Структура реофильных сообществ макрозообентоса малой реки Байтуган (бассейн Нижней Волги)

Автор: Зинченко Т.Д., Головатюк Л.В.

Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc

Статья в выпуске: 4 т.9, 2007 года.

Бесплатный доступ

Изменение состояния структуры донных сообществ (видовая, трофическая структура) предложено рассматривать как действенный механизм оценки состояния малой реки Байтуган (приток р. Сок, бас- сейн Нижней Волги) для квалификации водотока как эталонного водного объекта. Проведены исследо- вания состава макрозообентоса и его распределения в речном континууме. Отмечены новые и редкие для водоемов бассейна р. Волги виды двукрылых. Дана оценка качества воды и экологического состоя- ния водотока с использованием различных методов гидроэкологического анализа.

Короткий адрес: https://sciup.org/148198019

IDR: 148198019

Текст научной статьи Структура реофильных сообществ макрозообентоса малой реки Байтуган (бассейн Нижней Волги)

Малые реки средней полосы России – это основной тип водотоков, представляющих ее речную сеть. Их количество на территории бассейна Нижней Волги постоянно сокращается, что связано с деградацией речной сети, обусловленное истощением рек или резким увеличением объема выноса в русловую сеть продуктов смыва с распаханных склонов водосборных бассейнов [1, 2].

В связи с высокой значимостью малых рек в стратегии сохранения биоразнообразия природных комплексов на территории Волжского бассейна, особую актуальность приобретает изучение фауны чистых рек, одной из существенных составляющих которой являются организмы макрозообентоса.

Река Байтуган и родники в ее окрестностях являются памятником природы Самарской области [3]. Это единственная река, где обитает наиболее многочисленная популяция ручьевой форели, рекомендованной для внесения в Красную книгу Самарской области [4].

Исследования, проведенные на р. Байту-ган, позволили выявить особенности состава и распределения бентофауны, изучить трофическую структуру донных беспозвоночных и дать оценку экологического состояния водотока.

Материал и методы

Отбор гидрохимических и гидробиологи- ческих образцов воды и грунта производили в летний период на всем протяжении р. Бай-туган на 8 постоянных станциях (рис. 1; табл. 1) 1991-1993, 1999 гг. Отбор образцов макрозообентоса с гравийно-галечниковых субстратов производили гидробиологическим скребком с длиной ножа 20 см, с последующим пересчетом отобранных организмов на 1м2. Качественные пробы отбирали путем смыва организмов с камней с учетом площади их проекции и расчета количества собранных организмов на 1м2 площади дна [5]. Образцы грунта промывали через капроновый газ № 23. Моллюсков фиксировали 70%-ным спиртом, остальных беспозвоночных - 4%-ным раствором формальдегида. Производились замеры глубины, ширины реки, скорости течения. Некоторые гидрологические показатели реки и характер биотопов представлены в табл. 1.

Камеральную обработку собранного материала проводили по общепринятым методикам [6, 7]. Определение моллюсков выполнено Е.П. Загорской; олигохет – В.И. Попчен-ко.

Выделение руководящих видов организмов проводили с использование индекса доминирования (d) В.Ф. Палия и A. Kownacki [8, 9].

При делении животных на трофические группы за основу взята классификация, предложенная для личинок хирономид А.С. Константиновым [10] и Э.И. Извековой [11]. Нами

Рис. 1. Карта-схема района исследований (Самарская область) с указанием станций отбора проб на р. Байтуган (выделена р. Сок, стрелка указывает р. Байтуган)

было выделено семь трофических групп донных животных: фитодетритофаги-собирате-ли (ФС); детритофаги-собиратели+грунтозаг-латыватели (ДСГ); всеядные собиратели+ хвататели (ВСХ); хищники-хвататели (ХХ); сестонофаги+детритофаги-фильтраторы (СДФ); детритофитофаги-собиратели+филь-траторы (ДСФ); фитофаги-собиратели (Ф). Данные о спектре питания и способе потребления пищи гидробионтами получены из литературных источников [12-20].

Оценку качества воды и экологического состояния р. Байтуган производили с использованием ряда традиционных методов биологического анализа и предложенного нами интегрального индекса [21-24].

Характеристика района исследований

Река Байтуган является верхним притоком р. Сок, протекает в лесостепной зоне. По характеру рельефа относится к предгорным рекам (общее падение составляет 170 м, средний уклон – 0,9%). Длина реки – 22 км, площадь водосбора – 0,14 тыс. км2. Питание реки родниковое, наиболее мощное – в устьевом участке. Физико-географическая характеристика района исследований подробно изложена нами ранее [25, 26].

Ширина потока в верховье не превышает 0,5 м, в нижнем течении – 5 м. Для водотока характерны небольшие глубины: от 0,1-0,3 м на перекатах до 0,5-0,7 м на плесах (табл. 1). Скорость течения в меженный период достигает 1,2 м/с. Температура воды не превышает 10,8-14,6°С в летний период, в местах выхода родниковых вод – 7°С.

По химическому составу вода р. Байтуган относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, имеет повышенную минерализацию (до 612 мг/л в период летней межени). Содержание растворенного кислорода находится в диапазоне 90-122,4% насыщения. По уровню активной реакции воды относятся к классу «нейтральные» или «слабощелочные» (величина рH изменяется от 7,0 до 7,9).

Содержание большинства биогенных, органических веществ и тяжелых металлов в воде реки ниже существующих нормативных показателей (табл. 2 и 3), что указывает на слабую степень загрязнения.

Таблица 1. Некоторые гидрологические параметры и местоположение станций отбора проб на р. Байтуган

№ станции отбора проб	Местоположение	Глубина в месте отбора проб, м	Ширина реки, м	Скорость течения, м/с (max)	Характер грунта
1	1,5 км выше с. Ерилкино	0,1	0,5	0,4	почва, гравий
2	1,5 км ниже с. Ерилкино	0,2	0,5	1,2	почва, гравий
3	5 км ниже с. Ерилкино	0,4	0,5	0,6	почва, гравий
4	1 км выше с. Красный Яр	0,6	2,0	0,5	почва, песок, гравий
5	в пределах с. Красный Яр	0,5	2,5	0,7	почва, глина, гравий
6	3 км ниже с. Красный Яр	0,7	3,5	0,7	песок, глина
7	2 км выше с. Байтуган	0,5	3,0	0,7	почва, гравий
8	в пределах с. Байтуган	0,4	5	0,2	заиленный песок, почва

Таблица 2. Содержание органических и биогенных веществ в воде р. Байтуган (июль 1999 г.) (в скобках – стандартное отклонение)

	Показатель, мг/л
	ХПК	фенолы	нефтепродукты	N-NH 4	N-NO 3	N-NO 2	P-PO 4
Диапазон	15,0-28,0	0,001	0,02	0,04-0,32	1,6-8,0	0,017-0,023	0,011-0,22
Среднее	19,5 (6,1)	0,001 (0)	0,02 (0)	0,11 (0,1)	3,8 (2,9)	0,020 (0,003)	0,070 (0,08)

Повышенные концентрации меди (2 ПДК) и марганца (3-13 ПДК) обусловлены высоким природным фоном содержания этих элементов (табл. 3).

В верховье реки преобладают промытые почвы и гравийно-галечные грунты. В среднем течении грунты гравийно-галечные с небольшим слоем песчаного наполнителя, промытые или слегка заиленные, в прибрежье преобладают глинистые почвы (табл. 1).

Воды реки несут большое количество взвешенных и влекомых наносов, которые откладываются в приустьевой части и поступают в р. Сок.

Река характеризуется слабой сельскохозяйственной нагрузкой. Промышленное загрязнение отсутствует. В последние годы верхний и средний участки реки зарегулированы временной земляной плотиной.

Таблица 3. Концентрации тяжелых металлов в воде р. Байтуган (июль 1999 г.)

Показатель, мг/л

	Cd	Mn	Cu	Ni	Pb	Cr⁶⁺	Zn
Среднее значение	0,0049	0,08	0,002	0,0099	0,002	0,01	0,005
Стандартное отклонение	0	0,05	0	0	0	0	0,0002

Результаты и их обсуждение

Видовая структура. В составе макрозообентоса р. Байтуган зарегистрировано 156

видов и таксонов рангом выше вида, что более чем в 2 раза превышает аналогичный показатель для других ранее исследованных притоков р. Сок [27, 28], что обусловлено проведением многолетнего экологического мониторинга реки. В экологическом отношении фауна р. Байтуган представлена преимущественно стенотермными, рео- и оксибион-тными видами. Наибольшего фаунистического разнообразия (рис. 2; табл. 4) достигают личинки амфибиотических насекомых: двукрылые (91 вид, из которых 75 составляют хирономиды), поденки (11 видов), ручейники (7 видов), жуки (5 видов), веснянки и кло- пы (по 4 вида). Из других групп донных животных отмечено по 12 видов моллюсков и водяных клещей, 7 – олигохет, а также по одному виду пиявок и нематод. Количество видов макрозообентоса на различных станциях колеблется от 3 до 76 (табл. 4). Наибольшим числом видов характеризуются участки верхнего (ст. 1, 2) и среднего (ст. 3, 5) течений реки, где донные сообщества представлены 57-76 видами.

Oligochaeta

Mollusca

Ephemeroptera

Hemiptera

Plecoptera

Trichoptera

Coleoptera

Chironomidae

*Прочие

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Рис. 2. Распределение видов макрозообентоса по таксономическим группам в р. Байтуган

Наибольшая частота встречаемости харак- òåðí à äëÿ ëè÷èí î ê äâóêðû ëû õ: Prodiamesa olivacea, Tanytarsus sp., Cricotopus bicinctus, Dicranota (D.) bimaculata, Simulium sp. (табл. 4). Личинки поденок представлены сем. Baetidae, Ephemeridae, Siphlonuridae. Наиболее массовыми являются реофильные поденки Baetis sp., и Baetis gr. rhodani , обитающие на камнях и гравии в верховьях и среднем течении реки.

Личинки ручейников принадлежат семействам Hydropsychidae, Ecnomidae, Rhyacophili-dae, Phryganeidae, Limnephilidae. На перекатах реки среди камней обычны Cheumatopsyche lepida, Hydropsyche angustipennis, Rhyacophila nubila. Плесы характеризуются развитием эвритопных и фитофильных форм: Agrypnia pagetana, Ecnomus tenellus, Limnophilus flavicornis.

Выявлено 12 видов гидракарин, из которых на всем протяжении реки преобладают реофильные и полуреофильные формы, представители р. Lebertia, Hydrobates, Sperchon и Atractides. Наиболее массовым видом является Hydrobates calliger [29] .

Фауна двустворчатых моллюсков (12 видов) состоит исключительно из видов сем. Pisidiidae и Euglesidae, из которых 5 видов принадлежит р. Euglesa. Наибольшее разнообразие пизидиид (9 из 12 видов) характерно для гравийно-глинистых биотопов среднего течения реки (ст. 5; табл. 4) .

Видовая структура сообществ бентоса характеризуется отсутствием резко выраженного доминирования организмов. В целом для донных сообществ реки отмечается 6 пред-

Таблица 4. Видовой состав и распределение бентофауны на станциях р. Байтуган (1991-1993, 1999 гг.)

Виды и таксоны	Станции отбора проб
Виды и таксоны	1	2	3	4	5	6	7	8
1	2	3	4	5	6	7	8	9
Nematoda			+		+
Mollusca
Gastrophoda
Bithynia tentaculata (L.)	+
Bivalvia (Lamellibranchia)
Cingulipisidium nitidum (Jen.)					+
Euglesa (C.) acuminata (Cless. in West.)					+
Euglesa (C.) casertana (Poli)					+		+
Euglesa fossarina (Cless. in West.)					+
Euglesa (C.) ponderosa (Stelf.)			+		+
Euglesa sp.			+		+
Henslowiana (S.) henslowana (Shepp.)					+
Henslowiana suecica (Cless. in West.)					+
Neopisidium moitessierianum (Palad.)					+
Pisidium (P.) inflatum (Muhlf.)			+
Pisidium sp.			+
Oligochaeta
Limnodrilus hoffmeisteri Clap.								+
Limnodrilus udekemianus Clap.	+						+
Lumbriculus variegatus (Müll.)				+			+
Nais sp.			+	+	+		+
Potamothrix sp.	+		+	+	+		+
Stylaria lacustris (L.)			+	+	+
Tubifex newaensis (Mich.)	+				+
Hirudinea
Erpobdella nigricollis (Brand.)					+
Hidracarina
Atractides nodipalpis constrictus Sok			+
Eilais undulosa Koen.			+		+
Hydrachna skorikowi Piers							+
Hygrobates calliger Piers			+
Hygrobates fluviatilis (Strom)			+
Lebertia fimbriata Thor					+
Lebertia lineata Thor							+
Lebertia porosa Thor					+
Lebertia rivulorum Viets		+
Lebertia sp.			+				+
Sperchon clupeifer Piers		+
Sperchon compactils discrepans Viets		+
Ephemeroptera
Baetis gr. rhodani		+	+	+
Baetis sp.	+		+	+
Baetis gr. tricolor			+		+
Baetis (B.) vernus Curtis			+
Cloeon (C.) luteоlum (Müll.)	+				+		+
Cloeon gr. dipterum	+
Cloeon (S.) simile Eaton		+
Ephemera sp.				+
Ephemera vulgata L.							+
Siphlonurus (S.) alternatus Say					+		+
Siphlonurus sp.	+	+	+	+			+
Plecoptera
Leuctra fusca L.			+		+
Leuctra sp.					+

Продолжение табл. 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9
Plecoptera
Leuctra fusca L.			+		+
Leuctra sp.					+
Nemoura cinerea Retz.	+		+		+		+
Nemoura sp.			+
Heteroptera
Hesperocorixa sp.	+
Micronecta sp.	+
Microvelia buenoi Drake	+						+
Notonecta sp.	+
Coleoptera
Colymbetes sp.	+
Dytiscus sp.					+
Gaurodytes sp.			+
Haliplus ruficollis Deg.			+		+
Haliplus sp.	+				+		+
Trichoptera
Agrypnia pagetana Curt.					+
Cheumatopsyche lepida Pict.							+
Ecnomus tenellus Ramb.			+		+
Hydropsyche angustipennis Curt.							+
Hydropsyche sp.	+				+
Limnophilus flavicornis Fabr.			+		+
Rhyacophila nubila (Zett.)		+		+
Diptera
Tipulidae
Tipula sp.	+
Limoniidae
Dicranota (D.) bimaculata Schummel	+	+	+	+	+		+
Limnophila sp.					+		+
Psychodidae
Pericoma sp.	+	+	+		+		+
Dixidae
Dixa amphibia (De Geer)						+
Dixa sp.						+
Culicidae
Aedes (A.) cinereus Mg.	+
Culex sp.							+
Simuliidae
Simulium sp.	+	+	+	+	+		+
Ceratopogonidae			+
Culicoides sp.			+		+			+
Stratiomyidae
Nemotelus sp.			+				+
Odontomyia sp.			+		+
Cylindrotomidae
Phalacrocera replicata (L.)			+		+
Ephydridae					+
Muscidae
Limnophora (C.) riparia (Fаll.)					+
Athericidae
Atherix sp.			+	+			+
Chironomidae
Tanypodinae
Ablabesmyia sp.					+
Apsectrotanypus trifascipennis (Zett.)			+
Clinotanypus nervosus (Mg.)	+
Procladius choreus (Mg.)	+	+	+

Продолжение табл. 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9
Procladius ferrugineus (K.)	+						+	+
Telopelopia sp.	+		+		+
Telmatopelopia nemorum (Goetgh.)	+
Thienemannimyia sp.			+
Diamesinae
Diamesa sp.	+	+
Pseudodiamesa branickii (Now.)	+						+
Pseudodiamesa nivosa (Goetgh.)	+	+	+	+
Prodiamesinae
Monodiamesa bathyphila K.	+		+	+			+	+
Odontomesa fulva (K.)			+	+			+
Prodiamesa olivacea Mg.	+	+	+	+	+		+	+
Orthocladiinae
Brillia modesta (Mg.)			+	+
Corynoneura celeripes (Winn.)	+
Corynoneura lacustris Edw.				+
Corynoneura lobata Edw.	+			+
Corynoneura sp .			+		+		+
Cricotopus albiforceps (K.)	+
Cricotopus bicinctus (Mg.)	+	+	+	+	+		+
Cricotopus gr. Cylindraceus			+	+
Cricotopus pirifer Hirv.	+
Cricotopus sp.			+		+
Cricotopus gr. Sylvestris	+
Cricotopus gr. Tremulus *	+		+				+
Cricotopus trifasciatus (Mg. Et Panz.)			+				+
Eukiefferiella gr. Clypeata					+
Eukiefferiella gr. Claripennis			+		+
Eukiefferiella gr. Gracei	+		+	+
Eukiefferiella longipes Tshern.				+
Eukiefferiella minor (Edw.)				+
Eukiefferiella sp.	+		+		+		+
Eukiefferiella tshernovskij Pank.					+
Heterotrissocladius gr. Marcidus*	+			+
Mesocricotopus sp.			+
Metriocnemus atratulus (Zett.)	+
Nanocladius bicolor (Zett.)	+				+
Nanocladius rectinervis (K.)			+
Orthocladius clarki Soponis	+		+
Orthocladius oblidens (Walk.)	+						+
Orthocladius oliveri Soponis				+
Orthocladius sp.			+	+
Orthocladius thienemanni (K.)				+
Paracladius alpicola (Zett.)			+				+
Paracladius conversus (Walk.)	+	+	+				+
Parakiefferiella bathophila (K.)	+				+
Paralimnophyes hydrophilus (Goetgh.)			+
Parametriocnemus lundbecki (Johann.)			+	+	+		+
Parorthocladius sp.			+		+
Parametriocnemus sp.			+				+
Paratrichocladius rufiventris (Mg.)			+
Paratrissocladius excerptus Walk.*			+				+
Psectrocladius gr. Psilopterus			+
Psectrocladius simulans Johan.			+
Psectrocladius sp.			+	+	+		+
Rheocricotopus effusus (Walk.)		+	+	+
Rheocricotopus fuscipes (K.)			+
Thienemanniella gr. Clavicornis	+		+	+

Продолжение табл. 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9
Trissocladius sp.			+	+
Tvetenia discoloripes (Goetgh.)					+
Chironominae
Chironomini
Chironomus plumosus (L.)	+
Chironomus sp.	+
Cladopelma gr. Lateralis	+
Cryptochironomus sp.							+
Endochironomus tendens (Fabr.)	+
Paracladopelma gr. Camptolabis	+		+		+	+	+
Paratendipes albimanus (Mg.)	+		+				+
Polypedilum sp.							+
Stictochironomus crassiforceps (K.)					+
Tanytarsini
Cladotanytarsus mancus (Walk.)					+
Micropsectra sp.			+
Micropsectra gr. Praecox	+		+
Rheotanytarsus curtistylus (Goetgh.)	+
Tanytarsus sp.	+	+	+	+	+		+
Nemoura cinerea Retz.	+		+		+		+
Nemoura sp.			+
Heteroptera
Hesperocorixa sp.	+
Micronecta sp.	+
Microvelia buenoi Drake	+						+
Notonecta sp.	+
Coleoptera
Colymbetes sp.	+
Dytiscus sp.					+
Gaurodytes sp.			+
Haliplus ruficollis Deg.			+		+
Haliplus sp.	+				+		+
Trichoptera
Agrypnia pagetana Curt.					+
Cheumatopsyche lepida Pict.							+
Ecnomus tenellus Ramb.			+		+
Hydropsyche angustipennis Curt.							+
Hydropsyche sp.	+				+
Limnophilus flavicornis Fabr.			+		+
Rhyacophila nubila (Zett.)		+		+
Diptera
Tipulidae
Tipula sp.	+
Limoniidae
Dicranota (D.) bimaculata Schummel	+	+	+	+	+		+
Limnophila sp.					+		+
Psychodidae
Pericoma sp.	+	+	+		+		+
Dixidae
Dixa mphibian (De Geer)						+
Dixa sp.						+
Culicidae
Aedes (A.) cinereus Mg.	+
Culex sp.							+
Simuliidae
Simulium sp.	+	+	+	+	+		+

Продолжение табл. 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9
Ceratopogonidae			+
Culicoides sp.			+		+			+
Stratiomyidae
Nemotelus sp.			+				+
Odontomyia sp.			+		+
Cylindrotomidae
Phalacrocera replicata (L.)			+		+
Ephydridae					+
Muscidae
Limnophora (C.) riparia (Fаll.)					+
Athericidae
Atherix sp.			+	+			+
Chironomidae
Tanypodinae
Ablabesmyia sp.					+
Apsectrotanypus trifascipennis (Zett.)			+
Clinotanypus nervosus (Mg.)	+
Procladius choreus (Mg.)	+	+	+
Procladius ferrugineus (K.)	+						+	+
Telopelopia sp.	+		+		+
Telmatopelopia nemorum (Goetgh.)	+
Thienemannimyia sp.			+
Diamesinae
Diamesa sp.	+	+
Pseudodiamesa branickii (Now.)	+						+
Pseudodiamesa nivosa (Goetgh.)	+	+	+	+
Prodiamesinae
Monodiamesa bathyphila K.	+		+	+			+	+
Odontomesa fulva (K.)			+	+			+
Prodiamesa olivacea Mg.	+	+	+	+	+		+	+
Orthocladiinae
Brillia modesta (Mg.)			+	+
Corynoneura celeripes (Winn.)	+
Corynoneura lacustris Edw.				+
Corynoneura lobata Edw.	+			+
Corynoneura sp .			+		+		+
Cricotopus albiforceps (K.)	+
Cricotopus bicinctus (Mg.)	+	+	+	+	+		+
Cricotopus gr. Cylindraceus			+	+
Cricotopus pirifer Hirv.	+
Cricotopus sp.			+		+
Cricotopus gr. Sylvestris	+
Cricotopus gr. Tremulus *	+		+				+
Cricotopus trifasciatus (Mg. et Panz.)			+				+
Eukiefferiella gr. Clypeata					+
Eukiefferiella gr. Claripennis			+		+
Eukiefferiella gr. Gracei	+		+	+
Eukiefferiella longipes Tshern.				+
Eukiefferiella minor (Edw.)				+
Eukiefferiella sp.	+		+		+		+
Eukiefferiella tshernovskij Pank.					+
Heterotrissocladius gr. Marcidus*	+			+
Mesocricotopus sp.			+
Metriocnemus atratulus (Zett.)	+
Nanocladius bicolor (Zett.)	+				+
Nanocladius rectinervis (K.)			+
Orthocladius clarki Soponis	+		+
Orthocladius oblidens (Walk.)	+						+

Окончание табл. 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9
Orthocladius oliveri Soponis				+
Orthocladius sp.			+	+
Orthocladius thienemanni (K.)				+
Paracladius alpicola (Zett.)			+				+
Paracladius conversus (Walk.)	+	+	+				+
Parakiefferiella bathophila (K.)	+				+
Paralimnophyes hydrophilus (Goetgh.)			+
Parametriocnemus lundbecki (Johann.)			+	+	+		+
Parorthocladius sp.			+		+
Parametriocnemus sp.			+				+
Paratrichocladius rufiventris (Mg.)			+
Paratrissocladius excerptus Walk.*			+				+
Psectrocladius gr. psilopterus			+
Psectrocladius simulans Johan.			+
Psectrocladius sp.			+	+	+		+
Rheocricotopus effusus (Walk.)		+	+	+
Rheocricotopus fuscipes (K.)			+
Thienemanniella gr. clavicornis	+		+	+
Trissocladius sp.			+	+
Tvetenia discoloripes (Goetgh.)					+
Chironominae
Chironomini
Chironomus plumosus (L.)	+
Chironomus sp.	+
Cladopelma gr. lateralis	+
Cryptochironomus sp.							+
Endochironomus tendens (Fabr.)	+
Paracladopelma gr. camptolabis	+		+		+	+	+
Paratendipes albimanus (Mg.)	+		+				+
Polypedilum sp.							+
Stictochironomus crassiforceps (K.)					+
Tanytarsini
Cladotanytarsus mancus (Walk.)					+
Micropsectra sp.			+
Micropsectra gr. praecox	+		+
Rheotanytarsus curtistylus (Goetgh.)	+
Tanytarsus sp.	+	+	+	+	+		+
Всего видов	57	18	76	34	60	3	46	5

Примечание : * - новые виды для водоемов бассейна р. Волги.

Н м 300

sd - Tanytarsus sp.

Orthocladius oblidens Simulium sp.

Dicranota bimaculata Baetis gr. rhodani Prodiamesa olivacea

виды

км

Рис. 3. Ранжированная последовательность доминирующего комплекса бентоса на фоне общего числа видов и профиль р. Байтуган ния, биотопической неоднородностью и за-иленностью устьевого участка. В целом же бентос малой предгорной реки представляет собой речной континуум с присущими ему характерными особенностями «в период от-

крытой воды» (в отсутствие плотины). Чис ленность и биомасса гидробионтов в сооб ществах макрозообентоса снижается от вер хнего течения к нижнему (рис. 4).

течение течение течение

Рис. 4. Количественные показатели макрозообентоса различных участков р. Байтуган в 1992 г.: цифрами обозначена биомасса бентоса (г*м ^-2)

Таблица 5. Межгодовая динамика численности биомассы и числа видов основных групп макрозообентоса в р. Байтуган

Таксоны	1991 г.		1992 г.		1993 г.
Таксоны	N	B	N	B	N	B
Oligochaeta	171 6,9	0,19 5,7	143 6,6	0,06 3,3	-	-
Mollusca	166 6,7	0,57 17,1	-	-	-	-
Ephemeroptera	942 38	0,79 23,7	51 2,4	0,16 8,8	53 9,8	0,12 21,1
Hemiptera	7 0,3	0,02 0,6	-	-	90 16,6	0,17 29,8
Plecoptera	48 1,9	0,1 3,0	4 0,2	0,01 0,7	-	-
Trichoptera	8 0,3	0,32 9,6	10 0,5	0,02 1,1	3 0,6	0,01 1,8
Coleoptera	25 1,1	0,04 1,2	3 0,1	0,01 0,7	40 7,4	0,05 8,7
Chironomidae	727 29,3	0,53 15,9	1808 83,8	1,13 62,5	327 60,1	0,17 29,8
Simuliidae	112 4,5	0,15 4,5	66 3,1	0,05 2,8	13 2,4	0,03 5,3
Прочие Diptera	206 8,3	0,59 17,7	53 2,5	0,35 19,3	17 3,1	0,02 3,5
Прочие	68 2,7	0,04 1,0	18 0,8	0,01 0,7	-	-
Всего:	2480	3,34	2156	1,80	543	0,57
Число видов	80		47		25
Индекс видового разнообразия Шеннона, бит/экз.	4,0		3,52		3,5

Примечание: над чертой - численность (N, экз.*м-2) и биомасса (B, г*м-2) организмов; под чертой - % от общей численности и биомассы; прочие - нематоды, клещи, пиявки.

ставителей субдоминантного комплекса (sd). На каменистых грунтах преобладают личинки симулиид Simulium sp. (d = 6,4), хироно-миды Orthocladius oblidens (Walk.) (d = 7,5) и поденки Baetis gr. rhodani (d = 3,8); на песке и гравии – хирономиды р. Tanytarsus (d = 8,0), на промытых и заиленных почвах преобладают лимонииды Dicranota bimaculata (4,2) и хирономиды Prodiamesa olivacea (d = 3,6) (рис. 3).

На основании показателей частоты встречаемости, численности и биомассы видов ранее для рек бассейна Средней и Нижней Волги были установлены редкие и единич-

ные виды хирономид [26]. Из них в р. Байту-ган зарегистрированы Corynoneura lacustris , C. celeripes , Eukiefferiella minor , Orthocladius thienemanni , O. oliveri Soponis, Paratrichocla-dius rufiventris (Mg.), Paralimnophyes hydrophilus (Goetgh.), Rheocricotopus effusus , Telmatopelopia nemorum , Tvetenia discoloripes . Виды и личиночные формы Paratrissocladius excerptus, Cricotopus gr. tremulus , Heterotris-socladius gr. marcidus впервые указываются для водоемов бассейна р. Волги.

Количественное развитие бентоценозов р. Байтуган и распределение доминирующих видов обусловлено влиянием скорости тече-

Число видов меняется от 37-56 в верхнем и среднем течении до 25 видов в устьевом участке реки. В зарегулированном малопроточном участке среднего течения реки в разные годы число видов может превышать в 2 раза видовой состав бентоса верхнего течения. За период исследований в 1991-1993 гг. максимальное число видов в донных сообществах изменяется от 76 в верхнем течении до 60 видов в среднем и снижается до 46 в нижнем течении реки. Локально, на участках-рефугиумах нижней ритрали реки в местах выхода родников, вплотную приближенных к основному руслу реки, в меженный период отмечается значительное фаунистическое разнообразие хирономид подсем. Orthocladiinae, обитающих в обрастаниях твердых субстратов (11 из 46 видов на ст. 7).

Межгодовая динамика. Антропогенное воздействие на экосистему реки (зарегулирование временной земляной плотиной) отразилось на межгодовой динамике количественных показателей донных сообществ. Так , в период 1991-1993 гг. отмечается снижение числа видов гидробионтов в донных сообществах реки с 80 до 25 видов, численность и биомасса организмов снизились в пределах 2480 - 543 экз.*м^-2, 3,34 - 0,57 г*м^-2соответственно. Несмотря на то, что видовое разнообразие уменьшилось незначительно (индекс видового разнообразия Шеннона снизился от 4,0 до 3,5 бит/экз.), отмечается выпадение из состава донных сообществ ре-офильных форм моллюсков, веснянок. Существенно (на порядок) снизилась численность личинок поденок и симулиид (табл. 5).

Пространственная динамика количественных показателей основных групп бентоса в р. Байтуган за годы исследований (рис. 5), отражая особенности ритрали реки, характеризуется преобладанием литореофильных личинок хирономид в верховье, составляю- щих в истоке до 93% от общей численности бентоса (ст. 1, 2) и развитием, наряду с хиро-номидами (16-74%), личинок ручейников, веснянок, мошек, моллюсков и поденок. В бентосе среднего течения (ст. 3-5) заметную роль приобретают личинки поденок, прочих двукрылых и олигохет, тогда как заиленные грунты нижнего участка (плес) и устья реки, которые можно отнести к потамали (ст. 8), представлены, преимущественно личинками хирономид и олигохетами.

Рис. 5. Пространственное распределение численности групп бентоса в донных сообществах р. Байтуган, %

Численность бентонтов в донных сообществах отдельных участков реки варьирует от 110 до 3403 экз.*м-2, а биомасса - от 0,15 до 3,1 г*м-2.

За период исследований средняя для реки численность бентоса составила 1593 экз.*м-2при биомассе 1,76 г*м-2.

Трофическая структура. Среди различных методов биоиндикации, успешно применяющихся в практике гидроэкологических исследований, важное место занимает оценка соотношения суммарных показателей обилия всех организмов макрозообентоса, характеризующихся определенной стратегией питания (фильтраторов, собирателей, детрито-фагов, хищников и т.д.). Несомененно, что эффективность методов биоиндикации, использующих характеристики многовидовых групп бентонтов, более высока, чем при использовании характеристик общего бентоса [30].

Особенностью трофической структуры сообществ бентоса р. Байтуган является преобладание фитодетритофагов-собирателей

(ФС), составляющих до 55% от общей численности трофических групп. В составе ФС преимущественное развитие имеют амфиби-отические насекомые: личинки хирономид и прочих двукрылых, поденки, веснянки, ручейники. Из них наиболее массовыми, являются личинки хирономид подсем. Diamesinae, Prodiamesinae и Orthocladiinae (доминируют Orthocladius oblidens ) и поденки р. Baetis (доминируют Baetis gr. rhodani ). Их развитие обусловлено оптимальными кислородными условиями и обеспеченностью пищей в обрастаниях каменистых субстратов. Детрито-фаги-собиратели+грунтозаглатыватели (ДСГ) – вторая по величине группа организмов, составляет 16% от общей численности организмов разных трофических групп. Ведущая роль в ней принадлежит личинкам хироно-мид р. Tanytarsus. Развитие трофической группировки хищников-хватателей (12% от общей численности трофических групп) обеспечивается преимущественно пелореофиль-ными личинками хирономид Prodiamesa olivacea и оксифильными двукрылыми

Dicranota bimaculata. Доля сестонофагов+ детритофагов-фильтраторов (СДФ) не превышает 10% (рис. 6) и представлена реофиль- ными личинками мошек и мелкими двуствор чатыми моллюсками сем. Pisidiidae.

55%

16%

■Ф и ХХ □ ВСХ Q ДСГ □ СДФ □ ДСФ □ ФД

Рис. 6. Трофическая структура (% от общей численности трофических групп) макрозообентоса р. Байтуган: Ф - фитофаги-собиратели; ХХ - хищники-хвататели; ВСХ -всеядные собиратели+хвататели; ДСГ - детритофаги-собиратели+грунтозаглатыватели;

СДФ - сестонофаги+детритофаги-фильтраторы; ДСФ - детритофитофаги-собиратели+фильтраторы; ФС - фитодетритофаги-собиратели

Указанное соотношение трофических групп в сообществах макрозообентоса характерно для чистых предгорных рек и может быть использовано для сравнительных оценок изменений экологического состояния водотоков при антропогенном воздействии. Ранее нами сообщалось, что при воздействии антропогенных факторов различной направленности резко снижается доля организмов трофической группы фитодетритофагов-соби-рателей [26] и изменяется соотношение указанных групп.

Качество воды. Оценка состояния р. Бай-туган с использованием индексов качества воды проводилось в 1991-1993 и 1999 г. Вода по качеству изменялась от «чистой» (II класс) до «умеренно загрязненной» (III класс), что соответствует значениям индекса Вудивисса (5-8 баллов). Значения хирономидного индекса Балушкиной на всех участках реки не превышали 0,85 и характеризуют воду II классом качества - «чистая» (табл. 7). Показатели индекса Шеннона на отдельных станциях варьируют от 1,5 до 3,1 бит/экз., указывая на количество информации о численности и видовом составе организмов, с учетом числа видов и степени их доминирования представленной нами выше.

Применение интегрального индекса экологического состояния (ИИЭС) водных экосистем, учитывающего химическую и биологическую составляющие качества реки и апробированного для средних равнинных и малых рек [31, 32], позволило оценить экологическое состояние водотока. Были рассчитаны числовые диапазоны ИИЭС для отдельных участков реки, которые на всем ее протяжении варьировали в пределах 3,0- 3,5, что, согласно градациям индекса, соответствует зоне относительного экологического благополучия (табл. 6).

Ранее проведенный нами сравнительный анализ рек разного типа с различным характером и уровнем антропогенной нагрузки, с использованием статистического подхода многокритериального оценивания качества

Таблица 6. Оценка качества воды и экологического состояния р. Байтуган по показателям макрозообентоса

№ ст.	BI	H		K ch		ИИЭС
№ ст.	Значение индекса	Класс качества воды	Значение индекса	Класс качества воды	Значение индекса	Класс качества воды	Значение индекса	Категория водоема
1	7	II	3,1±0,15	II	0,29±0,03	II	0,9±0,1	Зона относительного экологического благополучия
2	7	II	2,9±0,21	III	0,45±0,12	II	0
3	7	II	2,3±0,32	III	0,30±0,09	II	0
4	7	II	3,1±0,12	II	0,61±0,10	II	18±3
5	7-8	II	3,0±0,50	III	0,49±0,07	II	1±1
6	5	III	1,5±0,35	IV	0,41±0,08	II	36±12
7	7	II	2,2±0,20	III	0,85±0,05	II	0
8	5	III	1,7±0,14	IV	0,19±0,05	II	61±27

Примечание. Классы качества вод: I - очень чистые, II - чистые, III - умеренно загрязненные, IV - загрязненные;

BI - биотический индекс Вудивисса, H - индекс видового разнообразия Шеннона (бит/экз.), K _ch - хирономидный индекс Балушкиной, ИИЭС - интегральный индекс экологического состояния водных экосистем.

вод, выявил «место» реки среди «чистых» водотоков Волжского бассейна [33]. Это позволяет использовать р. Байтуган в качестве эталонного водотока [34] при проведении мониторинговых исследований малых рек.

Список литературы Структура реофильных сообществ макрозообентоса малой реки Байтуган (бассейн Нижней Волги)

Ковальчук И.П. Эрозионные процессы на Волыно-Подольской возвышенности//Эрозия почв и русловые процессы. Вып. 9. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1983.
Малые реки России. М., 1993.
Памятники природы Куйбышевской области/Сост. В.И. Матвеев и М.С. Горелов. Куйбышев: Кн. изд-во, 1985.
Евланов И.А., Козловский С.В., Антонов П.И. Кадастр рыб Самарской области. Тольятти, 1998.
Богатов В.В. Экология речных сообществ Российского Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука, 1994.
Методика изучения биогеоценозов внутренних водоемов. М.: Наука, 1975.
Руководство по гидробиологическому мониторингу пресноводных экосистем. СПб.: Гидрометеоиздат, 1992.
Палий В.Ф. О количественных показателях при обработке фаунистических материалов//Зоол. журн. 1961. Т. 60, № 1.
Kownacki A. Taxocens of Chironomidae in streams of the Polish Hight Tarta, Mts//Acta Hydrobiol. 1971. V. 13, № 2.
Константинов А.С. Общая гидробиология. М.: Высш. шк., 1967.
Извекова Э.И. Питание и пищевые связи личинок массовых видов хирономид Учинского водохранилища: Автореф. дис. … канд. биол. наук. М., 1975.
Шилова А.И. Метаморфоз Lipiniella araenicola Shilova (Diptera, Tendipedidae)//Тр. ИБВ АН СССР. 1963. № 5(8).
Лепнева С.Г. Ручейники. Личинки и куколки подотряда кольчатощупиковых (Annulipalpia)//Фауна СССР. М.; Л.: Наука, 1964. Т. 2. Вып. 1.
Зинченко Т.Д., Извекова Э.И., Семенов Ю.В. Пищевое поведение Сricotopus bicinctus Meig. и Orthocladius oblidens Walk. хирономид-обрастателей водопроводного канала//Поведение водных беспозвоночны: Материалы IV Всесоюз. симпоз. Андропов, 1986.
Попченко В.И. Особенности питания и пищевые взаимотношения у олигохет // 9-я сессия Учен. совета по проблеме // Биологические ресурсы Белого моря и внутренних водоемов Европейского Севера: Тез докл. Петрозаводск, 1974.
Монаков А.В. Питание пресноводных беспозвоночных. М., 1998.
Определитель пресноводных беспозвоночных России и сопредельных территорий. Высшие насекомые. Двукрылые. СПб.: ЗИН РАН, 1999.
Алексевнина М.С., Халимова Л.А. Пищевые рационы личинок хирономид в условиях р. Сылва (бассейн Камы)//Трофические связи в водных сообществах и экосистемах: Тез. докл. Междунар. конф. Борок, 2003.
Морозова Е.Е. Хирономиды рода Cryptochironomus (Diptera, Chironomidae) Волжского бассейна: экология, морфология, кариосистематика, индикаторное значение: Автореф. дис. … д-ра. биол. наук. Саратов, 2005.
Сергеева И.В. Экология и фауна хирономид подсемейства Tanypodinae (Diptera, Chironomidae) разных зоогеографических зон России: Автореф. дис. … д-ра. биол. наук. Саратов, 2005.
Woodowiiss F.S. The biological system of stream classification used by the Trent Board//Chem. and Ind. 1964. V 11.
Shannon C.E., Weaver W. The mathematical theory of communication. Urbana: Univ. of Illinois. Press., 1949.
Балушкина Е.В. Функциональное значение личинок хирономид в континентальных водоемах. Л.: Наука, 1987.
Зинченко Т.Д., Выхристюк Л.А., Шитиков В.К. Методологический подход к оценке экологического состояния речных систем по гидрохимическим и гидробиологическим показателям//Изв. Самар. НЦ РАН. 2000. Т. 2, № 2.
Экологическая ситуация в Самарской области: состояние и прогноз/Под. ред. Г.С. Розенберга и В.Г. Беспалого. Тольятти: ИЭВБ РАН, 1994.
Зинченко Т.Д. Хирономиды поверхностных вод бассейна Средней м Нижней Волги (Самарская область). Эколого-фаунистический обзор. Самара: ИЭВБ РАН, 2002.
Зинченко Т.Д., Головатюк Л.В. Изменение состояния бентоса малых рек бассейна Средней Волги//Изв. Самар. НЦ РАН. 2000. Т. 2, № 2(4).
Зинченко Т.Д. К характеристике малых рек//Экологическая ситуация в Самарской области: состояние и прогноз/Под ред. Г.С. Розенберга и В.Г. Беспалого. Тольятти: ИЭВБ РАН, 1994.
Тузовский П.В. Водяные клещи (Hydrachnidia, Acariformes)//Экологическое состояние бассейна реки Чапаевка в условиях антропогенного воздействия (Биологическая индикация). Тольятти: ИЭВБ РАН, 1997.
Шуйский В.Ф., Максимова Т.В., Петров Д.С. Изоболический метод оценки и нормирования многофакторных антропогенных воздействий на пресноводные экосистемы по состоянию макрозообентоса. СПб., 2004.
Шитиков В.К., Розенберг Г.С., Зинченко Т.Д. Количественная гидроэкология: методы, критерии, решения. Кн. 1. М.: Наука, 2005.
Гелашвили Д.Б., Зинченко Т.Д., Выхристюк Л.А., Карандашова А.А. Интегральная оценка экологического состояния водных объектов по гидрохимическим и гидробиологическим показателям//Изв. Самар. НЦ РАН. 2002. Т. 4, № 2.
Шитиков В.К., Зинченко Т.Д. Комплексные критерии экологического состояния водных объектов: экспертный и статистический подход//Количественные методы экологии и гидробиологии. Тольятти, 2005.
Семенченко В.П. Принципы и системы биоиндикации текучих вод. Минск: «Орех», 2004.

Еще

Статья научная