Состояние гумуса агросерых почв лесостепи Прибайкалья в условиях техногенного загрязнения
Автор: Зорина Светлана Юрьевна, Соколова Лада Георгиевна, Засухина Татьяна Валентиновна
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Экология и география почв
Статья в выпуске: 5 т.16, 2014 года.
Бесплатный доступ
Состояние гумуса пахотных почв предлагается оценивать по соотношению лабильного и стабильного пулов углерода. Выявлено, что независимо от характера загрязнения (ТМ и фториды), трансформация гумусовых веществ агросерых почв лесостепи Прибайкалья связана с увеличением содержания углерода в лабильном пуле (подвижные фракции), что повышает риск потерь почвенного органического вещества.
Гумусовые вещества, лабильный и стабильный пулы углерода, агросерые почвы, загрязнение пахотных почв, тяжелые металлы, фториды алюминиевого производства, лесостепь прибайкалья
Короткий адрес: https://sciup.org/148203326
IDR: 148203326
Текст научной статьи Состояние гумуса агросерых почв лесостепи Прибайкалья в условиях техногенного загрязнения
В условиях нарастающего антропогенного воздействия проблема загрязнения почв приобретает все более острый характер, особенно если учитывать их ведущую роль в функционировании биосферы [6, 5]. Наибольшую опасность представляет риск, обусловленный воздействием промышленного загрязнения, вследствие нежелательных экологических последствий как для почв, так и для человека. Аккумуляция поллютантов в почвах, способствующая изменению свойств, существенно влияет на экологические функции почв, их плодородие и качество растениеводческой продукции [9, 12, 13]. Необходимо учитывать, что интенсивность негативных процессов определяется не только характером загрязнения, но и конкретными почвенно-климатическими условиями. Для лесостепной зоны Прибайкалья проблема техногенного загрязнения особенно актуальна, поскольку значительная часть пахотных почв расположена в зоне крупнейших промышленных агломераций [3]. Ежегодный суммарный объем техногенных выбросов составляет свыше 700 тыс. т загрязняющих веществ, преимущественно I-III классов опасности. Неблагоприятные природно-климатические условия, включая пониженную форму рельефа, слабую активность ветра, частые штили, туманы и инверсии [2], способствуют интенсивному загрязнению пахотных почв. Наиболее опасными токсическими элементами, широко распространенными на территории региона, являются тяжелые металлы (ТМ) и фториды. Их действие на процессы трансформации органического вещества пахотных почв, тесно связанные с состоянием гумуса, изучено недостаточно. Вместе с тем, подобные исследования
крайне необходимы для обоснования рационального использования загрязненных почв в земледелии.
Цель работы – выявить направленность трансформации гумусного состояния агросерых почв лесостепи Прибайкалья в зависимости от характера их загрязнения.
ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Объекты исследований – незагрязненные и загрязненные аэровыбросами химического и алюминиевого производства агросерые почвы. Приоритетными загрязнителями ОАО «Саянскхимпласт» являются тяжелые металлы. Их суммарное загрязнение в исследуемой почве соответствовало уровню «допустимое» [10]. В выбросах ОАО «ИркАЗ-СУАЛ» наиболее токсичными соединениями считаются фториды. Уровень загрязнения почвы их водорастворимыми формами составил 6 ПДК [15]. Полевые мелкоделяночные опыты с посевом районированного сорта яровой пшеницы проводили в 3-х кратной повторности по разработанной ранее методике [12, 13]. Загрязненные почвы (пахотный слой), были вывезены из зоны аэровыбросов на стационар СИФИБР СО РАН, где по данным снегосъемки атмосферное загрязнение отсутствовало. Такая постановка опытов позволила устранить неконтролируемое действие продолжающегося загрязнения и обеспечить высокую репрезентативность почвенных образцов, что важно при анализе состояния гумуса. Незагрязненная почва стационара служила условным контролем. Почвенные образцы из пахотного слоя (0-20 см) почвы отбирали в фазу спелости пшеницы.
Свойства почв изучали общепринятыми методами [1]. Валовое содержание тяжелых металлов (ТМ) определяли атомно-абсорбционным методом. Содержание водорастворимых фторидов – спектрофотометрическим методом [4]. Анализ фракционно-группового состава гумуса проводили методом Пономаревой-Плотниковой, который обеспечивал не только выделение качественно различных по природе групп гуминовых кислот
(ГК), фульвокислот (ФК) и гумина, но и фракций ГК и ФК, отличающихся по характеру их связи с минеральными компонентами почвы. По содержанию углерода в отдельных фракциях гумусовых веществ определяли величину лабильного (С Пг =ГК-1+ФК-1а+ФК-1) и стабильного (С МПг =ГК-2+ГК-3+ФК-2+ФК-3+ГМ) пулов углерода в гумусе почв. Несмотря на некоторую условность, предлагаемый подход позволил получить количественную оценку пулов и их изменения в зависимости от характера загрязнения. Образцы анализировались в 3-5-кратной повторности. Для статистической обработки использован стандартный пакет программы Excel 2007 (Microsoft Office XP).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Физико-химические свойства исследуемых аг-росерых почв представлены в табл. 1. По гранулометрическому составу незагрязненная и загрязненная фторидами агросерые почвы характеризовались как среднесуглинистые, а загрязненная тяжелыми металлами (ТМ) почва как тяжелосуглинистая. Агрохимические показатели были типичными для агросерых почв лесостепной зоны Прибайкалья. Вследствие преобладания NаF в твердых выбросах алюминиевого производства, загрязненная фторидами почва отличалась высоким содержанием обменного натрия, который может способствовать пептизации органоминеральных коллоидов [7].
Таблица 1. Свойства агросерых почв (слой 0-20 см)
Почва, загрязнение |
Сумма частиц, % |
Гумус, % |
N « общ., % |
рНсол. |
Ca2 + +Mg2 + |
Na2+ |
ЕКО |
|
< 0.01 |
>0.01 |
мг-э |
кв/100 г |
|||||
Контроль (незагрязненная) |
30.6 |
69.4 |
3.1 |
0.20 |
5.6 |
22.4 |
0.19 |
28.6 |
Загрязненная ТМ («допустимое») |
45.1 |
54.9 |
3.0 |
0.16 |
5.9 |
22.8 |
0.10 |
24.0 |
Загрязненная фторидами (6 ПДК) |
31.9 |
68.2 |
2.5 |
0.13 |
5.8 |
22.0 |
0.60 |
26.9 |
НСР 05 |
0.12 |
0.07 |
0.4 |
0.3 |
0.05 |
2.1 |
Анализ качественного состава гумуса показал, что в группе гуминовых кислот (ГК) загрязненной ТМ почвы содержание углерода выше, чем в незагрязненной и загрязненной фторидами (табл. 2). Отличия между почвами по содержанию углерода в группе фульвокислот (ФК) сохранялись, но оказались менее выраженными. Группа гуминов (ГМ) преобладала в загрязненной фторидами почве (45%). Несмотря на выявленные различия в групповом составе гумуса загрязненных почв, его содержание соответствовало уровню «низкое», тип гумуса оставался фульватно-гуматным, а степень гумификации «высокой» [11]. Данные указывают на сохранение типовых признаков качественного состава гумуса исследуемых агросерых почв под действием разного по характеру техногенного загрязнения.
Таблица 2. Качественный состав гумуса агросерых почв, % от С общ .
Характер загрязнения |
Г - общ. % |
ГК |
ФК |
ГМ |
|||||||
1 |
2 |
3 |
сумма |
1а |
1 |
2 |
3 |
сумма |
|||
Контроль |
1.92 |
3.5 |
22.9 |
7.0 |
33.4 |
2.6 |
2.6 |
15.6 |
6.4 |
27.2 |
39.8 |
ТМ |
1.75 |
9.9 |
17.7 |
12.1 |
39.7 |
4.3 |
9.1 |
9.5 |
6.1 |
29.2 |
31.1 |
Фториды |
1.47 |
2.2 |
20.7 |
7.7 |
30.6 |
11.0 |
1.0 |
9.0 |
3.4 |
24.4 |
45.0 |
Отличия во фракционном составе гумуса исследуемых почв более выражены (см. табл. 2). Анализ относительного распределения углерода (% от суммы фракций ГК и ФК) показал, что во всех почвах преобладала связанная с кальцием фракция ГК-2, что типично для серых лесных почв региона. В отличие от незагрязненной, загрязненная ТМ почва характеризовалась более высоким содержанием углерода в связанной с подвижными полуторными окислами фракции ГК-1. В группе фульвокислот этой почвы доля углерода в подвижной фракции ФК-1 также оказалась существенно больше (31, против 9% от суммы фракций). В то время как в менее подвижной фракции ФК-2 почти вдвое меньше. В загрязненной фторидами почве различия в группе ФК были еще более выражены. Так, если в незагрязненной почве содержание углерода в наиболее подвижной фракции декальцината (ФК-1а) составляло 9%, то в загрязненной фторидами достигало 45% от суммы ФК. При этом доля углерода в прочно связанной с глинистыми минералами фракции ФК-3 оказалась в два раза меньше, чем в незагрязненной почве.
Высокое содержание углерода в подвижных фракциях ГК-1, ФК-1а и ФК-1 указывает на большую подвижность гумусовых веществ в загрязненных почвах. Подобный характер изменений в отдельных фракциях гумусовых веществ в зависимости от уровня и характера загрязнения отмечался ранее при изучении трансформации азотсодержащих новообразованных веществ, меченных изотопом 15N [13]. Известно, что новообразованные вещества, как сравнительно «молодые» структуры, наиболее активно участвуют в формировании фонда лабильных (потенциально доступных для минерализации) гумусовых веществ, сравнительно легко подвергающихся микробиологической трансформации.
Выделение лабильного и устойчивого к минерализации пулов почвенного органического вещества (ПОВ) является важным аспектом современных исследований процессов его трансформации. Использование разных подходов, основанных на применении физических, химических, изотопных и биокинетических методов [16, 14, 8], позволяет оценить размеры выделенных пулов и их роль в поддержании устойчивости ПОВ. Подобную оценку можно получить и с использованием традиционного метода химического фракционирования по Пономаревой-Плотниковой, учитывающего разную степень связанности гумусовых веществ с минеральной частью почв. Несмотря на некоторую условность, предлагаемый подход позволяет выделить лабильный (СПг) и стабильный (СМПг) пулы углерода в гумусе почв. В зависимости от изменяющихся факторов среды в почве будет складываться определенное соотношение пулов, характеризующих трансформацию органического вещества.
Как показано в табл. 3. основная доля углерода в гумусе незагрязненной почвы содержалась в стабильном пуле (91,3 %), что характеризует ее сравнительно устойчивое гумусное состояние. В загрязненных почвах, независимо от характера загрязнения, направленность трансформации гумусовых веществ имела сходство, но отличалась повышением доли лабильного пула. Если в незагрязненной почве величина составляла 167мг/100г от С орг , то в загрязненных почвах она была значительно больше. Максимальным показатель отмечался в загрязненной ТМ почве (407,8 мг/100). В результате соотношение СПг:СМПг оказалось в 2-3 раза шире, чем в незагрязненной почве.
Таблица 3. Содержание пулов углерода в гумусе агросерых почв
Характер загрязнения |
Смпг, % от С общ . |
Спг |
Спг:Смпг |
|
% от С общ . |
мг/100 г |
|||
Контроль |
91.3 |
8.7 |
167.0 |
0.1 |
ТМ |
76.7 |
23.3 |
407.8 |
0.3 |
Фториды |
85.6 |
14.2 |
208.7 |
0.2 |
Количественные оценки лабильного пула углерода в полевых опытах согласуются с содержанием потенциально-минерализуемого углерода в почвах (Спм), измеряемого биокинетическим методом в инкубационных экспериментах [17, 16]. Согласно обобщенным литературным источникам, содержание Спм в почвах агроэкосистем варьирует от 1,4 до 11% от Сорг, что вполне сопоставимо с данными, полученными нами на незагрязненной почве (8,7%). Однако в исследуемых загрязненных почвах расчетная доля лабильного углерода в общем пуле Сорг достигала гораздо большей величины (14,2-23,3 % от С орг. ) . Увеличение лабильного пула может быть обусловлено активизацией микробиологических процессов, учитывая преимущественное микробное происхождение ПОВ (до 80% [18]). Косвенно о высокой оборачиваемости микробной биомассы в загрязненных почвах свидетельствуют относительные газообразные потери углерода, которые достигали (2,2-2,7, против 1,7% от Смикр. сут в незагрязненной). Доказательством могут быть результаты наших исследований с использованием изотопа 15N, проведенных на этих же почвах [13]. Показано, что в загрязненных почвах обновление
гумуса за счет новообразований выше (соответственно 5,3 и 3,5% от общего азота), чем в незагрязненной почве (2,8 %). Наряду с микробиологической составляющей, не исключено влияние физико-химических процессов при формировании пула лабильных органических веществ. Примером является деструкция органоминеральных компонентов и повышение доступности гумусовых веществ к минерализации в условиях моделирования загрязнение почв NaF [7].
ВЫВОДЫ
Таким образом, количественная оценка пулов углерода, основанная на использовании традиционного метода химического фракционирования, и их соотношение позволили выявить направленность трансформации гумусовых веществ агросе-рых почв под влиянием загрязнения. Независимо от его характера (ТМ и фториды), изменение гумусного состояния было связано с повышением содержания углерода в лабильном пуле (подвижные фракции) и снижением в стабильном. Негативные изменения в соотношении пулов свидетельствуют о нарушении стабильности системы гумусовых веществ загрязненных агросерых почв
лесостепи Прибайкалья. Поскольку преобладающая их часть характеризуется низким ресурсом гумуса, это существенно повышает риск деградации в условиях продолжающегося техногенного загрязнения. Рациональное использование загрязненных почв в земледелии региона требует проведения мероприятий по улучшению качественного состава гумуса, направленных на поддержание оптимального соотношения между лабильными и устойчивыми его компонентами (Спг:Смпг).
Исследования выполнены при финансовой поддержке грантов РФФИ (№ 03-04-49450-а, № 12-04-98054 р_сибирь_а, № 14-05-00735_а).
Список литературы Состояние гумуса агросерых почв лесостепи Прибайкалья в условиях техногенного загрязнения
- Агрохимические методы исследования почв. М.: Наука, 1975. 656 с.
- Беркин Н.С., Филиппова С.А., Бояркин В.М. Иркутская область (природные условия административных районов). Иркутск: Изд-во Иркутского ун-та, 1994. 218-229 с.
- Государственный доклад «О состоянии и об охране окружающей среды Иркутской области в 2012 году». Иркутск: Изд-во Института географии им. В.Б. Сочавы СО РАН, 2013. 337 с.
- Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., Пинигина И.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справочное издание. М.: Химия, 1989. 386 с.
- Добровольский Г.В. Деградация почв -угроза глобального экологического кризиса//Век глобализации. 2008. № 2. С. 54-65.
- Ковда В.А. Патология почв и охрана биосферы планеты (препринт). Пущино: ОНТИ НЦБИ АН СССР, 1989. 35 с.
- Кремленкова Н.П., Гапонюк Э.И. Изменение состава гумуса и ферментативной активности почв под влиянием фторида натрия//Почвоведение. 1984. № 11. С. 73-77.
- Ларионова А.А., Золотарева Б.Н., Евдокимов И.В., Быховец С.С., Кузяков Я.В., Бюггер Ф. Идентификация лабильного и устойчивого пулов органического вещества в агросерой почве//Почвоведение. 2011. № 6. С. 685-698.
- Мотузова Г.В. Загрязнение почв -наиболее опасный вид деградации экосистем//Мат. III Межд. Науч. конф. «Современные проблемы загрязнения почв». Москва, 24-28 мая. 2010. С. 10-12.
- О выполнении работ по определению загрязнения почв: Письмо от 10.12.90/Госкомприрода СССР. 1990. Приложение.
- Орлов Д.С., Бирюкова О.Н., Розанова М.С. Дополнительные показатели гумусного состояния почв и их генетических горизонтов//Почвоведение. 2004. № 8. С. 918 -926.
- Помазкина Л.В., Котова Л.Г., Лубнина Е.В. Биогеохимический мониторинг и оценка режимов функционирования агроэкосистем на техногенно загрязняемых почвах. Новосибирск: Наука. Сиб. изд. фирма РАН, 1999. 208 с.
- Помазкина Л.В., Котова Л.Г., Лубнина Е.В., Зорина С.Ю., Лаврентьева А.С. Устойчивость агроэкосистем к техногенному загрязнению фторидами. Иркутск: ИГ СО РАН, 2004. 225 с.
- Помазкина Л.В. Трансформация азота в составе гумусовых веществ серой лесной почвы лесостепи Байкальского региона//Агрохимия. 2010. № 2. С. 5 -13.
- Санитарные нормы допустимых концентраций химических веществ в почве САН ПиН 42-128-4433-87. М.: МЗСССР, 1987. С. 5-53.
- Семенов В.М., Тулина А.С. Сравнительная характеристика минерализуемого пула органического вещества в почвах природных и сельскохозяйственных экосистем//Агрохимия. 2011. № 12. С. 53-63.
- Сollins H.P., Elliott E.T., Paustian K., Bundy L.G., Dick W.A., Huggins D.R., Smucker A.J.M., Paul E.A. Soil carbon pools and fluxes in long-term corn beltagroecosystems//Soil Biol. Biochem. 2000. V. 32. № 2. P. 157-168.
- Liang C., Cheng G., Wixon D.L., Balser T.C. An Absorbing Markov Chain approach to understanding the microbial role in soil carbon stabilization//Biogeochem. 2011. V. 106. № 3. P. 303-309.