Синтез и строение комплекса иридия [Ph 4Sb(DMSO)] +[IrCl 4(DMSO) 2] -

Взаимодействием хлорида тетрафенилстибония с гексахлороиридатом(III) натрия в воде синтезирован комплекс иридия [Ph 4Sb(DMSO)] +[IrCl 4(DMSO) 2] - (1). По данным РСА в кристалле присутствуют по два типа кристаллографически независимых катионов [Ph 4Sb(DMSO)] + и анионов [IrCl 4(DMSO) 2] -. Атомы сурьмы в катионах имеют искаженное тригонально-бипирамидальное окружение с аксиально расположенным О-диметилсульфоксидным лигандом, (экваториальные углы CSbC 113.6(2)°-121.2(2)°, аксиальные углы CSbО 178.33(18)°, 176.47(18)°, длины связей Sb-С экв 2.106(6)-2.119(6) Å, Sb-С акс 2.126(6), 2.130(6) Å, Sb-О 2.545(4), 2.465(4) Å). В моноядерных октаэдрических анионах экваториальные положения занимают атомы хлора (углы ClIrCl- транс 178.69(7)°-179.56(7)°, SirS- транс 178.35(7)°, 175.88(7)°; диметилсульфоксидные лиганды координируются с атомами Ir посредством атомов серы (Ir-S 2.2958(16)-2.3148(17) Å), длины связей Ir-Cl изменяются в интервалах 2.3407(19)-2.3681(17) Å. Структурная организация в кристалле обусловлена межионными водородными связями (H∙∙∙Cl 2.80-2.94 Å и H∙∙∙O 2.56-2.71 Å).