Современное состояние вязов (Ulmus L., Ulmaceae) в парке-дендрарии Ботанического сада Петра Великого в условиях эпифитотии голландской болезни вязов
Автор: Фирсов Геннадий Афанасьевич, Булгаков Тимур Сергеевич
Журнал: Hortus Botanicus @hortbot
Рубрика: Сохранение, мобилизация и изучение генетических ресурсов растений
Статья в выпуске: 12, 2017 года.
Бесплатный доступ
В Ботаническом саду Петра Великого в Санкт-Петербурге усыхание деревьев вяза (Ulmus L.) отмечено с начала 1990-х гг., сразу после начала заметного потепления климата Санкт-Петербурга (с 1989 г.). Всего за период 1981 (год инвентаризации парка) – 2015 гг. засохли и были удалены 385 деревьев, относящиеся к 12 видам и формам: U. laevis – 317 (осталось 11, но все заражены, с усыханием от 25 до 70% кроны; U. glabra – 40 (выпал полностью в 2013 г.); U. glabra ‘Camperdownii’ – 6 (выпал полностью в 2014 г.); U. minor – 6 (выпал полностью в 2011 г.); U. аmericana – 4 (выпал в 2007 г.); U. x hollandica ‘Wredei’ – 3 (выпал в 2013 г.); U. macrocarpa – 2 (выпал в 2006 г.); U. pumila ‘Argenteo-variegata’ – 2 (выпал в 2007 г.); U. japonica – 2 (осталось 1); U. laciniata – 1 (выпал в 2015 г.); U. parvifolia – 1 (осталось 3); U. pumila – 1 (осталось 5). Наиболее сильное усыхание началось после аномально тёплой зимы 2006/07 г., с наибольшим отпадом деревьев в 2013 г. Более устойчивыми к голландской болезни вязов оказались U. parvifolia и U. pumila. Два таксона (U. x arbuscula и U. japonica) нуждаются в дополнительных испытаниях. Возможна селекция вязов на устойчивость их к болезни. В настоящее время на фоне заметного потепления климата Санкт-Петербурга в последние десятилетия повреждаемость морозами многих теплолюбивых экзотов уменьшилась, однако появились другие факторы, ограничивающие интродукцию растений, в особенности биотические (новые болезни и вредители). Очевидно, что на фоне меняющегося климата придется значительно пересмотреть перспективный ассортимент городских зелёных насаждений для садов и парков Санкт-Петербурга и его зелёной зоны.
Вяз, голландская болезнь вязов, ботанический сад петра великого, санкт-петербург, интродукция растений, биологические особенности
Короткий адрес: https://sciup.org/14748503
IDR: 14748503
Текст научной статьи Современное состояние вязов (Ulmus L., Ulmaceae) в парке-дендрарии Ботанического сада Петра Великого в условиях эпифитотии голландской болезни вязов
Род вяз, или ильм (Ulmus L.) включает от 20 до 45 видов, распространённых в умеренных широтах северного полушария, на юг доходят до субтропической Азии и Центральной Америки. Виды рода Ulmus чаще всего крупные деревья, до 40 м выс. и стволом до 2 м диам., гораздо реже вечнозелёные или полувечнозелёные кустарники, с очередными простыми листьями; могут дожить до 400 лет (Лозина-Лозинская, 1951; Krussmann, 19841986; Grimshaw, Bayton, 2009). Вязы играют большую роль в озеленении, являются основными парковыми породами в европейской части России, соседних стран Европы и Северной Америки (там, где отсутствует голландская болезнь вязов). Они широко используются для обсадки улиц и дорог, озеленения скверов и бульваров, как ведущие древесные породы в садах и парках. Для ландшафтных архитекторов и озеленителей они играют важную роль в качестве величественных ландшафтообразующих деревьев. Вязу гладкому (U. laevis) присущи оригинальные досковидные корни-подпорки, как у тропических деревьев. Вязы хорошо переносят подрезку и долго сохраняют приданную форму, используются в стриженых композициях и изгородях. Вязы эффектны весной в «сиреневатой дымке» своих сильно редуцированных цветков, которые появляются до развития листьев. Декоративность дереву придают и молодые светло-зелёные крылатки, которые созревают уже к началу лета. Осенью их листья окрашиваются в яркие жёлтые тона. Ильмовые породы введены в культуру с давних времён и имеют множество садовых форм. Однако их достоинство как садово-парковых деревьев в последние годы всё более перечёркивается подверженностью голландской болезни вязов.
Ulmus laevis и U. glabra являются видами местной флоры для окрестностей Санкт-Петербурга. Ареал U. glabra доходит до южной Карелии. Что касается U. laevis , то единичные его деревья встречаются до 63о с.ш. (Гельтман, 2012). Представители рода вяз до последнего времени являлись очень важными представителями дендрофлоры Санкт-Петербурга. Такие виды, как U. laevis и U. glabra, здесь до сих пор ещё входят в ведущий ассортимент городских зелёных насаждений. Парк-дендрарий Ботанического сада Петра Великого Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН (БИН) на Аптекарском острове в Санкт-Петербурге представляет собой и не арборетум в чистом виде, и не парк прогулочного типа. Основу древостоя в нём составляют несколько древесных пород, в том числе до недавнего времени это были представители рода вяз, прежде всего U. laevis . Впервые род Ulmus стал упоминаться в каталогах Аптекарского огорода (БИН) с 1736 г. (Siegesbeck, 1736). Затем он стал одним из основных видов, составляющих древостой парка. Второй важный вид, но менее распространённый, U. glabra , появился около 1824 г. (Связева, 2005). U. minor известен здесь до 1793 г. В 1833 г. Ф.Б. Фишером были начаты испытания новых для коллекции видов: U. laciniata и U. americana – результаты испытаний были подведены 4 года спустя (Фишер, 1837). Ulmus pumila был интродуцирован до 1852 г., раньше, чем в Западной Европе, и за годы своей длительной культуры периодически выпадал из коллекции из-за слабой зимостойкости в условиях климата прошлых лет. Таким же недостаточно зимостойким считался и U. parvifolia – ранее здесь испытывался в 18741894 и 1954-1963 гг. «В 1915 г. из питомника Регеля – Кессельринга был получен гибридогенный вид U. ´ arbuscula E. Wolf ( U. pumila x U. scabra ), дальнейшая судьба которого неизвестна» (Связева, 2005, с. 317), восстановлен в коллекции лишь в самое недавнее время. Испытания U. macrocarpa начались с 1950 г., прежде этот восточноазиатский вид был здесь неизвестен.
В климатических условиях XX в. с периодически повторяющимися аномально суровыми зимами, и тем более предыдущих столетий, не все виды вяза обладали высокой морозоустойчивостью. Некоторые из них периодически вымерзали, и затем их приходилось восстанавливать в коллекции. В настоящее время на фоне заметного потепления климата
Санкт-Петербурга (Фирсов, 2014) повреждаемость морозами многих теплолюбивых экзотов уменьшилась, однако появились другие факторы, ограничивающие интродукцию растений.
С недавнего времени в Санкт-Петербурге стала распространяться голландская болезнь вязов, которая стала настоящей экологической катастрофой конца XX и начала XXI века. В Европе голландская болезнь вязов известна с 1918 г. (Hillier, Coombes, 2003). Название болезни связано с тем фактом, что первые исследования по этой болезни проводились в Голландии, но вовсе не означает, что она связана с наименованием вяза голландского, или что она возникла в Голландии.
Как известно сейчас, голландская болезнь вязов вызывается тремя грибами рода Ophiostoma : O. ulmi (Buisman) Nannf., O. novo-ulmi Brasier и O. himal-ulmi Brasier & M.D. Mehrotra, два первых из которых известны в Европе, а третий вид возбудителя, O. himal-ulmi , был открыт в Гималаях в 1993 г. и считается потенциально опасгым для европейских и американских вязов, но до сих пор в Европе не отмечен (Brasier, 1991; Brasier, Mehrotra, 1995). Наиболее вирулентным и опасным считается O. novo-ulmi .
Проведённые в 1980-1990-х гг. исследования, первоначальной родиной голландской болезни вязов является Восточная Азия, вероятно, южные провинции Китая. Возникнув в Азии, где виды рода Ulmus в основном устойчивы к болезни, возбудитель Ophiostoma ulmi был занесён из Восточной Азии в Европу во время Первой Мировой войны, и распространился на большей части её территории, вскоре попав и в Северную Америку. С его распространением была связана первая панфитотия голландской болезни, начавшаяся в Европе в 1920-х гг. и проявившаяся на территории европейской части России и на Кавказе в 1930-1950-е гг. (Дудина, 1938). А.С. Лозина-Лозинская, 1951, с. 495) отмечала: «В последние годы массовое усыхание ильмовых на Кавказе вызвано так называемой голландской болезнью – грибком Graphium ulmi ».
С 1970 г. началась вторая панфитотия голландской болезни, охватившая практически те же регионы, что и первая, вызванная распространением близкородственного, но более агрессивного патогена Ophistoma novo-ulmi (Brasier, 1991). В результате болезнь погубила миллионы деревьев по всему миру, преимущественно в восточной части Северной Америки и Западной Европе, вызвав местами полное исчезновение вязов из состава европейских и североамериканских лесов (Grimshaw, Bayton, 2009). В Великобритании и континентальной части Западной Европы лёгкость, с которой болезнь распространилась, практически полностью уничтожив взрослые деревья с преобразованием целых ландшафтов часто приписывается тому факту, что многие из погибших деревьев были клонального происхождения, по крайней мере, ограниченного генетического разнообразия (Dutch elm disease research…, 1993). Однако в Северной Америке, где генетическое разнообразие вязов более выражено, и преобладают деревья семенного происхождения, болезнь распространилась так же быстро, что связывают с большей восприимчивостью местных видов, особенно U. americana (Hillier, Coombes, 2003).
Изучение устойчивости вязов к голландской болезни показало, что наиболее восприимчивы к ней американские и европейские виды вязов, а наиболее устойчивы – восточноазиатские виды, такие как U. japonica, U. parvifolia и U. pumila (Hillier, Coombes, 2003). Это же подтверждают J. Grimshaw, R. Bayton (2009): селекционеры в последние годы повернулись лицом к видам из Азии в поисках клонов, генетически устойчивых к голландской болезни. В Голландии выведены клоны ‘Bea Schwartz’, ‘Christine Buisman’ и ‘Commelin’, которые рекомендуются как резистентные.
Возбудители голландской болезни переносятся от дерева к дереву насекомыми из рода Scolytus , главным образом Scolytus multistriatus (Marsham, 1802), S. scolytus (Fabricius, 1775) и S. pygmaeus (Fabricius, 1787) – представителями местной энтомофауны в Европе и заносными в Северной Америке и Австралии, в Северной Америке – также и видами рода Hylurgopinus . Привлекательность того или иного вида вяза для насекомых – важный фактор переноса болезни. Заражение может происходить и через корневую систему, а также через инструменты при повреждении коры и древесины.
Как предполагается, в результате заметного потепления климата в конце XX и начале XXI века северные границы ареалов ильмовых заболонников в Северной Европе сместились на север, достигнув побережья Финского залива и даже южной части Финляндии (Щербакова, 2008; Селиховкин и др., 2010). В пригородах Санкт-Петербурга вязовые заболонники впервые были обнаружены в парках г. Пушкина в 1995 г., а вскоре они были обнаружены и на территории самого Санкт-Петербурга, появившись и начав регистрироваться во многих районах города (Щербакова, 2009; Селиховкин и др., 2010). Очаги размножения струйчатого заболонника Scolitus multistratus регулярно регистрируются в Санкт-Петербурге с 1998 г., с 2001 г. отмечается заболонник-разрушитель Scolitus scolitus (Дорофеева, 2008), а в настоящее время стал обычен и заболонник-пигмей Scolytus pygmaeus (Селиховкин и др., 2014). К 2010 г. наиболее сильно пострадали от заболонников вязы в парках Петроградского района, на Васильевском и Каменном островах, в Выборгском районе, центральной части города, включая Летний сад (Щербакова, 2008; Фёдорова, 2010; Лукмазова, Поповичев, 2014).
Одновременно с распространением заболонников началась и масштабная эпифитотия голландской болезни, возникшая сначала в ближайших к Санкт-Петербургу крупных парках, а затем и в парках и насаждениях самого города (Дорофеева, 2008; Фёдорова, 2010). Как было показано в ходе фитопатологических исследований с использованием молекулярнобиологических методов идентификации видов Ophiostoma (Калько, 2008, 2009; Фёдорова, 2010), на территории Санкт-Петербурга встречаются оба известных в Европе возбудителя голландской болезни. При этом O. ulmi был выделен из увядающего Ulmus laevis , тогда как O. novo-ulmi – из увядающего U. pumila , и, по мнению автора, это ставит под сомнение перспективы создания и использования в Санкт-Петербурге устойчивых гибридов вязов на основе U. pumila (Калько, 2008, 2009).
С 1990-х гг. эпифитотия голландской болезни вязов началась и в Ботаническом саду Петра Великого, вскоре приняв катастрофические масштабы: с начала 2000-х здесь погибли и были удалены сотни деревьев разных видов вяза. Любопытно было бы проследить, когда здесь появилась голландская болезнь, как она развивалась и распространялась, какова чувствительность к ней отдельных видов. Важно сделать оценку того, что осталось, и понять, что представляет собой коллекция видов рода Ulmus в настоящее время, после массовой гибели деревьев. До сих пор такой анализ ещё не проводился.
Объекты и методы исследований
Материалом для исследования служили представители рода Ulmus Ботанического сада Петра Великого. Исходной точкой отсчёта является 1981 г., когда была сделана инвентаризация и составлено «Инвентаризационное описание…». Основная информация о вязах коллекции Ботанического сада Петра Великого содержится в таблице 1. При её составлении использовано «Инвентаризационное описание Ботанического сада Ботанического института им. Комарова АН СССР, г. Ленинград, 1981, участки 1-145», составленное Северо-Западным лесоустроительным предприятием Всесоюзного объединения «Леспроект»; авторские журналы полевых наблюдений за период с 1986 г., а также данные актов по сносу деревьев и кустарников в парке БИН РАН, за период 19812015 гг.
В таблицу 1 включены все особи, которые росли в парке по состоянию на 1981 г. и которые вошли в «Инвентаризационное описание…», а также растения, которые были позже (19822015 гг.) высажены с дендропитомника на постоянное место в парк для пополнения коллекции. Указаны все засохшие и удалённые деревья, а также живые по состоянию на осень 2015 г. В таблице 1 в графе 1 указаны номер участка и номер экземпляра. Территория парка-дендрария (около 16,7 га) разбита на 145 участков, древесные растения каждого участка пронумерованы и нанесены на планшеты. Зная участок и номер растения, можно легко найти их в натуре. В графе 2 приводится год гибели (удаления) дерева – чаще всего это совпадает, но не всегда. Иногда в силу обстоятельств засохшие деревья долго продолжают стоять до удаления (сухостой прошлых лет). В других случаях наоборот, деревья удалялись ещё до полного усыхания.
Имеется трудность установления точного времени появления голландской болезни в Саду. Деревья удалялись не только в результате усыхания. Ряд их были удалены как деревья угрозы или как самосев. Вязы, прежде всего U. laevis и U. glabra , плодоносят ежегодно и обильно. В парке БИН они дают обильный самосев по всей территории, в самых разных местах – на газонах, вдоль заборов, в зарослях кустов и среди ценных коллекционных растений других родов и семейств. Распространению здесь самосева в ХХ веке способствовало отсутствие ухода в годы Великой Отечественной войны и блокады Ленинграда, и недостаточный уход в трудные послевоенные годы. Некоторые самосевные растения были включены и в «Инвентаризационное описание…» в 1981 г., куда их не следовало бы включать. Компьютерный учёт коллекции начался с 2001-2002 гг. (до этого рабочие журналы переписывались каждый год от руки). Поэтому для некоторых деревьев, удалённых до 2001 г., более точные данные о годе усыхания или удаления отсутствуют. Следует заметить, что практически все деревья, которые были удалены после 2001 г., погибли в результате усыхания от голландской болезни вязов.
Возраст деревьев, включённых в таблицу 1, от 6 до ~180 лет. Возраст после удаления деревьев, когда это было возможно, уточнялся по годичным кольцам на оставшихся пнях. В графе 3 возраст приводится для живых растений – по состоянию на осень 2015 г., для погибших и удалённых – на год засыхания (удаления). Зимостойкость оценивалась по 7балльной шкале П.И. Лапина (1967): 1 – обмерзание отсутствует, 2 – концы побегов, до половины длины годичного прироста, 3 – то же, на всю длину годичного прироста, 4 – обмерзание побегов старше одного года, 5 – до высоты снежного покрова, 6 – до корневой шейки, 7 – гибель растений с корнем. Использованы метеорологические данные метеостанции Санкт-Петербург Санкт-Петербургского центра по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды с региональными функциями.
Приняты следующие сокращения: всх. – всходы (год появления всходов), выс. – высота, диам. – диаметр, окрест. – окрестности, пос. – посадка (год посадки на постоянное место в парке), СПбЛТУ – Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет им. С.М. Кирова, экз. – экземпляр.
Основная часть
Таблица 1. Вязы ( Ulmus L.) Ботанического сада Петра Великого и их состояние (1981-2015 гг.)
Участок |
Год |
Возраст |
Состояние по годам |
Ulmus americana L. |
|||
55/42 |
2007 |
~55 |
1981: было 3 экз., 3,5-4,5 м выс.; 2001: обмерзают концы побегов, но усыхания нет; 2006: засох 1 экз., к осени 2007 г. удалён; 2007: засохли ещё 2 экз.; 2015: 2 экз. – сухостой прошлых лет. |
86/21 |
2007 |
~85 |
2001: состояние хорошее; 2003: отмечено усыхание; включён в акт на снос от 14.09.2007 (сухостой); удалён осенью 2007 г. |
Ulmus x arbuscula E. Wolf ( Ulmus pumila x U. glabra ) |
|||
60/40-42 |
- |
6 |
2015: 3 экз. пос. 24.04.2015 на уч. 60, семена из СПбЛТУ, Санкт-Петербург, второе поколение из семян местной репродукции, всх. 2009 г., зимостойкость 1, усыхания нет. |
Ulmus glabra Huds. |
|||
106/ 13 |
1990 |
~90 |
Удалён по акту от 06.02.1990: повреждение ствола гнилью, засыхание кроны. |
41/18 |
1993 |
~120 |
1981: 14 м выс., ствол опилен, осталось всего 2 ветви, потеря декоративности; 1993: дерево засохло и удалёно как сухостой по акту от 18.01.1994. |
8/17 |
1997 |
~55 |
1997: намечен к удалению как самосев, удалён. |
36/ 41a |
1997 |
~135 |
Почти засох к августу 1997 г., удалён. |
36/44 |
до 2000 |
~80 |
Удалён до 2000 г. |
47/13 |
до 2000 |
~50 |
Удалён до 2000 г. |
131/ 89 |
до 2000 |
~35 |
1981: самосев у забора, 4,5 м выс., cтвол наклонён, крона односторонняя; удалён до 2000 г. |
133/ 18 |
до 2000 |
~30 |
1981: самосев 4 м выс., удалён до 2000 г. |
106/ 15 |
до 2001 |
~90 |
Удалён до 2001 г. |
106/ 16 |
до 2001 |
~50 |
Удалён до 2001 г. |
75/6 |
2001 |
~70 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как самосев и удалён. |
130/ 43 |
2001 |
~100 |
Включён в 2001 г. в акт на снос, засох от голландской болезни; удалён весной 2002 г. (начальные признаки усыхания с 1998 г.). |
130/ 44 |
2001 |
~100 |
Включён в 2001 г. в акт на снос; удалён весной 2002 г. |
131/ 91 |
2001 |
~60 |
Удалён зимой 2001/02 г. |
131/ 93 |
2001 |
~60 |
Удалён зимой 2001/02 г. |
131/ 99 |
2001 |
~50 |
1981: самосев вдоль забора, 6 м выс., удалён 01.11.2001. |
131/ 100 |
2001 |
~50 |
1981: самосев вдоль забора, 4,5 м выс., удалён 01.11.2001. |
138/ 13 |
2001 |
~80 |
2001: рекомендуется на снос, засыхает от голландской болезни; удалён зимой 2001/02 г. (первые признаки с 1998 г.). |
75/3 |
2002 |
~40 |
Засох от голландской болезни в 2002 г. |
130/ 45 |
2002 |
~100 |
В августе 2002 г. усыхание половины кроны, удалён в октябре 2002 г. |
1/54 |
2003 |
~25 |
1981: самосев на газоне, 1,0 м выс.; удалён в 2003 г. |
9/23 |
2003 |
~140 |
1995: состояние хорошее; к августу 2003 г. засох на 90% кроны, удалён в 2004 г. |
86/13 |
2003 |
~110 |
2001: усыхание не отмечено; 2003: рекомендуется включить в акт на снос, удалён. |
75/17 |
2004 |
~170 |
2003: усыхание верхней части кроны; включён в акт на снос от 26.01.2004 и удалён. |
127/18 |
2004 |
~140 |
1981: 22 м выс. и 88 см диам., ствол раздвоен, с большой трещиной в коре, рекомендуется взять под наблюдение; включён в акт на снос 21.12.2004. |
66/4 |
2005 |
~175 |
2001: верхушка засохла, рекомендовано чистить крону; 2003: заметно усыхает; полностью засох к сентябрю 2005 г., удалён. |
48/2 |
2006 |
~125 |
Включён в акт на снос от 9.12.2006: дерево почти засохло. |
139/ 36 |
2006 |
~115 |
2006: засох от голландской болезни, включён в акт на снос от 9.12.2006. |
19/ 1 |
2007 |
~125 |
2001: усыхание не отмечено; 2002: сохнет от голландской болезни; 2003: усыхание усилилось, треть кроны засохла; 2006: усыхание продолжается; в акте на снос от 14.09.2007 (почти сухой, на 95-99%); удалён 25.10.2007. |
19/ 40 |
2007 |
~170 |
2003: усыхание не отмечено; 2005: сохнет, включён в акт на снос 26.09.2005; засох полностью к 2007 г.; удалён 25.10.2007. |
30/7 |
2007 |
125 |
2001: состояние хорошее; 2003: усыхание не отмечено; в акте на снос от 14.09.2007; удалён зимой 2007/08 г. как сухостой. |
33/21 |
2007 |
~85 |
2003: усыхание не отмечено; засох к 2007 г.; удалён зимой 2007/08 г. |
94/51 |
2007 |
~145 |
2004: состояние хорошее; засох к 2007 г.; удалён в феврале 2008 г. |
48/9 |
2008 |
~175 |
2006: усыхание не отмечено; в акте на снос от 31.10.2008; удалён в январе 2009 г. |
122/ 83 |
2008 ~135 2001: дупло, усыхания нет; 2004: усыхания нет; в акте на снос он 9.12.2006, почти засох к 2007 г.; удалён весной 2008 г. |
122/ 94 |
2008 ~60 2003: состояние хорошее; 2004: усыхания нет; засох к 2008 г.; удалён зимой 2009/10 г. |
6/6 |
2010 ~110 2001: отмечены сухие ветви, рекомендовано вырезать; 2002: усыхание продолжается; 2007: сохнет, 30% кроны; 2008: сохнет, 35% кроны; 2009: сохнет, до 40% кроны; 2010: сохнет, более 40% кроны; удалён весной 2011 г. |
117/ 38 |
2010 ~70 2006: состояние хорошее; 2010: полностью засох; удалён зимой 2010/11 г. |
48/4 |
2013 ~65 2006: состояние хорошее; в акте на снос от 25.10.2011 (почти сухой); удалён зимой 2012/13 г. |
54/1 |
2013 ~120 2007: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 10 % кроны, отдельные ветви; 2010: сохнет, 20 % кроны; 2012: сохнет 25% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
Ulmus glabra Huds. ‘Camperdownii’
113/3 |
2002 ~100 1992: состояние хорошее; отмечены сухие скелетные ветви в кроне 14.10.1994; 2001: почти засох; удалён в 2002 г. |
98/17 |
2012 ~10 Высадка 2004 г.; 2006: усыхание не отмечено; 2012: сухостой; удалён в августе 2012 г. |
114/6 |
2012 ~15 Высадка 2010 г.; 2012: быстро засох, удалён. |
74/34 |
2013 ~55 2008: подмерзают концы побегов (зимостойкость 1-2), усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 20 % кроны; 2012: сухостой; удалён летом 2013 г. |
91/46 |
2013 ~15 Высадка 11.04.2007; 2012: сохнет, 70% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
127/ 50 |
2014 ~12 Высадка 2006 г.; 2010: состояние хорошее, молодожёны и другие посетители любят фотографироваться под этим деревом; полностью засох к июлю 2014 г. и удалён. |
Ulmus x hollandica Mill. ‘Wredei’
36/41 |
2012 ~23 Высадка 2001 г.; 2002: обмерзают концы побегов, но усыхания нет; 2010: усыхание не отмечено; 2011: сохнут скелетные ветви; 2012: засохла вся крона; удалён 14.08.2014. |
26/11 |
2013 ~24 Высадка 2001 г.; 2001: состояние хорошее, обмерзают побеги (зимостойкость 2-4), но усыхания нет; 2011: засохла верхушка кроны; 2012: засохли скелетные ветви; 2013: засохла вся крона; удалён 27.07.2013. |
130/ 56 |
2013 ~24 Высадка 2005 г.; 2009: густо облиственное декоративное дерево с порослью, в хорошем состоянии; 2013: быстро засохло, удалено в августе 2013 г. |
Ulmus japonica (Rehd.) Sarg.
7/28 2014 |
~20 Высадка 2003 г.; 2010: усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 30% кроны; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: сухостой (достиг 8 м выс. и 13 см диам.); 2015: сухостой прошлых лет. |
10/26 2015 |
~20 Высадка 2002 г.; 2007: состояние хорошее, отмечен как перспективный; 2011: усыхание не отмечено; 2012: сохнет верхушка,10% кроны; 2014: усыхание 50%, вся верхняя часть кроны; 2015: почти засох, 80% кроны. |
94/ 149 - |
~20 Высадка 2007 г.; 2012: небольшое усыхание, до 10% кроны; 2015: примерно в том же состоянии. |
Ulmus laciniata (Trautv.) Mayr
18/ 28 2015 |
~30 Высадка 1999 г. 2010: усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 40%, верхняя часть кроны; 2012: сохнет, 45% кроны; 2013: усыхание более 50% кроны; 2014: почти сухой, до 80% кроны; 2015: усыхание 90% кроны, включён в акт на снос от 30.11.2015. |
Ulmus laevis Pall.
36/15 - |
~90 2012: состояние хорошее; 2013: первые признаки усыхания, 5%; 2014: сохнет верхушка, 20% кроны; 2015: усыхание 40% кроны. |
43/3 - |
~60 2012: признаков усыхания нет; 2013: единственный экз. среди деревьев этого вида без усыхания; 2014: без усыхания; 2015: первые признаки усыхания, 25% кроны, тонкие ветви. |
86/2 - |
~150 2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 15-20% кроны; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: усыхает медленно, почти в том же состоянии; 2015: сохнет, 60% кроны. |
122/ 35 - |
~130 2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 20% кроны; 2014: примерно в том же состоянии; 2015: сохнет, 70% кроны. |
122/ 58 - |
~150 2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: сохнет, 40% кроны; 2015: сохнет, 60% кроны. |
123/ 13 - |
~135 2006: состояние хорошее; 2012: есть признаки усыхания; 2013: усыхание 15% кроны; 2014: сохнет, 20% кроны; 2015: сохнет, 50% кроны. |
126/ 17 - |
~140 2007: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания; 2014: сохнет, 35% кроны; 2015: сохнет, к осени почти сухой, более 70% кроны. |
126/ 29 - |
~140 2012: один из лучших экз.; 2013: усыхания нет; 2014: сохнет, 20% кроны; 2015: сохнет, 40% кроны. |
131/ 75 - |
~140 2007: состояние хорошее; 2012: есть усыхание; 2013: сохнет, 20% кроны; 2014: сохнет, 25% кроны; 2015: сохнет, 40% кроны. |
131/ 77 - |
~140 |
2007: состояние хорошее; 2012: есть усыхание; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сохнет, 45% кроны; 2015: сохнет, 50% кроны. |
|
131/ 81 |
- |
~140 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 40% кроны; 2014: 45% кроны, примерно в том же состоянии; 2015: усыхание 50% кроны. |
13/3 |
1985 |
~10 |
1981: самосев, 3 м выс., включён в акт на снос 25.06.1985. |
131/ 107 |
1986 |
~95 |
Включён в акт в августе 1986 г.: снос малоценных, потерявших декоративность и деревьев-угроз. |
87/8 |
1987 |
~30 |
1981: самосев, 6 м выс., включён в акт на снос от 30.10.1987. |
122/ 82 |
1987 |
~110 |
Включён в акт на снос от 30.10.1987: как подлежащее изъятию из коллекции, утратившее декоративную ценность, погибшее или представляющее опасность для посетителей парка. |
11/71 |
1990 |
~60 |
1981: крона очень редкая, ствол сильно изогнут, 18 м выс.; включён в акт на снос от 06.02.1990 как ветроломное дерево. |
122/ 116 |
1990 |
~140 |
Включён в акт на снос от 06.02.1990: ветроломное дерево. |
85/14 |
1992 |
~130 |
Включён в акт на снос от 8.12.1992: расщеп ствола, ветром обломана часть кроны. |
94/43 |
1992 |
~60 |
Засох к 1992 г., включён в акт на снос от 07.04.1992 как сухостой. |
123/ 28 |
1992 |
~20 |
1981: самосев, 4 м выс., удалён по акту от 08.12.1992. |
123/ 29 |
1992 |
~20 |
1981: самосев, 4 м выс., удалён по акту от 08.12.1992. |
71/37 |
1993 |
~160 |
1981: 21 м выс., 120 см диам., вершина опилена, отслоение коры, гнилая древесина; включён в акт на снос от 6.02.1990; удалён зимой 1993/94 г. как дерево-угроза, достигшее предельного возраста. |
12/28 |
1995 |
~45 |
1981: самосев 1,5 м выс. (пень с порослью); удалён в 1995 г. |
8/21 |
1997 |
~45 |
1981: самосев, 7 м выс.; 1997: намечен к удалению, удалён. |
35/92 |
1997 |
~55 |
Намечен к удалению как самосев в 1997 г. |
41/11 |
1997 |
~65 |
1997: рекомендуется включить в акт на снос, удалён. |
11/61 |
до 1998 |
~110 |
Удалён как дерево-угроза до 1998 г. |
11/65 |
до 1998 |
~120 |
Удалён как дерево-угроза до 1998 г. |
24/70 |
до 1998 |
~20 |
1981: самосев 10 лет, 3 м выс.; удалён до 1998 г. |
30/5 |
до 1998 |
~45 |
1981: самосев 3,5 м выс., ствол наклонён, крона односторонняя, в угнетённом состоянии, удалён до 1998 г. (не связано с голландской болезнью). |
74/20 |
до 1998 |
~30 |
1981: дерево 7 м выс. у забора, удалёно как самосев до 1998 г. |
74/21 |
до 1998 |
~30 |
1981: дерево 5 м выс. у забора, ствол наклонён, удалёно как самосев до 1998 г. |
74/24 |
до 1998 |
~10 |
1981: самосев у забора, 5 м выс, удалён до 1998 г. |
95/6 |
до 1998 |
~20 |
1981: самосев 4 м выс., удалён до 1998 г. |
122/ 113 |
до 1998 |
~20 |
1981: самосев у ограды, 4 м выс., удалён до 1998 г. |
1/2 |
до 1999 |
~110 |
Удалён до 1999 г. |
87/15 |
до 1999 |
~50 |
1981: самосев, 7 м выс., удалён до 1999 г. |
87/17 |
до 1999 |
~50 |
1981: самосев, 6 м выс., удалён до 1999 г. |
8/40 |
1999 |
~90 |
1999: намечен к удалению, удалён. |
86/26 |
1999 |
~60 |
Удалён по акту на снос в 1999 г. |
86/52 |
1999 |
~90 |
Включён в акт на снос в 1999 г. как дерево-угроза. |
3/8 |
до 2000 |
~55 |
1981: самосев 7 м выс.; удалён до 2000 г. |
17/65 |
до 2000 |
~60 |
Удалён до 2000 г. |
17/ 106 |
до 2000 |
~70 |
Удалён до 2000 г. |
43/6 |
до 2000 |
~30 |
1981: самосев 3 м выс., удалён до 2000 г. |
78/2 |
до 2000 |
~35 |
1981: самосев 9 м выс., удалён до 2000 г. |
85/43 |
до 2000 |
~20 |
1981: самосев у дорожки, 4 м выс., удалён до 2000 г. |
86/16 |
до 2000 |
~50 |
1981: самосев 5 м выс., удалён до 2000 г. |
122/ 123 |
до 2000 |
~110 |
Удалён до 2000 г. |
131/ 87 |
до 2000 |
~20 |
1981: самосев у забора, 3,5 м выс., удалён до 2000 г. |
133/ 16 |
до 2000 |
~20 |
1981: самосев 2 м выс., удалён до 2000 г. |
133/ 17 |
до 2000 |
~20 |
1981: самосев 3 м выс., удалён до 2000 г. |
1/13 |
2000 |
~80 |
Включён в акт на снос 9.10.2000 как самосев. |
1/22 |
2000 |
~120 |
Удалён на 12.06.2000, дерево-угроза, зависло на заборе. |
35/55 |
2000 |
~60 |
1981: самосев, мноствольная поросль от пня, 7 м выс., удалён в 2000 г. |
74/6 |
2000 |
~70 |
Включён в акт на снос в 2000 г. (при ремонтных работах на этом участке), не связано с голландской болезнью. |
2/13 |
до 2001 |
~80 |
Удалён до 2001 г. |
2/18 |
до 2001 |
~130 |
Удалён до 2001 г. |
3/15 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
3/22 |
до 2001 |
~70 |
Удалён до 2001 г. |
3/26 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
3/55 |
до 2001 |
~130 |
Удалён до 2001 г. |
6/11 |
до 2001 |
~80 |
Удалён до 2001 г. |
35/34 |
до 2001 |
~80 |
Удалён до 2001 г. |
35/53 |
до 2001 |
~70 |
Удалён до 2001 г. |
69/15 |
до 2001 |
~100 |
1981: ствол наклонён, большое дупло у корневой шейки; удалён как дерево-угроза до 2002 г. |
85/9 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
85/10 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
86/49 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
86/51 |
до 2001 |
~90 |
Удалён до 2001 г. |
94/31 |
до 2001 |
~130 |
Удалён до 2001 г. |
95/10 |
до 2001 |
~60 |
Удалён до 2001 г. |
122/ 18 |
до 2001 |
~110 |
Удалён до 2001 г. |
131/ 109 |
до 2001 |
~100 |
Удалён до 2001 г. |
2/8 |
2001 |
~120 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как дерево-угроза, представляет опасность, клонится за ограду на проезжую часть набережной р. Карповки. |
2/10 |
2001 |
~80 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как дерево-угроза . |
2/16 |
2001 |
~120 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как дерево-угроза, клонится за ограду. |
2/44 |
2001 |
~120 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как дерево-угроза . |
2/47 |
2001 |
~120 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как дерево-угроза (ствол обрублен и опилен), не связано с голландской болезнью. |
24/79 |
2001 |
~70 |
Включён в акт на снос в 2001 г. как самосев, угнетающий коллекционные растения. |
35/7 |
2001 |
~50 |
1981: самосев, 3,5 м выс., удалён в 2001 г. |
35/47 |
2001 |
~55 |
1981: самосев, 6 м выс., списан по акту в 2001 г. и удалён. |
59/1 |
2001 |
~50 |
1981: самосев 7 м выс., в 2001 г. включён в акт на снос. |
122/ 73 |
2001 |
~80 |
Удалён городской станцией защиты зелёных насаждений летом 2001 г. как дерево-угроза. |
122/ 79 |
2001 |
~140 |
Удалён городской станцией защиты защиты зелёных насаждений летом 2001 г. как дерево-угроза. |
2/49 |
2002 |
~80 |
Удалён в 2002 г. как дерево-угроза. |
3/19 |
2002 |
~80 |
Удалён в марте 2002 г. как самосев, угнетающий коллекционные растения. |
3/23 |
2002 |
~110 |
Удалён в марте 2002 г. как самосев. |
3/38 |
2002 |
~80 |
Удалён в марте 2002 г. как самосев. |
34/23 |
2002 |
~55 |
Включён в акт на снос 25.10.2002, удалён осенью 2002 г. |
48/5 |
2002 |
~65 |
Удалён в 2002 г., включён на снос по дендропроекту. |
94/45 |
2002 |
~70 |
1981: ствол наклонён и повреждён, крона редкая, удалён в 2002 г. |
122/ 132 |
2002 |
~120 |
Удалён зимой 2002/03 г. |
122/ 135 |
2002 |
~110 |
Удалён зимой 2002/03 г. |
126/ 62 |
2002 |
~80 |
Усыхание до 1997-1998 гг.; 1999: рекомендуется включить в акт на снос, полусухой; 2001: включён в акт на снос, усыхание более 50% кроны; удалён зимой 2001/02 г. |
132/1 |
2002 |
~25 |
1981: поросль около дерева берёзы, 1,3 м выс., удалён в 2002 г. как самосев. |
141/5 |
2002 |
~80 |
Удалён зимой 2002/03 г. |
145/ 47 |
2002 |
~50 |
2001: рекомендуется на снос; удалён в декабре 2002 г. |
1/60 |
2003 |
~55 |
1981: cамосев 7 м выс.; удалён в 2003 г. |
35/69 |
2003 |
~90 |
1981: ствол (17 м выс.) сильно наклонён и раздвоен; включён в акт на снос как дерево-угроза в 2001 г., удалён в 2003 г. |
53/18 |
2003 |
~60 |
1981: самосев 4 м выс., удалён в 2003 г. |
60/34 |
2003 |
~80 |
1981: ствол сильно наклонён, крона односторонняя, дупло; удалён в 2003 г. как дерево-угроза (не связано с голландской болезнью). |
69/16 |
2003 |
~45 |
1981: самосев 6 м выс., включён в акт на снос в 2001 г., удалён в 2003 г. |
81/58 |
2003 |
~45 |
1981: дерево с раздвоенным стволом, 7 м выс., в 2002 г. включено в акт на снос, убрано как самосев в 2003 г. |
81/60 |
2003 |
~45 |
1981: дерево 5 м выс., с изогнутым стволом и односторонней кроной; включено в акт на снос в 2002 г.; убрано как самосев в 2003 г. |
122/ 40 |
2003 |
~120 |
Удалён в 2003 г. как дерево-угроза. |
1/21 |
2004 |
~120 |
Включён в акт на снос от 26.01.2004 как дерево-угроза, клонится за забор на проезжую часть дороги. |
1/50 |
2004 |
~120 |
Включён в акт на снос от 26.01.2004 как дерево-угроза (не связано с голландской болезнью). |
33/2 |
2005 |
~50 |
1981: самосев, 5,0 м выс.; удалён в 2004 г. |
42/21 |
2005 |
~55 |
1981: самосев 7 м выс., тонкомер под кроной других деревьев; повреждён при ремонтных работах в парке, включён в акт на снос 26.09.2005 (не связано с голландской болезнью). |
47/6 |
2005 |
~40 |
1981: самосев 3,5 м выс.; включён в акт на снос 26.09.2005, удалён. |
71/38 |
2005 |
~175 |
2001: состояние хорошее, старейший экз; 2002: усыхание не отмечено; засох в 2005 г., удалён. |
42/5 |
2006 |
~65 |
Включён в акт на снос от 9.12.2006. |
48/13 |
2006 |
~175 |
2003: усыхание не отмечено; удалён по акту на снос 2.11.2007. |
4/28 |
2007 |
~110 |
2003: усыхание не отмечено; 2005: сохнет, до 35% кроны; 2006: усыхание усилилось, рекомендуется включить в акт на удаление; засох в 2007 г.,; удалён зимой 2007/08 г. |
35/2 |
2007 |
~140 |
2002: усыхание не отмечено; 2005: сохнет, засохла треть кроны за одно лето 2004 г.; 2006: сохнет, более 60% кроны; удалён зимой 2006/07 г. |
42/4 |
2007 |
~65 |
Включён в акт на снос от 14.09.2007 как сухостой. |
42/8 |
2007 |
~120 |
2003: состояние хорошее; 2005: усыхание не отмечено; включён в акт на снос от 14.09.2007 как сухостой; удалён в 2008 г. |
48/11 |
2007 |
~175 |
2003: усыхания нет; удалён по акту на снос 2.11.2007. |
48/12 |
2007 |
~145 |
2005: состояние хорошее; удалён по акту на снос 2.11.2007. |
60/33 |
2007 |
~100 |
2004: состояние хорошее; сломан во время сильного ветра 16.06.2007. |
142/ 31 |
2007 |
~125 |
Включён в акт на снос от 14.09.2007 как сухостой. |
2/2 |
2008 |
~80 |
2005: усыхание не отмечено; 2007: есть усыхание кроны; 2008: сохнет, большая часть кроны; удалён зимой 2008/09 г. |
4/26 |
2008 |
~110 |
2003: состояние хорошее; 2006: отмечено усыхание кроны, в начальной степени (сентябрь); 2008: сохнет, 80% кроны в июне, к сентябрю почти сухой; удалён зимой 2008/09 г. |
28/9 |
2008 |
~95 |
2003: состояние хорошее; 2008: сухостой; 2009: удалён зимой 2008/09 г. |
43/20 |
2008 |
~80 |
2005: состояние хорошее; засох в 2008 г., удалён. |
55/32 |
2008 |
~140 |
2005: состояние хорошее; засох к 2008 г.; удалён зимой 2008/09 г. |
55/51 |
2008 |
~100 |
2004: состояние хорошее; 2008: сухостой; удалён зимой 2008/09 г. |
60/35 |
2008 |
~65 |
Включён в акт на снос от 31.10.2008 как усыхающее дерево. |
87/81 |
2008 |
~150 |
2004: усыхание не отмечено, дупло; 2008: сухостой; удалён в 2009 г. |
94/51 |
2008 |
~145 |
1981: 21 м выс., 64 см диам., вершина наклонена, ствол раздвоен; включён в акт на снос 31.10.2008. |
135/7 |
2008 |
~125 |
2004: состояние хорошее; 2008: сухостой (дупло, сердцевина гнилая и пустая); удалён в январе 2009 г. |
12/19 |
2009 |
~90 |
2006: состояние хорошее; 2009: сухостой; удалён зимой 2009/10 г. |
55/46 |
2009 |
~140 |
2006: усыхание не отмечено; 2008: засохла большая часть кроны; включён в акт на снос от 15.01.2009; удалён зимой 2008/09 г. |
75/2 |
2009 |
115 |
Засох от голландской болезни к 2009 г.; удалён зимой 2009/10 г. |
85/11 |
2009 |
~160 |
2004: состояние хорошее; засох к 2009 г.; удалён зимой 2009/10 г. |
86/20 |
2009 |
~115 |
2001: состояние хорошее; 2008: стал сохнуть; удалён зимой 2009/10 г. |
2/7 |
2010 |
~80 |
2003: состояние хорошее; 2008: сохнет, гниль ствола; включён в акт на снос от 2.11.2009 (почти засох); 2010: сухостой; 2011: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
12/32 |
2010 |
~110 |
2007: усыхание не отмечено; 2009: засохли 2 большие ветви; 2010: почти засох до верхушки; удалён зимой 2010/11 г. |
25/22 |
2010 |
~80 |
2006: состояние хорошее; 2007: усыхание не отмечено; 2009: заметное усыхание; 2010: сухостой; удалён 24.11.2011. |
28/11 |
2010 |
~100 |
2007: усыхание не отмечено; 2008: сохнут нижние ветви; 2009: усыхание продолжается; 2010: сухостой; 2011: удалён. |
35/19 |
2010 |
~125 |
2006: усыхание не отмечено; 2008: сохнет, 50% кроны; 2009: сохнет, 60% кроны; 2010: сухостой; 2011: удалён. |
60/7 |
2010 |
~100 |
2004: состояние хорошее; 2008: сохнет, 40 % кроны; 2009: почти засох, 90% кроны; 2010: сухостой; 2011: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2011/12 г. |
84/11 |
2010 |
~120 |
2009: в начальной степени усыхания; удалён в ноябре 2010 г., большое дупло внизу ствола. |
84/12 |
2010 |
~120 |
2009: в начальной степени усыхания; удалён зимой 2010/11 г. (внизу ствола у корневой шейки большое дупло). |
84/16 |
2010 |
~120 |
2004: состояние хорошее; удалён в ноябре 2010 г., почти сухой, быстрое усыхание. |
86/29 |
2010 |
~125 |
2001: состояние хорошее; 2003: состояние хорошее; 2009: треть кроны сухая; засох к осени 2010 г.; удалён зимой 2010/11 г. как сухостой. |
87/85 |
2010 |
~140 |
2004: состояние хорошее; 2008: сохнет, опора для кирказона маньчжурского; 2010: сухостой; 2011: удалён. |
87/89 |
2010 |
~120 |
2004: состояние хорошее; 2008: сохнет; 2009: почти сухой, живые ветви только вверху; 2010: сухостой; удалён зимой 2010/11 г. |
87/92 |
2010 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2010: сухостой; удалён зимой 2010/11 г. |
1/49 |
2011 |
~120 |
2010: сохнет, более 50% кроны; 2011: сухостой; 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
1/61 |
2011 |
~120 |
2007: усыхание не отмечено; 2010: засохла большая часть кроны; 2011: сухостой; 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
2/39 |
2011 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2007: сохнет, около 20% кроны; 2008: сохнет, 25% кроны, дупло на месте выпавшего сука на выс. 2 м; 2009: усыхание продолжается, тонкие ветви; 2010: сохнет, 80% кроны; включён в акт от 25.10.2011 (сухостой); 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
2/40 |
2011 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2007: стал сохнуть; 2009: сохнет, пока в слабой степени, тонкие ветви; 2010: сохнет, 60% кроны; включён в акт от 25.10.2011 (сухостой); 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
19/4 |
2011 |
~130 |
2006: состояние хорошее; 2007: отмечено усыхание; 2010: усыхание продолжается; 2011: почти сухой, 80% кроны; удалён зимой 2011/12 г. |
24/48 |
2011 |
~140 |
2001: состояние хорошее, один из лучших экз.; 2008: усыхание не отмечено; 2010: сохнет, 20% кроны, пока отдельные ветви; 2011: сухостой; 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2014/15 г. |
24/86 |
2011 |
~80 |
2007: усыхание не отмечено; 2009: заметно сохнет; 2010: усыхание продолжается; 2011: сухостой; 2012: удалён. |
24/89 |
2011 |
~90 |
2007: состояние хорошее; 2009: сохнет, 20% кроны; 2010: сохнет 35% кроны; 2011: сухостой; удалён зимой 2011/12 г. |
35/8 |
2011 |
~100 |
2003: усыхание не отмечено; 2008: сохнет, 30% кроны; 2009: сохнет 40% кроны; 2010: сохнет 60% кроны; 2011: сухостой; 2012: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
35/28 |
2011 |
~55 |
В 2001 г. намечен к удалению как самосев и дерево-угроза, корневая гниль. |
46/3 |
2011 |
~55 |
2006: усыхание не отмечено; 2010: сохнет, 50 % кроны; 2011: сухой 99% кроны; удалён зимой 2011/12 г. |
48/7 |
2011 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2010: усыхания нет; 2011: сохнет, 20 % кроны, большое дупло; удалён зимой 2011/12 г. |
54/15 |
2011 |
~90 |
2006: усыхание не отмечено; 2008: признаки усыхания; 2009: много суши; 2010: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2010/11 г. |
55/15 |
2011 |
~90 |
2006: состояние хорошее; 2009: сохнет, 25% кроны; 2010: сохнет, 50% кроны; удалён зимой 2011/12 г. |
55/53 |
2011 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2008: немного сохнет; 2009: сохнет, 50% кроны; 2010: сохнет, более 50% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
55/63 |
2011 |
~100 |
2006: состояние хорошее; 2009: засохла верхушка, треть кроны сухая; 2010: сохнет, 40% кроны; удалён в 2011 г. |
60/8 |
2011 |
~70 |
2007: усыхание не отмечено; 2010: сохнет, 50 % кроны; 2011: сухостой; удалён зимой 2011/12 г. |
85/52 |
2011 |
~100 |
2010: усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 25% кроны в начале лета и почти засох к осени; удалён зимой 2011/12 г. |
86/15 |
2011 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2009: сохнет, 20% кроны; 2010: почти засох, 80% кроны; 2011: сухостой; удалён в декабре 2012 г. |
87/94 |
2011 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2009: есть усыхание; 2011: сухостой; удалён зимой 2010/11 г. |
88/18 |
2011 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2008: есть усыхание; 2010: сохнет, 60% кроны; удалён зимой 2010/11 г. |
88/20 |
2011 |
~140 |
2010: усыхание не отмечено; 2011: признаки усыхания; удалён зимой 2010/11 г. (потенциальная угроза, дупло в корнях). |
117/ 27 |
2011 |
~110 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, на треть кроны сухой; 2010: сохнет, 60% кроны, включён в акт на снос; удалён зимой 2010/11 г. |
118/ 14 |
2011 |
~100 |
2006: состояние хорошее; 2009: сохнет, 25% кроны, тонкие ветви; 2010: сохнет, 50% кроны; 2011: сухостой; удалён зимой 2011/12 г. |
122/ 128 |
2011 |
~100 |
2007: состояние хорошее; засох к 2011 г., удалён зимой 2011/12 г. |
2/9 |
2012 |
~120 |
2007: состояние хорошее; включён в акт на снос от 25.10.2011; 2012: сухостой, удалён. |
2/36 |
2012 |
~150 |
2009: усыхание не отмечено; 2010: сохнет, 30% кроны; 2011: сохнет, 50% кроны; 2012: сухостой; 2013: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2013/14 г. |
7/43 |
2012 |
~90 |
2011: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; удалён зимой 2012/13 г., большое дупло внизу ствола. |
24/84 |
2012 |
~120 |
2007: усыхание не отмечено; 2010: сохнет верхушка; 2011: усыхание 25% кроны; удалён зимой 2011/12 г., оставлена часть ствола как опора для лиан. |
25/20 |
2012 |
~150 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: почти сухой, 95% кроны, быстро засох; удалён зимой 2013/14 г. |
35/12 |
2012 |
~90 |
2003: состояние хорошее; 2006: усыхание не отмечено; 2008: есть усыхание, грибы у шейки корня; 2009: сохнет, до 70% кроны; 2012: усыхание более 80% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
46/22 |
2012 |
~75 |
2008: состояние хорошее; 2010: засохла верхушка, 20 % кроны; 2011: сохнет, 50 % кроны; 2012: сухостой; удалён зимой 2012/13 г. |
55/16 |
2012 |
~120 |
2008: усыхание не отмечено один из лучших экз.; 2009: сохнет, 10 % кроны, лишь отдельные сухие ветви; 2010: сохнет, 20 % кроны; 2011: сохнет, 25 % кроны; 2012: сухостой, удалён в августе 2012 г. |
81/51 |
2012 |
~60 |
2006: состояние хорошее; 2012: сухостой; 2013: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2014/15 г. |
82/40 |
2012 |
~130 |
2004: состояние хорошее; засох к 2012 г., оставлена часть ствола как опора для лиан. |
83/19 |
2012 |
~130 |
2006: состояние хорошее; 2008: первые признаки усыхания, есть сухие ветви; 2009: усыхание продолжается; 2011: сохнет, 50 % кроны; 2012: сухостой; удалён зимой 2012/13 г. |
85/2 |
2012 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2008: сохнет, 10 % кроны, есть сухие скелетные ветви; 2009: сохнет, 25% кроны; 2010: сохнет, около 30% кроны; 2012: почти сухой, 80% кроны; удалён в декабре 2012 г. |
85/55 |
2012 |
~150 |
2007: состояние хорошее; 2009: стала сохнуть верхняя часть кроны; 2010: сохнет, 20 %, верхушка кроны; 2012: сухостой; удалён в 2013 г. |
87/78 |
2012 |
~100 |
2006: усыхание не отмечено; 2010: почти засох; удалён зимой 2012/13 г. |
95/12 |
2012 |
~100 |
2007: состояние хорошее; 2010: сохнет, 30% кроны; 2012: сухостой, списан по акту 17.06.2012; 2015: сухостой, оставлен как опора для лианы. |
95/33 |
2012 |
~100 |
2006: состояние хорошее; 2010: сохнет, 15% кроны; 2011: сохнет, 20% кроны; удалён зимой 2011/12 г. |
126/ 61 |
2012 |
~120 |
2006: состояние хорошее; засох к 2012 г.; удалён зимой 2012/13 г. |
131/ 103 |
2012 |
~120 |
2001: состояние хорошее; 2011: усыхания нет, большое дупло внизу; дерево упало в ураган 18.06.2012 и удалено. |
1/15 |
2013 |
~120 |
2011: состояние хорошее; 2012: cохнет, 25% кроны; 2013: усыхание 40% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
1/16 |
2013 |
~120 |
2008: усыхание не отмечено; 2011: cохнет, 20% кроны; 2012: cохнет, 30% кроны; 2013: усыхание 60% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013; удалён зимой 2013/14 г. |
1/23 |
2013 |
~120 |
2010: состояние хорошее; 2012: cохнет, до 40% кроны; 2013: почти без изменений,40% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
2/15 |
2013 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2007: есть усыхание кроны; 2009: усыхание продолжается; 2011: сохнет, 40% кроны; 2012: почти засох, 80% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
2/17 |
2013 |
~70 |
2011: усыхание не отмечено; 2012: почти засох к концу июля, 70% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
2/21 |
2013 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2007: усыхание 20% кроны; 2011: сохнет; 30% кроны; 2012: почти засох, 90% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
2/24 |
2013 |
~140 |
2006: усыхание не отмечено; 2007: наблюдается усыхание; 2010: сохнет, 30% кроны; 2011: сохнет, 50% кроны; 2012: почти засох, 80% кроны; включён в акт на снос от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
3/11 |
2013 |
~120 |
2010: один из лучших экз., 2011: усыхания нет, дупло; 2012: сохнет, 35% кроны; 2013: сохнет, 80% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
3/24 |
2013 |
~110 |
2006: состояние хорошее; 2007: сохнет, 25% кроны; 2011: сохнет, до 50% кроны; 2012: почти без изменений, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
3/31 |
2013 |
~110 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
3/32 |
2013 |
~110 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 20% кроны; 2013: сохнет, 40% кроны (лучший экз. в группе); удалён зимой 2013/14 г. |
3/33 |
2013 |
~140 |
2009: один из лучших экз. – высокий ровный и толстый ствол; 2011: стал сохнуть, 15% кроны; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
3/34 |
2013 |
~110 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 30% кроны; 2013: почти засох, 80% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
3/35 |
2013 |
~140 |
2011: состояние хорошее, один из лучших экз.; 2012: усыхание не отмечено; 2013: усыхание 40% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
3/40 |
2013 |
~110 |
2011: состояние хорошее; 2012: начальные признаки усыхания, 10% кроны; 2013: усыхание 40% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
3/53 |
2013 |
~90 |
2010: состояние не отмечено; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: cухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
8/24 |
2013 |
~110 |
2007: состояние хорошее; 2011: стал усыхать, 5-10% кроны, нижняя ветвь; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
11/54 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/55 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/56 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
11/57 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/58 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/59 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
11/60 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/62 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: почти засох, 90% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/ 62a |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2011: первые признаки усыхания,10% кроны; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
11/63 |
2013 |
~120 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
11/64 |
2013 |
~120 |
2007: состояние хорошее; 2010: сохнет 20% кроны; 2011: сохнет, 25% кроны; 2012: почти сухой, 80% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
12/17 |
2013 |
~90 |
2007: состояние хорошее; 2011: усыхания нет; 2012: сохнет, 30% кроны, начиная с верхушки; удалён в марте 2013 г., большое дупло внизу ствола. |
15/7 |
2013 |
~80 |
2011: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 30% по всей кроне; 2013: почти засох, 90% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
21/7 |
2013 |
~130 |
2001: состояние хорошее; 2003: первые признаки усыхания, засохло 25% кроны; 2007: усыхание продолжается, 35% кроны; 2010: усыхание продолжается; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
21/9 |
2013 |
~100 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% верхней части кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
22/7 |
2013 |
~100 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 30% кроны; 2013: почти сухой, 80% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
23/21 |
2013 |
~80 |
2011: состояние хорошее; 2012: усыхание 40% кроны; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён зимой 2014/15 г. |
28/2 |
2013 |
~150 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 30% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/ 14 г. |
28/3 |
2013 |
~150 |
2010: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 30% кроны; включён в акт от 2.10.2013 как сухостой; удалён зимой 2013/ 14 г. |
28/53 |
2013 |
~90 |
2011: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания, 10% кроны; 2013: сохнет, 35% кроны – во всех её частях, но больше вверху; удалён зимой 2013/ 14 г. |
33/16 |
2013 |
~120 |
2007: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 20% кроны; 2010: сохнет, 30% кроны; 2011: сохнет 40% кроны; 2012: почти засох, 70% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
34/19 |
2013 |
~65 |
2007: состояние хорошее; 2011: есть усыхание; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/11 |
2013 |
~50 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 30% кроны; 2010: сохнет, 60% кроны; 2011: сохнет, 70% кроны; 2012: почти засох, 80% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/16 |
2013 |
~70 |
2006: усыхание не отмечено; 2010: сохнет, 50% кроны; 2011: сохнет, 60% кроны; 2012: почти засох, 80% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/23 |
2013 |
~80 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 25 % кроны; 2010: сохнет, 40 % кроны; 2011: сохнет, 50 % кроны; 2012: почти сухой, 95% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/25 |
2013 |
~120 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 30 % кроны; 2010: сохнет, 50 % кроны; 2011: сохнет, 60 % кроны; 2012: почти сухой, 90% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/31 |
2013 |
~120 |
2009: засохли отдельные ветви; 2010: сохнет, 25 % кроны; 2011: сохнет, 30 % кроны; 2012: сохнет, 70 % кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/36 |
2013 |
~80 |
2006: усыхание не отмечено; 2010: верхушка засохла, пока менее 20% кроны; 2011: сохнет, 40 % кроны; 2012: сохнет, 70 % кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
35/94 |
2013 |
~100 |
2007: состояние хорошее; 2009: первые признаки усыхания, до 10% кроны, отдельные ветви; 2010: сохнет, 15 % кроны; 2011: сохнет; 20% кроны (почти в том же состоянии); 2012: сохнет, 70 % кроны; 2013: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
36/31 |
2013 |
~90 |
2011: состояние хорошее; 2012: небольшая сушь; 2013: сохнет, 30% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
43/17 |
2013 |
~70 |
2007: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 20 % кроны, верхушка; 2011: сохнет, 30 % кроны; 2012: сохнет, 50 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
48/6 |
2013 |
~75 |
2006: усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 30 % кроны; 2012: сохнет, 60 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. (внутри большое дупло). |
54/2 |
2013 |
~90 |
2006: усыхание не отмечено; 2008: сохнет, 20 % кроны; 2012: сохнет, 70 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
54/3 |
2013 |
~70 |
2007: усыхание не отмечено; 2011: сохнет, 30 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
55/12 |
2013 |
~100 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 25% кроны; 2010: сохнет, 30 % кроны; 2012: почти засох, 80 % кроны; удалён в 2013 г. |
55/13 |
2013 |
~120 |
2008: состояние хорошее; 2009: сохнет, 10 % кроны, отдельные сухие ветви; 2010: сохнет, 20 % кроны; 2012: сохнет, 50 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
55/14 |
2013 |
~80 |
2007: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 10 % кроны, отдельные сухие ветви; 2010: сохнет, 20 % кроны; 2012: сохнет 50 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
56/9 |
2013 |
~120 |
2009: один из лучших экз., 2012: сохнет, 20 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
59/9 |
2013 |
~70 |
2008: состояние хорошее; 2011: сохнет, 20 % кроны; 2012: сохнет, 35 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
60/29 |
2013 |
~70 |
2006: усыхание не отмечено; 2009: сохнет, 40 % кроны; 2010: сохнет, 45% кроны; 2012: сохнет, 60 % кроны; 2013: почти сухой, 90% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
64/1 |
2013 |
~130 |
2008: состояние хорошее, один из лучших экз.; 2010: первые признаки усыхания, 5% кроны; 2012: сохнет, 20 % кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
67/13 |
2013 |
~150 |
2007: состояние хорошее; 2009: первые признаки усыхания; 2012: сохнет, 50 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
72/7 |
2013 |
~150 |
2007: состояние хорошее; 2009: признаки усыхания; 2010: сохнет, 20 % кроны, верхушка стала сохнуть; 2011: сохнет, 30 % кроны; 2012: сохнет, 70 % кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
78/5 |
2013 |
~160 |
2001: состояние хорошее, один из старейших и крупных экз.; 2010: усыхание не отмечено; 2011: признаки усыхания; 2013: сухостой 99% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
86/14 |
2013 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2011 – сохнет, 25% кроны; 2012: сохнет, 40% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
86/48 |
2013 |
~130 |
2007: состояние хорошее; 2009: стал немного сохнуть; 2010: сохнет, медленно; 2012: почти сухой, 98% кроны; 2013: сухостой; удалён зимой 2013/14 г. |
86/50 |
2013 |
~110 |
2007: состояние хорошее; 2012: сохнет, 30% кроны, тонкие ветви; 2013: сохнет, 40% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
87/72 |
2013 |
~150 |
2008: усыхание не отмечено; 2012: почти сухой, 90% кроны; 2013: сухостой; удалён весной 2014 г. |
89/2 |
2013 |
~75 |
2007: состояние хорошее; 2011: есть признаки усыхания; 2012: сохнет, 40% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
89/10 |
2013 |
~80 |
2009: состояние хорошее; 2011: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 30% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
89/17 |
2013 |
~90 |
2007: состояние хорошее; 2009: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
89/19 |
2013 |
~90 |
2003: состояние хорошее; 2004: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 20% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
89/20 |
2013 |
~85 |
2009: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания, 10% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
94/12 |
2013 |
~150 |
2010: один из лучших экз.; 2012: сохнет, 20% кроны; 2013: сухостой; удалён в январе 2015 г. |
94/13 |
2013 |
~150 |
2008: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён в январе 2015 г. |
94/79 |
2013 |
~120 |
2007: состояние хорошее; 2010: первые признаки усыхания, 5-10% кроны; 2012: сохнет, 20% кроны; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён в январе 2015 г. |
94/83 |
2013 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 20% кроны; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён в январе 2015 г. |
94/84 |
2013 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 60% кроны; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён в январе 2015 г. |
108/ 35 |
2013 |
~130 |
2009: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания, концы побегов; удалён в 2013 г. |
108/ 42 |
2013 |
~55 |
2009: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; удалён зимой 2012/13 г. |
117/ 33 |
2013 |
~60 |
2006: состояние хорошее; 2008: треть кроны сухая; 2010: много сухих ветвей; 2012: сохнет, 60% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
117/ 35 |
2013 |
~70 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 65% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
117/ 36 |
2013 |
120 |
2010: состояние хорошее; 2012: сохнет, 65% кроны; удалён зимой 2012/13 г. |
118/ 13 |
2013 |
~110 |
2010: состояние хорошее, усыхания нет; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: почти сухой, 90% кроны; удалён в январе 2014 г. |
122/ 10 |
2013 |
~130 |
2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 60 % кроны; почти сухой, 99 % кроны; удалён в июле 2015 г. |
131/ 105 |
2013 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2010: отмечено дупло у шейки корня; 2013: сухостой; 2014: сухостой прошлых лет; удалён в 2015 г. |
145/ 24 |
2013 |
~65 |
2007: состояние хорошее; 2012: сохнет, 25% кроны; 2013: сухостой, удалён в декабре 2013 г. |
1/6 |
2014 |
~120 |
2011: состояние хорошее; 2012: cохнет, 30% кроны; 2013: усыхание 60% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
1/36 |
2014 |
~120 |
2011: состояние хорошее; 2012: cохнет, 25% кроны; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: сухостой; удалён зимой 2014/15 г. |
24/82 |
2014 |
~120 |
2011: состояние хорошее; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: почти засох, 90% кроны; 2014: сухостой; удалён в 2015 г. |
35/ 100 |
2014 |
~100 |
2011: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 30 % кроны; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: почти сухой, 80% кроны; удалён зимой 2014/15 г. |
36/10 |
2014 |
~130 |
2011: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 30 % кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сухостой; удалён в 2015 г. |
52/7 |
2014 |
~80 |
2007: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 20 % кроны; 2013: сохнет, 50% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
57/41 |
2014 |
~180 |
2001: состояние хорошее, старейший экз.; 2010: один из лучших экз., 2013: сохнет, 80% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
78/14 |
2014 |
~110 |
2011: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания, 5% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
82/29 |
2014 |
~130 |
2006: усыхание не отмечено; засох к 2014 г., сухостой прошлых лет. |
86/1 |
2014 |
~130 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, около 50% кроны; 2013: усыхает медленно, почти в том же состоянии; 2014: сохнет, 60% кроны; удалён зимой 2014/15 г. |
86/17 |
2014 |
~150 |
2008: усыхание не отмечено; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сухостой; удалён зимой 2014/15 г. |
86/33 |
2014 ~120 2007: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, более 50% кроны; удалён зимой 2013/14 г. |
94/35 |
2014 ~150 2006: состояние хорошее; 2008: первые признаки усыхания; 2010: сохнет, 20% кроны; 2012: сохнет, более 25% кроны; 2013: почти засох, 90% кроны; 2014: сухостой; удалён в январе 2015 г. |
95/5 |
2014 ~180 2010: усыхание не отмечено; 2011: признаки усыхания; 2012: усыхание продолжается; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: почти сухой, 95% кроны; 2015: сухостой. |
95/51 |
2014 ~100 2012: состояние хорошее; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: почти засох, 90% кроны; удалён зимой 2014/15 г., оставлена часть ствола как опора для лиан. |
97/11 |
2014 ~100 2010: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания, 5-10% кроны; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сухостой; удалён летом 2015 г. |
108/ 29 |
2014 ~130 2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: почти сухой, 80% кроны; 2014: сухостой; удалён зимой 2014/15 г. |
108/ 30 |
2014 ~100 2007: состояние хорошее; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сухостой; удалён зимой 2014/15 г. |
118/ 11 |
2014 ~130 2012: состояние хорошее; 2013: признаки усыхания, 20% кроны; удалён в январе 2014 г. |
122/6 |
2014 ~90 2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: почти засох, 80% кроны; 2014: сухостой; удалён в июле 2015 г. |
122/ 118 |
2014 ~110 2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
122/ 134 |
2014 110 2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: почти засох, 80% кроны; удалён зимой 2014/15 г. |
126/5 |
2014 ~120 2010: один из лучших экз., 2011: усыхание не отмечено; 2012: есть сушь, отдельные сухие ветви; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
126/ 59 |
2014 ~100 2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
126/ 63 |
2014 ~100 2007: состояние хорошее; 2011: первые признаки усыхания; 2012: усыхание усилилось; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
126/ 64 |
2014 ~90 2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
131/ 110 |
2014 ~120 2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: почти засох, 80% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
131/ 112 |
2014 |
~120 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 40% кроны; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: сухостой; удалён в сентябре 2015 г. |
133/1 |
2014 |
~110 |
2007: состояние хорошее; 2010: есть усыхание; 2012: сохнет, 20% кроны; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: сухостой; 2015: сухостой прошлых лет. |
1/4 |
2015 |
~120 |
2011: состояние хорошее; 2012: cохнет, 25% кроны; 2013: в том же состоянии, тонкие ветви; 2014: примерно в том же состоянии, 25-30% кроны; 2015: усыхание 50% кроны, включён в акт на снос от 30.11.2015. |
1/41 |
2015 |
~100 |
2011: состояние хорошее; 2012: первые признаки усыхания; 2013: усыхание, не более 20% кроны; 2014: усыхание 25% кроны; 2015: усыхание 50% кроны; включён в акт на снос от 30.11.2015. |
71/26 |
2015 |
~150 |
2010: один из лучших экз., усыхания нет; 2012: состояние хорошее; 2013: стал сохнуть, 20% ветвей в разных частях кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; удалён в июле 2015 г. |
81/32 |
2015 |
~180 |
2011: усыхание не отмечено (один из старейших экз.); 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сохнет, 80% кроны; 2015: сухостой. |
86/11 |
2015 |
~130 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; удалён зимой 2014/15 г. |
86/12 |
2015 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой. |
86/18 |
2015 |
~150 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, до 50% кроны; 2013: сохнет, более 50% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой. |
86/31 |
2015 |
~120 |
2012: усыхание не отмечено; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой. |
90/13 |
2015 |
~130 |
2012: состояние хорошее; 2013: признаки усыхания, 20% кроны; 2014: усыхание 25-30% кроны; 2015: сухостой, удалён в 2015 г. |
122/ 37 |
2015 |
~130 |
2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2014: сохнет, 40% кроны; 2015: почти засох, 80% кроны; включён в акт на снос от 30.11.2015. |
122/ 44 |
2015 |
~130 |
2010: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сохнет, 45% кроны; 2015: сохнет, 70% кроны, включён в акт на снос от 30.11.2015. . |
122/ 49 |
2015 |
~150 |
2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сохнет, 45% кроны; 2015: сохнет, 70% кроны. |
122/ 64 2015 ~150 |
2012: состояние хорошее; 2013: сохнет, 30% кроны; 2014: сохнет, 35% кроны; 2015: сохнет, 70% кроны; включён в акт на снос от 30.11.2015. |
122/ 102 2015 ~160 |
2001: дупло, есть сухие ветви, самый крупный экз. в парке и один из самых старых; 2004: плодовые тела грибов на стволе у корневой шейки; 2009: треть кроны сухая; 2013: усыхание кроны 50%; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой, удалён. |
122/ 120 2015 ~130 |
2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 40% кроны; 2014: сохнет, 60% кроны; 2015: почти засох, 90% кроны. |
122/ 126 2015 ~130 |
2007: состояние хорошее; 2010: признаки усыхания; 2012: усыхание продолжается; 2013: сохнет, 50% кроны; 2014: сохнет, 60% кроны; 2015: сухостой. |
126/ 65 2015 ~100 |
2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 35% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой. |
126/ 66 2015 ~100 |
2007: состояние хорошее; 2012: признаки усыхания; 2013: сохнет, 35% кроны; 2014: сохнет, 70% кроны; 2015: сухостой. |
131/ 101 2015 ~120 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 60% кроны; 2013: сохнет, 70% кроны; 2014: почти засох, 80% кроны; 2015: сухостой, удалён в сентябре 2015 г. |
131/ 121 2015 ~120 |
2006: состояние хорошее; 2012: сохнет, 50% кроны; 2013: сохнет, 60% кроны; 2014: почти засох, 90% кроны; удалён в сентябре 2015 г. как сухостой. |
131/ 123 2015 ~120 |
2006: состояние хорошее; 2008: усыхание не отмечено; 2012: сохнет 20% кроны; 2014: сохнет, 30% кроны; 2015: почти засох и удалён в сентябре 2015 г. |
135/1 2015 ~100 |
2006: состояние хорошее; 2010: есть усыхание, большое дупло; 2012: сохнет, 30% кроны; 2014: сохнет, 40% кроны; 2015: сухостой. |
Ulmus macrocarpa Hance
130/ 39 2006 56 |
Выращивается с 1950 г. (Связева, 2005); 1994: состояние хорошее, зимостойкость 1-2, признан перспективным (2 экз.); 1997: отмечено усыхание кроны; 2000: усыхание продолжается, потеря декоративности; 2001: заметное усыхание кроны; 2002: сохнет, 50% кроны; 2004: почти засох, рекомендуется к удалению; полностью засох и удалён в 2006 г. |
Ulmus minor Mill.
47/10 2004 ~85 |
2001: усыхание не отмечено; 2004: засох, удалён. |
127/ 29 2004 ~50 |
2000: усыхание не отмечено, могут подмерзать концы побегов (зимостойкость 1-2); 2001: усыхание не отмечено; 2004: засох и убирается по акту на снос; 2005: удалён. |
28/38 2006 ~85 |
2003: усыхание не отмечено; 2005: усыхание верхней части кроны (июль); засох к осени 2006 г.; удалён осенью 2007 г. |
55/20 2006 ~100 |
2001: дупло, обмерзают концы побегов, но усыхание не отмечено; 2003: усыхание не отмечено; засох к осени 2006 г.; удалён в 2007 г. |
55/58 2007 ~85 |
2004: состояние хорошее; включён в акт на снос от 14.09.2007: почти сухой, на 95-99%. |
94/ 115 2011 ~18 |
Высадка 2005 г.; 2006: обмерзают концы побегов (зимостойкость 1-2), усыхания нет; 2009: сохнет, 50% кроны; 2010: почти сухой; 2011: сухостой, удалён. |
Ulmus parvifolia Jacq.
71/34 - 16 |
Высадка 12.05.2012 г.; все годы, включая 2015 г., состояние хорошее. |
71/35 - 16 |
Высадка 12.05.2012 г.; все годы, включая 2015 г., состояние хорошее. |
71/36 - 16 |
Высадка 12.05.2012 г.; 2011: состояние хорошее; 2012: состояние хорошее; 2013: слабые признаки усыхания; 2014: немного подсохла верхушка; 2015: в нормальном состоянии после удаления сухих ветвей. |
131/ 134 2011 11 |
Высадка 2008 г.; вымерз в зиму 2010/11 г. |
Ulmus pumila L.
45/14 1992 ~50 |
1981: куст. 3,5 м выс.; вымерз в зиму 1991/92 г. |
85/73 - 22 |
Высадка 2005 г.; 2006: состояние хорошее; 2015: состояние хорошее. |
122/ 140 - 22 |
Высадка 2009 г.; 2012: состояние хорошее, усыхания нет; 2015: состояние хорошее. |
122/141 - 22 |
Высадка 2009 г.; 2012: состояние хорошее; 2014: небольшая сушь из-за обмерзания; 2015: то же, усыхания нет. |
122/ 142 - 22 |
Высадка 2009 г.; 2012: состояние хорошее; 2014: усыхание 30% кроны; 2015: усыхание 70% кроны. |
94/ 141 - 22 |
Высадка 2005 г.; 2012: состояние хорошее; 2013: сохнет, 30 % кроны; 2014: сохнет, 40% кроны; 2015: в том же состоянии. |
123/ 41 - 22 |
Высадка 2004 г.; 2005: усыхания нет, обмерзают концы побегов (зимостойкость 2); 2010: состояние хорошее; во все годы, включая 2015 г., усыхания нет. |
Ulmus pumila L. ‘Argenteo-variegata’
37/23 2007 ~28 |
Высадка 14.04.1989, растение из СПбЛТУ, Санкт-Петербург, вегетативное потомство; 2002: состояние хорошее; к осени 2006 г. засохла половина кроны; сухостой весной 2007 г. (достиг 8 м выс. и 10 см диам.), после этого удалён. |
130/- 2007 ~12 |
Высадка 23.04.2005. Прививка в 2002 г. на U. laevis, быстро засох. |
Всего в таблицу 1 включено 408 экз., относящихся к 13 видам и формам. Ulmus laevis по численности намного превосходит все остальные таксоны – 328 особей (317 погибших и 11 ещё оставшихся в живых). На втором месте U. glabra – 40 экз., остальные таксоны представлены единичными экземплярами, от 1 до 7 шт. По возрасту растения от 6 лет ( U. x arbuscula ) и старше. Самые старые особи ( U. glabra и U. laevis ) достигали возраста 150-180 лет.
Достоверно начало усыхания вязов можно отнести к началу 1990-х гг. Это произошло после начала заметного изменения климата Санкт-Петербурга. Год 1989 был самым тёплым в истории метеорологических наблюдений в Санкт-Петербурге: ….7,6 оС – позже его превзошёл только год 2015: ….7,7 оС (Фирсов, 2016). Реакции древесных растений на метеорологические и фенологические аномалии 1989 и 1990 гг. посвящено исследование В.Н. Комаровой и Г.А. Фирсова (1995). Подтвердился один из выводов, сделанных тогда: то, что в XX в. было аномалией, в условиях современного климата начала XXI в. становится нормой. Почти не уступали 1989 году по теплообеспеченности 1994 (7,2 оC) и 2008 годы (7,3 оC). Год 2014 стал почти таким же, как и 1989 г. (7,4 оС).
Наиболее чувствительным к этой болезни оказался U. glabra . Первым засохшим деревом этого вида можно считать экз. № 13 на уч. 106, удалён в 1990 г., как повреждённый стволовой гнилью, с засыхающей кроной. Следующее дерево, на уч. 41 (№ 41), засохло в 1993 г. Дерево на уч. 36 (№ 41а) почти засохло к августу 1997 г. Усыхание первых деревьев было ещё постепенным и мало заметным. Однако в течение 24 лет погибли все 40 деревьев этого вида, два последних – в 2013 г.
Ulmus laevis был самый крупным представителем рода по числу особей в коллекции. Первый случай его усыхания имел место в 1992 г., экз. № 43 на уч. 94 был включён в акт на снос в апреле того года. По 2015 г. включительно, также за 24 года засохло, удалено и списано 315 деревьев. На осень 2015 г. осталось лишь 11 экз. Однако у них у всех имеет место усыхание, от 25% до 70% кроны. Очевидно, они засохнут и будут удалены в ближайшем будущем, в 2016-2017 гг.
За 20 лет XX века (до 2001 г.) было удалено всего 71 дерево (18% от всего количества) – коэффициент отпада 3,6 дерева в год). В XXI веке усыхание резко усилилось: 314 деревьев за 15 лет – коэффициент отпада 20,9 деревьев в год – то есть, вырос почти в 6 раз ! К 2015 г. почти все деревья вязов в парке уже погибли, к осени этого года полностью выпали из коллекции 8 видов и форм.
В XXI в. усыхание деревьев проходило на фоне продолжающегося потепления климата. Среднегодовая температура воздуха по данным метеостанции Санкт-Петербург за первые 14 лет XXI столетия (2001-2014 гг.) по сравнению с нормой климата в XX веке возросла очень заметно, на 2,1º и достигла 6,4ºС. Рекордно тёплым за весь период наблюдений с 1743 г. был декабрь 2006 г. (3,0º), июль 2010 г. (24,4º) и ноябрь 2013 г. (4,4º), очень высокой и близкой к рекордной была температура и в ряде других месяцев начала третьего тысячелетия. В XXI веке по сравнению с XX веком январь, март и декабрь стали теплее на 2,3º, февраль и ноябрь – на 2,0º, апрель, май и июль – на 2,4º. При этом возрастание средней многолетней температуры всего на 1ºС в Санкт-Петербурге приводит к увеличению вегетационного периода почти на две недели – на 11.7 ± 0.97 сут. (Фадеева, Фирсов, 2010).
Заметное число (20 деревьев) погибло в 2007 г. после аномально тёплой и рекордно короткой (41 сут.) зимы 2006/07 г. (Фирсов и др., 2008). Наибольшее число деревьев засохло в последние 5 лет (2011-2015 гг.) – 193 шт. (50%) – то есть, половина всех деревьев вообще, при коэффициенте отпада 38,6 деревьев в год. Самый большой отпад был в 2013 г. – 90 деревьев.
Из полностью выпавших из коллекции видов U. аmericana cчитается особенно чувствительным к голландской болезни (Krussmann, 1984-1986) – и действительно, в Ботаническом саду БИН он выпал одним из первых. Что касается U. × hollandica ‘Wredei’, то G. Krussmann (1984-1986) считает его устойчивым к голландской болезни, однако в наших условиях он довольно быстро погиб и выпал из коллекции полностью.
Виды, оставшиеся в современной коллекции, представляют собой следующие.
Ulmus × arbuscula E.Wolf. Межвидовой гибрид ( Ulmus pumila × U. glabra ), описанный дендрологом Лесного института (СПбЛТУ) Э.Л. Вольфом. Семена собраны Н.В. Лаврентьевым с дерева, посаженного Э.Л. Вольфом, которое до сих пор растёт в Верхнем дендросаду. 3 экз. пос. 24.04.2015 на уч. 60, представляют собой второе поколение из местных семян. всх. 2009 г., зимостойкость 1, усыхания нет. В возрасте 6 лет лучший экз. достиг 3,86 м выс. и 3 см диам. А.С. Лозина-Лозинская (1951, с. 510) отмечала ещё более полувека тому назад: «Красивое морозостойкое д. В Ленинграде в парке Лесотехнической академии известно несколько деревьев, достигающих 20 м выс., хорошо плодоносящих: потомство в возрасте 10 лет имеет высоту 6-7 м». В отношении устойчивости к голландской болезни нуждается в дальнейших испытаниях.
Ulmus japonica (Rehd.) Sarg. Два экз. на уч. 7 и 10 из Лазовского района Приморского края засохли в 2014-2015 гг. Оставшийся 1 экз. на уч. 94 представляет другой образец, также из природы Приморского края, окрест. Владивостока, растение из экспедиции в 2000 г., пос. 2007 г., пока усыхание незначительное. В Саду до этого не испытывался. Нуждается в дальнейших испытаниях.
Ulmus laevis Pall. 11 экз., уч. 36, 43, 86, 122, 123, 126, 131. Вид местной флоры, один из основных видов, составляющих до последнего времени основу древостоя в парке. Более трёхсот деревьев, начиная с конца 1990-х гг. погибли от голландской болезни. Лучшие из них достигали 34,5 м выс. и 98-115 см диам. (Головач, 1980). Усыхание оставшихся деревьев продолжается.
Ulmus parvifolia Jacq. 3 экз., уч. 71. Семена из Японии, ботанический сад Киото, всх. 2000 г., пос. 2012 г. В Саду известен с 1874 г., несколько раз восстанавливался (Связева, 2005). В культуре в Европе с 1794 г. (Rehder, 1949). Маленькое дерево с широкой шаровидной кроной, до 10-15 м выс., довольно быстрорастущее. Листья мелкие, 2-5 см дл. Отличается осенним цветением. Родина Япония, Китай, п-ов Корея. Считается более ценным видом по сравнению с U. pumila . Сохраняет свои зелёные листья и декоративность до глубокой осени, до наступления морозов. Устойчив к голландской болезни вязов (Krussmann, 19841986). Можно высаживать на более сухих местах. На Северо-Западе России в культуре отсутствует.
Ulmus pumila L. 6 экз., уч. 85, 94, 122 (3 экз.), 123. Растение из Кумылженского района Волгоградской обл., окрестности станицы Кумылженской, в 1998 г., натурализовавшийся самосев, вдоль обочины дороги Михайловка – Вёшенская. Уч. 123: пос. 2004 г. Уч. 85 и 94: пос. 2005 г. Уч. 122 (3 экз.): пос. 2009 г. Пл. В Саду: до 1852, 1881-1894, 1915-?, 1956-2002-? (Связева, 2005). По уточнённым данным Н.Е. Булыгина и Г.А. Фирсова (2001) в Санкт-
Петербурге известен с 1739 г. Очевидно, здесь введён в культуру, в Европе отмечен значительно позже, с 1860 г. (Rehder, 1949). Засухоустойчив. Хорошо выносит стрижку. На Северо-Западе России местами культивируется в населённых пунктах, у дорог, иногда заносное на железнодорожных путях (Цвелёв, 2000). Ulmus pumila и U. parvifolia , а также два культивара U. minor – ‘Christine Buishman’ и ‘Bea Schwarz’ – единственные вязы, которые по результатам многолетних испытаний оказались устойчивыми по данным фитопатологов департамента сельского хозяйства США (Department of Agriculture). Это же справедливо и по отношению к Zelkova serratа (Thunb.) Makino, у которой устойчивость к голландской болезни признана на уровне U. pumila и U. parvifolia (Wyman, 1990). Однако, как уже говорилось ранее, обнаружение O. novo-ulmi на увядающих деревьях этого вида в Санкт-Петербурге ставит под сомнение перспективы использования этого вида в посадках (Калько, 2008).
Таким образом, оставшиеся вязы современной коллекции Ботанического сада Петра Великого представляют 21 экз. из 5 видов. Следует так же иметь в виду, что кроме отмеченных в настоящей статье, имеется несколько видов вязов и многочисленные их формы, которые испытывались в Саду ранее, но сейчас отсутствуют – U. rubra Muhl, U. procera Salisb. и др. Для многих из них это были лишь попытки интродукции. Представляет интерес испытать их повторно, прежде всего, на предмет устойчивости к голландской болезни вязов.
Заключение
В Ботаническом саду Петра Великого в Санкт-Петербурге вызванное голландской болезнью усыхание деревьев вяза (Ulmus L.) отмечено с начала 1990-х гг., сразу после наступления заметного потепления климата Санкт-Петербурга (1989 г. cтал на тот период времени самым тёплым за весь период наблюдений, со среднегодовой температурой воздуха …7,6 оС.). Всего за период 1981 (год инвентаризации парка) – 2015 гг. засохли и удалены 385 деревьев, относящиеся к 12 видам и формам: U. laevis – 317 (по состоянию на осень 2015 г. осталось 11, но все они уже поражены голландской болезнью вязов, с усыханием от 25 до 70% кроны; U. glabra – 40 (выпал полностью в 2013 г.); U. glabra ‘Camperdownii’ – 6 (выпал полностью в 2014 г.); U. minor – 6 (выпал полностью в 2011 г.); U. аmericana – 4 (выпал в 2007 г.); U. × hollandica ‘Wredei’ – 3 (выпал в 2013 г.); U. macrocarpa – 2 (выпал в 2006 г.); U. pumila ‘Argenteo-variegata’ – 2 (выпал в 2007 г.); U. japonica – 2 (осталось 1); U. laciniata – 1 (выпал в 2015 г.); U. parvifolia – 1 (осталось 3); U. pumila – 1 (осталось 5). Наиболее сильное усыхание началось после аномально тёплой зимы 2006/07 г., 193 дерева (50%) засохли за последние 5 лет (2011–2015 гг.), с наибольшим отпадом деревьев в 2013 г. (90 шт.). Оставшиеся вязы представлены 21 экз., относящимися к 5 видам. Испытания некоторых видов и образцов следует продолжить, и очевидно, что возможна селекция на устойчивость к болезни. Более устойчивыми к голландской болезни вяза оказались U. parvifolia и U. pumila, что подтверждает данные департамента сельского хозяйства США (Wyman, 1990), а также результаты их испытаний в Западной Европе (Krussmann, 1984—1986; Hillier, Coombes, 2003; Grimshaw, Bayton, 2009). В настоящее время на фоне заметного потепления климата Санкт-Петербурга повреждаемость морозами многих теплолюбивых экзотов уменьшилась, однако появились другие факторы, ограничивающие интродукцию растений, появились новые болезни и вредители. Очевидно, что на фоне меняющегося климата необходимо существенно пересмотреть перспективный ассортимент городских зелёных насаждений, для садов и парков Санкт-Петербурга и его зелёной зоны.