Связь между хроническим воспалением и развитием мастоцитомы у шарпеев

Автор: Рысцова Екатерина Олеговна, Кондрашкина Ксения Максимовна

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Сельскохозяйственные науки

Статья в выпуске: 4 т.5, 2019 года.

Бесплатный доступ

Данная статья посвящена изучению связи между хроническим воспалением и развитием тучноклетчной опухоли на примере шарпеев. Ген HAS2, отвечающий за синтез гиалуроновой кислоты, у собак породы шарпей имеет повышенную экспрессию из-за которой гиалурновая кислота накапливается в избытке в дерме, формируя отличительную породную черту - глубокие кожные складки. Стало известно, что гиалуроновая кислота принимает участие в имунных реакциях. В нормальных условиях она находится в высокомолекулярной фракции, но и в избытке начинает расщепляться до низкомолекулярных полимеров, действуя на мембраны тучных клеток, как антиген, из-за химического сходства с микробной поверхностью. Таким образом, тучные клетки и другие иммунокомпетентные клетки инициируют воспалительный процесс. Поэтому породная предрасположенность шарпеев к накоплению гиалуроновой кислоты может являться причиной самовоспалительных заболеваний в организме собак. Связь с мастоцитомой прослеживается потому, что гиалуроновая кислота также влияет на пролифиерацию и терминалную дифференцировку тучных клеток, взаимодействуя с ко-рецептором CD44 рецептора c-kit. Ген KIT отмечен исследователями, как ген, отвечающий за активную пролиферацию тучных клеток. В этом же гене происходят мутации у собак с тучноклеточной опухолью, в частности и у шарпеев. Возможно, фигурирование гиалуроновой кислоты и в хроническом воспалении, и в развитии мастоцитомы свидетельствует о наличии связи в этих патологических процессах.

Еще

Мастоцитома, хроническое воспаление, шарпей, гиалуроновая кислота

Короткий адрес: https://sciup.org/14115354

IDR: 14115354   |   УДК: 619:636:616.5   |   DOI: 10.33619/2414-2948/41/30

Study of the connection between autoinflammatory disease and the development of a mast cell tumor on the example of shar-pei

This article is devoted to the study of the connection between autoinflammatory disease and the development of a mast cell tumor on the example of Shar-Pei. The HAS2 gene, which is responsible for the synthesis of hyaluronic acid, in Shar-Pei has an increased expression due to which hyaluronic acid accumulates in the dermis, forming breed-defining skin phenotype - thik skin folds. It became known that hyaluronic acid is involved in immune reactions. Under normal conditions, it is in the high molecular weight fraction, but in abundant it begins to fragment into low molecular weight polymers interacting with the membranes of mast cells, as an antigen, due to chemical similarity with the microbial surface. Thus, mast cells and other immunocompetent cells initiate the inflammatory process. Therefore, the breed predisposition of sharpei to the accumulation of hyaluronic acid can cause self-inflammatory diseases in dogs. The link with mastocytoma can be traced because hyaluronic acid also affects the proliferation and terminal differentiation of mast cells, interacting with the CD44 co-receptor of c-kit receptor...

Еще

Список литературы Связь между хроническим воспалением и развитием мастоцитомы у шарпеев

  • Withrow S. J. Withrow and MacEwen’s small animal clinical oncology. Elsevier Health Sciences, 2007.
  • Welle M. M. et al. Canine mast cell tumours: a review of the pathogenesis, clinical features, pathology and treatment // Veterinary dermatology. 2008. V. 19. №6. P. 321-339. x. DOI: 10.1111/j.1365-3164.2008.00694
  • Dobson J. M., Scase T. J. Advances in the diagnosis and management of cutaneous mast cell tumours in dogs // Journal of Small Animal Practice. 2007. V. 48. №8. P. 424-431. x. DOI: 10.1111/j.1748-5827.2007.00366
  • Лисицкая К. В., Седов С. В., Якунина М. Н. Мастоцитома собак: этиология, клиника, диагностика, лечение // VetPharma. 2011. №3-4. C. 94-99.
  • da Silva E. Z. M., Jamur M. C., Oliver C. Mast cell function: a new vision of an old cell // Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2014. V. 62. №10. P. 698-738. DOI: 10.1369/0022155414545334
  • Rao K. N., Brown M. A. Mast cells // Annals of the New York Academy of Sciences. 2008. V. 1143. №1. P. 83-104.
  • DOI: 10.1196/annals.1443.023
  • Villamil J. A. et al. Identification of the most common cutaneous neoplasms in dogs and evaluation of breed and age distributions for selected neoplasms // Journal of the American Veterinary Medical Association. 2011. V. 239. №7. P. 960-965.
  • Leidinger E. F., Freeman K., Kirtz G., Hooijberg E. H., Sick K. Breed related odds ratio and anatomic distribution of canine mast cell tumours in Austria. Retrospective study of cases in the years 2000-2010 // Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere. 2014. №42. P. 367-373.
  • DOI: 10.2460/javma.239.7.960
  • Lopez A. et al. Cutaneous mucinosis and mastocytosis in a shar-pei // The Canadian Veterinary Journal. 1999. V. 40. №12. P. 881.
  • Madewell B. R., Akita G. Y., Vogel P. Cutaneous mastocytosis and mucinosis with gross deformity in a shar pei dog // Veterinary Dermatology. 1992. V. 3. №4-5. P. 171-175. x.
  • DOI: 10.1111/j.1365-3164.1992.tb00167
  • Olsson M. et al. A novel unstable duplication upstream of HAS2 predisposes to a breed-defining skin phenotype and a periodic fever syndrome in Chinese Shar-Pei dogs // PLoS genetics. 2011. V. 7. №3. P. e1001332.
  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1001332
  • Kastner D. L., Aksentijevich I., Goldbach-Mansky R. Autoinflammatory disease reloaded: a clinical perspective // Cell. 2010. V. 140. №6. P. 784-790.
  • DOI: 10.1016/j.cell.2010.03.002
  • Eberlein M. et al. Anti-oxidant inhibition of hyaluronan fragment-induced inflammatory gene expression // Journal of Inflammation. 2008. V. 5. №1. P. 20.
  • DOI: 10.1186/1476-9255-5-20
  • Puré E., Assoian R. K. Rheostatic signaling by CD44 and hyaluronan // Cellular signalling. 2009. V. 21. №5. P. 651-655.
  • DOI: 10.1016/j.cellsig.2009.01.024
  • Quimby S. R., Perry H. O. Plaquelike cutaneous mucinosis: its relationship to reticular erythematous mucinosis // Journal of the American Academy of Dermatology. 1982. V. 6. №5. P. 856-861. (82)70075-1
  • DOI: 10.1016/S0190-9622
  • Takano H. et al. Involvement of CD44 in mast cell proliferation during terminal differentiation // Laboratory Investigation. 2009. V. 89. №4. P. 446.
  • DOI: 10.1038/labinvest.2008.159
  • Keller A. et al. The JAK2/STAT5 signaling pathway as a potential therapeutic target in canine mastocytoma // Veterinary and comparative oncology. 2018. V. 16. №1. P. 55-68.
  • DOI: 10.1111/vco.12311
  • FDA. База данных Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. (Принято 6 марта 2017 г.); (обновлено 14 июля 2014 года).
  • Hahn K. A. et al. Masitinib is safe and effective for the treatment of canine mast cell tumors // Journal of Veterinary Internal Medicine. 2008. V. 22. №6. P. 1301-1309. x.
  • DOI: 10.1111/j.1939-1676.2008.0190
Еще