Сочетание когнитивных и эмоциональных нарушений при эпилепсии
Автор: Орипова Ширин Бахтиржон Кизи, Касимова Сайра Акмалджановна, Абдукадиров Улугбек Тахирович
Журнал: Re-health journal.
Рубрика: Неврология
Статья в выпуске: 3,2 (7), 2020 года.
Бесплатный доступ
Когнитивные нарушения при эпилепсии - важная проблема неврологии. В основе представления о патогенезе нарушений высших нервных функций лежит взаимодействие нескольких факторов, к которым относятся форма и длительность заболевания, гендерные различия, влияние противоэпилептической терапии. Обсуждается роль межприступных эпилептиформных изменений в формировании когнитивного дефицита у взрослых и эпилептических энцефалопатий у детей. Современные нейрофизиологические и нейровизуализационные методы диагностики позволяют выявлять новые особенности течения и прогрессирования нарушений функций высшей нервной деятельности при эпилепсии.
Эпилепсия, когнитивные нарушения, противоэпилептическая терапия
Короткий адрес: https://sciup.org/14125497
IDR: 14125497 | УДК: 616.89-008.45/.47-02.616.853]-092 | DOI: 10.24411/2181-0443/2020-10126
Текст научной статьи Сочетание когнитивных и эмоциональных нарушений при эпилепсии
Актуальность. Эпилептология является междисциплинарной наукой, формирующейся на стыке нейрофизиологии, неврологии, нейрохирургии и психиатрии[4].
Традиционно пациент первоначально обращается к неврологам, которые описывают разнообразие нейрофизиологических особенностей заболевания, многогранность клинической картины, медикаментозную тактику и различные осложнения, периодически возникающие на фоне регулярного приема антиэпилептических препаратов[6].
При этом бытует мнение, что наличие интеллектуально-мнестических расстройств результат не вовремя начатой или неадекватно проводимой терапии болезни[1,5].
Из общей характеристики группы учитывались этиологические факторы, тип и частота пароксизмов, локализация и латерализация поражения, наличие образования и работы по специальности, особенности лечения. Проведенный анализ анамнестических данных показал, что у больных первые эпилептические припадки развивались после перенесенной ЧМТ (62,3%), интоксикаций (24,7%), воспалительных заболеваний головного мозга (4,9%). Среди остальных причин - сосудистые поражения, токсоплазмоз, опухоли и последствия операций. Средний возраст дебюта заболевания составил 31,2+2,11 года. Отягощённый анамнез прослеживался лишь в 8,2% больных.
При сопоставлении пароксизмов преобладали простые фокальные моторные приступы (37,2%), в 14,4% -они проходили с вторичной генерализацией. Фокальные сенсорные пароксизмы выявлялись у 28,3% пациентов.
Они могли проявляться как с элементарными, так и сложными сенсорными феноменами; в 12,6% и они сопровождались дальнейшей генерализацией. В 6,1% диагностированы сложные фокальные моторные приступы с различными автоматизмами. В остальных случаях выявлены вторично-генерализованные приступы с неуточнённым фокусом. По частоте преобладали редкие (1 раз в 1-2 месяца) и умеренно выраженные (2-4 в месяц) пароксизмы.
Среднее специальное образование имели 52,1% пациентов, однако на момент исследования лишь 37,4% продолжали работать по специальности. Только начальное образование отмечалось у 37,1% больных, остальные имели высшее и незаконченное высшее образование.
У взрослых и особенно пожилых людей длительный анамнез заболевания, диффузное или грубое локальное поражение структуры головного мозга и другие факторы могут приводить как к интеллектуально-мнестическим нарушениям вплоть до степени деменции, так и к выраженным психическим расстройствам, которые являются более ригидными к терапии и психологической коррекции [2,3].
Таким образом, изучение когнитивных нарушений при эпилепсии остается актуальной проблемой современной неврологии. Возникновение когнитивных нарушений является неотъемлемой составляющей течения эпилепсии и отражается на общем состоянии пациента в разные стадии развития заболевания.
Цель исследования. Изучение клинико-психологических и когнитивных особенностей и механизмов нарушений функциональной системы головного мозга при эпилепсии в зависимости от латерализации очага (в связи с задачами восстановительного обучения).
Материалы и методы исследования. Исследование проводилось на базе клиники АГМИ. Исследовано 146 больных (60 муж. и 86 жен.) с верифицированным диагнозом парциальной эпилепсии. Возраст больных составил от 18 до 57 лет (средний возраст 29,86±9,6 лет), средняя продолжительность заболевания - 14,3±9,1 года.
В исследовании применялись клинико-психопатологический, психометрический, нейропсихологический, нейрофизиологический, нейро- визуализационный и статистический методы.
Результаты исследования.
Результаты исследования показали, что между локализацией фокуса эпилептической активности, особенностями течения эпилепсии и сопутствующими психопатологическими расстройствами существуют особые взаимосвязи. Из нее следует, что наиболее тяжелое (серийное) течение пароксизмального синдрома отмечалось при лобной эпилепсии, профилями ФМА в настоящем хотя выраженность психических расстройств при этой форме не была максимальной.
При анализе распределения больных по формам эпилепсии в зависимости от локализации и латерализации очага в группах с правым и левым профилями функциональной межполушарной асимметрии (ФМА) значимых различий не выявлено: в обеих группах представленность лобных, височных и лобно-височных форм, а также право- и левосторонней локализации поражения оказалась примерно одинаковой. Можно отметить лишь тенденцию к преобладанию у больных с левым профилем ФМА многофокусных (лобно-височных) форм.
Не различались указанные группы и по таким характеристикам эпилептического процесса, как прогредиентность пароксизмального синдрома, количество резистентных форм, тип, частота и тяжесть припадков. Вместе с тем, достоверные различия в группах больных с правым (ППА) и левым профилями функциональной межполушарной асимметрии (ЛПА) выявлены в отношении дебюта припадков. У больных с ЛПА отмечался значительно более ранний дебют эпилепсии (10,87±6,4 лет), чем у больных с правым профилем (15,80±10,7 лет; t=2,48, p=0,01). По-видимому, с ранним началом заболевания у больных с ЛПА был связан и более низкий уровень образования, чем у больных с ППА (11,70±2,5 лет, против 12,98±2,5 лет соответственно; t=2,05, p=0,04).
Различия в терапевтической динамике припадков у лиц с разными профилями межполушарной асимметрии касались только сложных парциальных припадков. Значимых различий в выраженности психических расстройств у больных эпилепсией с правым и левым исследовании не выявлено.
Однако, обнаружены некоторые взаимосвязи, отражающие особенности влияния эпилептического процесса на психопатологическую симптоматику у больных с различными профилями функциональной асимметрии.
Комплексное клинико нейропсихологическое обследование позволило установить, что сочетание когнитивных и эмоциональных нарушений встречается у 30% пациентов эпилепсии в зависимости от латерализации очага.
Проведение продолженного вцдео-ЭЭГ-мониторирования у пациентов с эпилепсией является информативной нейрофизиологической методикой в определении локализации эпилептической активности и регистрации фокальных и вторично-генерализованных судорожных приступов.
У пациентов с эпилепсией выявлено сочетанием легких и умеренных когнитивных нарушений с субклиническими выраженными тревожными и депрессивными нарушениями.
Комплексное клинико-нейро-психофизиологическое исследование пациентов с симптоматической посттравматической эпилепсией показало эффективность комбинированного применения этил-метил-гидрокси-пиридина сукцината с базовыми противоэпилептическими препаратами, показано снижение количества приступов, нормализация биоэлектрической активности головного мозга, редукция пароксизмальных феноменов ЭЭГ, отмечается тенденция к улучшению нейропсихологических показателей и качества жизни.
Вывод. Когнитивные нарушения при фокальной эпилепсии разнородны по структуре и имеют особенности при различной взаимным их усилением, а локализации поражения мозга. комплексное лечение способствует
Сочетание депрессивных и обратному развитию когнитивного интеллектуально-мнестических дефицита.
расстройств характеризуется
Список литературы Сочетание когнитивных и эмоциональных нарушений при эпилепсии
- Бурд СГ, Ридер ФК, Бадалян ОЛ и др. Депрессия и эпилепсия: две стороны одной медали. Русский медицинский журнал. 2008;16(12):1653-8. [Burd SG, Rider FK, Badalyan OL i dr. Depressiya i epilepsiya: dve storony odnoy medali. Russkiy meditsinskiy zhurnal. 2008;16(12):1653-8.].
- Власов ПН, Андреева ОВ. Особенности терапии эпилепсии у пациентов среднего и пожилого возраста. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2009;1:54-8. [Vlasov PN, Andreyeva OV. Therapy for epilepsy in middle-aged and elderly patients. Nevrologiya, neyropsikhiatriya, psikhosomati-ka. 2009;1:54-8.].
- Карлов ВА. Развивающийся, инволюцио-нирующий мозг, цереброваскулярные заболевания и эпилепсия. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2009;109(3):4-7.
- Смулевич А. Б. Депрессия при соматических и психических заболеваниях / А. Б. Смулевич. - М.: Медицина, 2007. - 432 с.
- Hermann B, Seidenberg M, Lee EJ et al. Cognitive phenotypes in temporal lobe epilepsy. J Int Neuropsychol Soc. 2007 Jan;13(1):12-20.
- Pulsipher DT, Seidenberg M, Guidotti L et al. Thalamofrontal circuitry and executive dysfunction in recent-onset juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia. 2009 May;50(5):1210- 9.