Синтез и строение комплексов висмута [Ph4P]+2[Bi2I8(m2-Et2SO-O)]2- и [Ph4P]+2trans-[Bi2I8(dmso-O)2]2-

Синтез и строение комплексов висмута [Ph4P]+2[Bi2I8(m2-Et2SO-O)]2- и [Ph4P]+2trans-[Bi2I8(dmso-O)2]2-

Автор: Михайлов Сергей Александрович

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Неорганическая химия

Статья в выпуске: 1 т.12, 2020 года.

Бесплатный доступ

Взаимодействием иодида висмута с иодидом тетрафенилфосфония в диэтилсульфоксиде и диметилсульфоксиде были синтезированы комплексы [Ph4P]+2[Bi2I8(m2-Et2SO- O )]2- (1) и [Ph4P]+2 trans -[Bi2I8(dmso- O )2]2- (2). По данным рентгеноструктурного анализа, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD - детектор, Мо К α-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллов 1 [C26H24O0.5SI4BiP, M 1124,06; сингония моноклинная, группа симметрии С2/с; параметры ячейки: а = 27,563(15) Å, b = 9,140(7) Å, с =28,978(17) Å; α = 90,00 град., β = 119,069(17) град., γ = 90,00 град.; V = 6381(7) Å3; размер кристалла 0,43×0,35×0,19 мм; интервалы индексов отражений -41 ≤ h ≤ 41, -13 ≤ k ≤ 13, -43 ≤ l ≤ 42; всего отражений 124163; независимых отражений 11658; Rint 0,0708; GOOF 1,025; R 1 = 0,0852, wR 2 = 0,1380; остаточная электронная плотность -3,19/2,61 e/Å3] [C28H32O2PS2BiI4, M 1212,21; сингония триклинная, группа симметрии Р-1; параметры ячейки: а = 9,409(10) Å, b = 14,149(16) Å, с =15,745(15) Å; α = 113,85 град., β = 92,50(4) град., γ = 104,05 град.; V = 1836(3) Å3; размер кристалла 0,64×0,43×0,4 мм; интервалы индексов отражений -15 ≤ h ≤ 15, -23 ≤ k ≤ 24, -25 ≤ l ≤ 26; всего отражений 117427; независимых отражений 18300; Rint 0,0927; GOOF 1,006; R 1 = 0,1366, wR 2 = 0,1369; остаточная электронная плотность -2,99/2,59 e/Å3], атомы фосфора имеют искажённую тетраэдрическую координацию (углы CPC 107,7(3)-112,8(4)° (1), 107,2(3)-111,2(3)° (2); длины связей Р-С 1,771(7)-1,823(8) Å (1), 1,786(6)-1,804(5) Å (2)). Экваториальные углы IBiI изменяются в интервалах 86,22(3)-92,87(3)° (1), 80,43(8)-95,86(8)° (2), аксиальные углы OBiI составляют 162,71(11)° (1) и 174,34(11)° (2); длины экваториальных связей Bi-I 2,8882(14)-3,2829(18) Å (1), 2,928(2)-3,364(3) Å (2), длины аксиальных связей Bi-I 2,9156(17) Å (1), 2,928(2) Å (2), Bi-O 2,747(5)Å (1), 2,572(5) Å (2). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур 1 и 2 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1969793, 1969795; deposit@ccdc.cam.ac.uk; https://www.ccdc.cam.ac.uk).

Еще

Иодид тетрафенилфосфония, иодид висмута, синтез, строение, ренгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147233158

IDR: 147233158   |   DOI: 10.14529/chem200107

Текст научной статьи Синтез и строение комплексов висмута [Ph4P]+2[Bi2I8(m2-Et2SO-O)]2- и [Ph4P]+2trans-[Bi2I8(dmso-O)2]2-

Взаимодействием иодида висмута с иодидом тетрафенилфосфония в диэтилсульфоксиде и диметилсульфоксиде были синтезированы комплексы [Ph4P]+2[Bi2I8(ц2-Et2SO-O)]2-(1) и [Ph4P]+2trans-[Bi2I8(dmso-O)2]2- (2). По данным рентгеноструктурного анализа, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD – детектор, МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллов 1 [C26H24O0.5SI4BiP, M 1124,06; сингония моноклинная, группа симметрии С2/с; параметры ячейки: а = 27,563(15) Å, b = 9,140(7) Å, с =28,978(17) Å; α = 90,00 град., β = 119,069(17) град., γ = 90,00 град.; V = 6381(7) Å3; размер кристалла 0,43×0,35×0,19 мм; интервалы индексов отражений –41 ≤ h ≤ 41, –13 ≤ k ≤ 13, –43 ≤ l ≤ 42; всего отражений 124163; независимых отражений 11658; Rint 0,0708; GOOF 1,025; R1 = 0,0852, wR2 = 0,1380; остаточная электронная плотность –3,19/2,61 e/Å3] [C28H32O2PS2BiI4, M 1212,21; сингония триклинная, группа симметрии Р-1; параметры ячейки: а = 9,409(10) Å, b = 14,149(16) Å, с =15,745(15) Å; α = 113,85 град., β = 92,50(4) град., γ = 104,05 град.; V = 1836(3) Å3; размер кристалла 0,64×0,43×0,4 мм; интервалы индексов отражений –15 ≤ h ≤ 15, –23 ≤ k ≤ 24, –25 ≤ l ≤ 26; всего отражений 117427; независимых отражений 18300; Rint 0,0927; GOOF 1,006; R1 = 0,1366, wR2 = 0,1369; остаточная электронная плотность –2,99/2,59 e/Å3], атомы фосфора имеют искажённую тетраэдрическую координацию (углы CPC 107,7(3)-112,8(4)° (1), 107,2(3)-111,2(3)° (2); длины связей Р–С 1,771(7)–1,823(8) Å (1), 1,786(6)–1,804(5) Å (2)). Экваториальные углы IBiI изменяются в интервалах 86,22(3)–92,87(3)° (1), 80,43(8)–95,86(8)° (2), аксиальные углы OBiI составляют 162,71(11)° (1) и 174,34(11)° (2); длины экваториальных связей Bi–I 2,8882(14)– 3,2829(18) Å (1), 2,928(2)–3,364(3) Å (2), длины аксиальных связей Bi–I 2,9156(17) Å (1), 2,928(2) Å (2), Bi–O 2,747(5)Å (1), 2,572(5) Å (2). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур 1 и 2 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1969793, 1969795; ; .

Изучение комплексов, содержащих иодовисмутатные анионы, сохраняет свою актуальность на протяжении последних десятилетий. Это обусловлено наличием интересных физических свойств [1–3] и структурным многообразием данных анионов. Так известны комплексы с моно-ядерными [4, 5], биядерными [2, 6–11], трехъядерными [12] и полиядерными [13] иодовисмутат анионами. В наиболее хорошо изученных комплексах висмута с биядерными анионами молекулы растворителя способны входить в координационную сферу атома висмута [14–19].

В настоящей работе рассматривается синтез комплексов [Ph4P]+2[Bi2I8( ц 2-Et2SO- O )]2- (1) и [Ph 4 P]+2 trans -[Bi2I8(dmso- O )2]2 - ( 2 ) и приведены результаты исследования их строения методом рентгеноструктурного анализа (РСА).

Экспериментальная часть

Синтез [Ph4P]+2[Bi2I8( µ 2-Et2SO- O )]2– (1). Смесь 111 мг (0,188 ммоль) иодида висмута (III) и 88 мг (0,188 ммоль) иодида тетрафенилфосфония растворяли при перемешивании в 5 мл диэтилсульфоксида. После испарения растворителя наблюдали образование кристаллов красного цвета комплекса 1 массой 211 мг (51 %) с т. пл. 194 °С. ИК-спектр ( v , см - 1): 3051, 2928, 2853, 1585, 1481, 1439, 1312, 1184, 1163, 1109, 1072, 997, 926, 754, 719, 689, 527.

Найдено, %: С 28,08; Н 2,19. Для C 52 H 50 OSI 8 Bi 2 P 2 вычислено, %: С 28,14; H 2,16.

По аналогичной методике с использованием в качестве растворителя диметилсульфоксида получили компелкс [Ph4P]+2 trans -[Bi2I8(dmso- O )2]2 - (2) , кристаллы оранжевого цвета, 350 мг (82 %), т. пл. 115 °С. ИК-спектр ( ν , см - 1): 2986, 2905, 1483, 1435, 1107, 1047, 1024, 986, 943, 928, 723, 689, 527.

Найдено, %: С 27.58, Н 2.51. Для C 54 H 58 O 3 S 3 I 8 Bi 2 P 2 вычислено, %: С 27,63; H 2,47.

ИК-спектры соединений 1 и 2 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000 - 400 см - 1.

Рентгеноструктурный анализ ( РСА ) проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (Mo K α -излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены с помощью программ SMART и SAINT-Plus [20]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены с помощью программ SHELXL/PC [21] и OLEX2 [22]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Положение атомов водорода уточняли по модели наездника ( U изо (H) = 1,2 U экв (C)). Кристаллографические данные и результаты уточнения структуры приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы – в табл. 2.

Таблица 1

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1 и 2

Параметр

1

2

Формула

C 26 H 25 О 0,5 S 0,5 I 4 BiP

C 28 H 32 О 2 S 2 I 4 BiP

М

1124,06

1212,21

Т , К

293,15

293,15

Сингония

Моноклинная

Триклинная

Пр. группа

С2/с

P –1

a , Å

27,563(15)

9,409(10)

b, Å

9,140(7)

14,149(16)

c, Å

28,978(17)

15,745(15)

α, град.

90,00

113,85(3)

β, град.

119,069(17)

92,50(4)

γ, град.

90,00

104,05(6)

V , Å3

6381(7)

1836(3)

Z

8

2

ρ (выч.), г/см3

2,340

2,193

µ , мм–1

9,528

8,345

F (000)

4080,0

1116,0

Форма кристалла (размер, мм)

обломок (0,43×0,35×0,19)

обломок (0,64×0,43×0,4)

Область сбора данных по θ , град.

6,18–66,1

5,72–74,4

Интервалы индексов отражений

–41 ≤ h ≤ 41, –13 ≤ k ≤ 13, –43 ≤ l ≤ 42

–15 ≤ h ≤ 15, –23 ≤ k ≤ 24, –25 ≤ l ≤ 26

Измерено отражений

124163

117427

Независимых отражений

11658

18300

R int

0,0708

0,0927

Переменных уточнения

304

347

GOOF

1,025

1,006

R -факторы по F 2 > 2 σ ( F 2)

R 1 = 0,0539, wR 2 = 0,1231

R 1 = 0,0599, wR 2 = 0,1134

R -факторы по всем отражениям

R 1 = 0,0852, wR 2 = 0,1380

R 1 = 0,1366, wR 2 = 0,1369

Остаточная электронная плотность (min/max), e/A3

–3,19/2,61

–2,9/2,59

Таблица 2

Связь d , Å

Угол m, °

1

Bi(1)–I(1)

2,8882(14)

I(1)Bi(1)I(2)

92,87(3)

Bi(1)–I(2)

2,9892(17)

I(1)Bi(1)I(3)

99,78(5)

Bi(1)–I(3)

2,9156(17)

I(1)Bi(1)I(4)

90,40(3)

Bi(1)–I(4)

3,2210(19)

I(1)Bi(1)I(4а)

163,52(2)

Bi(1)–I(4а)

3,2829(18)

I(2)Bi(1)I(4а)

90,03(3)

Bi(1)–O(1)

2,747(5)

I(2)Bi(1)I(4)

176,049(17)

Bi(1а)–O(1)

2,747(5)

I(2)Bi(1)I(3)

93,23(4)

P(1)–C(1)

1,823(8)

I(3)Bi(1)I(4)

88,40(4)

P(1)–C(11)

1,771(7)

I(3)Bi(1)I(4а)

96,24(4)

P(1)–C(21)

1,823(8)

O(1)B1(1)I(1)

88,35(10)

P(1)–C(31)

1,790(7)

O(1)Bi(1)I(2)

101,63(9)

S(1)–O(1)

1,604(8)

O(1)Bi(1)I(3)

162,71(11)

Преобразования симметрии: а) 1-x, +y, 1/2-z

O(1)Bi(1)I(4)

76,23(9)

O(1)Bi(1)I(4а)

75,18(9)

2

Bi(1)–I(1)

2,959(2)

I(1)Bi(1)I(2)

95,86(8)

Bi(1)–I(2)

2,932(3)

I(1)Bi(1)I(3)

94,91(8)

Bi(1)–I(3)

2,928(2)

I(1)Bi(1)I(4)

88,02(7)

Bi(1)–I(4)

3,364(3)

I(1)Bi(1)I(4а)

166,927(18)

Bi(1)–I(4а)

3,202(3)

I(2)Bi(1)I(4а)

95,30(8)

Bi(1)–O(1)

2,572(5)

I(2)Bi(1)I(4)

174,648(15)

P(1)–C(1)

1,804(5)

I(2)Bi(1)I(3)

91,34(8)

P(1)–C(11)

1,799(3)

I(3)Bi(1)I(4)

91,99(8)

P(1)–C(21)

1,789(5)

I(3)Bi(1)I(4а)

91,62(8)

P(1)–C(31)

1,786(6)

O(1)B1(1)I(1)

86,60(12)

S(1)–O(1)

1,535(4)

O(1)Bi(1)I(2)

83,07(14)

S(2)–O(2)

1,470(8)

O(1)Bi(1)I(3)

174,34(11)

Преобразования симметрии: а) 2-x, 2-y, 2-z

O(1)Bi(1)I(4)

93,51(14)

O(1)Bi(1)I(4а)

88,01(13)

Bi(1)O(1)S(1)

118,8(2)

Длины связей и валентные углы для структур 1 и 2

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1969793 (1), 1969795 (2); ; .

Обсуждение результатов

Комплексы ( 1 ) и ( 2 ) были получены из трииодида висмута и иодида тетрафенифосфония в диэтилсульфоксиде и диметилсульфоксиде соответственно:

Et 2 SO

[Ph 4 P]I + BiJ a ------ *- [Ph 4 P]+ 2 [Bi 2 I 8 ( Ц 2 -Et 2 SO- O ) ]2

dmso

[Ph 4 P]I + BiI3 ------*~ [Ph 4 P]+2 trans -[Bi2I8(dmso- O )2] 2 -

По данным РСА, атомы фосфора в катионах соединений 1 и 2 имеют искаженную октаэдрическую координацию (CPC 107,7(3)–112,8(4)° ( 1 ), 107,2(3)–111,2(3)° ( 2 )). Длины связей P–C изменяются в интервалах 1,771(7)–1,823(8)Å ( 1 ), 1,786(6)–1,804(5)Å ( 2 ) (рис. 1 и 2) и близки к сумме ковалентных радиусов атомов фосфора и углерода 1,8 Å [23].

Рис. 1. Строение комплекса 1

Рис. 2. Строение комплекса 2

Структура биядерных центросимметричных анионов в полученных комплексах различна. В анионе 1 молекула диэтилсульфоксида координируется на атомы висмута Bi(1) и Bi(1A) посредством атома кислорода (длина связей Bi–O 2,747(5) Å), выступая в качестве μ 2 -мостикового лиганда; в анионе 2 две молекулы диметилсульфоксида, находящиеся в транс -положении, координируются на атомы висмута посредством атомов кислорода (расстояния Bi–O 2,572(5) Å). Необходимо отметить, что комплексы с анионом trans -[Bi 2 I 8 (dmso- O ) 2 ]2 - известны [11, 14, 16, 18, 19], как и комплекс с моноядерным анионом [BiI5(dmso- O )]2 - [4], в то время как комплекс с анионом [Bi 2 I 8 ( µ 2 -Et 2 SO- O ) ]2 - получен впервые.

В анионе комплекса 1 отмечается тенденция к большей неоднородности длин связей Bi–I для терминальных атомов иода. Они изменяются в интервале 2,8882(14)–2,9892(17) Å ( 1 ), в то время как в комплексе 2 длины соответствующих связей лежат в интервале 2,928(2)–2,959(2) Å ( 2 ). Однако длины связей мостиковых атомов иода, напротив, в комплексе 1 имеют более близкие значения, чем длины соответствующих связей в комплексе 2 . Принимаемые значения длин связей Bi–I мост. составляют 3,2210(19), 3,2829(18) Å ( 1 ) и 3,202(3), 3,364(3) Å ( 2 ), что, вероятно, связано с наличием мостикового атома кислорода в анионе комплекса 1 . Длины связей Bi–O также различны 2,747(5) Å ( 1 ) и 2,572(5) Å ( 2 ), в комплексе 1 можно отметить значительное удлинение связи в сравнении с комплексом 2 . Аналогичная тенденция наблюдается для связей O=S, для них длины составляют 1,604(8) Å ( 1 ) и 1,535(4) Å ( 2 ).

В кристаллах соединений 1 и 2 присутствуют межионные контакты С–H∙∙∙I–Bi (3,08–3,17 Å) ( 1 ) и 3,16–3,18 Å) ( 2 ), близкие к сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода и иода (3,08 Å [24] и 3,3 Å [25]).

Выводы

В результате взаимодействия иодида тетрафенилфосфония с иодидом висмута в диэтилсульфоксиде и диметилсульфоксиде были синтезированы и структурно охарактеризованы комплексы [Ph 4 P]+ 2 [Bi 2 I 8 ( µ 2 -Et 2 SO- O )]2– и [Ph 4 P]+ 2 trans -[Bi 2 I 8 (dmso- O ) 2 ]2 - .

Выражаю признательность проф. В.В. Шарутину за рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 и 2 .

Список литературы Синтез и строение комплексов висмута [Ph4P]+2[Bi2I8(m2-Et2SO-O)]2- и [Ph4P]+2trans-[Bi2I8(dmso-O)2]2-

  • Elfaleh, N. Structural Characterization, Vibrational Studies and Optical Properties of a New Luminescent Organic-Inorganic Material / N. Elfaleh, S. Kamoun // J. Organomet. Chem. - 2016. - V. 819. - P. 95-102. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.06.029
  • Structural Diversity and Thermochromic Properties of Iodobismuthate Materials Containing d-Metal Coordination Cations: Observation of a High Symmetry [Bi3I11]2- Anion and of Isolated I- Anions / A.M. Goforth, M.A. Tershansy, M.D. Smith et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V. 133, № 3. - P. 305-313. DOI: 10.1021/ja108278j
  • α- to β-[C6H4(NH3)2]2Bi2I10 Reversible Solid-State Transition, Thermochromic and Optical Studies in the p-Phenylenediamine-Based Iodobismuthate (III) Material / C. Hrizi, A. Trigui, Y. Abid et al. // J. of Solid State Chem. - 2011. - V. 58, № 4. - P. 3336-3344. DOI: 10.1016/j.jssc.2011.10.004
  • Синтез и строение фосфорсодержащих комплексов: [Ph4P]2+[Hg4I10]2- и [Ph4P]2+[BiI5(Me2S=O]2- / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др. // Коорд. химия. - 2005. - Т. 31, № 10. - С. 791-795.
  • Syntheses, Structures and Vibrational Spectra of Some Dimethyl Sulfoxide Solvates of Bismuth(III) Bromide and Iodide / G.A. Bowmaker, J.M. Harrowfield, P.C. Junk et al. // Aust. J. Chem. - 1998. - V. 51, № 4. - P. 285-292. DOI: 10.1071/C97035
  • Lindqvist, O. The Crystal Structure of Caesium Bismuth Iodide, Cs3Bi2I9 / O. Lindqvist // Acta Chemica Scandinavica. - 1968. - V. 22, № 9. - P. 2943-2952.
  • DOI: 10.3891/acta.chem.scand.22-2943
  • Chabot, B. Cs3Sb2I9 and Cs3Bi2I9 with the Hexagonal Cs3Cr2Cl9 Structure Type / B. Chabot, E. Parthe // Acta Cryst. - 1978. - V. B 34, № 2. - P. 645-648.
  • DOI: 10.1107/S0567740878003684
  • Tris(ethyldimethylphenylammonium) Nonahalogenodibismuthates (III) / H. Eickmeier, B. Jaschinski, A. Hepp et al. // Z. Naturforsch. B. - 1999. - V. 54, № 3. - P. 305-313.
  • DOI: 10.1515/znb-1999-0303
  • Effect of Mono-Versus Di-ammonium Cation of 2,2'-Bithiophene Derivatives on the Structure of Organic-Inorganic Hybrid Materials Based on Iodometallates / X.H. Zhu, N. Mercier, P. Frere et al. // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42, № 17. - P. 5330-5339.
  • DOI: 10.1021/ic034235y
  • Реакции иодида висмута с солями аммония, фосфония и висмутония / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Е.А. Бояркина и др. // Журн. общ. химии. - 2008. - Т. 78, № 7. - С. 1083-1088.
  • Синтез и строение комплексов висмута [Bu4P]+2[Bi2I8·2Me2S=O]2-, [(Me2S=O)8BI]3+[Bi2I9]3- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин, Р.М. Хисамов // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 36, № 11. - С. 78-82.
  • Synthesis and Structure of Bismuth Complexes [pTol4E]+3 [Bi3I12]3- ∙HOCH2CH2OC2H5 E=P, Sb / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, V.S. Senchurin et al. // Вестник ЮУрГУ. Серия "Химия". - 2015. - Т. 7, № 4. - С. 44-51.
  • DOI: 10.14529/chem150406
  • Mitzi D.B. Structure and Optical Properties of Several Organic-Inorganic Hybrids Containing Corner-Sharing Chains of Bismuth Iodide Octahedra / D.B. Mitzi, P. Brock // Inorg. Chem. - 2001. - V. 40, № 9. - P. 2096-2104.
  • DOI: 10.1021/ic000622l
  • Синтез и строение комплекса висмута [n-Bu4N]2+[Bi2I8·2Me2S=O]2- / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. неорг. химии. - 2011. - Т. 56, № 8. - С. 1342-1345.
  • Clegg, W. Synthesis and Structure of [SMe3]2[Bi2I8(SMe2)2]: a Dimethylsulphide Complex of Bismuth (III) / W. Clegg, N.C. Norman, N.L. Pickett // Polyhedron. - 1993. - V. 12, № 10. - P. 1251-1252.
  • DOI: 10.1016/S0277-5387(00)88219-4
  • Синтез и кристаллическая структура соединений висмута [Ph3BuP]+I-, [Ph3BuP]2+[Bi2I8· 2Me2C=O]2-, и [Ph3BuP]2+[Bi2I8·2Me2S=O]2- / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Н.Н. Клепиков и др. // Коорд. химия. - 2009. - Т. 35, № 3. - С. 188-192.
  • A Double Salt of Iodobismuthate: cis-Aquaiodidobis (1, 10-phenanthroline) Cobalt (II) tris(1,10-phenanthroline) Cobalt (II) Trans-hexa-μ2-iodido-hexaiodidotribismuthate (III) / J. Chen, W. Chai, L. Song et al. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. - 2011. - V. 67, № 9. - P. m1284-m1285.
  • DOI: 10.1107/S1600536811033460
  • Синтез и строение комплексов висмута [Ph4P]4[Bi8I28], [Ph4P]2[Bi2I8·2Me2S=O]·2Me2S=O, [(Me2S=O)8Bi][Bi2I9] / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина, О.А. Давыдова // Журн. общ. химии. - 2012. - Т. 82, № 2. - С. 197-201.
  • Синтез и строение комплексов висмута [p-Tol4P]2[Bi2I8(THF)2]2-, [p-Tol4Sb]2[Bi2I8(THF)2]2-, [p-Tol4P]2[Bi2I8(DMSO)2]2-, [Bu4P] [(Bi2I7)n]n-, [p-Tol4P] [(Bi2I7)n]n-, [p-Tol4Sb] [(Bi2I7)n]n- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Р.М. Хисамов, В.С. Сенчурин // Журн. неорг. химии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 782-793.
  • Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341.
  • DOI: 10.1107/S0021889808042726
  • Covalent Radii Revisited / B. Cordero, V. Gómez, A.E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. - 2008. - Iss. 21. - P. 2832-2838.
  • DOI: 10.1039/B801115J
  • Consistent Van der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113, iss. 19. - P. 5806-5812.
  • DOI: 10.1021/jp8111556
  • Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. - 1991. - Т. 36, № 12. - С. 3015-3037.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp