Структура эпидермиса модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов

Автор: Никонорова В.Г., Гайворонский И.В., Криштоп В.В., Пащенко П.С., Фандеева О.М., Хрусталева Ю.А., Семенов А.А.

Журнал: Морфологические ведомости @morpholetter

Рубрика: Оригинальные исследования

Статья в выпуске: 2 т.32, 2024 года.

Бесплатный доступ

Эпидермис, являясь объектом терапевтического воздействия в модели атрофического рубца, представляет его ключевую структуру, находящуюся под контролем ростовых факторов и, в частности, фактора роста эндотелия сосудов. Многочисленные исследования продемонстрировали эффективность в терапии атрофических рубцов эпидермального ростового фактора, а также обогащенной тромбоцитами плазмы. В ряде исследований было показано, что фактор роста эндотелия сосудов также обладает значительным спектром эффектов способных оказать лечебный эффект на атрофический эпидермис, увеличивая его толщину и ускоряя пролиферацию кератиноцитов. Цель исследования - изучить морфологические характеристики эпидермиса в модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов. Исследование проведено на 36 самцах крыс Вистар. Животные были распределены на 6 групп: 1-я - интактные животные, 2-я группа - контрольная группа с моделью атрофического рубца, в 3-й группе производилось экспериментальное лечение гелем на основе гидроокиси алюминия, в 4-й группе - экспериментальное лечение силиконовым гелем, 5-й группе - экспериментальное лечение фактором роста эндотелия сосудов и 6-й группе - экспериментальное лечение биокомпозитом на основе гидроокиси алюминия и фактором роста эндотелия сосудов. В исследуемой экспериментальной модели были получены данные об атрофии эпидермиса, снижении частоты митозов и сглаживании его поверхности. Под воздействием неорганических гелей эти изменения частично нивелировались, в большей степени под воздействием гидроокиси алюминия, который был выбран в качестве основы, на которой изготавливался биокомпозит. Статистически достоверный рост толщины эпидермиса отмечен при экспериментальном лечении фактором роста эндотелия сосудов в 5-й группе животных, кроме того, при экспериментальном лечении биокомпозитом наблюдалось увеличение количества Ki-67+ кератиноцитов. Таким образом, биокомпозитный материл на основе гидроокиси алюминия и фактора роста эндотелия сосудов обладает способностью сочетать эффекты своих компонентов и является перспективным препаратом для дальнейших исследований.

Еще

Эпидермис, атрофический рубец, фактор роста эндотелия сосудов, экспериментальная модель, крысы вистар

Короткий адрес: https://sciup.org/143183617

IDR: 143183617   |   DOI: 10.20340/mv-mn.2024.32(2).844

Список литературы Структура эпидермиса модели атрофического рубца при экспериментальном лечении биокомпозитом с фактором роста эндотелия сосудов

  • Long T, Gupta A, Ma S, Hsu S. Platelet-rich plasma in noninvasive procedures for atrophic acne scars: A systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2020;19(4):836-844. https://doi.org/10.1111/jocd.13331
  • Nilforoushzadeh MA, Heidari-Kharaji M, Alavi S et al.Transplantation of autologous fat, stromal vascular fraction (SVF) cell, and platelet-rich plasma (PRP) for cell therapy of atrophic acne scars: Clinical evaluation and biometric assessment. J Cosmet Dermatol. 2022;21(5):2089-2098. https://doi.org/10.1111/jocd.14333
  • Stoddard MA, Herrmann J, Moy L, Moy R. Improvement of Atrophic Acne Scars in Skin of Color Using Topical Synthetic Epidermal Growth Factor (EGF) Serum: A Pilot Study. J Drugs Dermatol. 2017;16(4):322-326
  • Connolly D, Vu HL, Mariwalla K, Saedi N. Acne Scarring-Pathogenesis, Evaluation, and Treatment Options. J Clin Aesthet Dermatol. 2017;10(9):12-23
  • Seidel R, Moy RL. Improvement in Atrophic Acne Scars Using Topical Synthetic Epidermal Growth Factor (EGF) Serum: A Pilot Study. J Drugs Dermatol. 2015;14(9):1005-1010
  • Zhu JW, Wu XJ, Lu ZF et al. Role of VEGF receptors in normal and psoriatic human keratinocytes: evidence from irradiation with different UV sources. PLoS One. 2013;8(1):e55463. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055463
  • Iglin VA, Sokolovskaya OA, Morozova SM et al. Effect of Sol-Gel Alumina Biocomposite on the Viability and Morphology of Dermal Human Fibroblast Cells. ACS Biomater Sci Eng. 2020;6(8):4397-4400. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.0c00721
  • Gafarov TU, Yenikeyev DA, Idrisova LT et al. Modelirovanie atroficheskogo rubtsovogo defekta kozhi u laboratornykh zhivotnykh. Uspekhi sov-remennogo yestestvoznaniya.2013;6:89-91
  • Fabbrocini G, Annunziata MC, DArco V et al. Acne scars: pathogenesis, classification and treatment. Dermatol Res Pract. 2010;2010:893080. https://doi.org/10.1155/2010/893080
  • Fu RH, Wang YC, Liu SP et al. Differentiation of stem cells: strategies for modifying surface biomaterials. Cell Transplant. 2011;20(1):37-47. https://doi.org/10.3727/096368910X532756
  • Le Roux AL, Quiroga X, Walani N et al. The plasma membrane as a mechanochemical transducer. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019;374:20180221. https://doi.org/10.1098/rstb.2018.0221
  • Khatau SB, Kim DH, Hale CM et al. The perinuclear actin cap in health and disease. Nucleus. 2010;1(4):337-342. https://doi.org/10.4161/nucl.1.4.12331
  • Coscoy S, Baiz S, Octon J, Rhoné B et al. Microtopographies control the development of basal protrusions in epithelial sheets. Biointerphases. 2018;13(4):041003. https://doi.org/10.1116/1.5024601
  • Kim SA, Ryu YW, Kwon JI et al. Differential expression of cyclin D1, Ki 67, pRb, and p53 in psoriatic skin lesions and normal skin. Mol Med Rep. 2018;17(1):735-742. https://doi.org/10.3892/mmr.2017.8015
Еще
Статья научная