Состояние гонад у особей некоторых видов птиц в Средней Азии весной 1988 года
Автор: Шаповал Анатолий Петрович
Журнал: Русский орнитологический журнал @ornis
Статья в выпуске: 1007 т.23, 2014 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/140153953
IDR: 140153953
Текст статьи Состояние гонад у особей некоторых видов птиц в Средней Азии весной 1988 года
В ХIX и первой половине XХ века классической формой накопления фаунистических данных был отстрел птиц и изготовление из них тушек (шкурок), а затем их анализ. Особенно большие коллекционные сборы накоплены в двух основных хранилищах страны – отделении орнитологии Зоологического института российской Академии наук и Зоологическом музее Московского государственного университета. Одной из рекомендаций при изготовлении тушек была фиксация размеров гонад – длина на ширина в миллиметрах (Бианки 1929). Размеры гонад часто приводились и в публикациях того времени. В последние десятилетия в связи с технической оснащённостью полевых орнитологов сбор коллекционного материала практически прекратился (Каля-кин и др. 2001). Поэтому сведения о размерных характеристиках гонад в современной авифаунистической литературе как правило отсутствуют. Мною в настоящей публикации представлены данные, собранные весной 1988 года во время экспедиционных работ в Средней Азии.
Весной 1988 года (с 16 апреля по 31 мая) в рамках программы «Азия» (Дольник 1985) коллективом сотрудников Биологической станции Зоологического института АН СССР была совершена экспедиционная поездка на автомобиле в пустынные районы Средней Азии, где проводился отлов паутинными сетями с целью оценки состояния мигрирующих птиц (Яблонкевич и др. 1992). Собран также материал по гнездованию ряда видов (Паевский и др. 1990). Маршрут экспедиции пролегал от Ашхабада вдоль Копетдага до посёлка Кушка и обратно от этой самой южной точки на север до Аральского моря. Исследования проведены в 4 стационарных пунктах и на нескольких временных остановках.
Мургаб , южная Туркмения. Отлов проводили паутинными сетями общей длиной около 80 м с 21 по 29 апреля. Пункт отлова располагался в 10 км к северу от станции Тахта-Базар в тугаях на берегу реки Мургаб, протекающей между возвышенностью Карабиль на востоке и южной оконечностью пустыни Каракум на западе. Тугайные заросли протянуты вдоль берега реки узкой полосой и представлены отдельными деревьями туранги и густыми зарослями тамарикса. Вплотную к полям примыкают вспаханные хлопковые поля.
Репетек . Временная точка в пустыне Каракум с типичным пустынным ландшафтом в 5 км к северу от станции Репетек (1 мая 1988).
Казах-Дарья . Отлов проводили с 6 по 11 мая в 25 км к северо-западу от посёлка Казах-Дарья (около 70 км к северу от Чимбая) в пойме Амударьи. Паутинные сети располагались в остатках тугаев из туранги, тамарикса, чингиля и лоха вдоль одного из каналов, отходящих от реки.
Порлатау . Отлов проводился с 12 по 18 мая в пойме Амударьи (около 60 км к юго-востоку от посёлка Муйнак) на полуострове площадью 2×3 км, образованном в результате перегораживания дамбой одного из рукавов реки. Местность в данном районе достаточно пересечённая, образованнная несколькими рядами насыпей. Между ними расположены отдельные участки полупустыни с тугайными зарослями из туранги, лоха, тамарикса, чингиля и небольшое мелководное озеро.
Каратерен . Отлов производился с 19 по 31 мая на берегу одноимённого озера (30 км к северу от посёлка Тахтакупыр). К западу от озера расположена песчаная пустыня с характерной растительностью из песчаной акации, саксаула, кандымов и ферул, а к востоку – лишённая растительности возвышенность Бельтау. Вдоль западного берега озера тянется полоса верблюжьей колючки и полоса кустарников из песчаной акации, тамарикса и чингиля.
Помимо отлова, проводился выборочный отстрел птиц, в основном неворобьиных, для паразитологического обследования. Из всех погибших и добытых птиц были изготовлены шкурки, а при вскрытии фиксировались размерные характеристики гонад (в мм; у самцов длина и максимальный диаметр семенников, в случае их асимметричного развития приведены размеры обоих; у самок длина и ширина яичника и размеры максимально развитого фолликула). По нескольким отдельным видам данные по размеру гонад опубликованы ранее (Паевский и др. 1990). В настоящем сообщении приводятся собранные данные по всем видам (таблица). Названия таксонов и их порядок приведены по монографии Л.С.Степаняна (2003).
Всего было осмотрено 120 птиц 45 видов, из них 45 особей 23 видов неворобьиных и 75 особей 22 видов воробьиных. По стационарным пунктам отлова материал распределился следующим образом:
1) Мургаб – 5 экз. 5 видов неворобьиных и 35 экз. 14 видов воробьиных; 2) Казахдарья – 16 экз. 6 видов неворобьиных и 7 экз. 6 видов воробьиных; 3) Порлатау – 6 экз. 4 видов неворобьиных и 12 экз. 4 видов воробьиных; 4) Каратерен – 17 экз. 11 видов неворобьиных и 18 экз. 12 видов воробьиных. кроме того, один экземпляр полевого воробья Passer montanus был найден мёртвым на улице Ашхабада, один малый зуёк Charadrius dubius добыт при краткосрочной остановке в долине реки Кушки (3 км севернее посёлка Моргуновка), а одна бор-мотушка Hippolais caligata и одна саксаульная сойка Podoces panderi были добыты в районе станции Репетек в пустыне Каракум.
Поскольку все пункты отлова находились вблизи водоёмов (реки, озёра), заметное число видов (в основном добытые) относится к водно -болотному комплексу (кулики, крачки), причём часть из них, вероятно, уже приступила (или готовилась) к гнездованию. Обследование птиц проводилось достаточно продолжительное время (почти полтора месяца: 21 апреля — 31 мая), поэтому в нашем исследовании присутствуют как явно пролётные особи (Cuculus canorus, Ficedula parva, Ac-rocephalus dumetorum, Phylloscopus trochiloides, Sylvia curruca) , у которых гонады были ещё слабо развиты, так и достаточно большое количество птиц, явно уже приступивших, судя по размерам гонад, к гнездованию (Coracias garrulus , Athene noctua , Vanellochettusia leucura , Motacilla feldegg , Galerida cristata , Calandrella rufescens , Alauda gulgu-la , Saxicola caprata , Sturnus roseus , Passer indicus , Parus bokharensis , Sylvia mystacea) . Отдельно следует сказать о бормотушке. На момент нашей работы ещё не было устоявшегося мнении о разделении бормо-тушек на 2 вида - северную Hippolais caligata и южную H. rama , поэтому мы их фиксировали как H. caligata . В начале экспедиционных работ (пункт «Мургаб») отдельные обследованные бормотушки могли принадлежать к пролётной северной форме. Заметно позже осмотренные птицы имели достаточно развитые гонады и даже собран материал об их гнездовании (Паевский и др. 1990). Они определённо принадлежали к южной форме H. rama .
Размеры гонад птиц, обследованных весной 1988 года в Средней Азии
Вид |
Пол, возр. |
Дата |
Место |
Размеры гонад, мм |
||
Семенники |
Яичник |
Диаметр самого крупного фолликула |
||||
A.querquedula |
♂ |
20.05 |
Каратерен |
21х8 |
– |
– |
A.badius |
♂ ad |
26.04 |
Мургаб |
18х9 |
– |
– |
F.naumanni |
♂ |
07.05 |
Казах-Дарья |
5х4 |
– |
– |
F.tinnunculus |
♂ |
24.04 |
Мургаб |
6.5х5 |
– |
– |
Porz. pusilla |
♂ |
25.04 |
Мургаб |
5х3.5 |
– |
– |
Ch.dubius |
♂ |
20.04 |
Кушка |
ЛС 8х6 ПС 4х4 |
– |
– |
Ch.dubius |
♀ |
16.05 |
Порлатау |
– |
12х7 |
3х3 |
Ch.dubius |
♀ |
28.05 |
Каратерен |
– |
12х7 |
2.5х2.5 |
Ch.dubius |
♂ |
29.05 |
Каратерен |
ЛС 6.5х4 ПС 4х3.5 |
– |
– |
Ch.leschenaultii |
♂ |
24.05 |
Каратерен |
5.5х3.5 |
– |
– |
Ch.alexandrinus |
♂ |
14.05 |
Каратерен |
6.5х4 |
– |
– |
Ch.alexandrinus |
♂ |
20.05 |
Каратерен |
ЛС 7х5 ПС 6х4 |
– |
– |
Ch.alexandrinus |
♂ |
20.05 |
Каратерен |
ЛС 7.5х4 ПС 5х3.5 |
– |
– |
Ch.alexandrinus |
♀ |
25.05 |
Каратерен |
– |
10х8 |
4х4 |
Вид |
Пол, возр. |
Дата |
Место |
Размеры гонад, мм |
||
Семенники |
Яичник |
Диаметр самого крупного фолликула |
||||
V.leucura |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
ЛС 8х4 ПС 5х2.5 |
– |
– |
V.leucura |
♂ |
08.05 |
Казах-Дарья |
ЛС 12х7 ПС 5х3.5 |
– |
– |
V.leucura |
♀ |
08.05 |
Казах-Дарья |
– |
35х25 |
25х23 |
A.interpres |
♂ |
21.05 |
Каратерен |
6х2.5 |
– |
– |
T.glareola |
♀ |
19.05 |
Каратерен |
– |
13х8 |
3х3 |
A.hypoleucos |
♂ |
20.05 |
Каратерен |
5.5х3 |
– |
– |
Ph.lobatus |
♀ |
24.05 |
Каратерен |
– |
7.5х4 |
1х1 |
C.minuta |
♀ |
08.05 |
Казах-Дарья |
– |
9х6 |
1.5х1.5 |
C.minuta |
♂ |
08.05 |
Казах-Дарья |
3х2 |
– |
– |
C.minuta |
♀ |
08.05 |
Казах-Дарья |
– |
7х4 |
1.5х1.5 |
C.minuta |
♂ |
08.05 |
Казах-Дарья |
5х3 |
– |
– |
C.minuta |
♀ |
08.05 |
Казах-Дарья |
– |
7х3 |
– |
C.minuta |
♂ |
08.05 |
Казах-Дарья |
3.5х1.5 |
– |
– |
C.minuta |
♂ |
08.05 |
Казах-Дарья |
3.5х1.5 |
– |
– |
C.minuta |
♀ |
21.05 |
Каратерен |
9х4 |
1.5х1.5 |
|
C.minuta |
♂ |
23.05 |
Каратерен |
4.5х3 |
– |
– |
C.ferruginea |
♂ |
23.05 |
Каратерен |
7х4.5 |
– |
– |
C.ferruginea |
♂ |
23.05 |
Каратерен |
ЛС 5х2 ПС 3х2 |
– |
– |
S.hirundo |
♀ |
14.05 |
Порлатау |
– |
15х7 |
3х3 |
S.albifrons |
♂ |
23.05 |
Каратерен |
ЛС 11.5х5.5 ПС 9х5 |
– |
– |
S.turtur |
♂ |
25.04 |
Мургаб |
20х8 |
– |
– |
C.canorus |
♂ |
09.05 |
Казах-Дарья |
5х3.5 |
– |
– |
A.noctua |
♀ |
14.05 |
Порлатау |
– |
13х5 |
2.5х2.5 |
A.noctua |
♂ |
17.05 |
Порлатау |
6.5х4 |
– |
– |
C.garrulus |
♂ |
15.05 |
Порлатау |
ЛС 7х5 ПС 6х4 |
– |
– |
C.garrulus |
♀ |
15.05 |
Порлатау |
– |
20х11 |
12х9 |
M.persicus |
♂ |
11.05 |
Казах-Дарья |
9х4 |
– |
– |
M.persicus |
♂ |
11.05 |
Казах-Дарья |
6.5х3.5 |
– |
– |
M.persicus |
♂ |
11.05 |
Казах-Дарья |
7х4 |
– |
– |
M.persicus |
♀ |
11.05 |
Казах-Дарья |
– |
9х6 |
2.5х2 |
D.leucopterus |
♀ |
11.05 |
Казах-Дарья |
– |
20х10 |
10х8 |
G.cristata |
♂ |
11.05 |
Казах-Дарья |
5х5 |
– |
– |
C.rufescens |
♂ |
25.05 |
Каратерен |
8.5х5 |
– |
– |
C.rufescens |
♂ |
25.05 |
Каратерен |
7х6 |
– |
– |
A.gulgula |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
8х4.5 |
– |
– |
M.feldegg |
♂ |
22.05 |
Каратерен |
8.5х5 |
– |
– |
M.feldegg |
♂ |
30.05 |
Каратерен |
9х6 |
– |
– |
L.isabellinus |
♂ |
26.04 |
Мургаб |
5х2.5 |
– |
– |
O.oriolus |
♀ |
12.05 |
Казах-Дарья |
– |
9х4 |
2х2 |
S.roseus |
♀ |
29.04 |
Мургаб |
– |
11х4 |
2х2 |
S.roseus |
♀ |
29.04 |
Мургаб |
– |
8х4 |
– |
S.roseus |
♀ |
29.04 |
Мургаб |
– |
9х5 |
Вид |
Пол, возр. |
Дата |
Место |
Размеры гонад, мм |
||
Семенники |
Яичник |
Диаметр самого крупного фолликула |
||||
S.roseus |
♂ |
29.04 |
Мургаб |
9х6 |
– |
– |
A.tristis |
♀ |
08.05 |
Казах-Дарья |
– |
9х4 |
1.5х1.5 |
P.panderi |
♂ |
01.05 |
Репетек |
12х6.5 |
– |
– |
C.monedula |
♀ ad |
22.05 |
Каратерен |
– |
8х4 |
– |
C.cetti |
♀ |
28.04 |
Мургаб |
– |
6х3 |
– |
C.cetti |
♀ |
26.05 |
Каратерен |
– |
7х4 |
1х1 |
A.dumetorum |
♂ |
24.04 |
Мургаб |
2х1 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
26.04 |
Мургаб |
3х1 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
27.04 |
Мургаб |
1.5х1 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
27.04 |
Мургаб |
2х1 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
28.04 |
Мургаб |
3х1.5 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
28.04 |
Мургаб |
2х1 |
– |
– |
A.dumetorum |
♂ |
17.05 |
Порлатау |
ЛС 5х3 ПС 3х3 |
– |
– |
A.dumetorum |
♀ |
21.05 |
Каратерен |
– |
6х3 |
– |
A.stentoreus |
♂ |
25.04 |
Мургаб |
6.5х3.5 |
– |
– |
A.stentoreus |
♂ |
25.04 |
Мургаб |
6.5х4 |
– |
– |
A.arundinaceus |
♂ |
26.05 |
Каратерен |
ЛС 7.5х3.5 ПС- 5х4 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
4.5х3 |
– |
– |
H.caligata |
♀ |
01.05 |
Репетек |
– |
5.5х4 |
– |
H.caligata |
♀ |
10.05 |
Казах-Дарья |
– |
5х3.5 |
– |
H.caligata |
♂ |
10.05 |
Казах-Дарья |
4х2.5 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
13.05 |
Порлатау |
5х4 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
14.05 |
Порлатау |
4х3 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
15.05 |
Порлатау |
6х3.5 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
17.05 |
Порлатау |
4х3 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
21.05 |
Каратерен |
4х3.5 |
– |
– |
H.caligata |
♀ |
24.05 |
Каратерен |
– |
6х3 |
1.5х1.5 |
H.caligata |
♂ |
27.05 |
Каратерен |
5.5х3.5 |
– |
– |
H.caligata |
♂ |
27.05 |
Каратерен |
6х4 |
– |
– |
H.pallida |
♂ |
25.04 |
Мургаб |
5х3 |
– |
– |
S.curruca |
♂ |
10.05 |
Казах-Дарья |
3.5х2 |
– |
– |
S.mystacea |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
7х4 |
– |
– |
S.mystacea |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
9.5х6 |
– |
– |
S.mystacea |
♀ |
27.04 |
Мургаб |
– |
6х4 |
2х2 |
S.mystacea |
♂ |
10.05 |
Казах-Дарья |
7х5 |
– |
– |
S.nana |
♂ |
25.05 |
Каратерен |
6.5х4.5 |
– |
– |
Ph.trochiloides |
♀ |
23.04 |
Мургаб |
– |
4х2 |
– |
Ph.trochiloides |
♂ |
28.04 |
Мургаб |
2х1.5 |
– |
– |
Ph.trochiloides |
♀ |
29.04 |
Мургаб |
– |
5х2 |
– |
F.parva |
♀ sad |
24.04 |
Мургаб |
– |
6х3 |
– |
F.parva |
♀ sad |
25.04 |
Мургаб |
– |
5х3 |
– |
F.parva |
♀ sad |
25.04 |
Мургаб |
– |
5х3.5 |
– |
F.parva |
♂ sad |
27.04 |
Мургаб |
1х1 |
– |
– |
F.parva |
♀ ad |
28.04 |
Мургаб |
– |
6х3 |
– |
S.caprata |
♂ ad |
25.04 |
Мургаб |
8х5.5 |
– |
– |
Вид |
Пол, возр. |
Дата |
Место |
Размеры гонад, мм |
||
Семенники |
Яичник |
Диаметр самого крупного фолликула |
||||
S.caprata |
♂ sad |
25.04 |
Мургаб |
6х4 |
– |
– |
O.isabellina |
♂ ad |
21.05 |
Каратерен |
12х7 |
– |
– |
C.galactotes |
♂ |
26.05 |
Каратерен |
7х5.5 |
– |
– |
P.bokharensis |
♂ ad |
22.04 |
Мургаб |
5.5х4 |
– |
– |
P.bokharensis |
♂ sad |
24.04 |
Мургаб |
7х4.5 |
– |
– |
P.bokharensis |
♀ sad |
24.04 |
Мургаб |
– |
7х4 |
1.5х1.5 |
P.bokharensis |
♂ ad |
14.05 |
Порлатау |
8х4.5 |
– |
– |
P.bokharensis |
♀ ad |
16.05 |
Порлатау |
– |
11х5 |
6х5 |
P.indicus |
♀ |
14.05 |
Порлатау |
– |
11х4 |
3.5х3 |
P.indicus |
♂ |
16.05 |
Порлатау |
11х7 |
– |
– |
P.indicus |
♀ |
16.05 |
Порлатау |
– |
9х6 |
2х2 |
P.indicus |
♂ |
17.05 |
Порлатау |
10х6.5 |
– |
– |
P.indicus |
♀ |
17.05 |
Порлатау |
– |
9х4 |
2х2 |
P.indicus |
♂ |
26.05 |
Каратерен |
11х6 |
– |
– |
P.indicus |
♂ |
27.05 |
Каратерен |
10х7 |
– |
– |
P.montanus |
♂ ad |
16.04 |
Ашхабад |
8х6 |
– |
– |
E.calandra |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
11х6 |
– |
– |
E.calandra |
♂ |
22.04 |
Мургаб |
10х7 |
– |
– |
E.bruniceps |
♀ |
26.05 |
Каратерен |
– |
11х8 |
1.5х1.5 |
Всего видов: |
45 |
– |
– |
– |
– |
– |
Всего особей: |
120 |
– |
– |
– |
– |
– |
Примечание: ЛС – левый семенник, ПС – правый семенник.