661, 617, 543, 499, 491, 462, 439.

Найдено, %: C 56,43, Н 4,38.

Для C 22 H 20 AgN 2 OP вычислено, %: С 56,50, Н 4,28.

( 3 ) (96%), т. пл. 200,0 ° С. ИК-спектр ( v , см ^- ¹): 3080, 3057, 3022, 3010, 2991, 2951, 2885, 2686, 2208, 2133, 1969, 1901, 1820, 1691, 1587, 1485, 1436, 1340, 1313, 1184, 1159, 1111, 1070, 1026, 997, 846, 761, 754, 725, 690, 615, 576, 528, 455.

Найдено, %: C 62,39, Н 4,12.

Для C 26 H 20 AgN 2 P вычислено, %: С 62,49, Н 4,01.

( 4 ) (91%), т. пл. 127,6 ° С. ИК-спектр^, см ^- ¹): 3163, 3093, 3080, 3055, 3043, 3024, 3008, 2993, 2954, 2914, 2883, 2800, 2698, 2686, 2216, 2129, 2088, 2011, 1988, 1907, 1836, 1822, 1788, 1689, 1612, 1585, 1481, 1454, 1436, 1409, 1344, 1336, 1325, 1315, 1301, 1263, 1247, 1205, 1182, 1163, 1114, 1103, 1070, 1047, 1026, 1006, 997, 983, 933, 881, 858, 846, 804, 792, 759, 748, 734, 725, 707, 690, 669, 636, 615, 567, 528, 503, 493, 453, 439.

Найдено, %: C 50,65, Н 3,93.

Для C 23 H 21 AgBrN 2 P вычислено, %: С 50,72, Н 3,86.

Обсуждение результатов

В настоящей работе впервые синтезированы и структурно охарактеризованы дицианоарген-татные комплексы органилтрифенилфосфония: [Ph 3 PR]⁺ [Ag(CN) 2 ]^–, R = CH 2 CH 2 NMe 2 (1), CH 2 CH 2 OH (2), Ph (3), CH 2 CH 2 CH 2 Br (4).

Комплексы 1 - 4 синтезировали из дицианоаргентата калия и хлоридов органилтрифенилфос-фония в водном растворе:

K[Ag(CN) 2 ] + [Ph 3 PR]Сl → [Ph 3 PR] 2 [Ag(CN) 2 ] + KСl

R = CH 2 CH 2 NMe 2 ( 1 ), CH 2 CH 2 OH ( 2 ), Ph ( 3 ), CH 2 CH 2 CH 2 Br ( 4 )

После испарения воды, высушивания твердого остатка и перекристаллизации его из ацетонитрила получали устойчивые на воздухе бесцветные кристаллы.

Согласно данным дифференциально-сканирующей калориметрии(ДСК), соединения 1–4 плавятся при температурах 136,0 ° С, 158,1 ° С, 200,8 ° С, 127,6 ° С соответственно и при нагревании до 210 ° С не претерпевают разложения.

Известно, что в ИК-спектрах органических и неорганических соединений область поглощения циано-групп находится в достаточно узком интервале значений: 2200-2000 см-1, что указывает на отсутствие сильного влияния окружения на колебания этих связей [28]. Поэтому цианиды легко идентифицировать по поглощению в указанной области. Так, в спектрах соединений 1, 2, 3, 4

интенсивные полосы обнаружены при 2131, 2135, 2133, 2129 см^-1. Полосы поглощения связей P-Ph в спектрах соединений 1 - 4 присутствуют при 1437 см^-1, что соответствует области поглощения 1450-1435 см^-1, приведенной в [28]. Кроме того, в спектре 2 наблюдается полоса поглощения при 3283 см^-1, характеризующая колебания гидроксильной группы [28].

По данным РСА, в кристаллах 1 - 4 присутствуют катионы органилтрифенилфосфония и мономерные дицианоаргентатные анионы (рис. 1 - 4). В кристалле 1 наблюдаются по два типа кристаллографически независимых катионов и анионов, а в кристалле 3 - катионы и анионы центросимметричны.

Тетраэдрическая координация атомов фосфора в катионах несколько искажена: углы CPC отклоняются от теоретического значения и составляют 107,5(2)-114,4(3)°, 106,6(2) - 114,9(2) ° ( 1 ), 106,56(9) - 112,57(9) ° ( 2 ), 105,4(3) - 111,94(19) ° ( 3 ), 105,82(19) - 111,5(2) ° ( 4 ); длины связей P - C ph (1,804(5)-1,823(5), 1,798(5) - 1,823(5) А ( 1 ), 1,7901(17) - 1,7971(18) А ( 2 ), 1,793(5) - 1,796(4) А ( 3 ), 1,790(4) - 1,792(4) А ( 4 )) близки между собой, как и расстояния Р - С_а1к (1,811(5), 1,827(5) А ( 1 ), 1,8101(19) Å ( 2 ), 1,811(4) Å ( 4 )). Анионы [Ag(CN) 2 ]^- отклоняются от линейной конфигурации, углы CAgC равны 173,7(3) ° , 174,2(3) ° ( 1 ), 171,94(9) ° ( 2 ), 177,0(4) ° ( 3 ), 176,1(2) ° ( 4 ). Расстояния Ag - C в анионах 1, 2, 4 заметно отличаются друг от друга: 2,106(8), 2,205(9) А и 2,106(8), 2,225(9) Å в 1, 2,053(3), 2,203(3) в 2, 2,094(7), 2,125(7) Å. В центросимметричном анионе 3 длина связи Ag - C (2,078(9) А) близка к сумме ковалентных радиусов атомов (2,03 А [29]). Тройные связи C=N в цианидных лигандах анионов равны 0,708(9) - 1,031(7) А ( 1 ); 0,772(5), 1,126(3) А ( 2 ), 1,029(9) Å ( 3 ), 0,959(8), 1,049(8) Å ( 4 ).

Структурная организация кристаллов обусловлена слабыми водородными связями N --- H-C между катионами и анионами (2,60 - 2,68 А ( 1 ), 2,80 - 2,90 А ( 2 ), 2,67 - 2,79 А ( 4 )) и С—Н-С (2,80, 2,89 А ( 2 ), 2,66, 2,79 А ( 4 )). В кристалле 2 присутствуют тесные контакты N-H-О (1,99 А) между атомом водорода гидроксильной группы и атомом азота одного из цианидных заместителей. Отметим, что в кристалле 3 тесные внутримолекулярные контакты между катионами и анионами отсутствуют.

Таким образом, комплексы серебра, полученные из галогенидов органилтрифенилфосфония и дицианоаргентата калия в воде, имеют ионное строение с мономерными дицианоаргентатными анионами.

Рис. 1. Строение комплекса 1 (атомы водорода не показаны)

Рис. 2. Строение комплекса 2

Рис. 3. Строение комплекса 3

Рис. 4. Строение комплекса 4

Выводы

Таким образом, взаимодействием дицианоаурата калия с хлоридами органилтрифенилфос-фония в воде получены новые комплексы дицианоауратов органилтрифенилфосфония: [Ph 3 PR]⁺[Ag(CN) 2 ]^–, R = CH 2 CH 2 NMe 2 , CH 2 CH 2 OH, Ph, CH 2 CH 2 CH 2 Br, строение которых установлено методами рентгеноструктурного анализаиИК-спектроскопии.

Южно-Уральский государственный университет благодарен за финансовую поддержку Министерства образования и науки Российской Федерации (грант № 4.6151.2017/8.9).

Список литературы Синтез и строение дицианоаргентатов органилтрифенилфосфония: [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]-, R = CH2CH2NMe2, CH2CH2OH, Ph, CH2CH2CH2Br

Xiaobo, L.A Review of Luminescent Anionic Nano System: d10 Metallocyanide Excimers and Exciplexes in Alkali Halide Hosts / L. Xiaobo, H. Patterson // Materials. - 2013. - V. 6. - P. 2595-2611. DOI: 10.3390/ma6072595
Molecular tectonics: control of packing of luminescent networks formed upon combining bisamidinium tectons with dicyanometallates / P. Dechambenoit, S. Ferlay, N. Kyritsakas, M.W. Hosseini // Cryst. Eng. Comm. - 2011. - V. 13. - P. 1922-1930. DOI: 10.1039/C0CE00607F
Hill, J.A. Dicyanometallates as Model Extended Frameworks / J.A. Hill, A.L. Thompson, A.L. Goodwin // J. Am. Chem. Soc. - 2018. - V. 138. - P. 5886-5896. DOI: 10.1021/jacs.5b13446
Assefaa, Z. Hydrothermal syntheses, structural, Raman, and luminescence studies of Cm[M(CN)2]3·3H2O and Pr[M(CN)2]3·3H2O (M=Ag, Au): 2. Hetero-bimetallic coordination polymers consisting of trans-plutonium and transition metal elements / Z. Assefaa, R.G. Haireb, R.E. Sykorac // Journal of Solid State Chemistry. - 2008. - V. 181. - P. 382-391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036
Brown, M.L. Dicyanoaurate-based heterobimetallic uranyl coordination polymers / M.L. Brown, J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2017. - V. 46. - P. 7169-7180. DOI: 10.1039/C7DT00942A
Chorazy, S.Lanthanide Photoluminescence in Heterometallic Polycyanidometallate-Based Coordination Networks / S. Chorazy, M. Wyczesany, B. Sieklucka // Molecules. - 2017. - V. 22. - 1902 p.
DOI: 10.3390/molecules22111902
{Fe(3CNpy)2[Cu(3CNpy)(μ-CN)2]2}: a One-Dimensional Cyanide-Based Spin-Crossover Coordination Polymer / G. Agust, A. Bele'n Gaspar, M.C. Muñoz, J.A. Real // Inorg. Chem. - 2006. - V. 46. - P. 4583-4585.
DOI: 10.1021/ic060247i
Electrodeposition of Silver Particles and Gold Nanoparticles from Ionic Liquid-Crystal Precursors / W. Dobbs, J.-M. Suisse, L. Douce, R. Welter // Angew. Chem. Int. Ed. - 2006. - V. 45. - P. 4179-4182.
DOI: 10.1002/anie.200600929
Bolaamphiphilic liquid crystals based on bis-imidazolium cations / A. Al Abbas, B. Heinrich, M. L'Her et al. // New J. Chem. - 2017. - V. 41. - P. 2604-2613.
DOI: 10.1039/C6NJ03590F
Photophysical properties of {[Ag(CN)2]-}2 complexes trapped in a supramolecular electron-acceptor organic framework / J.C. Ahern, A. Shilabin, K.M. Henline et al. // Dalton Trans. - 2014. - V. 43. - P. 12044-12049.
DOI: 10.1039/c4dt01110d
Crystal structure of 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium oxalic acid monomethyl ester C14H24N2O4 / E. Mallah, Q. Abu-Salem, K. Sweidan et al. // Z. Naturforsch. - 2011. - V. 66b. - 545 p.
TTF-fluorene dyads and their M(CN)2- (M = Ag, Au) salts designed for photoresponsive conducting materials / K. Tsujimoto, R. Ogasawara, Y. Kishi, H. Fujiwara // New J. Chem. - 2014. - V. 38. - P. 406-418.
DOI: 10.1039/C3NJ00979C
Urban, V. From AgCN Chains to a Fivefold Helix and a Fishnet-Shaped Framework Structure / V. Urban, T. Pretsch, H. Hartl // Angew. Chem., Int. Ed. - 2005. - V. 44. - P. 2794-2797.
DOI: 10.1002/anie.200462793
Three Novel Silver Complexes with Ligand-Unsupported Argentophilic Interactions and Their Luminescent Properties. Huang / X. Liu, G.-C. Guo, L.-M. Fu et al. // Inorg. Chem. - 2006. - V. 45. - P. 3679-3685.
DOI: 10.1021/ic0601539
Crystal and band electronic structures of an organic salt with the first three-dimensional radical-cation donor network, (BEDT-TTF)Ag4(CN)5 / U. Geiser, H.H. Wang, L.E. Gerdom et al. // J. Am. Chem. Soc. - 1985. - V. 107. - P. 8305-8307.
DOI: 10.1021/ja00312a106
Hill, J.A. Dicyanometallates as Model Extended Frameworks / J.A. Hill, A.L. Thompson, A.L. Goodwin // J. Am. Chem. Soc. - 2016. - V. 138. - P. 5886-5896.
DOI: 10.1021/jacs.5b13446
New bimetallic dicyanidoargentate(I)-based coordination compounds: Synthesis, characterization, biological activities and DNA-BSA binding affinities / N. Korkmaz, A. Aydin, A. Karadag et al. // Spectrochim. Acta, Part A. -2017. - V. 173. - P. 1007-1022.
DOI: 10.1016/j.saa.2016.10.035
New Structural Features of Unsupported Chains of Metal Ions in Luminescent [(NH3)4Pt][Au(CN)2]2·1.5(H2O) and Related Salts / M. Stender, R.L. White-Morris, M.M. Olmstead, A.L. Balch // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42. - P4504-4506.
DOI: 10.1021/ic034383o
Metal-metal interactions in platinum(II)/gold(I) or platinum(II)/silver(I) salts containing planar cations and linear anions / J.-R Stork, D. Rios, D. Pham et al. // Inorg. Chem. - 2005. - V. 44 (10). - P. 3466-3472.
DOI: 10.1021/ic048333a
1-Ethyl-3-methylimidazolium Based Ionic Liquids Containing Cyano Groups: Synthesis, Characterization, and Crystal Structure / Y. Yoshida, K. Muroi, A. Otsuka et al. // Inorg. Chem. -2004. - V. 43. - P. 1458-1462.
DOI: 10.1021/ic035045q
2,2'-(p-Phenylene)bis(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium) bis[dicyanidoargentate(I)] / Z.-Y. Jiang, H.-Z. Dong, G. Zhang, L. Cheng // Acta Cryst. - 2008. - V. 64. - 858 p.
DOI: 10.1107/S1600536808015791
Easy access to a new class of anionic cyano-bridged di- and tri-nuclear organotin adducts. Crystal structure of [N(PPh3)2][ClPh3Sn(µ-NC)Ag(CN)] / M. Carcelli, C. Ferrari, C. Pelizzi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1992. - V. 0. - P. 2127-2128.
DOI: 10.1039/DT9920002127
Synthesis, structure and spectroscopic properties of bis(triphenylphosphane)iminium (chlorido)(cyanido)argentates(I)] / M. Jaafar, X. Liu, F. Dielmann et al. // Inorg. Chim. Acta. -2016. - V. 443. - P. 44-50.
DOI: 10.1016/j.ica.2015.12.018
Synthesis and Structures of Triorganotelluronium Pseudohalides / T.M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer et al. // Eur. J. Inorg. Chem. - 2002. - P. 2701-2709. (200210)2002:103.0.CO;2-G.
DOI: 10.1002/1099-0682
Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. - Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. - Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341.
DOI: 10.1107/S0021889808042726
Преч, Э. Определение строения органических соединений / Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер. - М.: Мир, 2006. - 440 с.
Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журнал неорганической химии. - 1991. - Вып. 36. - 3015 с.

Еще

Статья научная