Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы

Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы

Автор: Шарутин Владимир Викторович

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Физическая химия

Статья в выпуске: 2 т.12, 2020 года.

Бесплатный доступ

Методом рентгеноструктурного анализа (РСА) определено строение четырехминорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы [Ph3PEt]2[Au(CN)2I2][I3] (1), [Ph3PCH2СN]2[Au(CN)2I2][I3] (2), [ p -Tol4Sb]2[Au(CN)2I2][I3] (3) и[Ph4Sb]2[Au(CN)2I2][I3]×2I2 (4) в ацетонитриле или воде. РСА соединений проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (Мо Кα- излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Cоединение [Ph3PEt]2[Au(CN)2I2][I3] (1), размер кристалла 0,47×0,23×0,17 мм, P -1, a = 7,865(4), b = 9,933(4), c = 16,437(6) Å, a = 97,204(14), β = 98,789(19), g = 110,82(2) град., V = 1163,5(8) Å3, Z = 1, R 1 = 0,0467, wR 2 = 0,1173. [Ph3PCH2СN]2[Au(CN)2I2][I3] (2), размер кристалла 0,36×0,18×0,05 мм, P -1, a = 8,490(4), b = 11,563(4), c = 13,625(6) Å, a = 66,287(19), β = 74,57(2), g = 76,283(19) град., V = 1167,6(9) Å3, Z = 1, R 1 = 0,0848, wR 2 = 0,2079. [ p -Tol4Sb]2[Au(CN)2I2][I3] (3), размер кристалла 0,31×0,3×0,16 мм, P -1, a = 9,984(4), b = 10,073(4), c = 15,749(9) Å, a = 94,581(18), β = 101,91(2), g = 95,342(15) град., V = 1537,5(12) Å3, Z = 1, R 1 = 0,0612, wR 2 = 0,1704. [Ph4Sb]2[Au(CN)2I2] [I5][I2] (4), размер кристалла 0,45×0,32×0,18 мм, P -1, a = 10,057(8), b = 14,131(10), c = 21,243(12) Å, a = 81,28(2), β = 85,68(3), g = 81,17(4) град., V = 2944(3) Å3, Z = 2, R 1 = 0,0488, wR 2 = 0,1080.

Еще

Строение, комплекс, дииододицианоаурат трифенилорганилфосфония, тетраарилстибония, иод, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147234230

IDR: 147234230   |   DOI: 10.14529/chem200208

Текст научной статьи Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы

При исследовании качественного и количественного состава продуктов реакции дииододи-цианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и тетраарилсурьмы в ацетонитриле или воде найдено, что основными соединениями, выделяемыми из реакционной смеси, являлись дииододицианоаураты трифенилорганилфосфония и тетраарилстибония. Однако тщательный анализ образующихся в результате реакции кристаллических соединений показал, что среди красно-коричневых кристаллов основного продукта реакции присутствовали в небольшом количестве черно-коричневые кристаллы, изучению строения которых и посвящена настоящая работа.

Экспериментальная часть

Рентгеноструктурный анализ кристаллов соединений 1 - 4 проводили на дифрактометре D8 Quest фирмы Bruker (Mo K α -излучение, λ 0,71073 Å, графитовый монохроматор) при 293 К. Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены по программам SMART и SAINT- Plus [1]. Все расчеты по определению и уточнению структуры выполнены по программам SHELXL/PC [2] и OLEX2 [3]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1 - 4 приведены в табл. 1, основные длины связей и валентные углы - в табл. 2.

Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1899962 (1), № 1899754 (2), № 1912894 (3), № 1912895 (4); ; .

Обсуждение результатов

В литературе описаны структуры многих комплексов золота, например [4 - 23]. В продолжение изучения строения указанных производных, в настоящей работе были сняты и расшифрованы структуры трех комплексов золота, содержащих анионы [I 3 ] - (рис. 1 - 3 и табл. 1, 2).

Рис. 1. Строение комплекса [Ph 3 PEt] 2 [Au(CN) 2 I 2 ] [I 3 ] (1)

Рис. 2. Строение комплекса [Ph 3 PCH 2 СN] 2 [Au(CN) 2 I 2 ] [I 3 ] (2)

Рис. 3. Строение комплекса [p-Tol 4 Sb] 2 [Au(CN) 2 I 2 ] [I 3 ] (3)

К сожалению, структуру кристалла комплекса [Ph 4 Sb] 2 [Au(CN) 2 I 2 ][I 3 ] не удалось определить ввиду его плохого качества, поэтому в реакционную смесь, содержащую хлорид тетрафенил-сурьмы и калиевую соль дииододицианурата в спирте, прибавляли небольшое количество молекулярного иода. В этом случае среди продуктов реакции было обнаружено небольшое количество кристаллов комплекса 4 черного цвета, строение которых было определено методом РСА (см. рис. 2, табл. 1, 2).

Таблица 1

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1–4

Параметр

Значение

1

2

3

4

М

1466,17

1488,14

1856,01

2125,51

Сингония

Триклинная

Триклинная

Триклинная

Триклинная

Пр. группа

P-1

P-1

P-1

P-1

Параметры решетки:

a , Å

7,865(4)

8,490(4)

9,984(4)

10,057(8)

b , Å

9,933(4)

11,563(4)

10,073(4)

14,131(10)

c , Å

16,437(6)

13,625(6)

15,749(9)

21,243(12)

α , град.

97,204(14)

66,287(19)

93,581(18)

81,28(2)

β, град.

98,789(19)

74,57(2)

101,91(2)

85,68(3)

γ , град.

110,82(2)

76,283(19)

95,342(15)

81,17(4)

V , Å3

1163,5(8)

1167,6(9)

1537,5(12)

2944(3)

Z

1

1

1

2

ρ (выч.), г/см3

2,093

2,116

2,005

2,397

-1 µ Mo, мм

6,577

6,557

5,797

7,622

F (000)

680,0

688,0

864,0

1920,0

Размер кристалла, мм

0,47 × 0,23 × 0,17

0,36 × 0,18 × 0,05

0,31 × 0,3 × 0,16

0,45 × 0,32 × 0,18

2 θ , град.

5,68 - 77,34

5,9 - 86,88

6,02 - 73,04

5,8 - 61,42

Окончание табл. 1

Параметр

Значение

1

2

3

4

Интервалы индексов отражений

– 13 ≤ h ≤ 13, – 17 ≤ k ≤ 17, – 28 ≤ l ≤ 28

– 16 ≤ h ≤ 16, – 22 ≤ k ≤ 22, – 26 ≤ l ≤ 26

– 16 ≤ h ≤ 16, – 16 ≤ k ≤ 16, – 26 ≤ l ≤ 26

– 14 ≤ h ≤ 14, – 20 ≤ k ≤ 20, – 30 ≤ l ≤ 30

Всего отражений

86547

108769

111191

161999

Независимых отражений

13151

( R int = 0,0412)

17535

( R int = 0,1019)

14972 ( R int = 0,0506)

18050 ( R int = 0,0532)

Число отражений с F 2 >  2 σ ( F 2)

8984

7248

8970

12429

Число уточняемых параметров

239

247

314

571

GOOF

1,031

1,005

1,014

1,015

R - факторы по F 2> 2σ( F 2)

R 1 = 0,0467, wR 2 = 0,1173

R 1 = 0,0848, wR 2 = 0,2079

R 1 = 0,0612, wR 2 = 0,1704

R 1 = 0,0488, wR 2 = 0,1080

R -факторы по всем отражениям

R 1 = 0,0789, wR 2 = 0,1325

R 1 = 0,2198, wR 2 = 0,2647

R 1 = 0,1143, wR 2 = 0,1978

R 1 = 0,0821, wR 2 = 0,1256

Остаточная электронная плотность (max/min), e /Å3

2, 39/– 3,38

5, 12/– 4,07

2, 00/– 4,45

2, 61/– 2,78

Taблица 2

Основные длины связей и валентные углы в структурах 1 - 4

Связь

Длина, Å

Угол            \

ω , град

1

Au(1) - I(11)

2,6194(9)

I(1)Au(1)I(11)

180,0

Au(1) - I(1)

2,6194(9)

C(7)Au(1)I(1)

89,72(12)

Au(1) - C(7)

2,001(4)

C(71)Au(1)I(1)

90,28(12)

Au(1) - C(71)

2,001(4)

C(7)Au(1)I(11)

90,28(12)

I(2) - I(3)

2,8830(9)

C(71)Au(1)I(11)

89,72(12)

I(3) - I(22)

2,8830(9)

C(7)Au(1)C(71)

179,998(1)

P(1) - C(1)

1,794(4)

I(22)I(3)I(2)

180,0

P(1) - C(21)

1,802(4)

C(1)P(1)C(21)

109,75(17)

P(1) - C(11)

1,800(4)

C(1)P(1)C(11)

105,87(18)

P(1) - C(8)

1,801(4)

C(1)P(1)C(8)

111,7(2)

N(1) - C(7)

1,133(6)

C(11)P(1)C(21)

111,39(18)

C(1) - C(2)

1,395(6)

C(11)P(1)C(8)

109,12(19)

C(1) - C(6)

1,381(6)

C(8)P(1)C(21)

109,0(2)

C(24) - C(25)

1,385(8)

N(1)C(7)Au(1)

179,4(5)

Преобразования симметрии: 1–x, –y, 1–z; 21–x, 2–y, 2–z

2

Au(1) - I(1)

2,6266(13)

I(11)Au(1)I(1)

180,00(3)

Au(1) - I(11)

2,6266(13)

C(91)Au(1)I(11)

89,8(2)

Au(1) - C(91)

1,994(7)

C(9)Au(1)I(1)

89,8(2)

Au(1) - C(9)

1,994(7)

C(91)Au(1)I(1)

90,2(2)

I(2) - I(3)

2,8129(15)

C(9)Au(1)I(11)

90,2(2)

I(3) - I(22)

2,8129(15)

C(91)Au(1)C(9)

179,999(2)

P(1) - C(21)

1,772(6)

I(2)I(3)I(22)

180,0

P(1) - C(1)

1,789(6)

C(21)P(1)C(1)

111,1(3)

P(1) - C(11)

1,790(6)

C(21)P(1)C(11)

110,3(3)

P(1) - C(7)

1,836(7)

C(21)P(1)C(7)

109,8(3)

N(2) - C(8)

1,134(12)

C(1)P(1)C(11)

109,1(3)

N(1) - C(9)

1,155(9)

C(1)P(1)C(7)

107,5(3)

Преобразования симметрии: 1 2–x, 2–y, –z; 2 –x, 1–y, 2–z

Окончание табл. 2

Связь

Длина, Å

Угол           \

ω , град

3

Au(1) - I(11)

2,6226(11)

I(1)Au(1)I(11)

179,999(1)

Au(1) - I(1)

2,6226(11)

C(81)Au(1)I(11)

90,70(19)

Au(1) - C(81)

2,003(6)

C(81)Au(1)I(1)

89,30(19)

Au(1) - C(8)

2,003(6)

C(8)Au(1)I(1)

90,70(19)

Sb(1) - C(1)

2,099(6)

C(8)Au(1)I(11)

89,30(19)

Sb(1) - C(31)

2,095(6)

C(8)Au(1)C(81)

179,999(1)

Sb(1) - C(11)

2,113(6)

C(1)Sb(1)C(21)

115,2(2)

Sb(1) - C(21)

2,102(6)

C(31)Sb(1)C(1)

114,2(2)

I(2) - I(32)

2,8658(16)

C(21)Sb(1)C(11)

102,3(2)

I(2) - I(3)

2,8658(16)

C(31)Sb(1)C(11)

103,1(2)

N(1) - C(8)

1,134(8)

I(3)I(2)I(32)

180,000(2)

Преобразования симметрии: 1 1–x, 2–y, –z; 2 2–x, 2–y, 1–z

4

Au(1) - I(11)

2,6166(14)

I(11)Au(1)I1

180,0

Au(1) - I(1)

2,6166(14)

C(7)Au(1)I11

91,4(2)

Au(1) - C(7)

2,009(8)

C(7)Au(1)I1

88,6(2)

Au(1) - C(71)

2,009(8)

C(71)Au(1)I1

91,4(2)

Au(2) - I(2)

2,6114(14)

C(71)Au(1)I11

88,6(2)

Au(2) - I(22)

2,6114(14)

C(7)Au(1)C71

179,999(1)

Au(2) - C(8)

2,004(10)

I(2)Au(2)I22

180,0

Au(2) - C(82)

2,004(10)

C(82)Au(2)I22

88,8(2)

Sb(2) - C(51)

2,095(6)

C(8)Au(2)I22

91,2(2)

Sb(2) - C(41)

2,099(6)

C(82)Au(2)I2

91,2(2)

Sb(2) - C(61)

2,105(6)

C(8)Au(2)I2

88,8(2)

Sb(2) - C(71)

2,093(6)

C(82)Au(2)C8

180,000(1)

I(8) - I(83)

2,7446(17)

C(51)Sb(2)C41

111,8(2)

I(5) - I(4)

3,0859(17)

C(41)Sb(2)C61

106,5(2)

I(4) - I(3)

2,7882(15)

C(71)Sb(2)C41

112,2(2)

I(6) - I(7)

2,767(2)

C(71)Sb(2)C61

108,7(2)

Sb(1) - C(21)

2,094(7)

I(3) I(4)I5

178,09(3)

Sb(1) - C(31)

2,103(6)

C(21)Sb(1)C31

112,5(3)

Sb(1) - C(11)

2,102(7)

C(21)Sb(1)C11

108,8(3)

Sb(1) - C(1)

2,102(7)

C(21)Sb(1)C1

110,9(3)

N(1) - C(7)

1,105(10)

C(11)Sb(1)C31

111,8(2)

N(2) - C(8)

1,107(12)

C(1)Sb(1)C31

105,8(3)

Преобразования симметрии: 1 1–x, 1–y, 1–z; 2 –x, 2–y, –z; 3 2–x, 1–y, –z

По данным РСА в кристаллах 1 - 4 присутствуют тетраэдрические катионы тетраорганилфос-фония и тетраарилстибония, наряду с центросимметричными квадратными дицианодииодоаурат-ными анионами и трииодид-анионами. Геометрические параметры фосфор- и сурьмасодержащих катионов близки к найденным в [4, 5, 24, 25]. Длины связей и валентные углы в дицианодииодоа-уратных и трииод-анионах практически не отличаются от известных в литературе [16, 17, 21 и 26 - 29].

Несмотря на похожее строение комплексов и общую для всех комплексов 1 - 4 триклинную сингонию, имеются существенные отличия в их кристаллической структуре. Кристаллы 1 - 3 состоят из тетраэдрических катионов тетраорганилфосфония и тетра- пара -толилстибония, дииодо-дицианоауратных и линейных анионов [I3] - (см. рис. 1 - 3).

Для кристалла 4 характерны два типа кристаллографически независимых тетраэдрических катионов [Ph 4 Sb]+ и два типа кристаллографически независимых квадратных дииододицианоау-ратных анионов, наряду с [I 3 ] - анионами и молекулярным иодом (рис. 4).

Рис. 4. Строение комплекса [Ph 4 Sb] 2 [Au(CN) 2 I 2 ] [I 3 ] ⋅ 2I 2 (4)

Тетраэдрическая координация атомов фосфора и сурьмы в катионах несколько искажена: углы CPC и CSbC отличаются от теоретического значения и составляют 105,87(18)-111,7(2) ° ( 1 ), 107,5(3) - 111,1(3) ° ( 2 ), 102,3(2) - 115,2(2) ° ( 3 ), 105,8(3) - 112,5(3) ° ( 4 ); длины связей P - Си Sb - C равны 1,794(4)-1,801(4) А ( 1 ), 1,772(6) - 1,836(7) А ( 2 ) и 2,095(6) - 2,113(6) А ( 3 ), 2,094(7) - 2,105(6) А ( 4 ) и приближаются к сумме ковалентных радиусов указанных атомов (1,88 и 2,19 Å [30]). Транс -углы IAuI и CAuC практически идеальны для квадратного аниона (179,998(1) °- 180,0 ° ). Расстояния Au - C в анионах 1 - 4 существенно не отличаются друг от друга (1,994(7) - 2,009(6) А) и близки к сумме ковалентных радиусов атомов (2,05 А [30]). Длины связей Au - I в дицианодииодоауратных анионах близки между собой (2,6166(14) - 2,6266(13) А). В линейных центросимметричных анионах [I3] - комплексов 1 - 3 расстояния I - I (2,8129(15) - 2,8830(9) А). В комплексе 4 , в котором присутствуют и сольватные молекулы иода (I - I 2,7446(17) А), координирующиеся с анионами [I3] - (3,211(2), 3,665(2) А), расстояния I - I в несимметричном трииод-анионе неэквивалентны (2,7882(15), 3,0859(17) Å).

Ассоциация анионов за счет контактов Au—Au и Au—I—Au [16,21] в кристаллах отсутствует, что, вероятно, объясняется большим объемом P- и Sb-органических катионов, исключающим возможность сближения анионов и образования из них полимерных цепей. Слабые взаимодействия I—Н-С между анионами [I3] - и катионами (3,12 - 3,14 А) структурируют их в единое целое. Кроме того, за формирование структуры комплекса 4 отвечают контакты I—I (3,211 - 3,665 А).

Выводы

В настоящей работе методом РСА расшифровано строение четырех иод-содержащих комплексов золота.

Список литературы Строение минорных продуктов реакций дииододицианоаурата калия с галогенидами тетраорганилфосфора и -сурьмы

  • Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
  • Синтез и кристаллические структуры гексахлороплатината, тетрахлороаурата и гексахло-ростанната тетрафенилсурьмы^) [Ph4Sb]+2[PtCl6]2-, [Ph4Sb]+[AuCl4]-, [Ph4Sb]+2 [SnCl6]2- / B.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.А. Фастовец и др. // Коорд. химия. - 2008. - Т. 34, № 5. - C. 373-379.
  • Синтез и строение комплексов золота и меди: [Ph3PCH2Ph]+[AuCl4]-, [NH(C2H4OH)3]+[AuCl4r • H2O и [Ph3EtP]+2[Cu2Cl6]2- / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шару-тина и др. // Журн. неорган. химии. - 2010. - Т. 55, № 9. - С. 1499-1505.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3PCH2CH=CHCH2PPh3]2[AuCl4]-2 и [Ph3PCH2CH2COOH]+[AuCl4r / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорган. химии. - 2015. - Т. 60, № 8. - С. 1040-1044. DOI: 10.7868/S0044457X15080188.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов золота [Ph3P(CH2C6H4F-4)]+[AuCl4]- и [Ph3PCH2CH=CHMe]+[AuCl4r / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. общ. химии. - 2016. - Т. 86, № 10. - С. 1709-1713.
  • Leznoff, D.B. Coordination Polymers with Cyanoaurate Building Blocks: Potential New Industrial Applications for Gold / D.B. Leznoff, J. Lefebvre // Gold Bulletin. - 2005. - V. 38, Iss. 2. - P. 4754. DOI: 10.1007/BF03215233.
  • Shaw, III, C.F. Gold-based Therapeutic Agents / C.F. Shaw III // Chem. Rev. - 1999. - V. 99. -P. 2589-2600. DOI: /10.1021/cr980431o.
  • Rawashdeh-Omary, M.A. Oligomerization of Au(CN)2- and Ag(CN)2-ions in Solution Via Ground-state Aurophilic and Argentophilic Bonding / M.A. Rawashdeh-Omary, M.A. Omary, H.H. Patterson // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122. - P. 10371-10380. DOI: 10.1021/ja001545w.
  • Assefa, Z. Hydrothermal Syntheses, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Cm[M(CN)2]3 -3H2O and Pr[M(CNbk3H2O (M = Ag, Au): 2. Hetero-bimetallic Coordination Polymers Consisting of Trans-plutonium and Transition Metal Elements / Z. Assefa, R.G. Haire, R.E. Sykora // J. Solid State Chem. - 2008. - V. 181. - P. 382-391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036.
  • Tunable Photoluminescence of Closed-shell Heterobimetallic Au-Ag Dicyanide Layered Systems / J.C.F. Colis, Ch.Larochelle, E.J. Fernandez et. al. // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. -P. 4317-4323. DOI: 10.1021/jp045868g.
  • Hydrothermal Synthesis, Structural, Raman, and Luminescence Studies of Am[M(CN)2]3-3H2O and Nd[M(CN)2]3-3H2O (M=Ag, Au): Bimetallic Coordination Polymers Containing Both Transplutonium and Transition Metal Elements / Z. Assefa, K. Kalachnikova, R.G. Hairec et al. // J. Solid State Chem. - 2007. - V. 180. - P. 3121-3129. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.08.032.
  • Roberts, R.J. Color-tunable and White-light Luminescence in Lanthanide-Dicyanoaurate Coordination Polymers / R.J. Roberts, D. Le, D.B. Leznoff // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56, iss. 14. -P. 7948-7959. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b00735.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение дицианоауратов органилтрифенилфосфония [Ph3PR]+[Au(CN)2]-, R = CH2^O)Ph, CHCHMe, (CH2)4Br / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, М.А. Попкова // Журн. неорган. химии. - 2019. - Т. 64. - № 6. - С. 607-612. DOI: 10.1134/S0044457X1906014X
  • Ovens, J.S. Thermally Triggered Reductive Elimination of Bromine from Au(III) as a Path to Au(I)-based Coordination Polymers / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2011. - V. 40. -P. 4140-4146. DOI: 10.1039/C0DT01772H.
  • The Use of Polarizable [AuX2(CN)2]- (X = Br, I) Building Blocks Toward the Formation of Birefringent Coordination Polymers / J.S. Ovens, A.R. Geisheimer, A.A. Bokov et al. // Inorg. Chem. -2010. - V. 49, iss. 20. - P. 9609-9616. DOI: 10.1021/ic101357y.
  • Crystal Structures and Properties of [Au(phen){(CN)092Br0 08}2]Br and [Au(phen)(CN)((CN)o,82Bro,i8}]0.5ira«5-[Au(CN)2Br2]0,5Brphen (phen = 1,10-phenanthroline) Obtained by Disproportionate of Five-co-ordinate Bromodicyano(1,10-phenanthroline)gold(III). Two Examples of Secondary Co-ordination and CN/Br Disorder in Square-planar Gold(III) Complexes / G. Marangoni, B. Pitteri, V. Bertolasi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1987. - P. 2235-2240. DOI: 10.1039/DT9870002235.
  • Ovens, J.S. Raman Detected Sensing of Volatile Organic Compounds by Vapochromic Cu[AuX2(CN)2]2 (X = Cl, Br) Coordination Polymer Materials / J.S. Ovens, D.B. Leznoff // Chem. Mater. - 2015. - V. 27, № 5. - P. 1465-1478. DOI: 10.1021/cm502998w.
  • Ovens, J.S. Targeting [AuCl2(CN)2]- Units as Halophilic Building Blocks in Coordination Polymers / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Inorg. Chim. Acta. - 2013. - V. 403. - P. 127-135. DOI: 10.1016/j.ica.2013.02.011.
  • Ovens, J.S. Structural Organization and Dimensionality at the Hands of Weak Intermolecular Au-Au, Au-X and X-X (X = Cl, Br, I) Interactions / J.S. Ovens, K.N. Truong, D.B. Leznoff // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - P. 1345-1351. DOI: 10.1039/C1DT11741F.
  • BEDT-TTF Salts with Square-Planar Gold(III) Complex Anions: ß-(ET)2AuCl4 and (ET)2Au(CN)2Cl2. / U. Geiser, B.A. Anderson, A. Murray et al. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. - 1990. -V. 181, iss. 1. - P. 105-116. DOI: 10.1080/00268949008035996.
  • Pitteri, B. Chelate Polypyridine Ligand Rearrangement in Au(III) / B. Pitteri, M. Bortoluzzi, V. Bertolasi // Complexes Transition Met. Chem. - 2008. - V. 33, № 5. - P. 649-654. DOI: 10.1007/s11243-008-9092-9.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов циркония [PhPR]+[ZrCl]2-, R = Et, CH2PH, CH2C(O)OMe / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Е.В. Лобанова // Журн. неорган. химии. - 2018. -Т. 63, № 12. - С. 1549-1554. DOI: 10.1134/S0044457X1812019X.
  • Синтез и строение комплексов циркония [Et2H2N]2[ZrCl6]2-, [Me3NCH2Ph]+2[ZrCl6]2^ •MeCN, [Ph3PC6H4(CHPh2-4)]+2[ZrCl6]2^2 MeCN И [Ph4Sb]+2[ZrCl6]2- / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Н.М. Тарасова и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2019. - № 1. - С. 2431.
  • Parvez, M. Tetraphenylphosphonium Triiodide / M. Parvez, M. Wang, P.M. Boorman // Acta-Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. - 1996. - V. 52. - P. 377-378. DOI: 10.1107/S0108270195010456.
  • Binary Polyazides of Cerium and Gadolinium / K. Rosenstengel, Axel Schulz, O. Niehaus et al. // Eur. J. Inorg. Chem. - 2018. - Iss.6. - P. 778-790. DOI: 10.1002/ejic.201701408.
  • Solid-state Structures of Triarylantimony Dihalides; the Isolation of Some Mixed-halide Species and Crystal Structures of Ph3SbI2 and [Ph4Sb]I3. / N. Bricklebank, S.M. Godfrey, H.P. Lane et al. //J.Chem.Soc.,Dalton Trans. - 1994. - Iss. 12. - P. 1759-1763. DOI: 10.1039/DT9940001759.
  • Синтез и строение сольвата трииодида [(ц4-сукцинато)гексадекафенилтетрасурьмы] сбензолом [(Ph4Sb)2O2CCH2CH2CO2(Ph4Sb)2][I3b 4PhH / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Ю.О. Губанова и др. // Координационная химия. - 2017. - Т. 43, № 7. - С. 444-448. DOI: 10.7868/S0132344X17060093.
  • Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. -1991. - Т. 36, № 12. - С. 3015-3037.
Еще
Статья научная
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp