Стигмация - процесс выделения индивидов
Автор: Реут Маргарита Николаевна
Журнал: Власть @vlast
Рубрика: Экспертиза
Статья в выпуске: 9, 2008 года.
Бесплатный доступ
Жизненное кредо рождается в ходе ожесточенной борьбы инвалида как с собственной беспомощностью, так и общественными стереотипами. Эта борьба символизирует движение потенциальных возможностей человека с инвалидностью (Я-потенциальное) от маргинальности (Я-маргинальное) к полноценности (Я-полноценное), что в совокупности составляет Я-концепцию инвалида. Формула движения от маргинальности к полноценности не запускается в каждом человеке автоматически, а работает лишь в том, кто стремится жить и надеется на успех. Причем под полноценностью понимается не желание быть «как все», а полное раскрытие способностей и талантов, составляющих духовный потенциал индивидуальности.
Короткий адрес: https://sciup.org/170169297
IDR: 170169297
Stigmation as a process of individual segregation
The credo of life is born in the course of a fierce struggle of a disabled person with both his own helplessness and social stereotypes. This struggle symbolizes the movement of the potential of a person with a disability (I-potential) from marginality (I-marginal) to usefulness (I-full), which together form the I-concept of a disabled person. The formula for moving from marginality to usefulness does not automatically start in every person, but only works in those who want to live and hope for success. Moreover, by full value is meant not the desire to be “like everyone else,” but the full disclosure of the abilities and talents that make up the spiritual potential of an individuality.
Текст научной статьи Стигмация - процесс выделения индивидов
В рамках теории «наклеивания ярлыков» или теории социеталь-ной реакции (И. Гофман, Г. Б-еккер, Э. Лемерт) для обозначения лиц с ограниченными возможностями используется понятие «девианты». Инвалидность рассматривается как отклонение от социальной нормы, носителям девиации наклеивается ярлык (стигма) – инвалид. В рамках этой социоцентристской теории проблемы конкретного индивида изучаются через отношение к нему общества, феномены социального контроля, социальной реакции (понятие «социальный аттитюд»).
В работе И. Гофмана «Стигма. Об особенностях искалеченной личности» автор дает определение стигматизации как процесса выделения индивидов на основании некоторых отклонений от нормы с целью применения общественных санкций1. Стигматизация – это нечто большее, чем простое «навешивание ярлыков». Отношение общества к тем или иным явлениям редко возникает совершенно стихийно, необоснованно. Стереотипы восприятия инвалидов, вероятно, вырабатываются в детстве и постепенно закрепляются, часто неосознанно, в процессе повседневных социальных взаимодействий.
В обществе существуют идеальные образцы (культурные стандарты) мужского или женского тела, по отношению к которым общество определяет «патологические» и «неестественные» тела. Поэтому дети с телесными дефектами, выступающими внешними знаками определенных соматических расстройств (например, ДЦП, полиомиелит и т.п.) чувствуют себя «неправильными», «инакими» и подвергаются со стороны окружающих людей стигматизации.
РЕУТ Маргарита Николаевна – к. с. н., доцент, заведующая кафедрой коррекционной педагогики Института
Процесс социального оценивания индивида предполагает реализацию множества властных отношений, в процессе которых происходит интеграция человека в общество. Посредством стигматизации власть, реализующая индивидуальный контроль, утверждает и закрепляет свою систему ценностей, устанавливает границы доступного для индивида пространства.
В социокультурной теории нетипичности Е-. Р-. Ярской-Смирновой2 феномен «нетипичного ребенка» формируется и транслируется его социальным окружением, всем многообразием развития образования Республики Татарстан
-
1 Р-итцер Д. Современные социологические теории. – СПб.: «Питер», 2002, стр. 271
-
2 Ярская-Смирнова Е-. Р-. Социальное конструирование инвалидности // «Социологические исследования». 1999. № 4, стр. 38–45
исторически сложившегося этноконфес-сионального, социокультурного макро-и микросоциума, в котором нетипичный ребенок проходит социализацию. Нарушения развития не носят статичный характер, во многом катализируются социальной средой, и в большинстве случаев от отношения окружающих людей зависит степень тяжести того или иного онтогенетического дефекта. Поэтому на первое место должно ставиться не нарушение развития, а самоценность субъекта, его личностные качества, человеческое достоинство. Снять ярлык инвалидности с человека или заменить его на другой, в меньшей степени ограничивающий возможности индивида, возможно, только изменив социальное окружение личности.
По мнению Д. В. Зайцева, в условиях социально-экономических преобразований усиливается социальное расслоение общества, воспроизводятся различные формы социального неравенства, наблюдается интенсификация процессов маргинализации целых социальных групп, территориальных общностей населения. Негативное влияние переходного состояния российского общества проявляется в отношении подрастающего поколения, прежде всего детей с ограниченными возможностями. Процессы реформирования привели к разрушению системы социальной интеграции и адаптации таких детей, поставили их перед проблемой самостоятельного жизнеустройства, на фоне низкой эффективности реализации коррекционных социально-образовательных технологий1.
Маргинальность как нетипичность рассматривается в социологии инвалидности. В этом случае нетипичными оказываются либо внешность, либо поведение человека, не вписывающиеся в заданные стандарты. Хотя люди с нетипичной внешностью и поведением опять же не представляют угрозы для социума, доминирующая культура стремится оградить себя от иного, непонятного. Как известно, «уродству» и «юродивости» разные культуры приписывали магический смысл: нетипичность являлась либо «черной меткой», либо «богоизбранностью». Сегодня средс- тва массовой информации транслируют позицию здорового большинства. Они не оставляют легитимной ниши людям с ограниченными возможностями, продуцируют их социальное исключение, в лучшем случае придают этим людям бенефициарный статус. Предубеждения и негативные стереотипы основываются на традиции ограждения «приличных», «нормальных» людей от контактов с нетипичностью2.
Стигматизированные дети-инвалиды исключаются из социального пространства здоровых детей, следовательно, маргинализируются. Встреча с телесным дефектом напоминает здоровым людям об угрозе собственному телесному благополучию, актуализирует перенос возможных вследствие болезни проблем с больного ребенка на здорового. Во многом страх, сопровождающий такую встречу, связан с распространенными социальными представлениями о дефекте как признаке слабости, зависимости.
Процесс социального взаимодействия между больным и обществом с соответствующими социальными ожиданиями и последствиями в виде формирования инвалидом стигматизированной идентичности исследовали П. Б-ергер и Т. Лукман. А-вторы рассматривают проблему инвалидности через такое понятие, как социальная роль. Важной характеристикой большинства социальных ролей является то, что действия, необходимые для их выполнения, не предписываются во всех подробностях, а существует некоторый диапазон вариабельности. В этом случае ролевое поведение определяется и регулируется представлениями самой личности и общества о том, как должен вести себя человек, занимающий определенное социокультурное положение.
Социальная реальность предстает в концепции П. Б-ергера и Т. Лукмана в качестве феномена «жизненного мира» как нечто непосредственно данное сознанию индивидов, существующее в их «коллективных представлениях» и конструируемое интерсубъективным человеческим сознанием. Здесь важно указать на сложную взаимосвязь общественного и личного конструирования реальности, социализации и идентичности, которая возникает в результате этого процес-са1. В период первичной социализации ребенок был интегральной составной частью социальной реальности, которую он не мог себе представить иначе. В тот момент, когда он узнал о существовании альтернатив, социальная реальность распадается для него на несколько частей. Используя описание П. Б-ергером и Т. Лукманом различий социальной реальности, которая интернализируется в процессе первичной и вторичной социализации, отметим, что инвалиды живут в мире, определяемом людьми без ограничений возможностей здоровья. В любой момент они могут отказаться от «роли инвалида» в своем субъективном восприятии нового положения. Ч-еловек с ограниченными возможностями здоровья в обществе, где инвалиду отводится роль «больного» и «нуждающегося», имеет возможность для обособления части Я и сопутствующей ей реальности. Иными словами, прежняя социальная реальность должна быть переопределена2.
Исходя из предмета нашего исследования – анализа особенностей образа жизни инвалидов, более логичным представляется рассмотрение проблемы инвалидности с точки зрения конструк- тивистской парадигмы. Традиционный подход строится по принципу властной иерархии: врач – инвалид, государство – инвалид, здоровое большинство – инвалиды и т.п. «Эта точка зрения, – пишет Е-. Р-. Ярская-Смирнова, – начинает объяснение инвалидности с констатации органической патологии или дисфункции, приписывая инвалидам статус девиантов, и приходит к выводу о необходимости их исправления или изоляции»3. То есть традиционный подход строится на распространенном стереотипе социального исключения – принципе «мы – они». Следовательно, статус людей с ограниченными возможностями здоровья в таком социальном пространстве характеризуется социальной дистанцией, дискриминацией на институциональном и идеологическом уровнях. В связи с этим считаем актуальным преодоление культурно-символических барьеров на пути социокультурной интеграции; формирование и развитие таких ценностей, как толерантность, сочувствие, гуманизм, уважение человеческого достоинства, соблюдение социальной справедливости и прав человека, имеющего ограниченные возможности здоровья.