Структурирование химических элементов по объемной матрице

Автор: Борис Владимирович Гусев, Самуэл Иен-Лян Ин, Анатолий Алексеевич Сперанский

Журнал: Нанотехнологии в строительстве: научный интернет-журнал @nanobuild

Статья в выпуске: 5 т.13, 2021 года.

Бесплатный доступ

В статье отмечается, что благодаря открытию Д.И. Менделеева и существующей уже более 150 лет Периодической таблице химических элементов, а также международной таблице IUPAC активно развивалась и развивается химия. Предложено новое видение структурирования химических элементов в виде объемной матрицы. Это позволяет прогнозировать новые элементы с обозначением ядерных масс и электронным строением оболочек. Сформулированы новые закономерности по цикличности и блочности строения горизонтальных рядов, уточнено строение вертикальных групп и их физическое осмысливание

Цикличность и блочность, объемная матрица химических элементов, ядерные массы, протонно-нейтронное строение ядер, электронные уровни, электронные характеристики уровней и подуровней (орбиталей), прогноз новых элементов.

Короткий адрес: https://sciup.org/142228329

IDR: 142228329   |   DOI: 10.15828/2075-8545-2021-13-5-282-292

Текст научной статьи Структурирование химических элементов по объемной матрице

П ериодический закон и его представление в виде таблиц химических элементов Д.И. Менделеева и международной IUPAC – это выдающееся открытие человечества. В конце 2019 года все мировое научное сообщество под эгидой ООН отмечало 150-летний юбилей этого события. В настоящее время в таблицах представлены 118 элементов, однако в натуральном виде встречаются далеко не все, так как некоторые получены искусственным путем. Авторами написана новая работа по Объемной матрице химических элементов [3].

Рассмотрены представления о Вселенной, и для описания возникновения химических элементов принята физическая модель взрыва и расширяющейся Вселенной, поставлена задача описать их в виде Объемной расширяющейся матрицы химических элементов. В вершине матрицы представлены водород (Н) и гелий (Не) как основа создания всех последующих элементов, и далее по расширяющейся спирали рас- положены другие элементы, а групповые принципы валентностей являются гранями такого построения.

Другим важнейшим моментом является общее представление о возникновении и развитии Вселенной, всего неживого и живого в ней по спирали [10, 11]. Если для живой природы это очевидно, то для неживой природы сделано предположение, что кирпичиками этой спирали могут быть химические элементы, которые будут в дальнейшем при взаимодействии между собой образовывать молекулы. Из молекул формируется весь материальный неорганический мир. А далее уже происходят природные процессы, создание живой материи: растений, животных и людей. Таким образом, все развитие минерального и живого мира протекает по спиралям.

В представленных обобщениях показано, что при структурировании системы химических элементов , помимо периодичности образования валентных групп внешних орбиталей, предпочтительными являются представления о цикличности и блочном структурировании элементов по горизонтали .

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ

ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

1.    Цикличность и блочность в структуре химических элементов

В основу современной периодической системы положен заряд ядра (Z), определяющий место элемента в системе [1, 13, 14]. Ядерная периодичность выражается в периодическом изменении свойств ядер атомов. Основным параметром, определяющим эту периодичность, является число протонов (Р) и нейтронов (N) в ядре. На рис. 1 представлена зависимость массы ядер элементов (протоны и нейтроны) и массы нейтронов для открытых 118 химических элементов.

Авторами подсчитаны соотношения количества нейтронов и протонов в ядрах химических элементов. В короткопериодной таблице 1a представлены усредненные показатели этих соотношений для блоков. Следует обратить внимание, что эти усредненные величины для блоков равны как в короткопе-риодной таблице, так и в таблице IUPAC (табл. 1b). Поэтому блочная структура, по нашему мнению, соответствует понятию цикличности – завершенности системы периодичности двух периодов, включая семейства лантаноидов и актиноидов.

Изучение Объемной периодичной матрицы химических элементов на основе многопараметрической системы координат наглядно демонстрирует устойчивое формирование блочных закономерностей в циклической периодичности свойств химических элементов в периодах и блоках с увеличением их порядковых номеров и объединяет все описанные ранее варианты периодичности [4, 7]. Следует отметить, что понятия «период» двух видов таблиц идентичны (их по 7), но важным обстоятельством, требующим особого внимания, является явное несоответствие «рядов» групповому валентному принципу периодичности в длиннопериодной таблице.

В работах [3, 4] сделан вывод, что 3D-спирально расходящаяся система матрицы химических элементов имеет 4 блока периодичности и 7 периодов. Анализ структуры периодообразования подтверждает, что периоды можно разделить на простые, в которых образуются по одному элементу в каждой группе (2 элемента с внешней сигнальной орбиталью и 6 элементов с внешней валентной орбиталью, всего 8 в периоде), и более сложные, содержащие сгруппириованные «семейства» элементов внутри одной группы ( III или VIII ). Таким образом, по блокам все можно представить следующим образом (табл. 1):

– Первому блоку А соответствуют короткие одноэлементные периоды (и ряды 0–1 ) матрицы, где представлены первые элементы водород и гелий ( Н 1 -водород и Не 2 - гелий). Для первого блока соотношение нейтронов (N) к протонам (P) можно принять равным 1.

– Второй блок В структурно позиционирует завершенность циклической восьмиэлементной пери-

Рис. 1. Зависимости ядерных масс (протоны и нейтроны) и массы нейтронов (нейтроны) для 118 химических элементов: 1 – количество протонов и нейтронов; 2 – количество нейтронов; 3 – изотопы

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ

Таблица 1

Соотношение нейтронов и протонов в ядрах атомов химических элементов

  • а)    Таблица Д.И. Менделеева

    Соотношение нейтроны (n) / протоны (р)

    Блоки, периоды / ряды

    1

    II

    III

    IV

    V

    VI

    VII

    VIII

    А 1

    н     1

    1,008    1

    2        2

    He 4       1,0

    менее

    1,1

    В

    2

    3       4

    Li 7     1,33

    4       5

    Be 9      1,25

    5       6

    В

    11     1.20

    6      6

    c 12      1,0

    7       7

    N 14      1,0

    8       8

    О 16      1.0

    9       10

    F 19    1,11

    10      10

    Ne 20      1.0

    В

    3

    II       12

    Na 23    1.09

    12     12

    Mg 24     1.0

    13      14

    Al 27    1.08

    14      14

    Si

    28     1.0

    15      16

    P 31     1,07

    16      16

    s 32      1,0

    17     18

    Cl 35    1,09

    18     22

    Ar

    40 М2

    менее м

    с 4/4-5

    19     20

    К 39    1,05

    20     20

    Ca

    40     1,0

    21      24

    Sc 45    1,14

    22    26

    Ti 48    1,18

    23     28

    V 51     1,22

    24     28

    Cr 52    1,17

    25    30

    Mn

    55    1,20

    26     30

    Fe 56    1,15

    27     32

    Co

    59    1,19

    28     31

    Ni 59     1,11

    29     35

    Си

    63 Ml

    30    35

    Zn 65  147

    31     39

    Ga 70    1,26

    32     41

    Ge 73    1.28

    33     42

    As 75    1,27

    34     45

    Se

    79 М2

    35    45

    Br

    80    1.29

    36     48

    Kr

    84 М3

    С 5/6-7

    37    49

    Rb 85 М2

    38     50

    Sr

    88    1,32

    39     50

    Y 89    1,28

    40     51

    Zr 91    1,28

    41     52

    Nb

    93    1,27

    42     54

    Mo 96    1,29

    43    55

    Tc

    96    1,28

    44     57

    Ru

    101 MO

    45     58

    Rh 103   1.29

    46     60

    Pd 106   1,30

    47     61

    Ag 108 МО

    48     64

    Cd

    112 М3

    49     66

    In 115 MS

    50     69

    Sn 119 M8

    51      71

    Sb

    122 M9

    52     76

    Те 128   1,46

    53     74

    1 127   1,40

    54     77

    Xe 131   1.43

    менее 1,55

    D 6/8-9

    55     78

    Cs 133 1.42

    St     KI

    Ba 137 1.45

    57     82

    La 139 1,44

    72    106

    Hf

    179 1.49

    73    108

    Ta 181   1.48

    74    110

    w 184   1,49

    75    111

    Re 186 1,48

    76    114

    Os 190 1.50

    77    115

    Ir 192   1.49

    78     117

    Pt 195 1.50

    79    118

    Au 197    1,49

    80    121

    Hg 201 1,50

    81     123

    TI 204 1,52

    82     125

    Pb

    207 М2

    83    126

    Bi 209 1,52

    84     126

    Po 210   1,50

    85    125

    At 210 1,47

    86    136

    Rn 222   158

    D 7/9-11

    87    136

    Fr

    223 1,56

    88   138

    Ra

    226 1,57

    89    138

    Ac

    227 1.55

    104   161

    Rf 265 1,55

    105    163

    Db 268   1,55

    106    165

    Sg 271   1,56

    107   160

    Bh

    267 1,50

    108   161

    Xs 269 1,49

    109    169

    Mt 278 1,55

    IIO 171

    Ds 281   1.55

    III 170

    Rk

    281 М3

    112 173

    Cn

    285 1.54

    113   173

    Nh

    286 1,53

    114    175

    Fl 289    1.54

    115    173

    Me

    288    1.50

    116   177

    Lv

    293 М3

    117   177

    Ts 294    1.51

    118   176

    og

    294   1.49

    58    82

    Ce 140 1,41

    59    82

    Pr 141 1,39

    60    84

    Nd 144 1,40

    61     84

    Pm 145 MS

    62    88

    Sm 150 1,42

    63    89

    Eu 152 1.41

    64    93

    Gd 157 1,45

    65    94

    Tb 159 1,45

    66    97

    Dy 163 1,47

    67    98

    Ho

    165 1.46

    68    99

    Er 167 1,46

    69    100

    Tm

    169 1.45

    70   103

    Yb 173 1,47

    71    104

    Lu

    175 1,46

    90   142

    Th

    I 232 1.58

    91    140

    Pa

    231 1.53

    92    146

    и 238 1.59

    93    144

    Np

    237 1,55

    94 ISO

    Pu 244 1.60

    95   148

    Am

    243 1.56

    96    151

    Cm

    247 1.57

    97   150

    Bk

    247 1.55

    98    153

    Cf

    251 1.56

    99    153

    Es

    252 1,55

    100   157

    Fm

    257 1.57

    101   157

    Md

    258 1.55

    102   157

    No

    259 1,54

    103 159

    Lr

    262 1.54

  • b)    Таблица IUPAC

    ноше

    n/p

    период

    1

    11

    HI

    IV

    V

    VI

    VII

    VIII

    IX

    X

    XI

    XII

    XIII

    XIV

    XV

    XVI

    XVII

    XVIII

    О

    A

    1

    И 1

    1,008 1

    2      2

    He 4    1.0

    7

    В

    2

    3     4

    Li

    7 1,33

    4     5

    Be

    9 1,25

    5 6

    В

    II MO

    6    6

    C 12 1,0

    7    7

    N 14 1,0

    8    8

    0

    16 1,0

    9   10

    F 19 1,11

    10 10

    Ne

    20 1,0

    В

    3

    11    12

    Na

    23 1,09

    12    12

    Mg

    24 1,0

    13    14

    Al

    27 1,08

    14 14

    Si

    28 1.0

    15 16

    P

    31 1,07

    16 16

    S 32 1.0

    17 18

    Cl 35 1,09

    18 22

    Ar

    40 1,22

    tn w

    s

    с 4

    19 20

    К

    39 1.05

    20   20

    Ca

    40    1.0

    21 24

    Sc 45 1.14

    22 26

    Ti

    48 1.18

    23 28

    V

    51 1.22

    24 28

    Cr 52 1.17

    25 30

    Mn

    55 1.20

    Z6 30

    Fe se t,is

    27 32

    Co

    59 1.19

    28 31

    Ni 59 1,11

    29 35

    Cu

    64 Ml

    30 35

    Zn

    65 1,17

    31 39

    Ga

    70 1.26

    32 41

    Ge

    73 1.28

    33 42

    As

    75 1.27

    34 45

    Se

    79 132

    35 45

    Br

    80 M9

    36 48

    Kr

    84 133

    С

    5

    37 49

    Rb 85 132

    38   50

    Sr

    88 132

    39 50

    Y

    89 1,28

    40   51

    Zr

    91 1,28

    41    52

    Nb 93 1,27

    42 54

    Mo

    96 1.29

    43   55

    Tc

    98 М3

    44   57

    Ru 101 130

    45 58

    Rh

    103 1.29

    46   60

    Pd

    106 MO

    47    61

    Ag

    108 MO

    48   64

    Cd

    112 М3

    49   66

    In

    115 MS

    50 69

    Sn

    119 138

    51 71

    Sb

    122 1,39

    52 76

    Те

    128 1,46

    53 74

    1

    127 1,40

    54 77

    Xe

    131 1,43

    if) tn

    V у =

    D

    6

    55 78

    Cs

    133 1.42

    56 81

    Ba

    137 1.45

    57 82

    La

    139 1,44

    72 106

    Hf

    179 1,49

    73 108

    Ta

    181 1,48

    74 110 w

    184 1,49

    75 HI

    Re 186 1,48

    76 114

    Os

    190 1,50

    77 115

    Ir

    192 1,49

    78 117

    Pt

    195 130

    79 118

    Au 197 1,49

    80 121

    Hg

    201 1,50

    81 123

    TI

    204 1,52

    82 125

    Pb

    207 132

    83 126

    Bi

    209 1 32

    84 126

    Po

    210 1.50

    85 125

    At

    210 1,47

    86 136

    Rn

    222 158

    О

    7

    87 136

    Fr

    223 1,56

    88 1381

    Ra

    226 1371

    89 138

    Ac

    227 135

    104 161

    Rf

    265 131

    105 163

    Db

    268 1,55

    106 165

    Sg 271 136

    107 160

    Bh

    267 130

    108 161

    Xs 269 1,49

    109 169

    Mt

    278 1,55

    110 171

    Ds

    281 1,55

    111 170

    Rg 281 133

    112 173

    Cn

    285 134

    113 173

    Nh

    286 133

    114 175

    Fl

    289 1,54

    115 173

    Me

    288 1,50

    116 177

    Lv

    293 133

    117 177

    Ts

    294 1,51

    118 176

    Og

    294 1,49

одичности, которому соответствуют простые периоды (и ряды) 2 (включает 8 элементов с Li 3 по Ne 10 ) и 3 матрицы (включает 8 элементов с Na 11 по Ar 18 ). Для второго блока N:P менее 1,1.

– Третий блок С структурно представляет завершенность циклической 10-и и 8-элементной периодичности в блоке, появились два дополнительных

«семейства»: от железа ( Fe ) до платины ( Pt ) и от рутения ( Ru ) до палладия ( Pd ).

В третьем блоке С представлены первая короткая пара рядов 4 (включает 10 элементов с K 19 по Ni 28 ) и 5 короткопериодной таблицы (включает 8 элементов с Cu 29 по Kr 36 ) и вторая короткая пара рядов 6 (включает 10 элементов с Rb 37 по Pd 46 ) и 7 коротко-

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ периодной таблицы (включает 8 элементов с Ag47 по Xe54). В длиннопериодной таблице паре рядов 4 и 5 соответствует период 4, а паре рядов 6 и 7 соответствует период 5. Для третьего блока соотношение N:P менее 1:1,3.

– Четвертый блок D структурно представляет завершенность циклической 24-х и 8-элементной периодичности в качестве блока химических элементов D , в который дополнительно вошли «семейства» лантаноидов ( La ) и актиноидов ( Ac ), а также два «cемейства»: осмий ( Os ), иридий ( Ir ), платина ( Pt ) и хассий ( Hs ), мейтнерий ( Mt ), дармштадтий ( Ds ).

Четвертому блоку соответствует первая пара длинного ряда лантаноидов 8 (включает 24 элемента с Cs 55 по Pt 78 ), и короткого ряда 9 короткопериод-ной таблицы (включает 8 элементов с Au 79 по Rn 86 ), и вторая пара длинного ряда актиноидов 10 (включает 24 элемента с Fr 87 по Ds 110 ), и короткого ряда 11 короткопериодной таблицы (включает 8 элементов с Rg 111 по Og 118 ). В длиннопериодной таблице паре рядов 8 и 9 соответствует период 6 , а паре рядов 10 и 11 соответствует период 7 . «Семейства» лантаноидов, актиноидов и некоторых сгруппированных металлов требуют особого изучения и внимания исследователей. Для блока D соотношение N:P менее 1,55.

Таким образом, блочная структура Объемной матрицы химических элементов с использованием трехмерной системы координат может обеспечить существенное повышение информативности (многомерности) по сравнению с короткопериодной и длин-нопериодной таблицами химических элементов.

2.    Объемная периодическая матрица химических элементов

В различных литературных источниках отмечается вклад в развитие периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева , Ю.Л. Мейера , А. Шанкуртуа , Дж. Ньюлендса , В. Одлинга [6].

Можно выделить основные предпосылки для создания Объемной периодической матрицы химических элементов:

– исходя из закономерностей развития Вселенной авторы предлагают рассматривать структуру расположения химических элементов в виде расширяющейся конической спирали. В начале спирали располагаются основные первоначальные элементы – водород и гелий;

– пространственная спираль обеспечивает, по сравнению с табличной формой, последовательное непрерывное расположение элементов с возможностью включения лантаноидов, актиноидов и всех обнаруженных (открытых) и прогнозируемых семейств. На спирали должны найти свое отображение все известные структуры на основании глубокого изучения короткопериодной и длиннопериодной таблиц, принятых за основу в разных странах.

Таким образом, в основе Объемной матрицы представлены:

– Распределение всех известных элементов по осям координат, что формирует планетарную модель их строения. Атомные номера n с размерностью непрерывного ряда натуральных чисел от 1 до 118 (и более) равномерно распределены по спирали сверху вниз.

– Порядковый номер элемента совпадает с величиной заряда ядра (Z) и таким же суммарным количеством энергетически уравновешивающих электронов на орбиталях оболочек. Подход универсален как для короткопериодной, так и для длиннопериодной таблицы.

– Показано прогрессивное увеличение количества элементов в периодах с первого по одиннадцатый (и далее), что образует 3D-спиральную пространственную систему каркаса матрицы химических элементов (рис. 2) [4].

Предлагаемое представление Объемной периодической матрицы химических элементов в виде расширяющейся конической спирали является универсальным инструментом, который позволяет изучать большое многообразие физико-химических свойств уже известных и еще не открытых элементов и их соединений [5]. Универсальность объемной матрицы еще и в том, что помимо обязательного порядкового номера и строгой координатной привязки химических элементов к группам появляются широкие возможности структурного анализа физико-химических свойств элементов и закономерностей их взаимодействия.

  • 3.    Электронные характеристики элементов и анализ их цикличности в структуре Объемной матрицы химических элементов

Пространственная форма Объемной периодической матрицы позволила структурировать аномальные семейства III-й (лантаноиды и актиноиды) и VIII-й (металлоиды) групп третьего C и четвертого D уровней блочной периодичности, а уровневые формулы электронных оболочек облегчают изучение системных закономерностей периодичности, включая механизмы насыщения и перехода электронов по разным энергетическим уровням (орбитали) электронных оболочек [2, 3]. Системность периодичности актуальна при изучении тонких механизмов межуровневых переходов и устойчивых сбоев процесса синтеза электронных орбиталей (табл. 2).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ

Рис. 2. Объемная матрица химических элементов с аналитическими параметрами

Распределение электронов по энергетическим уровням (состояниям) оболочек K, L, M, N, O, P, Q, Х (ЭУ), состоящих из подуровней (орбиталей) s-, p-, d-, f-, g-, h- на каждом уровне, удовлетворяет принципу минимума потенциальной энергии. Максимальное число электронов на энергетическом уровне вычисляется по формуле R = 2n2, где n – номер уровня или главное квантовое число (1, 2, 3 и т.д.). Каждому заполненному уровню соответствует определенный набор подуровней (орбиталей) (табл. 3).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ

Таблица 2

Структура энергетических уровней и подуровней (орбиталей) для блоков

Блок А 1 энергетический уровень ( валентная орбиталь Кs 1 s2 ) заканчивается Гелием He

Блок В 3 энергетических уровня

КsLs-pMs-p- ( валентная орбиталь M2-6- 3 s2 3 p6 ) заканчивается Аргоном Ar

Блок C 5 энергетических уровней

КsLs-pMs-p-dNs-p-d-Os-p- ( валентная орбиталь O2-6- 5 s2 5 p6 ) заканчивается Ксеноном Xe

Блок D 7 энергетических уровней

К s L s-p M s-p-d N s-p-d-f O s-p-d-f- P s-p-d- Q s-p- ( валентная орбиталь Q2-6- 7 s2 7 p6 ) заканчивается Оганесоном Og

Прогнозируемые энергетические уровни и электронное строение орбиталей (подуровней) Блока Е

Блок E – прогнозируется 9 энергетических уровней с элемента №119 по элемент №218

К s L s-p M s-p-d N s-p-d-f O s-p-d-f-g P s-p-d-f-g- Q s-p-d-f- R s-p-d- X s-p- ( валентная орбиталь Х2-6- 9 s2 9 p6 ) заканчивается элементом № 218

Таблица 3

Энергетические уровни, типы и число орбиталей, максимальное число электронов на подуровнях и уровнях

Энергетический уровень (n) Число подуровней (n) Тип орбитали Число орбиталей Максимальное число электронов в подуровне в уровне, равно n2 на подуровне на уровне, равно 2n2 К (n = 1) 1 1s 1 1 2 2 L (n = 2) 2 2s 2p 1 3 4 2 6 8 M (n = 3) 3 3s 3p 3d 1 3 5 9 2 6 10 18 N (n = 4) 4 4s 4p 4d 4f 1 3 5 7 16 2 6 10 14 32 Последовательность заполнения электронами ор- Начальными являются две группы элементов. биталей определяется правилом Маделунга [12, 13]. I-ю группу химических элементов с одним электроПериодичность как цикл трансформации валент- ном на подуровне s1 составляют Li3 – Fr87 и т.д. Запол-ности в системе химических элементов проявляется нение s1-подуровня первым электроном показывает при образовании двух последовательных орбиталей – начальной s-орбитали и валентной р-орбитали – с непрерывно увеличивающимся в пределах периодов количеством валентных электронов [8].

(сигнализирует) завершение заполнения валентной оболочки предшествующего периода. II- ю группу химических элементов с двумя электронами на s2 -подуровне составляют Ве 4 Ra 88 и т.д. Заполнение

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ s2-подуровня двумя электронами показывает его насыщение и предстоящее образование подуровня р-валентной оболочки, начиная с первого электрона р1-подуровня и последующего за ним набора подуровней валентного периода. Для наглядности и удобства анализа использованы электронные формулы химических элементов.

Таким образом, объединение элементов в новые периоды начинается с системно связанной пары химических элементов I и II групп, показывающих завершение заполнения валентных электронных оболочек атомов элементов предшествующего периода и готовности к образованию валентной электронной оболочки нового периода. При этом в химических элементах I группы происходит акт образования новой двухэлектронной начальной орбитали подуровня ns соответствующего энергетического уровня (из К, L, М, N, Р , О, Q, X ) путем заполнения образовавшейся энергетической оболочки первым электроном ( п s 1 ,электронное формульное обозначение К , L1, М1 и т.д.), а в последующем химическом элементе группы II происходит заполнение этой же атомной орбитали вторым насыщающим электроном ( ns 2 , электронное формульное обозначение К2, L2, М2 и т.д.), образующим устойчивую пару электронов внешней атомной орбитали. Эта начальная пара завершает заполнение подуровня 1s2 , после чего происходит заполнение следующих слоев соответствующего энергетического уровня периодической последовательности химических элементов Объемной матрицы.

С другой стороны, заполнение устойчивой парой электронов внешней атомной орбитали всегда предшествует началу процесса образования нового слоя валентной оболочки атома. Начальные элементы всех периодов матрицы образуют новые периоды, на новой валентной орбитали ( пр1 ) путем заполнения первым электроном соответствующего энергетического уровня и отражают периодические закономерности образования элементов материального мира. Механизм блочной периодичности заполнения атомных орбиталей присутствует на всех уровнях Объемной периодической матрицы химических элементов.

С точки зрения понимания закономерностей периодичности образования химических элементов просматривается особая роль начальных атомных орбиталей двух последовательных элементов. Первый элемент пары констатирует факт завершения образования устойчивого состояния структуры электронных слоев предшествующего, полностью завершенного периода с предельным заполнением электронами оболочек всех энергетических уровней. Все первые элементы – нечетные. Опыт подтверждает, что электронные слои оболочек элементов полностью завершенного периода обладают высокой степенью устойчивости к внешним энергетическим влия- ниям и явным тяготением к стационарному взаимодействию с энергетическим полем ядра атома [9, 12]. Из этой закономерности вытекает индифферентность электронных слоев предельно заполненных оболочек атомов к проявлению валентности (химическому взаимодействию).

Второй элемент является предвестником начала образования новых электронных слоев элементов последующего периода, состоящего из электронов новых оболочек энергетических уровней. Все вторые элементы – четные. Электронные слои оболочек элементов формирующегося периода не обладают высокой степенью устойчивости к внешним энергетическим влияниям и обладают меньшим стремлением к взаимодействию с энергетическим полем ядра атома. Из этой закономерности вытекает способность внешних электронных слоев незаполненных оболочек атомов к проявлению поливалентности при объединении в молекулы.

Первые элементы валентных р -орбиталей нового периода в каждом энергетическом уровне образуют элементы с р1 -орбиталью с одним валентным электроном ( В 5 – Nh 113 и т.д). Все подобные элементы нечетные и относятся к III группе химических элементов. Второй элемент – с двумя валентными электронами р2 -орбитали в каждом энергетическом уровне ( С 6 Fl 114 и т.д). Все элементы четные и относятся к IV группе химических элементов. Аналогично структурируются последующие элементы с тремя валентными электронами p3 - орбитали и иным количеством электронов валентной орбитали в каждом энергетическом уровне, относящиеся соответственно к V , VI , VII и VIII группам химических элементов.

Закономерности образования моделей электронных оболочек атомов с использованием электронно-уровневых формул позволяют на основе блочного подхода и структурного анализа прогнозировать химические элементы за пределами 118-го элемента, сформировать структуру новых периодов, начиная с еще не открытых химических элементов 11-го периода таблицы Д.И. Менделеева или 8-го периода таблицы IUPAС [15]. Электронно-орбитальные формулы предполагают на основе блочного подхода предельно сокращенное описание структуры химических элементов.

4.    Прогнозирование новых химических элементов

Из известных химических элементов коротко-периодной системы только 83 встречаются на Земле, самый легкий из них – водород (его атомный номер – Z = 1), а самый тяжелый – уран (Z = 92). Очевидно, в Солнечной системе и на планете Земля сохранились лишь те элементы, время жизни которых больше возраста Земли (4,5 миллиарда лет).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ

Другие распались и не дожили до наших дней. Уран, период полураспада которого около 4,5 миллиардов лет, еще распадается. Он является радиоактивным элементом [14]. В природе стабильные образования (ядра элементов, состоящие из разного числа протонов и нейтронов) существуют только до свинца и висмута, затем следует небольшой «полуостров», включающий в себя торий и уран, обнаруженные на Земле. Но как только порядковый номер элемента превышает номер урана, время его жизни резко уменьшается. Например, ядро 100-го элемента в 20 раз менее стабильно, чем ядро урана, а в дальнейшем эта нестабильность только усиливается из-за спонтанного деления ядер. При дальнейших попытках получения новых элементов ученые всего мира сталкиваются с возрастающей трудностью синтеза [16–20]. И только малая часть ядерных исследований завершается успешным синтезом нового элемента. Ни одна лаборатория не может сравниться с нейтронной звездой, которая может создать иные формы материи. В процессе жизни звезд происходят ядерные реакции, которые человеку не подвластны.

Ученые пытаются находить новые виды элементов, но пока эксперименты по поиску «природных» сверхтяжелых элементов продолжаются [17]. Возникает вопрос, а в чем практический смысл этого дорогого мероприятия по созданию новых нестабильных элементов? Несмотря на это разработка экспериментальных методов превращения элементов привела к расширению периодической таблицы за счет трансурановых элементов, проблема границы таблицы остается одной из важнейших в современной теоретической химии.

Сформулированное авторами представление об орбитальных структурах позволяет прогнозировать блочную закономерность появления новых элементов, с образованием семейств с d -, f -, g -, h -орбиталями в обратном порядке между s - и p -орбиталями в III-й группе . Особая перспектива по прогнозу химических элементов семейств III -й группы за пределами блока D . Причина в том, что если циклические семейства лантаноидов и актиноидов III -й группы в парном блоке D состоят из 14 -ти f -элементов в каждом периоде, то семейства элементов в парном блоке Е будут со-

Таблица 4

Блочный структурный анализ для таблицы Д.И.Менделеева с блоками E и F

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ стоять из 32-х g-f-элементов в каждом периоде, а семейства элементов в парном блоке F будут состоять из 54-х h-g-f-элементов в каждом периоде и т.д. [15]

Пока не рассматриваются вопросы, определяющие возможность существования прогнозируемых элементов в специальных физических условиях. Но с учетом «теории островов устойчивости», поддерживаемой открывателем элемента Og118 академиком РАН Ю.Ц. Оганесяном, такое существование будущих химических элементов возможно [16, 17], и при этом снова возникает вопрос о прогнозировании новых элементов. Возможности структурного анализа позволяют выполнить прогнозирование структуры неизвестных пока элементов периодической системы в пределах 119–168 элементов 8 -го периода и в пределах 169–218 элементов 9 -го периода блочной структуры Е , а также в пределах 219–290 элементов 10 -го периода и в пределах 291-362 элементов 11 -го периода блочной структуры F и последующих блоков.

Впервые представлен предварительный структурный анализ короткопериодной таблицы на основе прогноза четырех новых периодов прогнозируемых химических элементов (табл. 4). Таким образом, представление о блочности позволило обосновать электронно-уровневые формулы, в том числе для предполагаемых новых химических элементов 5-го блока Е с номерами от 119 по 218 и далее.

В дальнейшем рассматривается применение цифровых моделей для исследования в химии, что может существенно повысить эффективность применения методов компьютерного моделирования. С учетом важнейшей роли материаловедения уместен вывод – кто раньше других освоит цифровую систему, тот может стать лидером во многих сферах жизнедеятельности человека .

ЗАКЛЮЧЕНИЕ (ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ)

  • 1.    Периодический закон и его представление в виде таблиц химических элементов – величайшее открытие в химии . Плоские таблицы химических элементов Д.И. Менделеева и IUPAK сыграли огромную роль в развитии химии. Однако факт наличия в настоящее время более 500 вариантов по их модернизации, в том числе высказывания Н.Н. Семенова, свидетельствуют о необходимости продолжения работы в этом направлении на новом уровне осмысливания.

  • 2.    Прежде всего, это формирование физической модели вероятных процессов происхождения химических элементов . Убедительными обстоятельствами являются представления о Вселенной как расширяющейся системе – работы Стивена Хокинга и Мартина Риса. По нашему мнению, физическая интерпретация (модель) по происхождению и раз-

  • витию Вселенной позволяет сформулировать более общее понятие о процессе структурирования химических элементов и его представлении в виде расширяющейся конической спирали и сделать ряд новых выводов.
  • 3.    Предлагаемая Объемная периодическая матрица представляет собой, так же как и Вселенная, расширяющуюся систему (спираль) и непрерывную последовательность в расположении элементов от водорода (1) и гелия (2) до оганесона (118) с включением в нее лантаноидов и актиноидов и возможного включения другой информации с сохранением периодичности групп элементов и валентного каркаса матрицы, предложенного Д.И. Менделеевым. Водород и гелий, очевидно, являются структурообразующими элементами, и на их основе были образованы все другие элементы.

  • 4.    Авторами сформулировано понятие цикличности в расположении горизонтальных уровней химических элементов в блоках Объемной матрицы химических элементов. В каждом из блоков обеспечивается примерное равенство соотношения масс нейтронов и протонов в ядрах химических элементов. Сформулирована закономерность о наличии 4-х уровней блочной цикличности структуры в существующей системе химических элементов . В блоки включены дополнительно все кластерные образования, а также семейства лантаноидов и актиноидов. Получены новые закономерности периодичности в блочной матричной структуре химических элементов от блока А до блока D , объединяющие периоды, представленные в таблицах химических элементов Д.И. Менделеева и IUPAK.

  • 5.    На основе цикличности представлены структуры электронных оболочек для известных 118 элементов в четырех блоках А , В , С , D , что позволяет также получить электронно-орбитальные формулы, в том числе и для новых элементов (119–218) блока Е периодической системы и последующего блока F. В блоке Е для 100 новых элементов представлены их порядковые номера и ядерные массы . Элементы 119 и 218 можно было бы назвать именем Н.Н. Семенова Sm 1 и Sm 2 .

  • 6.    Следует отметить, что прогрессирующее количество новых элементов находится в III группе объемной матрицы, и надо обратить особое внимание на формирование химических элементов в этой группе для блоков С , D и последующих, количество которых прогрессирующе возрастает для новых блоков Е и F . Это обстоятельство 100 лет тому назад вызвало необходимость вынесения групп лантаноидов и актиноидов за пределы таблиц Д.И. Менделеева и IUPAС.

  • 7.    Таким образом, Объемная матрица химических элементов является более общей структурой для дальнейшего обобщения основных особенностей хими-

  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ
  • 8.    Использование Объемной матрицы химических элементов позволяет применить математические методы и создать цифровые модели по взаимодействию химических элементов между собой, что даст возможность получать новые виды молекул для новых материалов.

  • 10.    Рис М . Всего 6 чисел: главные силы, формирующие Вселенную. / Мартин Рис, пер. с англ. / М.: Альпина ион-фикшн, 2018. 226 с.

  • 11.    Стивен Хокинг. О вселенной в двух словах. ОГИЗ. М.: Издательство АСТ. 223 с.

  • 12.    Дикерсон Р., Грей Г., Хайт Дж. Основные законы химии. М.: Мир, 1993. 258 с.

  • 13.     Новошинский И.И. , Новошинская Н.С. Химия. Углубленный уровень. Учебник . Русское слово. Серия: Инновационная школа, 2018. 440 с.

  • 14.    Кораблева Т.П., Корольков Д.В . Теория Периодической Системы. Издательство Санкт-Петербургского Университета. 2005 г. 305 с.

  • 15.    Гусев Б.В. Новые представления по объемной матрице химических элементов и формирование возможности существования 100 дополнительных новых элементов // Вторые Международные Косыгинские чтения «Энергоресурсо-эффективные экологические безопасные технологии и оборудование». Материалы пленарной сессии. Москва: РГУ, 2019. С. 25–29.

  • 16.    История синтеза сверхтяжелых элементов. Материал подготовлен на основе информации РИА. Новости открытых источников. Интернет-ресурс: https://ria.ru/20111201/503670512.html .

  • 17.    Максимчук А. «Остров стабильности» среди химических элементов.Специально для R& D.CNews.ru . Интернет-ресурс: https://maxpark.com/community/6285/content/2676531 .

  • 18.    Хартри Д. Расчеты атомных структур. М.: Изд-во Иностранной литературы, 1960. 272 с.

  • 19.    Zahed Allahyari, Arttem R.Oganov . Nonempirical Defibition of the Mendeleev Numbers: Organizing the Chemical Space. Journal Of Physical Chemistry C. 2020,124, 43, 23867–23878.

  • 20.    Audi G., Kondev F.G., Wang M., Huang W.J., Naimi S. The Nubase2016 evaluation of nuclear properties (англ.) // Chinese Physics C. – 2017. – Vol. 41, iss. 3. – P. 030001-1–030001-138.

Таблица 5

Сравнение таблиц Д.И.Менделеева, IUPAC и ОМХЭ

Таблица Д.И. Менделеева Таблица IUPAC Объемная матрица GYS Новизна непрерывность заполнения клеточек отсутствует полная непрерывность заполнения (отсутствие пустых клеточек) модель Объемной матрицы – непрерывно расширяющаяся восьмисекторная спираль I – II – III ÷ VIII I ÷ XVIII I – II – III – IV ÷ VIII в основе матрицы 8 валентных групп элементов лантаноиды и актиноиды вынесены за пределы таблиц семейства группы III находятся в составе матрицы и представлены в табл. 2 все семейства химических элементов входят в группу III {La}, {Ac} {La}, {Ac} К-L-M-N- К-L-M-N- К-L-M-N-и новые уровни (O-P-Q-) энергетические уровни химических элементов He2, Ne10, Zn30, Yb70 He2, Ne10, Zn30, Yb70 He2, Ne10, Zn30, Yb70, (Yn138) граничные элементы с завершенной электронной структурой прогноз новых элементов отсутствует структурный порядковый анализ не ограничен прогноз новых химических элементов ческих элементов (их валентности, поливалентности и валентных обителей в таблицах Д.И. Менделеева и IUPAС). Ее объемность и понятие цикличности позволили выполнить такое обобщение, а табличные формы Д.И.Менделеева и IUPAС представлены в ее составе (табл. 5).

Список литературы Структурирование химических элементов по объемной матрице

  • Менделеев Д.И. Основы химии. М.-Л.: Государственное научно-техническое изд-во химической литературы. В 2-х томах. 13-е издание. 1947. Т. 1. 624 с.; Т. 2. 708 с.
  • Семенов Н.Н. Химия и электронные явления. (УФН, 4. 1924) // Избранные труды. М.: Наука, 2005. Т.2. 357 с.
  • Гусев Б.В., Ин Иен-Лян С., Сперанский А.А. Объемная матрица химических элементов. М.: РИА, 2021. 126 с.
  • Гусев Б.В., Сперанский А.А. Закономерности блочного подхода для анализа структуры химических элементов и проблемы материаловедения // Нанотехнологии в строительстве. 2019. № 1. С. 76–88. DOI: dx.doi.org/10.15828/2075-8545-2019-11-1-76-68.
  • Гусев Б.В., Ин Иен-Лян С., Сперанский А.А. Блочная структура периодичности и прогнозирование новых химических элементов // Промышленное и гражданское строительство. 2021. С. 4-9. DOI: 10.33622/0869-7019.
  • Гладышев В.П. Современное состояние и методологическое значение Периодической системы химических элементов. Томский государственный педагогический университет. Вестник ТГПУ. Выпуск 2 (18). Серия: Естественные науки (Спецвыпуск). 2000. С. 28–32.
  • Общая и неорганическая химия. Т.1. Теоретические основы Химии. Учебник для вузов в 2-х томах. Под ред. А.Ф. Воробьева. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. 371 с.
  • Коулсон Ч. Валентность. М. 1965. 360 с.
  • Кузнецов В.И. Общая химия. Тенденции развития [Науч.-попул.]. М.: Высш.шк., 1989. 288 с.: ил.
  • Рис М. Всего 6 чисел: главные силы, формирующие Вселенную. / Мартин Рис, пер. с англ. / М.: Альпина ион-фикшн, 2018. 226 с.
  • Стивен Хокинг. О вселенной в двух словах. ОГИЗ. М.: Издательство АСТ. 223 с.
  • Дикерсон Р., Грей Г., Хайт Дж. Основные законы химии. М.: Мир, 1993. 258 с.
  • Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Химия. Углубленный уровень. Учебник. Русское слово. Серия: Инновационная школа, 2018. 440 с.
  • Кораблева Т.П., Корольков Д.В. Теория Периодической Системы. Издательство Санкт-Петербургского Университета. 2005 г. 305 с.
  • Гусев Б.В. Новые представления по объемной матрице химических элементов и формирование возможности существования 100 дополнительных новых элементов // Вторые Международные Косыгинские чтения «Энергоресурсо-эффективные экологические безопасные технологии и оборудование». Материалы пленарной сессии. Москва: РГУ, 2019. С. 25–29.
  • История синтеза сверхтяжелых элементов. Материал подготовлен на основе информации РИА. Новости открытых источников. Интернет-ресурс: https://ria.ru/20111201/503670512.html.
  • Максимчук А. «Остров стабильности» среди химических элементов.Специально для R&D.CNews.ru. Интернет-ресурс: https://maxpark.com/community/6285/content/2676531.
  • Хартри Д. Расчеты атомных структур. М.: Изд-во Иностранной литературы, 1960. 272 с.
  • Zahed Allahyari, Arttem R.Oganov. Nonempirical Defibition of the Mendeleev Numbers: Organizing the Chemical Space. Journal Of Physical Chemistry C. 2020,124, 43, 23867–23878.
  • Audi G., Kondev F.G., Wang M., Huang W.J., Naimi S. The Nubase2016 evaluation of nuclear properties (англ.) // Chinese Physics C. – 2017. – Vol. 41, iss. 3. – P. 030001-1–030001-138.
Еще
Статья научная