Структура эпидермиса модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов
Автор: Никонорова В.Г., Гайворонский И.В., Криштоп В.В., Пащенко П.С., Фандеева О.М., Хрусталева Ю.А., Семенов А.А.
Журнал: Морфологические ведомости @morpholetter
Рубрика: Оригинальные исследования
Статья в выпуске: 2 т.32, 2024 года.
Бесплатный доступ
Эпидермис, являясь объектом терапевтического воздействия в модели атрофического рубца, представляет его ключевую структуру, находящуюся под контролем ростовых факторов и, в частности, фактора роста эндотелия сосудов. Многочисленные исследования продемонстрировали эффективность в терапии атрофических рубцов эпидермального ростового фактора, а также обогащенной тромбоцитами плазмы. В ряде исследований было показано, что фактор роста эндотелия сосудов также обладает значительным спектром эффектов способных оказать лечебный эффект на атрофический эпидермис, увеличивая его толщину и ускоряя пролиферацию кератиноцитов. Цель исследования - изучить морфологические характеристики эпидермиса в модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов. Исследование проведено на 36 самцах крыс Вистар. Животные были распределены на 6 групп: 1-я - интактные животные, 2-я группа - контрольная группа с моделью атрофического рубца, в 3-й группе производилось экспериментальное лечение гелем на основе гидроокиси алюминия, в 4-й группе - экспериментальное лечение силиконовым гелем, 5-й группе - экспериментальное лечение фактором роста эндотелия сосудов и 6-й группе - экспериментальное лечение биокомпозитом на основе гидроокиси алюминия и фактором роста эндотелия сосудов. В исследуемой экспериментальной модели были получены данные об атрофии эпидермиса, снижении частоты митозов и сглаживании его поверхности. Под воздействием неорганических гелей эти изменения частично нивелировались, в большей степени под воздействием гидроокиси алюминия, который был выбран в качестве основы, на которой изготавливался биокомпозит. Статистически достоверный рост толщины эпидермиса отмечен при экспериментальном лечении фактором роста эндотелия сосудов в 5-й группе животных, кроме того, при экспериментальном лечении биокомпозитом наблюдалось увеличение количества Ki-67+ кератиноцитов. Таким образом, биокомпозитный материл на основе гидроокиси алюминия и фактора роста эндотелия сосудов обладает способностью сочетать эффекты своих компонентов и является перспективным препаратом для дальнейших исследований.
Эпидермис, атрофический рубец, фактор роста эндотелия сосудов, экспериментальная модель, крысы вистар
Короткий адрес: https://sciup.org/143183617
IDR: 143183617 | DOI: 10.20340/mv-mn.2024.32(2).844
Morphological characteristics of epidermis in the model of atrophic scar under experimental treatment with biocomposite with vascular endothelial growth factor
The epidermis, being the object of therapeutic action in the model of atrophic scar, represents its key structure, which is under the control of growth factors and, in particular, vascular endothelial growth factor. Numerous studies have demonstrated the effectiveness of epidermal growth factor and platelet-rich plasma in the therapy of atrophic scars. A number of studies have shown that vascular endothelial growth factor also has a significant spectrum of effects capable of exerting a therapeutic effect on atrophic epidermis, increasing its thickness and accelerating keratinocyte proliferation. The aim of the study is to study the morphological characteristics of the epidermis in the model of atrophic scar during experimental treatment with a bio-composite with vascular endothelial growth factor. The study was conducted on 36 male Wistar rats. The animals were divided into 6 groups: 1st - intact animals, 2nd group - control group with atrophic scar model, 3rd group - experimental treatment with aluminum hydroxide gel, 4th group - experimental treatment with silicone gel, 5th group - experimental treatment with vascular endothelial growth factor and 6th group - experimental treatment with aluminum hydroxide-based bio-composite and vascular endothelial growth factor. In the studied experimental model, data on epidermal atrophy, decreased mitosis frequency and smoothing of its surface were obtained. Under the influence of inorganic gels, these changes were partially leveled, to a greater extent under the influence of aluminum hydroxide, which was chosen as the basis for the manufacture of the bio-composite. A statistically significant increase in epidermal thickness was noted during experimental treatment with vascular endothelial growth factor in the 5th group of animals; in addition, an increase in the number of Ki-67+ keratinocytes was observed during experimental treatment with the bio-composite. Thus, the bio-composite material based on aluminum hydroxide and vascular endothelial growth factor has the ability to combine the effects of its components and is a promising drug for further research.
Список литературы Структура эпидермиса модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов
- Long T, Gupta A, Ma S, Hsu S. Platelet-rich plasma in noninvasive procedures for atrophic acne scars: A systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2020;19(4):836-844. https://doi.org/10.1111/jocd.13331
- Nilforoushzadeh MA, Heidari-Kharaji M, Alavi S et al.Transplantation of autologous fat, stromal vascular fraction (SVF) cell, and platelet-rich plasma (PRP) for cell therapy of atrophic acne scars: Clinical evaluation and biometric assessment. J Cosmet Dermatol. 2022;21(5):2089-2098. https://doi.org/10.1111/jocd.14333
- Stoddard MA, Herrmann J, Moy L, Moy R. Improvement of Atrophic Acne Scars in Skin of Color Using Topical Synthetic Epidermal Growth Factor (EGF) Serum: A Pilot Study. J Drugs Dermatol. 2017;16(4):322-326
- Connolly D, Vu HL, Mariwalla K, Saedi N. Acne Scarring-Pathogenesis, Evaluation, and Treatment Options. J Clin Aesthet Dermatol. 2017;10(9):12-23
- Seidel R, Moy RL. Improvement in Atrophic Acne Scars Using Topical Synthetic Epidermal Growth Factor (EGF) Serum: A Pilot Study. J Drugs Dermatol. 2015;14(9):1005-1010
- Zhu JW, Wu XJ, Lu ZF et al. Role of VEGF receptors in normal and psoriatic human keratinocytes: evidence from irradiation with different UV sources. PLoS One. 2013;8(1):e55463. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055463
- Iglin VA, Sokolovskaya OA, Morozova SM et al. Effect of Sol-Gel Alumina Biocomposite on the Viability and Morphology of Dermal Human Fibroblast Cells. ACS Biomater Sci Eng. 2020;6(8):4397-4400. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.0c00721
- Gafarov TU, Yenikeyev DA, Idrisova LT et al. Modelirovanie atroficheskogo rubtsovogo defekta kozhi u laboratornykh zhivotnykh. Uspekhi sov-remennogo yestestvoznaniya.2013;6:89-91
- Fabbrocini G, Annunziata MC, DArco V et al. Acne scars: pathogenesis, classification and treatment. Dermatol Res Pract. 2010;2010:893080. https://doi.org/10.1155/2010/893080
- Fu RH, Wang YC, Liu SP et al. Differentiation of stem cells: strategies for modifying surface biomaterials. Cell Transplant. 2011;20(1):37-47. https://doi.org/10.3727/096368910X532756
- Le Roux AL, Quiroga X, Walani N et al. The plasma membrane as a mechanochemical transducer. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019;374:20180221. https://doi.org/10.1098/rstb.2018.0221
- Khatau SB, Kim DH, Hale CM et al. The perinuclear actin cap in health and disease. Nucleus. 2010;1(4):337-342. https://doi.org/10.4161/nucl.1.4.12331
- Coscoy S, Baiz S, Octon J, Rhoné B et al. Microtopographies control the development of basal protrusions in epithelial sheets. Biointerphases. 2018;13(4):041003. https://doi.org/10.1116/1.5024601
- Kim SA, Ryu YW, Kwon JI et al. Differential expression of cyclin D1, Ki 67, pRb, and p53 in psoriatic skin lesions and normal skin. Mol Med Rep. 2018;17(1):735-742. https://doi.org/10.3892/mmr.2017.8015
