Состояние митохондриальных ферментов лимфоцитов крыс с эктопическим ростом С-45 в легком под влиянием электромагнитных воздействий

Материал и методы. Опыты проводились на 42 беспородных крысах-самцах с эктопическим ростом в ткани легкого, которые были распределены на 2 группы: контрольная – без воздействия и опытная – с воздействиями. Крысам опытной группы воздействовали на проекцию гипоталамуса переменными сверхнизкочастотными магнитными полями. Спустя 15–20 мин проводились воздействия на кожные покровы, топографически связанные с легкими, импульсным электрическим полем, производимым аппаратом СКЭНАР. Комбинированные воздействия осуществлялись 5 нед, начиная с 7 дня после перевивки. По окончании лечения животные были декапитированы. Гистологические исследования легких позволили разделить опытную группу на животных с регрессией опухолевого процесса – эффективное лечение (2а) и без регрессии – неэффективное лечение (2б). Исследование цитохимической активности дегидрогеназ (СДГ и α-ГФДГ) лимфоцитов периферической крови проводили по методу Р.П. Нарциссова (1963) с нитротетразолием фиолетовым, подсчитывая число гранул фор-мазана, продукта цитохимической реакции, в 50 лимфоцитах. Ферментативную активность выражали в условных единицах. Для более полной оценки функционального состояния клеточной популяции учитывали индекс активности ферментов (Ia) и коэффициент соотношения IaСДГ и Iaα-ГФДГ(КСДГ/ГФДГ), который позволяет оценить характер взаимодействие цикла Кребса и α-глицерофосфатного шунта во внутренней мембране митохондрий. Оценивали гетерогенность популяции лимфоцитов, по коэффициенту соотношения клеток с высокой (Ia) и низкой (Io) активностью ферментов (КIa/Io).

Результаты. При изучении ферментного профиля лимфоцитов периферической крови через неделю после начала воздействий было установлено, что Ia СДГ и КIa/Io в группе 2а превышали данные показатели в группе 2б – 154 у.е. против 138 у.е. и 1,05 у.е. против 0,86 у.е. соответственно (р<0,05). КСДГ/ГФДГ во всех трех группах был больше 1, что говорило о преимущественном использовании аэробного, более продуктивного, дыхания клеток. В середине опыта, через 4 нед после перевивки опухоли, во всех группах был зафиксирован скачок Ia как СДГ, так и α-ГФДГ, особенно в группе 2б, где он поднялся до 192,8 у.е.(р<0,05), КСДГ/ГФДГ этих групп свидетельствовал об интенсификации цикла Кребса. Известно, что чрезмерная активация ферментов СДГ и α-ГФДГ, характерная для целого ряда заболеваний, приводит к перерасходу субстратов энергетического метаболизма и чревата дальнейшим глубоким истощением, что и произошло к концу опыта (6 нед после перевивки) как в контрольной группе, так и в опытной группе с неэффективными воздействиями, КСДГ/ГФДГ которых приобрел значение меньше 1, т.е. ознаменовал переход к гликолитическому, менее энергетически выгодному, механизму получения АТФ. В это же время в лимфоцитах животных с выраженным противоопухолевым эффектом сохранилось преобладание цикла Кребса (КСДГ/ГФДГ был равен 1,05).

Выводы. Комбинированное воздействие СНЧМП и СКЭНАР на животных- опухоленосителях оказывает выраженное противоопухолевое влияние, сопровождающееся оптимизацией энергетического метаболизма иммунокомпетентных клеток, а именно накопление эндогенных субстратов окислительного фосфорилирования.