Строение и синтез дигалогенодицианоауратных комплексов [Ph3PR][Au(CN)2Hal2], Hal = Cl, R = Me, СH2Ph; Hal = Br, R = цикло-C6H11; Hal = I, R = Ph

Строение и синтез дигалогенодицианоауратных комплексов [Ph3PR][Au(CN)2Hal2], Hal = Cl, R = Me, СH2Ph; Hal = Br, R = цикло-C6H11; Hal = I, R = Ph

Автор: Шевченко Дмитрий Павлович, Хабина Анастасия Евгеньевна

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Неорганическая химия

Статья в выпуске: 1 т.13, 2021 года.

Бесплатный доступ

Взаимодействием галогенидов органилтрифенилфосфония с дигалогенодицианоауратом калия в воде с последующей перекристаллизацией продукта реакции из ацетонитрила или ДМСО получены ионные комплексы золота(III) [Ph3PMe][Au(CN)2Cl2] (1), [Ph3PCH2Ph][Au(CN)2Cl2] (2), [Ph3PC6H11- цикло ][Au(CN)2Br2] (3) и [Ph4P][Au(CN)2I2] (4), которые структурно охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа (CIF files CCDC № 1901681 (1), 1912903 (2), 1912919 (3), 2048146 (4)). По данным РСА кристаллы 1-4 состоят из центросимметричных плоскоквадратных анионов [Au(CN)2Hal2]- (средние длины связей Au-Hal 2,417(3) Å (1), 2,280(2) Å (2), 2,4203(13) Å (3) и 2,6035(10) Å (4); средние длины связей Au-C 2,06(2) Å (1), 2,010(7) Å (2), 2,009(7) Å (3) и 1,998(6) Å (4)); атомы фосфора в катионах органилтрифенилфосфония имеют слабо искаженную тетраэдрическую координацию (длины связей P-C 1,782(9)-1,806(8) Å (1), 1,788(4)-1,813(5) Å (2), 1,790(5)-1,813(5) Å (3) и 1,793(6)-1,799(5) Å (4)); атомы фосфора в катионах органилтрифенилфосфония имеют слабо искаженную тетраэдрическую координацию. Структурная организация в кристаллах 2-4 обусловлена межионными водородными связями С-H∙∙∙N≡C (C-HPh∙∙∙N≡C 2,56 Å (2); C-HPh∙∙∙N≡C 2,43-2,59 Å, C-Hциклогексил∙∙∙N≡C 2,47 Å (3), C-HPh∙∙∙N≡C 2,63 Å (4)), в то время как в кристаллах 1 значимых межионных контактов не наблюдается.

Еще

Дигалогенодицианоаураты калия, галогениды тетраорганилфосфония, синтез, строение, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147234248

IDR: 147234248   |   DOI: 10.14529/chem210106

Текст научной статьи Строение и синтез дигалогенодицианоауратных комплексов [Ph3PR][Au(CN)2Hal2], Hal = Cl, R = Me, СH2Ph; Hal = Br, R = цикло-C6H11; Hal = I, R = Ph

Металлоорганические координационные полимеры (МОКП) в настоящее время являются объектами интенсивных исследований благодаря возможности их рационального конструирования и регулирования свойств [1–3]. Важное место среди множества координационных билдинг-блоков для МОКП занимают цианидные ионные комплексы переходных металлов, в частности соединения одновалентного и трехвалентного золота. Координационные полимеры на основе данных строительных блоков привлекают исследователей разнообразием своих физикохимических свойств (магнетизм [4–7], люминесценция [7–11], вапохромизм [12–15], двойное лучепреломление [16–19], отрицательный коэффициент термического расширения [20, 21]), которые также можно варьировать путем стратегического выбора вспомогательных лигандов и противоионов. Так, например, авторами [16] отмечено, что двулучепреломляющая способность циа-ноауратных комплексов усиливается при переходе от [Au(CN)2]– к [Au(CN)2Hal2]– вследствие высокой поляризуемости связей Au–Hal.

В настоящей работе описаны синтез и особенности строения неизвестных ранее дигалогено-дицианоауратных комплексов органилтрифенилфосфония [Ph 3 PR][Au(CN) 2 Cl 2 ] (R = Me ( 1 ), CH 2 Ph ( 2 )), [Ph 3 PC 6 H 11 - цикло ][Au(CN) 2 Br 2 ] ( 3 ), а также уже известного дииододицианоауратного комплекса [Ph 4 P][Au(CN) 2 I 2 ] ( 4 ), структура которого была определена с большей точностью, чем ранее.

Экспериментальная часть

Синтез [Ph3PMe][Au(CN)2Cl2] (1). К раствору 100 мг (0,28 ммоль) дихлордицианоаурата калия в 10 мл воды прибавляли при перемешивании водный раствор 94 мг (0,28 ммоль) бромида метилтрифенилфосфония. Образовавшийся ярко-желтый осадок фильтровали, дважды промывали водой порциями по 5 мл, сушили и навеску массой 67 мг перекристаллизовывали из ацетонитрила. Получили 53 мг (87 %) кристаллов ярко-желтого цвета комплекса 1 с т. пл. 154 °С. ИК-спектр (ν, см–1): 3063, 2992, 2916, 2218, 2168, 1587, 1487, 1439, 1398, 1339, 1194, 1163, 1117, 1028, 997, 901, 839, 787, 745, 719, 687, 505, 473, 449, 430.

Найдено, %: C 42,19; H 3,07. Для C 21 H 18 N 2 PCl 2 Au вычислено, %: С 42,23; Н 3,04.

Соединения 2 и 3 синтезировали по аналогичной методике.

[Ph 3 PCH 2 Ph][Au(CN) 2 Cl 2 ] (2) - светло-желтые кристаллы, выход 57 %, т. разл. 167 ° С. ИК-спектр ( ν , см-1): 3062, 3039, 2951, 2914, 2853, 2214, 2170, 1686, 1585, 1497, 1485, 1456, 1437, 1402, 1339, 1315, 1188, 1134, 1113, 1070, 1026, 997, 914, 851, 833, 785, 748, 719, 696, 581, 513, 496, 449, 424.

Найдено, %: C 48,08; H 3,40. Для C 27 H 22 N 2 PCl 2 Au вычислено, %: С 48,16; Н 3,30.

[Ph 3 PC 6 H 11 - цикло ][Au(CN) 2 Br 2 ] (3) - светло-желтые кристаллы, выход 83 %, т. пл. 212 ° С. ИК-спектр ( ν , см-1): 2940, 2860, 2141, 1734, 1717, 1701, 1684, 1653, 1558, 1541, 1508, 1489, 1456, 1439, 1420, 1339, 1319, 1192, 1177, 1121, 1109, 997, 887, 851, 746, 723, 691, 546, 525, 517, 419.

Найдено, %: C 41,36; H 3,54. Для C 26 H 26 N 2 PBr 2 Au вычислено, %: С 41,40; Н 3,48.

[Ph 4 P][Au(CN) 2 I 2 ] (4) был получен по аналогичной схеме; после перекристаллизации осадка из ДМСО был выделен трииодид тетрафенилфосфония [Ph 4 P][I 3 ] и комплекс 4 (86 %) в виде оранжевых кристаллов с т. пл. 252 ° С. ИК-спектр ( v , см-1): 3059, 3020, 2989, 2169, 2154, 1679, 1585, 1481, 1433, 1390, 1182, 1070, 1026, 995, 758, 748, 725, 686, 615, 526, 464, 441, 418.

Найдено, %: C 36,98; H 2,54. Для C 26 H 20 N 2 PI 2 Au вычислено, %: С 37,08; Н 2,40.

ИК-спектры соединений 1 – 4 записывали на ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IR Affinity-1S; образцы готовили таблетированием с KBr (область поглощения 4000 - 400 см - 1).

Рентгеноструктурный анализ ( РСА ) проводили на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruk-er (Mo K „ -излучение, X = 0,71073 А, графитовый монохроматор). Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены по программам SMART и SAINT-Plus [22]. Все расчеты по определению и уточнению структур выполнены по программам SHELXL/PC [23] и OLEX2 [24]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Кристаллографические данные и результаты уточнения структуры приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы – в табл. 2.

Таблица 1

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1–4

Параметр

1

2

3

4

М

597,21

673,30

754,24

842,18

Сингония

Триклинная

Триклинная

Триклинная

Моноклинная

Пр. гр.

P –1

P –1

P –1

C 2/ c

a , Å

8,751(7)

9,769(7)

7,713(4)

18,200(8)

b, Å

8,924(11)

11,340(10)

10,099(5)

7,897(5)

c, Å

15,229(13)

13,349(9)

18,881(12)

18,635(8)

α, град.

102,69(4)

69,16(3)

90,58(2)

90,00

β, град.

90,47(3)

70,13(3)

93,48(3)

91,473(17)

γ, град.

102,75(4)

69,86(3)

110,870(18)

90,00

V , Å3

1129,6(19)

1257,0(17)

1370,9(13)

2678(2)

Z

2

2

2

4

р (выч.), г/см3

1,756

1,779

1,827

2,089

ц , мм-1

6,827

6,146

8,354

7,876

F (000)

572,0

652,0

720,0

1560,0

Размер кристалла, мм

0,36 × 0,27 × 0,17

0,85 × 0,26 × 0,08

0,53 × 0,25 × 0,18

0,38 × 0,2 × 0,15

Область сбора данных по 9 , град.

5,96–60,18

6,32–84,1

5,76–71,52

6,056–55,908

Интервалы индексов отражений

–12 ≤ h ≤ 12, –12 ≤ k ≤ 12, –21 ≤ l ≤ 21

–18 ≤ h ≤ 18, –21 ≤ k ≤ 21, –24 ≤ l ≤ 24

–12 ≤ h ≤ 12, –16 ≤ k ≤ 16, –31 ≤ l ≤ 30

–24 ≤ h ≤ 23, –10 ≤ k ≤ 10, –24 ≤ l ≤ 24

Окончание табл. 1

Параметр

1

2

3

4

Измерено отражений

69945

106598

93252

27120

Независимых отражений ( R int)

6613 (0,0375)

17087 (0,0632)

12698 (0,2074)

3218(0,0312)

Отражений с I > 2 а ( I)

6613

17087

12698

3218

Переменных уточнения

248

301

292

158

GOOF

1,091

1,065

1,071

1,096

R -факторы по F 2 >  2 g ( F 2)

R 1 = 0,0699, wR 2 = 0,2361

R 1 = 0,0642, wR 2 = 0,1369

R 1 = 0,0705, wR 2 = 0,1649

R 1 = 0,0163, wR 2 = 0,0338

R -факторы по всем отражениям

R 1 = 0,0982, wR 2 = 0,2655

R 1 = 0,1418, wR 2 = 0,1607

R 1 = 0,1164, wR 2 = 0,1926

R 1 = 0,0203, wR 2 = 0,0351

Остаточная электронная плотность (min/max), e /A3

3,91/–2,45

4,03/–1,67

4,42/–4,01

0,36/–0,41

Таблица 2

Связь d , Å

Угол го, °

1

Au(1)–Сl(1)

2,389(2)

Cl(1)1Au(1)Cl(1)

180,0

Au(1)–Сl(1)1

2,389(2)

C(8)Au(1)Cl(1)

90,3(4)

Au(1)–C(8)

1,941(14)

C(8)1Au(1)Cl(1)

89,7(4)

Au(1)–C(8)1

1,941(14)

Cl(2)2Au(2)Cl(2)

179,999(1)

Au(2)–Cl(2)

2,444(3)

C(9)Au(2)Cl(2)

88,2(6)

Au(2)–Cl(2)2

2,444(3)

C(9)Au(2)Cl(2)2

91,8(6)

Au(2)–C(9)

2,18(2)

С(1)P(1)C(11)

110,4(4)

Au(2)–C(9)2

2,18(2)

C(1)P(1)C(21)

108,8(4)

P(1)–C(1)

1,782(9)

С(1)P(1)C(7)

108,8(5)

P(1)–C(11)

1,806(8)

С(7)P(1)C(21)

110,0(4)

P(1)–C(21)

1,791(8)

C(7)P(1)C(11)

110,5(4)

P(1)–C(7)

1,783(9)

C(21)P(1)C(11)

108,4(4)

Преобразования симметрии: 11–x, –y, –z; 22–x, 2–y, 1–z

2

Au(1)–Cl(1)

2,278(2)

Cl(1)Au(1)Cl(1)1

180,0

Au(1)–Cl(1)1

2,278(2)

C(8)1Au(1)C(8)

179,999(2)

Au(1)–C(8)

2,011(8)

C(8)Au(1)Cl(1)

89,9(2)

Au(1)–C(8)1

2,011(8)

C(8)Au(1)Cl(1)1

90,1(2)

Au(2)–Cl(2)

2,2825(19)

Cl(2)2Au(2)Cl(2)

180,0

Au(2)–Cl(2)2

2,2825(19)

C(9)2Au(2)C(9)

179,999(1)

Au(2)–C(9)

2,008(5)

C(9)Au(2)Cl(2)2

88,81(17)

Au(2)–C(9)2

2,008(5)

C(9)Au(2)Cl(2)

91,19(17)

N(1)–C(8)

1,088(9)

C(11)P(1)C(21)

110,4(2)

N(2)–C(9)

1,094(7)

C(7)P(1)C(21)

109,4(2)

Р(1)–C(21)

1,813(5)

C(7)P(1)C(11)

108,0(2)

Р(1)–C(11)

1,812(5)

C(1)P(1)C(21)

109,0(2)

Р(1)–C(7)

1,796(5)

C(1)P(1)C(11)

109,5(2)

Р(1)–C(1)

1,788(4)

C(1)P(1)C(7)

110,5(2)

C(31)–C(7)

1,523(7)

C(31)C(7)P(1)

112,5(3)

Преобразования симметрии: 11–x, 2–y, –z; 2–x, 1–y, 1–z

3

Au(1)–Br(1)

2,4214(13)

Br(1)1Au(1)Br(1)

180,0

Au(1)–C(7)

2,009(7)

C(7)1Au(1)C(7)

179,999

Au(2)–Br(2)

2,4192(13)

C(7)Au(1)Br(1)

90,5(2)

Au(2)–C(8)

2,008(7)

C(7)Au(1)Br(1)1

89,5(2)

Окончание табл. 2

Связь d , А

Угол го , °

P(1)-C(31)

1,813(5)

C(8)Au(2)Br(2)2

90,86(18)

P(1)-C(21)

1,795(5)

C(8)Au(2)Br(2)

89,14(18)

P(1)-C(1)

1,790(5)

C(21)P(1)C(31)

110,2(2)

P(1)-C(11)

1,806(6)

C(21)P(1)C(11)

107,5(2)

N(1)-C(7)

1,090(9)

C(1)P(1)C(31)

109,0(3)

N(2)-C(8)

1,112(8)

C(1)P(1)C(21)

110,5(2)

C(31)-C(32)

1,519(9)

C(1)P(1)C(11)

109,3(3)

C(31)-C(36)

1,536(8)

C(11)P(1)C(31)

110,3(3)

C(32)-C(33)

1,527(10)

P(1)C(31)C(32)

113,4(4)

C(33)-C(34)

1,482(14)

C(36)C(31)P(1)

111,4(5)

C(34)-C(35)

1,506(15)

C(32)C(31)C(36)

110,6(6)

Преобразования симметрии: 1 1-x, 2-y, 1-z; 22-x, 2-y, 2-

-z

4

Au(1)-I(1)

2,6035(10)

I(1) 1 Au(1)I(1)

179,999(1)

Au(1)-C(7)

1,998(6)

C(7) 1 Au(1)C(7)

180,000(1)

Au(2)-I(2) 1

2,6035(10)

C(7)Au(1)I(1)

90,02(18)

Au(2)-C(7) 1

1,998(6)

C(7)Au(1)I(1) 1

89,98(18)

P(1)-C(1)

1,799(5)

C(11)P(1)C(11)2

106,9(4)

P(1)-C(11)

1,793(6)

C(11)P(1)C(1)2

111,0(3)

P(1)-C(1) 1

1,799(5)

C(11)P(1)C(1)

111,3(2)

P(1)-C(11) 1

1,793(6)

C(11)2P(1)C(1)2

111,3(2)

N(1)-C(7)

1,121(9)

C(1)P(1)C(1)2

105,5(6)

Преобразования симметрии: 1 1/2-x, 3/2-y, 1-z; 21-x, +y, 1/2-z

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1965545, 1965546, 1957173, 2048146 для структур 1-4 соответственно, ; .

Обсуждение результатов

Настоящая работа является продолжением ряда исследований, посвященных изучению строения и свойств дигалогенодициаоноауратных комплексов [25-29].

Комплексы 1 - 4 были синтезированы взаимодействием водных растворов дигалогенодициа-ноауратов калия с соответствующими галогенидами тетраорганилфосфония:

K[Au(CN)2Hal2] + [Ph3PR]Hal ^ [Ph3PR][Au(CN)2Hal2] + KHal

Hal = Cl: R = Me ( 1 ), CH2Ph ( 2 );

Hal = Br: R = цикло -C s Hu ( 3 );

Hal = I: R = Ph ( 4 ).

Последующей перекристаллизацией из ацетонитрила были получены устойчивые на воздухе прозрачные кристаллы желтого цвета ( 1 - 3 ). Оранжевые кристаллы 4 были получены после перекристаллизации продукта реакции из ДМСО, наряду с минорным количеством трииодида тетрафенилфосфония, идентифицированного методом РСА (кристаллы темно-коричневого цвета), образование которого можно объяснить взаимодействием фосфониевой соли с выделяющимся в процессе окисления иодистого калия молекулярным иодом. Синтез и строение подобных трииодидов, в том числе и [Ph 4 P][I3], были описаны ранее [30-33]. Также была продемонстрирована возможность встраивания анионов [I3]- в кристаллическую решетку дииододицианоауратного комплекса [29].

Используя ИК-спектроскопию, достаточно легко установить наличие цианогрупп в органических и неорганических соединениях; соответствующие им полосы поглощения вследствие отсутствия значительного влияния окружения на колебания этих связей находятся в узком интервале частот (2200 до 2000 см-1 [34]). Так, для соединений 1-4 полосы поглощения валентных колебаний связей C=N имеют низкую интенсивность и располагаются при 2218 и 2168 (1); 2214 и 2170 (2); 2141 (3); 2169 и 2154 (4) см-1. Колебаниям связей P-CPh соответствуют полосы погло- щения в характерной для подобных производных области 1450-1435 см–1 (1439 (1), 1437 (2), 1439 (3), 1433 (4) см–1) [34].

По данным РСА, кристаллы ионных комплексов 1 – 3 состоят из тетраэдрических органил-трифенилфосфониевых катионов и двух типов кристаллографически независимых центросимметричных плоскоквадратных дигалогенодицианоауратных анионов (рис. 1–3). В кристалле ионного комплекса 4 присутствуют тетрафенилфосфониевые катионы и только один тип центросимметричных анионов [Au(CN) 2 I 2 ]– (рис. 4).

Рис. 1. Строение комплекса [Ph 3 PMe][Au(CN) 2 Cl 2 ] (1)

Рис. 2. Строение комплекса [Ph 3 PCH 2 Ph][Au(CN) 2 Cl 2 ] (2)

Геометрия фосфониевых катионов во всех структурах незначительно искажена. Углы CPC изменяются в интервалах значений 108,4(4)–110,5(4)° ( 1 ), 108,0(2)–110,5(2)° ( 2 ), 107,5(2)– 110,5(2)° ( 3 ) и 105,5(4)–111,3(2)° ( 4 ). Длины связей P–C в комплексах близки между собой и не зависят от природы заместителя (1,782(9) - 1,806(8) Å ( 1 ), 1,788(4) - 1,813(5) Å ( 2 ), 1,790(5) 1,813(5) Å ( 3 ) и 1,793(6) - 1,799(5) Å ( 4 )).

Атомы золота в анионах [Au(CN)2Hal2]– имеют практически неискаженную плоскоквадратную геометрию с транс-углами CAuC очень близкими к 180° и цис-углами CAuHal в интервалах 88,2(6)–91,8(6)° (1), 88,81(17)–91,19(17)° (2), 89,14(18)–90,86(18)° (3) и 89,98(18)–90,02(18)° (4). Средние длины связей Au–C (2,06(2) Å (1), 2,010(7) Å (2), 2,009(7) Å (3) и 1,998(6) Å (4)) близки к суммам ковалентных радиусов атомов золота и углерода (2,05 Å [35]). Средние длины связей Au– Hal также (2,417(3) Å (1), 2,280(2) Å (2), 2,4203(13) Å (3) и 2,6035(10) Å (4)) мало отличаются от суммы их ковалентных радиусов (Au–Cl 2,38 Å, Au–Br 2,56 Å, Au–I 2,77 Å [35]).

Рис. 3. Строение комплекса [Ph 3 PC 6 H 11 - cyclo ][Au(CN) 2 Br 2 ] (3)

Рис. 4. Строение комплекса [Ph 4 P][Au(CN) 2 I 2 ] (4)

Пространственная структура комплексов 2 – 4 обуславливается слабыми межионными водородными связями С–H∙∙∙N≡C (C–H Ph ∙∙∙N≡C 2,56 Å ( 2 ); C–H Ph ∙∙∙N≡C 2,43–2,59 Å, C– H циклогексил ∙∙∙N≡C 2,47 Å ( 3 ), C–H Ph ∙∙∙N≡C 2,63 Å ( 4 )), которые меньше сумм ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода и азота (2,65 Å [36]). Значимых межионных контактов в кристалле 1 не наблюдается.

Дибромодицианоауратное производное 3 , содержащее в кристаллической структуре сольватные молекулы бензола ( 3 ∙ 1/2PhH), было описано ранее [25]. Кристаллы комплекса 3 , в отличие от 3 ∙ 1/2PhH, имеют большее число и разнообразие водородных связей C–H∙∙∙N≡C и, как следствие, характеризуются большей плотностью упаковки: ρ выч = 1,827 г/см3 (против 1,770 г/см3 для 3 ∙ 1/2PhH).

Выводы

Таким образом, комплексы дихлородицианоаурата метил- ( 1 ) и бензилтрифенилфосфония ( 2 ), дибромодицианоаурата циклогексилтрифенилфосфония ( 3 ), а также дииододицианоаурата тетрафенилфосфония ( 4 ), полученные в воде из соответствующих галогенидов органилтрифенил-фосфония и дигалогенодицианоауратов калия, имеют ионное строение. Пространственная структура кристаллов 2 – 4 обусловлена межионными водородными связями С–H∙∙∙N≡C, в то время как в кристаллах 1 значимых контактов не наблюдается.

Выражаем признательность профессору В.В. Шарутину за рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 – 4 .

Список литературы Строение и синтез дигалогенодицианоауратных комплексов [Ph3PR][Au(CN)2Hal2], Hal = Cl, R = Me, СH2Ph; Hal = Br, R = цикло-C6H11; Hal = I, R = Ph

  • Batten S.R., Champness N.R. Coordination Polymers and Metal-Organic Frameworks: Materials by Design. Phil. Trans. R. Soc., A., 2017, vol. 375, no. 2084, ID 20160025. DOI: 10.1098/rsta.2016.0032.
  • Furukawa H., Cordova K.E., O'Keeffe M., Yaghi O.M. The Chemistry and Applications of Metal-Organic Frameworks. Science, 2013, vol. 341, no. 6149, ID 1230444. DOI: 10.1126/science.1230444.
  • Alexandrov E.V., Virovets A.V., Blatov V.A., Peresypkina E.V. Topological Motifs in Cyano-metallates: From Building Units to Three-Periodic Frameworks. Chem. Rev., 2015, vol. 115, no. 22, pp. 12286-12319. DOI: 10.1021/acs.chemrev.5b00320.
  • Lefebvre J., Chartrand D., Leznoff D.B. Magnetic Frustration and Spin Disorder in Isostructural M(«-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Mn, Fe, Co) Coordination Polymers Containing Double Aqua-Bridged Chains: SQUID and ^SR Studies. Inorg. Chem., 2009, vol. 48, no. 1, pp. 55-67. DOI: 10.1021/ic801094m.
  • Geisheimer A.R., Huang W., Pacradouni V., Sabok-Sayr S.A., Sonier J.E., Leznoff D.B. Magnetic Properties of Isostructural M(H2O)4[Au(CN)4]2-Based Coordination Polymers (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn) by SQUID and ^sR Studies. Dalton Trans, 2011, vol. 40, no. 29 pp. 7505-7516. DOI: 10.1039/c0dt01546f.
  • Lefebvre J., Callaghan F., Katz M.J., Sonier J.E., Leznoff D.B. A New Basic Motif in Cyanome-tallate Coordination Polymers: Structure and Magnetic Behavior of M(«-OH2)2[Au(CN)2]2 (M = Cu, Ni). Chem. Eur. J., 2006, vol. 12, no. 26, pp. 6748-6761. DOI: 10.1002/chem.200600303.
  • Kumar K., Stefanczyk O., Chorazy S., Nakabayashi K., Sieklucka B., Ohkoshi S. Effect of Noble Metals on Luminescence and Single-Molecule Magnet Behavior in the Cyanido-Bridged Ln-Ag and Ln-Au (Ln = Dy, Yb, Er) Complexes. Inorg. Chem., 2019, vol. 58, no. 9, pp. 5677-5687. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b03634.
  • Nicholas A.D., Bullard R.M., Pike R.D., Patterson H. Photophysical Investigation of Silver/Gold Dicyanometallates and Tetramethylammonium Networks: An Experimental and Theoretical Investigation. Eur. J. Inorg. Chem., 2019, vol. 2019, no. 7, pp. 956-962. DOI: 10.1002/ejic.201801407.
  • Belyaev A., Eskelinen T, Dau T.M., Ershova Y.Yu., Tunik S.P., Melnikov A.S., Hirva P., Ko-shevoy I.O. Cyanide-Assembled d10 Coordination Polymers and Cycles: Excited State Metallophilic Modulation of Solid-State Luminescence. Chem. Eur. J., 2017, vol. 24, no. 6, pp. 1404-1415. DOI: 10.1002/chem.201704642.
  • Katz M.J., Ramnial T., Yu H., Leznoff D. Polymorphism of Zn[Au(CN)2]2 and Its Luminescent Sensory Response to NH3 Vapor. J. Am. Chem. Soc., 2008, vol. 130, no. 32, pp. 10662-10673. DOI: 10.1021/ja801773p.
  • Ovens J.S., Christensen P.R., Leznoff D.B. Designing Tunable White-Light Emission from an Aurophilic CuI/AuI Coordination Polymer with Thioether Ligands. Chem. Eur. J., 2016, vol. 22, no. 24, pp. 8234-8239. DOI: 10.1002/chem.201505075.
  • Lefebvre J., Batchelor R.J., Leznoff D.B. Cu[Au(CN)2]2(DMSO)2: Golden Polymorphs that Exhibit Vapochromic Behavior. J. Am. Chem. Soc., 2004, vol. 126, no. 49, pp. 16117-16125. DOI: 10.1021/ja049069n.
  • Lefebvre J., Korcok J.L., Katz M.J., Leznoff D.B. Vapochromic Behaviour of M[Au(CN)2]2-Based Coordination Polymers (M = Co, Ni). Sensors, 2012, vol. 12, no. 3, pp. 3669-3692. DOI: 10.3390/s120303669.
  • Varju B.R., Ovens J.S., Leznoff D.B. Mixed Cu(I)/Au(I) Coordination Polymers as Reversible Turn-on Vapoluminescent Sensors for Volatile Thioethers. Chem. Comm., 2017, vol. 53, no. 48, pp. 6500-6503. DOI: 10.1039/c7cc03428h.
  • Ovens J.S., Leznoff D.B. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials. Chem. Mater., 2015, vol. 27, no. 5, pp. 1465-1478. DOI: 10.1021/cm502998w.
  • Ovens J.S., Geisheimer A.R., Bokov A.A., Ye Z.-G., Leznoff D.B. The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers. Inorg. Chem, 2010, vol. 49, no. 20, pp. 9609-9616. DOI: 10.1021/ic101357y.
  • Katz M.J., Leznoff D.B. Highly Birefringent Cyanoaurate Coordination Polymers: The Effect of Polarizable C-X Bonds (X = Cl, Br). J. Am. Chem. Soc, 2009, vol. 131, no. 51, pp. 18435-18444. DOI: 10.1021/ja907519c.
  • Thompson J.R., Goodman-Rendall K.A.S., Leznoff D.B. Birefringent, Emissive Cyanometal-late-Based Coordination Polymer Materials Containing Group(II) Metal-Terpyridine Building Blocks. Polyhedron, 2016, vol. 108, pp. 93-99. DOI: 10.1016/j.poly.2015.12.026.
  • Thompson J.R., Katz M.J., Williams V.E., Leznoff D.B. Structural Design Parameters for Highly Birefringent Coordination Polymers. Inorg. Chem., 2015, vol. 54, no. 13, pp. 6462-6471. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00749.
  • Ovens J.S., Leznoff D.B. Thermal Expansion Behavior of M[AuX2(CN)2]-Based Coordination Polymers (M = Ag, Cu; X = CN, Cl, Br). Inorg. Chem, 2017, vol. 56, no 13, pp. 7332-7343. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b03153.
  • Ovens J.S., Leznoff D.B. Probing Halogen—Halogen Interactions via Thermal Expansion Analysis. CrystEngComm, 2018, vol. 20, no. 13, pp. 1769-1773. DOI: 10.1039/c7ce02167d.
  • Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program. J. Appl. Cryst., 2009, vol. 42, pp. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
  • Sharutin V.V., Sharutina O.K., Tarasova N.M., Efremov A.N. Trialkyl Triphenyl Phosphonium Dicyanodibromoaurates [Ph3PAlk][Au(CN)2Br2], Alk = CH2C6H4(OH)-2, CHCHn-cyclo, CH2Ph, CH2C6H4CN-4. Russ. J. Inorg. Chem., 2020, vol. 65, no 2. pp. 169-175. DOI: 10.1134/S0036023620020151.
  • Ефремов А.Н., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Андреев П.В., Ельцов О.С. Синтез и строение дицианодибромоаурата метилтрифенилфосфония [Ph3PMe][Au(CN)2Br2]. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2020. Т. 63, № 3. С. 10-15. [Efremov A.N., Sharutin V.V., Sharutina O.K., Andreev P.V., Eltsov O.S. Synthesis and Structure of Methyltriphenylphosphonium Dicyanodibromoau-rate [Ph3PCH3] [Au(CN)2Br2]. Russ. J. Chem. & Chem. Tech, 2020, vol. 63, no 3, pp. 10-15. DOI: 10.6060/ivkkt.20206303.6097.]
  • Sharutin V.V., Sharutina O.K., Efremov A.N., Eltsov O.S. Synthesis and Structure of Te-tra(para-tolyl)antimony Dicyanodiiodoaurate [p-Tol4Sb][Au(CN)2I2] and Alkyltriphenylphosphonium Dicyanodiiodoaurates [Ph3PAlk] [Au(CN)2I2], Alk = Me, CH2CN. Russ. J. Coord. Chem, 2020, vol. 46, no 9, pp. 631-638. DOI: 10.1134/S1070328420090031.
  • Sharutin V.V., Sharutina O.K., Tarasova N.M., Efremov A.N., Eltsov O.S. Synthesis and Structure of Gold Complexes [Ph3PR]+[Au(CN)2I2-trans]-, R = Et, CH2Ph, Ph. Russ. Chem. Bull., 2020, vol. 69, no 10, pp. 1892-1896. DOI: 10.1007/s11172-020-2975-4.
  • Шарутин В.В. Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с га-логенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы. Вестник ЮУрГУ. Сер. «Химия». 2020. Т. 12, № 2. С. 74-84. [Sharutin V.V. Structure of Minor Products of Potassium Diiododicyanoaurate Reactions with Tetraorganylphosphonium and -Stibonium Halides. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry, 2020, vol. 12, no. 2, pp. 74-84. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem200208.]
  • fflapyraH B.B., CemypHH B.C., fflapyraHa O.K., Ty^HH A.B. TpuHogugbi TeTpaopraHH.-$oc$ohh3 [Ph3RP]+[l3]- (R = Et, Pr, Am, i-Am, Ph, CH2Ph) h [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[I3r2DMSO. Chh-Te3 h CTpoeHHe. EyraepoB. coo6. 2012. T. 30, № 5. C. 81-87. [Sharutin V.V., Senchurin V.S., Sharuti-na O.K., Gushchin A.V. Triiodide Tetraorganylphosphonium [Ph3RP]+[I3]- (R = Et, Pr, Am, i-Am, Ph, CH2Ph) and [Ph3PCH2CH2PPh3]2+[l3]-2^DMSO. Synthesis and Structure. Butlerov Comm., 2012, vol. 30, no. 5. pp. 81-87. (in Russ.)]
  • fflapyTHH B.B., fflapyTHHa O.K. TpuHogugbi TeTpaopraHHn$oc$OHua [Ph3RP]+[I3]-(R = CH2CHMe2, CH2Ph). CuHre3 h CTpoeHue. EyraepoB. coo6. 2014. T. 38, № 5. C. 169-171. [Sharutin V.V., Sharutina O.K. Tetraorganylphosphonium Triiodide [Ph3RP]+[l3]- (R = CH2CHMe2, CH2Ph). Synthesis and Structure. Butlerov Comm., 2014, vol. 38, no. 5, pp. 165-167. (in Russ.)]
  • Sharutin V.V., Senchyrin V.S., Sharutina O.K., Kunkurdonova B.B. Crystal Structures of Tri-phenylamylphosphonium Iodide [Ph3AmP]I and Triphenylamylphosphonium Tetraiodide [Ph3AmP]I4. Russ. J. Inorg. Chem, 2012, vol. 57, no. 1, pp. 57-61. DOI: 10.1134/S0036023612010214.
  • Rosenstengel K., Schulz A., Niehaus O., Janka O. Binary Polyazides of Cerium and Gadolinium. Eur. J. Inorg. Chem., 2018, no. 6, pp. 778-790. DOI: 10.1002/ejic.201701408.
  • npen Э., EronbMaHH O., A$$o.wrep K. Onpege.eHHe CTpoeHHa opraHHnecKHx coegHHeHHH. M.: Mup, 2006. 440 c. [Pretsch E., Büllmann P., Affolter C. Opredelenie stroeniya organicheskih soedi-nenij [Structure Determination of Organic Compounds]. Moscow, Mir Publ., 2006. 438 p.]
  • Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E., Revés M., Echeverría J., Cremades E., Barragán F., Alvarez S. Covalent Radii Revisited. Dalton Trans., 2008, no. 21, pp. 2832-2838. DOI: 10.1039/B801115J.
  • Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R., Cramer C.J., Truhlar D.G. Consistent van der Waals Radii for the Whole Main Group. J. Phys. Chem. A. 2009, vol. 113, no. 19, pp. 5806-5812. DOI: 10.1021/jp8111556.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp