Способ получения и свойства препарата VIII фактора свертывания плазмы крови человека
Автор: Ямкин А.В., Стронин О.В., Никитина Л.Н., Семенова Н.А., Епанчинцев А.А.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Оригинальные исследования
Статья в выпуске: 2-2 т.24, 2009 года.
Бесплатный доступ
Разработан способ получения вирусинактивированного препарата VIII фактора свертывания из плазмы крови человека. Метод включает стадии криофракционирования, вирусной инактивации, эксклюзионной хроматографии, концентрирования и лиофилизации. При использовании разработанного способа выход фактора VIII после эксклюзионной хроматографии в среднем составлял 82±7%, удельная активность - 15±2 МЕ/мг белка. В готовом препарате активность фактора VIII составляла 13±2 МЕ/мл, удельная активность - 1,5±0,3 МЕ/мг белка. Данный способ сопоставим с зарубежными по экономическим показателям и позволяет получать препарат со стандартным качеством.
Фактор свертывания viii, эксклюзионная хроматография
Короткий адрес: https://sciup.org/14919054
IDR: 14919054
Список литературы Способ получения и свойства препарата VIII фактора свертывания плазмы крови человека
- Русанов В.М., Левин И. Лечебные препараты крови. -М.: Медпрактика, 2004. -283 с.
- Burnouf T. Plasma fractionation in the world: current status//Transfus Clin Biol. -2007. -Vol. 14 (1). -P. 41-50.
- Burnouf T. Modern plasma fractionation//Transfus Med Rev. -2007. -Vol. 21 (2). -P. 101-17.
- Государственный реестр лекарственных средств: Официальное издание (по состоянию на 1 сентября 2004): в 2 т. -М.: «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, 2004. -Т. 1-2.
- апреля -Международный день гемофилии: Электронный журнал «Медицинские ведомости». Выпуск №4 (47) 2002. Доступен по URL: http://www.medcom.spb.ru/archiv/mv_n47/current_articles.html/
- Burnouf T. at al. A minipool process for solvent-detergent treatment of cryoprecipitate at blood centres using a disposable bag system//Vox Sang. -2006. -Vol. 91(1). -P. 56-62.
- Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. -М.: Мир, 1991. -С. 466-467.
- Nellaiappan K. at al. Validation of simple and sensitive gas chromatographic method for the analysis of tri-n-bytyl phosphate from virally inactivated human immunoglobulin//J. of Chromatography B. -2001. -Vol. 757. -P. 181-189.
- Strancar А.at al. Extraction of Triton X-100 and its determination virus-inactivated human plasma by the solvent-detergent method//J. of Chromatography A. -1994. -Vol. 658. -P. 475-481.
- Weber K., Osborn M. The reliability of molecular weight determinations by dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis//J. Biol. Chem. -1969. -Vol. 244. -P. 4406.
- Lefebvre et al. Severe hypodysfibrinogenemia in compound heterozygotes of the fibrinogen A_IVS4_1G_T mutation and anA_Gln328 truncation (fibrinogen Keokuk)//Blood. -2004. -Vol. 103, num. 7. -P. 2571-2576.
- Sally L. at al. Studies on the Purification and Characterization of Human Factor VIII//The Journal of Clinical Investigation. -1972. -Vol. 51. -P. 2151-2161.
- Kaersgaard P., Barington K.A. Isolation of the factor VIII-von Willebrand factor complex directly from plasma by gel filtration//Journal of chromatography B. -1998. -Vol. 715. -P. 357-367.
- Guidelines on viral inactivation and removal procedures intended to assure the viral safety of human blood plasma products: Annex 4. -WHO Technical Report, Series No. 24, 2004. -P. 177.
- Josic D. at. al Purification of factor VIII and von Willebrand factor from human plasma by anion-exchange chromatography//Journal of chromatography B. -1994. -Vol. 662. -P. 181-190.
- Brockway W.J. et al Gel filtration of factor VIII United States Patent. Num.5,177,191 Jan. 5, 1993. Доступен по URL: http://www.freepatentsonline.com/5177191.html? query=PN%2F5177191+OR+5177191&stemming=on
- Farrugia A.,Robert P. Plasma protein therapies: current and future perspectives//Best Pract Res Clin Haemotol. -2006. -Vol. 19(1). -P. 243-58.
