Современное представление трансьюгулярного портосистемного шунтирования
Автор: Ковалев А.В., Карапетян Г.Э., Дунаевская С.С., Пахомова Р.А., Кочетова Л.В.
Журнал: Московский хирургический журнал @mossj
Статья в выпуске: 6 (58), 2017 года.
Бесплатный доступ
Статья представляет собой литературный обзор о применении трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования (TIPS) у больных циррозом печени. Дана историческая справка о становлении метода и теоретическое обоснование его применения. Рассмотрены по- казания и противопоказания к проведению TIPS, названы наиболее частые осложнения после его проведени.
Трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование, цирроз печени
Короткий адрес: https://sciup.org/142212772
IDR: 142212772
Текст научной статьи Современное представление трансьюгулярного портосистемного шунтирования
Проблема изучения цирроза на сегодняшний день является актуальной, вследствие распространенности заболевания – от 14 до 30 случаев на 100 тыс. населения. По данным ВОЗ за последние 20 лет увеличивается число хронических заболеваний печени. Несмотря на успехи достигнутые в направлении профилактики и лечения цирроза печени и его осложнений, по базе данных NIS выявлено, что за 9-летний период число случаев цирроза печени увеличивается ежегодно на 3,7%. Средняя продолжительность жизни больных с циррозом печени составляет 9 лет. Среди структуры летальности цирроз печени стабильно занимает 6-8 место. Причинами летальности в 8% случаев является асцит, 18% – печеночная энцефалопатия, 10% – кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода и в 45% случаев развитие гепаторенального синдрома [2, 4, 10, 15].
Известно, что цирроз печени является заключительной стадией большого спектра хронических заболеваний печени. В 26% случаев цирроз печени является исходом хронического гепатита С, вызываемого hepatitis C virus. На втором месте стоит алкоголь, вызывая развитие алкогольного цирроза в 20% случаев. Алкогольный цирроз печени занима- ет второе место по смертности среди заболеваний органов пищеварения. Только в России около 1 млн. людей страдает алкогольным циррозом печени, в среднем заболевание развивается через 10-20 лет злоупотребления алкоголем. В 15% развитие цирроза обусловлено сочетанием HCV-инфекции и алкогольной болезни печени. На долю криптогенных циррозов печени приходится 18%, однако ряд авторов считает, что данная группа представлена неалкогольной жировой болезнью печени. Вирус гепатита В (HBV) приводит к развитию цирроза лишь в 15% случаев [1, 9, 11, 20].
Согласно данным Европейского общества по изучению заболеваний печени цирроз печени занимает лидирующую позицию среди причин для трансплантации печени, что составляет 59%.
В патогенезе развития заболевания ключевым моментом является повреждение гепатоцита, приводящее к фиброзу ткани печени.
В течение развития заболевания на первый план выходят следующие осложнения: асцит, острая печеночная недостаточность, портосистемная энцефалопатия, спонтанный бактериальный перитонит, портальная гипертензия, в част- ности кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода, гепаторенальный синдром. Асцит является наиболее распространенным осложнением цирроза печени, в 50% случаев развивается у пациентов в течение первых 10 лет развития заболевания. Жизнеугрожаемым осложнением считается кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода, приводящих при рецидиве к летальности в 80% случаев. У 90% пациентов с портальной гипертензией при циррозе печени развиваются кровотечения из пищеводно-желудочных вариксов [6, 7, 18].
Прогрессирование процесса, развитие осложнений, а также неэффективность медикаментозной терапии является показанием к проведению трансъюгулярного портосистемного шунтирования (ТИПС), гемодиализа и трансплантации печени. Проведение открытых портосистемных операций, применяемых на протяжении нескольких десятилетий, зачастую усугубляло состояние пациента. Внедрение в последнее время в практику хирургического лечения портальной гипертензии малоинвазивных эндоваскулярных вмешательств, доказало свою эффективность [3, 8, 12, 17].
Основными показаниями к проведению ТИПС являются: рефрактерный асцит, угроза развития кровотечений из варикозно-расширенных вен пищевода или кровотечение в анамнезе, а также гепаторенальный синдром. Создание анастомозов между воротной веной и системой циркуляции позволяет выполнить декомпрессию портальной системы и ликвидировать симптомы портальной гипертензии. Доказано, что после успешного выполнения ТИПС достоверно снижается давление в воротной вене [3, 5, 12, 16].
Методика сопровождается интраоперационными осложнениями в 13,0% случаев: в 4,3% – повреждение сегментарных желчных протоков, сопровождаемое развитием гемобилии; в 5% – развитие внутрипеченочной гематомы и в 4% – вну-трибрюшное кровотечение. В редких случаях описано ранение париетальной плевры, с развитием пневмоторакса у пациента в послеоперационном периоде, и купированное выполнением плевральной пункции. В литературе описано осложнение, связанное с интраоперационным ранением воротной вены на этапе ее дилатации, несмотря на проводимые мероприятия, наложение сосудистого анастомоза, приведшее к летальному исходу.
В 17% случаев нарастала печеночная энцефалопатия, что является наиболее частым осложнением, в большинстве случаев купируемая консервативными мероприятиями. В 2% случаев развивается тяжелая энцефалопатия, сопровождаемая нарушением сознания, вплоть до комы. Несмотря на то, что прогрессирование энцефалопатии является ожидаемым осложнением, необходимо проводить ряд профилактических мероприятий. Строгое соблюдение диеты, исключающее запоры, включение в терапию следующих препаратов: лактулоза, L-орнитин-L-аспартат и неабсорбируемые в кишечнике антибиотики (предпочтительно из группы рифаксимина) [1, 9, 14, 19].
На риск развития осложнений в послеоперационном периоде влияют следующие факторы: длительность терапии диуретиками (в месяцах), эпизоды кровотечений в анамнезе (количество), уровни билирубина (мкмоль/л), калия плазмы (ммоль/л), гемоглобина (г/л) и креатинина (мкмоль/л). Благоприятным фактором считаются перенесенные эпизоды кровотечений с быстрой компенсацией анемического синдрома.
Развитие функциональной недостаточности сформированного шунта наблюдается в 13% случаев. Острые тромбозы шунта являются нехарактерным осложнением ТИПС. В 2% случаев развиваются ранние тромбозы в сроки до 30 суток послеоперационного периода. Посттромботическая окклюзия шунта происходит в сроки до 9 месяцев у 10% пациентов [3, 13, 17].
Профилактикой интра- и послеопрационных осложнений являются диагностические мероприятия, проводимые в предоперационном периоде: ультразвуковое дуплексное исследование системы воротной вены и компьютерная спленопортография, позволяющие изучить особенности ангиоархитектоники портальной системы у пациента.
Таким образом, эффективное применение ТИПС в купировании синдрома портальной гипертензии при прогрессировании цирроза печени позволяет снизить количество рецидивов во время пребывания больного в «листе ожидания» на трансплантацию печени.
a 5-year open-label follow-up study // Lancet. 2013. Vol. 381. № 9865. P. 468–475.
Список литературы Современное представление трансьюгулярного портосистемного шунтирования
- Blachier M., Leleu H., Peck-Radosavljevic M. et al. The burden of liver disease in Europe: a review of available epidemiological data//J. Hepa-tol. 2013. Vol. 58. № 3. P. 593-608
- Henry J.A., Moloney C., Rivas C., Goldin R.D. Increase in alcohol related deaths: is hepatitis Cafactor?//J. Clin. Pathol. 2002. Vol. 55. № 9. P. 704-707
- Kowdley K.V., Wang C.C., Welch S. et al. Prevalence of chronic hepatitis B among foreign-born persons living in the United States by country of origin//Hepatology. 2012. Vol. 56. № 2. P. 422-433
- Vierling J.M., Zeuzem S., Poordad F. et al. Safety and efficacy of boceprevir/peginterferon/ribavirin for HCV G1 compensated cirrhotics: meta-analysis of 5 trials//J. Hepatol. 2014. Vol. 61. № 2. P. 200-209
- Bakulin I., Pasechnikov V., Varlamicheva A., Sannikova I. nS3 protease inhibitors for treatment of chronic hepatitis C: Efficacy and safety//World J. Hepatol. 2014. Vol. 6. № 5. P. 326-339
- Afdhal N.H., Dusheiko G.M., Giannini E.G. et al. Eltrombopag increases platelet numbers in thrombocytopenic patients with HCV infection and cirrhosis, allowing for effective antiviral therapy//Gastroenterology. 2014. Vol. 146. № 2. P. 442-452
- Бакулин И.Г., Хайменова Т.Ю., Сидорова И.О. Лечение больных с циррозом печени HBV-этиологии: успехи, нерешенные вопросы//Терапевтический архив. 2013. Т. 85. № 12. С. 114-118
- Dienstag J.L. Hepatitis B virus infection//n. Engl. J. Med. 2008. Vol. 359. № 14. P. 1486-1500
- Lok A.S., McMahon B.J. Chronic hepatitis B: update 2009//Hepatology. 2009. Vol. 50. № 3. P. 661-662
- Marcellin P., Gane E., Buti M. et al. Regression of cirrhosis during treatment with tenofovir disoproxil fumarate for chronic hepatitis B: a 5-year open-label follow-up study//Lancet. 2013. Vol. 381. № 9865. P. 468-475
- Liaw Y.F., Raptopoulou-Gigi M., Cheinquer H. et al. Efficacy and safety of entecavir versus adefovir in chronic hepatitis B patients with hepatic decompensation: a randomized, openlabel study//Hepatology. 2011. Vol. 54. № 1. P. 91-100
- Sanyal A.J., Boyer T., Garcia-Tsao G. et al. A randomized, prospective, double-blind, placebo-controlled trial of terlipressin for type 1 hepatorenal syndrome//Gastroenterology. 2008. Vol. 134. № 5. P. 1360-1368
- Runyon B.A., AASLD Practice Guidelines Committee. Management of adult patients with ascites due to cirrhosis: an update//Hepatology. 2009. Vol. 49. № 6. P. 2087-2107
- Бакулин И.Г., Сандлер Ю.Г. Цирроз печени: что нового в лечении//Эффективная фармакотерапия. 2014. № 43. С. 42-50
- Затевахин И.И., Цициашвили М.Х., Шиповский В.Н., Монахов Д.В., Шагинян А.К., Мызников И.В. Малоинвазивные методы лечения осложнений портальной гипертензии//Вестник хирургической гастроэнтерологии. -2009. -№ 2. -С.4-11
- Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Алентьев С.А. Портокавальное шунтирование в лечении больных циррозом печени с синдромом портальной гипертензии//Анналы хирургической гепатологии. -2008. -Т.13, № 4. -С.76-80
- Хоронько Ю.В., Микрюков В.А. Прогнозирование исходов операций порто-системного шунтирования при портальной гипертензии, осложненной варикозным пищеводным кровотечением//Вестник экспериментальной и клинической медицины. -2014. -Прил.1. -С.32
- Шерцингер А.Г., чжао А.В., Ивашкин В.Т. . Лечение кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка//Анналы хирургической гепатологии. -2013. -Т.18, no. 3. -С.110-129
- Cat T.B., Liu-DeRyke X. Medical management of variceal hemorrhage//Crit Care nurs Clin north Am. 2010. -Vol. 22. -no. 3. -Р. 381-393
- Cholongitas E., Papatheodoridis G.V., Vangeli M., Terreni N., Patch D., Burroughs A.K. Systematic review: the model for end-stage liver disease -should it replace Child-Pugh’s classification for assessing prognosis in cirrhosis?//Aliment Pharmacol Ther. -2005. -Vol.22, no.11-12. -P.1079-1089
- Christensen E. Prognostic models including the Child-Pugh, MELD and Mayo risk scores -where are we and where should we go?//Journal of Hepatology. -2004. -V.41. -P.344-350
- Frye J.W., Perri R.E. Perioperative risk assessment for patients with cirrhosis and liver disease//Expert Rev Gastroenterol Hepatol. -2009. -Vol.3, no.1. -P.65-75
- Garcia-Tsao G., Sanyal A.J., Grace N.D., Carey W.D. Prevention and Management of Gastroesophageal Varices and Variceal Hemorrhage in Cirrhosis//Am J Gastroenterol. 2007. -no.102. -P.2086-2102
- Wang M.T., Liu T., Ma X.Q., He J. Prognostic factors associated with rebleeding in cirrhotic inpatients complicated with esophageal variceal bleeding//Chin Med J (Engl). 2011. -Vol. 124. -no.10. -Р. 1493-1497