Современная терапия рака молочной железы: от тамоксифена до Т-клеточной инженерии

Современная терапия рака молочной железы: от тамоксифена до Т-клеточной инженерии

Автор: Шевченко Ю.А., Кузнецова М.С., Христин А.А., Сидоров С.В., Сенников С.В.

Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj

Рубрика: Обзоры

Статья в выпуске: 5 т.21, 2022 года.

Бесплатный доступ

Цель исследования - провести систематический анализ имеющихся в литературе новейших данных о современных, в том числе высокотехнологичных, препаратах и технологиях для эффективной терапии рака молочной железы. Материал и методы. Для выбора информационных источников был проведен глобальный поиск с использованием баз данных Web of Science, Scopus, PubMed, РИНЦ. Первый этап поиска включал анализ метаданных источников по ключевым словам, релевантные источники были использованы для полнотекстового поиска. В обзоре использовано 55 источников (2001-2021), большинство из которых по теме обзора представлены статьями, опубликованными в течение последних 7 лет, более ранние источники относятся именно к начальным этапам применения методов или препаратов. Результаты. Литературные данные, представленные в обзоре, показывают, что многолетние исследования, основанные на патогенетических, гистологических и иммунологических особенностях развития опухоли, очень важны для улучшения показателей выживаемости при раке молочной железы. Клинические протоколы лечения, которые были основаны преимущественно на анатомических характеристиках заболевания, теперь переключаются на биологические механизмы, лежащие в основе онкогенеза. Препараты, направленные на рецепторы эстрогенов, играют важную роль в системной терапии и дают возможность коррекции механизмов, ответственных за эндокринную резистентность. Таргетная терапия, нацеленная на рецептор HER2, особенно в комбинации конъюгат антитело-лекарство, связала цитотоксическую терапию с антителами к HER2. Современные методы биологической терапии и клеточной инженерии позволяют разработать методы лечения тройного негативного рака молочной железы, основанные на регуляции микроокружения, механизмов репарации, иммуносупрессии, создания мишени из большего репертуара как поверхностных, так и внутриклеточных антигенов. Заключение. Перспективные стратегии, основанные на использовании сигнальных, метаболических путей, молекул клеточной поверхности, методов клеточной инженерии, приводят к повышению эффективности комплексного лечения, увеличению длительности безрецидивного периода и улучшению общей выживаемости при раке молочной железы.

Еще

Опухоль, рецепторы, гормонотерапия, таргетная терапия, иммунотерапия, клеточная терапия, химерные антигенные рецепторы

Короткий адрес: https://sciup.org/140296669

IDR: 140296669   |   DOI: 10.21294/1814-4861-2022-21-5-109-122

Список литературы Современная терапия рака молочной железы: от тамоксифена до Т-клеточной инженерии

  • Emens L.A. Breast Cancer Immunotherapy: Facts and Hopes. Clin Cancer Res. 2018; 24(3): 511-20. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-3001.
  • Tashireva L.A., Gerashchenko T.S., Denisov E.V., Savel'eva O.E., Buzenkova A.V., Zav'yalova M.V., Cherdyntseva N.V., Perel'muter V.M. Kharakteristika sposobnosti opukholevykh kletok razlichnykh morfologicheskikh struktur invazivnoi kartsinomy molochnoi zhelezy modulirovat' immuno-vospalitel'nye reaktsii. Voprosy onkologii. 2020; 66(3): 270-6. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-3-270-276.
  • Gu G., Dustin D., Fuqua S.A. Targeted therapy for breast cancer and molecular mechanisms of resistance to treatment. Curr Opin Pharmacol. 2016; 31: 97-103. https://doi.org/10.1016/j.coph.2016.11.005.
  • Rossi L., Pagani O. The Role of Gonadotropin-Releasing-Hormone Analogues in the Treatment of Breast Cancer. J Womens Health (Larchmt). 2018; 27(4): 466-75. https://doi.org/10.1089/jwh.2017.6355.
  • Blackburn S.A., Parks R.M., Cheung K.L. Fulvestrant for the treatment of advanced breast cancer. Expert Rev Anticancer Ther. 2018; 18(7): 619-28. https://doi.org/10.1080/14737140.2018.1473038.
  • Reinbolt R.E., Mangini N., Hill J.L., Levine L.B., Dempsey J.L., Singaravelu J., Koehler K.A., Talley A., Lustberg M.B. Endocrine therapy in breast cancer: the neoadjuvant, adjuvant, and metastatic approach. Semin Oncol Nurs. 2015; 31(2): 146-55. https://doi.org/10.1016/j.soncn.2015.02.002.
  • Soleja M., Raj G.V., Unni N. An evaluation of fulvestrant for the treatment of metastatic breast cancer. Expert Opin Pharmacother. 2019; 20(15): 1819-29. https://doi.org/10.1080/14656566.2019.1651293.
  • Gradishar W.J., Anderson B.O., Balassanian R., Blair S.L., Burstein H.J., Cyr A., Elias A.D., Farrar W.B., Forero A., Giordano S.H., Goetz M., Goldstein L.J., Hudis C.A., Isakoff S.J., Marcom P.K., Mayer I.A., McCormick B., Moran M., Patel S.A., Pierce L.J., Reed E.C., Salerno K.E., Schwartzberg L.S., Smith K.L., Smith M.L., Soliman H., Somlo G., Telli M., Ward J.H., Shead D.A., Kumar R. NCCN Guidelines Insights Breast Cancer, Version 1.2016. J Natl Compr Canc Netw. 2015; 13(12): 1475-85. https://doi.org/10.6004/jnccn.2015.0176.
  • Yardley D.A., Noguchi S., Pritchard K.I., Burris H.A., Baselga J., Gnant M., Hortobagyi G.N., Campone M., Pistilli B., Piccart M., Melichar B., Petrakova K., Arena F.P., Erdkamp F., Harb W.A., Feng W., Cahana A., Taran T., Lebwohl D., Rugo H.S. Everolimus plus exemestane in postmenopausal patients with HR(+) breast cancer: BOLERO-2 final progression-free survival analysis. Adv Ther. 2013; 30(10): 870-84. https://doi.org/10.1007/s12325-013-0060-1. Erratum in: Adv Ther. 2014; 31(9): 1008-9.
  • Baselga J., Campone M., Piccart M., Burris H.A., Rugo H.S., Sahmoud T., Noguchi S., Gnant M., Pritchard K.I., Lebrun F., Beck J.T., Ito Y., Yardley D., Deleu I., Perez A., Bachelot T., Vittori L., Xu Z., Mukhopadhyay P., Lebwohl D., Hortobagyi G.N. Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012; 366(6): 520-9. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1109653.
  • Dronova T.A., Babyshkina N.N., Matvienko N.V., Slonimskaya E.M., Cherdyntseva N.V. PI3K/AKT/MTOR: vklad v formirovanie fenotipa opukholi, chuvstvitel'nogo k tamoksifenu. Rossiiskii bioterapevticheskii zhurnal. 2021; 20(1): 16-23. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2021-20-1-16-23.
  • Vernieri C., Corti F., Nichetti F., Ligorio F., Manglaviti S., Zattarin E., Rea C.G., Capri G., Bianchi G.V., de Braud F. Everolimus versus alpelisib in advanced hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer: targeting different nodes of the PI3K/AKT/mTORC1 pathway with different clinical implications. Breast Cancer Res. 2020; 22(1): 33. https://doi.org/10.1186/s13058-020-01271-0.
  • O’Shaughnessy J., Thaddeus Beck J., Royce M. Everolimus-based combination therapies for HR+, HER2- metastatic breast cancer. Cancer Treat Rev. 2018; 69: 204-14. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2018.07.013.
  • Finn R.S., Crown J.P., Lang I., Boer K., Bondarenko I.M., Kulyk S.O., Ettl J., Patel R., Pinter T., Schmidt M., Shparyk Y., Thummala A.R., Voytko N.L., Fowst C., Huang X., Kim S.T., Randolph S., Slamon D.J. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2015; 16(1): 25-35. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(14)71159-3.
  • Kwapisz D. Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors in breast cancer: palbociclib, ribociclib, and abemaciclib. Breast Cancer Res Treat. 2017; 166(1): 41-54. https://doi.org/10.1007/s10549-017-4385-3.
  • Masoud V., Pagès G. Targeted therapies in breast cancer: New challenges to fight against resistance. World J Clin Oncol. 2017; 8(2): 120-34. https://doi.org/10.5306/wjco.v8.i2.120.
  • Slamon D.J., Leyland-Jones B., Shak S., Fuchs H., Paton V., Bajamonde A., Fleming T., Eiermann W., Wolter J., Pegram M., Baselga J., Norton L. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001; 344(11): 783-92. https://doi.org/10.1056/NEJM200103153441101.
  • De P., Hasmann M., Leyland-Jones B. Molecular determinants of trastuzumab efficacy: What is their clinical relevance? Cancer Treat Rev. 2013; 39(8): 925-34. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2013.02.006.
  • von Minckwitz G., Procter M., de Azambuja E., Zardavas D., Benyunes M., Viale G., Suter T., Arahmani A., Rouchet N., Clark E., Knott A., Lang I., Levy C., Yardley D.A., Bines J., Gelber R.D., Piccart M., Baselga J.; APHINITY Steering Committee and Investigators. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017; 377(2): 122-131. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1703643. Erratum in: N Engl J Med. 2017; 377(7): 702. Erratum in: N Engl J Med. 2018; 379(16): 1585.
  • Barok M., Joensuu H., Isola J. Trastuzumab emtansine: mechanisms of action and drug resistance. Breast Cancer Res. 2014; 16(2): 209. https://doi.org/10.1186/bcr3621.
  • Duchnowska R., Loibl S., Jassem J. Tyrosine kinase inhibitors for brain metastases in HER2-positive breast cancer. Cancer Treat Rev. 2018; 67: 71-7. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2018.05.004.
  • Bilancia D., Rosati G., Dinota A., Germano D., Romano R., Manzione L. Lapatinib in breast cancer. Ann Oncol. 2007; 18(6): 26-30. https://doi.org/10.1093/annonc/mdm220.
  • Ferrara N., Gerber H.P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nat Med. 2003; 9(6): 669-76. https://doi.org/10.1038/nm0603-669.
  • Garcia J., Hurwitz H.I., Sandler A.B., Miles D., Coleman R.L., Deurloo R., Chinot O.L. Bevacizumab (Avastin®) in cancer treatment: A review of 15 years of clinical experience and future outlook. Cancer Treat Rev. 2020; 86. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2020.102017.
  • Turk A.A., Wisinski K.B. PARP inhibitors in breast cancer: Bringing synthetic lethality to the bedside. Cancer. 2018; 124(12): 2498-2506. https://doi.org/10.1002/cncr.31307.
  • Fang B. Development of synthetic lethality anticancer therapeutics. J Med Chem. 2014; 57(19): 7859-73. https://doi.org/10.1021/jm500415t.
  • Tsyganov M.M., Ibragimova M.K., Deryusheva I.V., Garbukov E.Yu., Kazantseva P.V., Pevzner A.M., Slonimskaya E.M., Litvyakov N.V. Prognosticheskaya znachimost' ekspressii gena BRCA1 u bol'nykh rakom molochnoi zhelezy. Voprosy onkologii. 2019; 65(3): 368-73.
  • Bu X., Yao Y., Li X. Immune Checkpoint Blockade in Breast Cancer Therapy. Adv Exp Med Biol. 2017; 1026: 383-402. https://doi.org/10.1007/978-981-10-6020-5_18.
  • Pardoll D.M. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2012; 12(4): 252-64. https://doi.org/10.1038/nrc3239.
  • Polk A., Svane I.M., Andersson M., Nielsen D. Checkpoint inhibitors in breast cancer - Current status. Cancer Treat Rev. 2018; 63: 122-34. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2017.12.008.
  • Lyons T.G. Targeted Therapies for Triple-Negative Breast Cancer. Curr Treat Options Oncol. 2019; 20(11): 82. https://doi.org/10.1007/s11864-019-0682-x.
  • Mediratta K., El-Sahli S., D’Costa V., Wang L. Current Progresses and Challenges of Immunotherapy in Triple-Negative Breast Cancer. Cancers (Basel). 2020; 12(12): 3529. https://doi.org/10.3390/cancers12123529.
  • Fuentes-Antrás J., Guevara-Hoyer K., Baliu-Piqué M., GarcíaSáenz J.Á., Pérez-Segura P., Pandiella A., Ocaña A.Adoptive Cell Therapy in Breast Cancer: A Current Perspective of Next-Generation Medicine. Front Oncol. 2020; 10. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.605633.
  • June C.H. Adoptive T cell therapy for cancer in the clinic. J Clin Invest. 2007; 117(6): 1466-76. https://doi.org/10.1172/JCI32446.
  • Wright S.E. Immunotherapy of breast cancer. Expert Opin Biol Ther. 2012; 12(4): 479-90. https://doi.org/10.1517/14712598.2012.665445.
  • Ueno N.T., Rizzo J.D., Demirer T., Cheng Y.C., Hegenbart U., Zhang M.J., Bregni M., Carella A., Blaise D., Bashey A., Bitran J.D., Bolwell B.J., Elfenbein G.J., Fields K.K., Freytes C.O., Gale R.P., Lazarus H.M., Champlin R.E., Stiff P.J., Niederwieser D.Allogeneic hematopoietic cell transplantation for metastatic breast cancer. Bone Marrow Transplant. 2008; 41(6): 537-45. https://doi.org/10.1038/sj.bmt.1705940.
  • Wei J., Han X., Bo J., Han W. Target selection for CAR-T therapy. J Hematol Oncol. 2019; 12(1): 62. https://doi.org/10.1186/s13045-019-0758-x.
  • Xie Y., Hu Y., Zhou N., Yao C., Wu L., Liu L., Chen F. CAR T-cell therapy for triple-negative breast cancer: Where we are. Cancer Lett. 2020; 491: 121-31. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2020.07.044.
  • Dees S., Ganesan R., Singh S., Grewal I.S. Emerging CAR-T Cell Therapy for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. Mol Cancer Ther. 2020; 19(12): 2409-21. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0385.
  • Li Z., Qiu Y., Lu W., Jiang Y., Wang J. Immunotherapeutic interventions of Triple Negative Breast Cancer. J Transl Med. 2018; 16(1): 147. https://doi.org/10.1186/s12967-018-1514-7.
  • Zhou R., Yazdanifar M., Roy L.D., Whilding L.M., Gavrill A., Maher J., Mukherjee P. CAR T Cells Targeting the Tumor MUC1 Glycoprotein Reduce Triple-Negative Breast Cancer Growth. Front Immunol. 2019; 10: 1149. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01149. Erratum in: Front Immunol. 2020; 11.
  • Posey A.D. Jr, Schwab R.D., Boesteanu A.C., Steentoft C., Mandel U., Engels B., Stone J.D., Madsen T.D., Schreiber K., Haines K.M., Cogdill A.P., Chen T.J., Song D., Scholler J., Kranz D.M., Feldman M.D., Young R., Keith B., Schreiber H., Clausen H., Johnson L.A., June C.H. Engineered CAR T Cells Targeting the Cancer-Associated Tn-Glycoform of the Membrane Mucin MUC1 Control Adenocarcinoma. Immunity. 2016; 44(6): 1444-54. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.05.014.
  • Hu W., Zi Z., Jin Y., Li G., Shao K., Cai Q., Ma X., Wei F. CRISPR/Cas9-mediated PD-1 disruption enhances human mesothelin-targeted CAR T cell effector functions. Cancer Immunol Immunother. 2019; 68(3): 365-77. https://doi.org/10.1007/s00262-018-2281-2.
  • Zhao X., Qu J., Hui Y., Zhang H., Sun Y., Liu X., Zhao X., Zhao Z., Yang Q., Wang F., Zhang S. Clinicopathological and prognostic significance of c-Met overexpression in breast cancer. Oncotarget. 2017; 8(34): 56758-67. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18142.
  • Crowther M.D., Svane I.M., Met Ö. T-Cell Gene Therapy in Cancer Immunotherapy: Why It Is No Longer Just CARs on The Road. Cells. 2020; 9(7): 1588. https://doi.org/10.3390/cells9071588.
  • Zhao L., Cao Y.J. Engineered T Cell Therapy for Cancer in the Clinic. Front Immunol. 2019; 10: 2250. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02250.
  • Li X., Bu X. Progress in Vaccine Therapies for Breast Cancer. Adv Exp Med Biol. 2017; 1026: 315-30. https://doi.org/10.1007/978-981-10-6020-5_15.
  • Kuznetsova M., Lopatnikova J., Shevchenko J., Silkov A., Maksyutov A., Sennikov S. Cytotoxic Activity and Memory T Cell Subset Distribution of in vitro-Stimulated CD8+ T Cells Specific for HER2/neu Epitopes. Front Immunol. 2019; 10: 1017. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01017.
  • Shevchenko J.A., Khristin A.A., Kurilin V.V., Kuznetsova M.S., Blinova D.D., Starostina N.M., Sidorov S.V., Sennikov S.V.Autologous dendritic cells and activated cytotoxic T-cells as combination therapy for breast cancer. Oncol Rep. 2020; 43(2): 671-80. https://doi.org/10.3892/or.2019.7435.
  • Hu W., Wang G., Huang D., Sui M., Xu Y. Cancer Immunotherapy Based on Natural Killer Cells: Current Progress and New Opportunities. Front Immunol. 2019; 10: 1205. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01205.
  • Wu S.Y., Fu T., Jiang Y.Z., Shao Z.M. Natural killer cells in cancer biology and therapy. Mol Cancer. 2020; 19(1): 120. https://doi.org/10.1186/s12943-020-01238-x.
  • Hu Z. Tissue factor as a new target for CAR-NK cell immunotherapy of triple-negative breast cancer. Sci Rep. 2020; 10(1): 2815. https://doi.org/10.1038/s41598-020-59736-3.
  • Benedetti R., Dell’Aversana C., Giorgio C., Astorri R., Altucci L. Breast Cancer Vaccines: New Insights. Front Endocrinol (Lausanne). 2017; 8: 270. https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00270.
  • Clifton G.T., Gall V., Peoples G.E., Mittendorf E.A. Clinical Development of the E75 Vaccine in Breast Cancer. Breast Care (Basel). 2016; 11(2): 116-21. https://doi.org/10.1159/000446097.
  • Burke E.E., Kodumudi K., Ramamoorthi G., Czerniecki B.J. Vaccine Therapies for Breast Cancer. Surg Oncol Clin N Am. 2019; 28(3): 353-67. https://doi.org/10.1016/j.soc.2019.02.004.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp