Терапевтическая эффективность модифицированных гидроксикислотами сорбентов при отравлении животных ивермектином в условиях эксперимента
Автор: Дорожкин В.И., Федоров Ю.Н., Герунова Л.К., Пьянова Л.Г., Герунов Т.В., Делягина М.С., Тарасенко А.А.
Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology
Рубрика: Ветеринарная медицина
Статья в выпуске: 2 т.55, 2020 года.
Бесплатный доступ
Разработка модифицированных сорбентов, сочетающих адсорбционные свойства исходного пористого материала и биологическую активность используемых модификаторов, актуальна для сорбционной терапии. В частности, продолжаются активные поиски химических модификаторов, не обладающих выраженной токсичностью, совместимых с тканями организма и способных подвергаться биодеструкции. В настоящей работе на модельном объекте нами впервые доказана целесообразность проведения энтеросорбции при остром отравлении ивермектином с использованием нового углеродного сорбента, модифицированного молочной кислотой. Экспериментально обоснованы преимущества предложенного модификатора по сравнению с гликолевой кислотой и сополимером указанных гидроксикислот. Цель исследования - разработать способ модифицирования гидроксикислотами углеродных сорбентов и провести сравнительную оценку их терапевтической эффективности при отравлении животных ивермектином. Матрицей для получения биоспецифических сорбентов служил гранулированный углеродный энтеросорбент с удельной площадью поверхности 300-400 м2/г, модификаторами - гликолевая (50 мас.%, «Merk Schuchardt OHG», Германия), молочная (80 мас.%, «МОСРЕАКТИВ», Россия) кислоты и их сополимер. Для изучения морфологии и рельефа поверхности полученных образцов использовали метод растровой электронной микроскопии (JSM 6460LV, «JEOL Ltd», Япония). Терапевтическую эффективность модифицированных сорбентов оценивали на 5 группах (по 10 особей в каждой) беспородных половозрелых белых крыс с массой тела 180-200 г. Животные разных групп получали в течение 5 сут по одному из модифицированных сорбентов (0,3 г/кг живой массы) на фоне острой интоксикации Баймеком® (1 % раствор ивермектина, производитель ФГБУ Федеральный центр охраны здоровья животных, Россия; разработчик «Bayer Animal Health GmbH», Германия). Контролем служили интактные и интоксицированные животные. По окончании эксперимента у всех животных брали кровь для биохимического исследования, а также проводили гистоисследование органов и тканей. Электронная микроскопия показала, что при модифицировании исходного сорбента размер и форма гранул сохраняются, но рельеф и морфология поверхности изменяются, модификаторы распределяются локально в виде мелких полимерных частиц (олигомер гликолевой кислоты, сополимер) или полимерной пленки (олигомер молочной кислоты). Результаты экспериментов in vivo выявили неодинаковую эффективность энтеросорбции с применением модифицированных сорбентов при острой интоксикации крыс содержащим ивермектин препаратом Баймек® (креатинин - от 40,86±0,66 мкмоль/л, р function show_abstract() { $('#abstract1').hide(); $('#abstract2').show(); $('#abstract_expand').hide(); }
Ивермектин, баймек®, модифицированные энтеросорбенты, гидроксикислоты, молочная кислота, гликолевая кислота, клиническая патология, биохимические показатели крови, гистопатология, интоксикация, сорбцинная терапия
Короткий адрес: https://sciup.org/142226304
IDR: 142226304 | DOI: 10.15389/agrobiology.2020.2.394rus
Список литературы Терапевтическая эффективность модифицированных гидроксикислотами сорбентов при отравлении животных ивермектином в условиях эксперимента
- Клименко Н.А. Влияние различных режимов окисления на изменение структурных характеристик активного угля. Химия и технология воды, 2008, 5(30): 478-489.
- Сидорчук В.В. Некоторые особенности модифицирования активных углей парами воды и пероксида водорода при высоких температурах и давлениях. Журнал прикладной химии, 2006, 9(79): 1444-1447.
- Mykola S. Surface functional groups of carbons and the effects of their chemical character, density and accessibility to ions on electrochemical performance. carbon, 2008, 46: 1475-1488 ( ). DOI: 10.1016/j.carbon.2008.06.027
- Tasis D. Chemistry of carbon nanotubes. Chemical Reviews, 2006, 106: 1105-1136 ( ). DOI: 10.1021/cr050569o
- Bazula P.A. Surface and pore structure modification of ordered mesoporous carbons via a chemical - oxidation approach. Microporous and Mesoporous Materials, 2008, 108: 266-275 ( ). DOI: 10.1016/j.micromeso.2007.04.008
- Hiromi K., Tachimoto K., Anraku Y. Functionalization of single-walled carbon nanotube by the covalent modification with polymer chains. Journal of Colloid and Interface Science, 2007, 306: 28-33 ( ).
- DOI: 10.1016/j.jcis.2006.10.034
- Jianfeng Sh. Thermo-physical properties of epoxy nanocomposites reinforced with amino-functionalized multi-walled carbon nanotubes. Composites: Part A, 2007, 38: 1331-1336 ( ).
- DOI: 10.1016/j.compositesa.2006.10.012
- Niu L., Yanling L., Zhanqing L. A highly selective chemical gas sensor based on functionalization of multi-walled carbon nanotubes with poly(ethylene glycol). Sensors and Actuators B, 2007, 126: 361-367 ( ).
- DOI: 10.1016/j.snb.2007.03.018
- Qiao Ch., Xu R., Yu D. Multiwalled carbon nanotube/polybenzoxazine nanocomposites: preparation, characterization and properties. Polymer, 2006, 47: 7711-7719 ( ).
- DOI: 10.1016/j.polymer.2006.08.058
- Ozdil D., Aydin H.M. Polymers for medical and tissue engineering applications. Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 2014, 89: 1793-1810 ( ).
- DOI: 10.1002/jctb.4505
- Botvin V., Pozdniakov M., Filimoshkin A. Intermolecular "zipper" type depolymerization of oligomeric molecules of lactic and glycolic acids prepacked as paired associates. Polymer Degradation and Stability, 2017, 146: 126-131 ( ).
- DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2017.10.004
- Swider E., Koshkina O., Tel J., Cruz L.J., de Vries I.J.M., Srinivas M. Customizing poly(lactic-co-glycolic acid) particles for biomedical applications. Acta Biomaterialia, 2018, 73: 38-51 ( ).
- DOI: 10.1016/j.actbio.2018.04.006
- Kasirajan S., Umapathy D., Chandramohan Ch., Aafrin V., Jenitapeter M., Udhyasooriyan L., Packirisamy A.S.B., Muthusamy S. Preparation of poly(lactic acid) from Prosopis juliflora and incorporation of chitosan for packaging applications. Journal of Bioscience and Bioengineering, 2019, 128(3): 323-331 ( ).
- DOI: 10.1016/j.jbiosc.2019.02.013
- Lee J.C., Choi M.-C., Choi D.-H., Ha C.-S. Toughness enhancement of poly(lactic acid) through hybridisation with epoxide-functionalised silane via reactive extrusion. Polymer Degradation and Stability, 2019, 160: 195-202 ( ).
- DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2018.12.024
- Мещерякова О.В., Чурова М.В., Немова Н.Н. Митохондриальный лактат-окисляющий комплекс и его значение для поддержания энергетического гомеостаза клеток. В сб.: Экологическия физиология и биохимия водных организмов. Петрозаводск, 2010: 163-171.
- Burgos N., Tolaguera D., Jime'nez S.F.A. Synthesis and characterization of lactic acid oligomers: evaluation of performance as poly (lactic acid) plasticizers. Journal of Polymers and the Environment, 2014, 22: 227-235 ( ).
- DOI: 10.1007/s10924-013-0628-5
- Boomsma B., Bikker E., Lansdaal E., Stuut P. L-Lactic acid - a safe antimicrobial for home- and personal care formulations. SOFW Journal, 2015, 141(10): 2-5.
- Wang C., Chang T., Yang H., Cui M. Antibacterial mechanism of lactic acid on physiological and morphological properties of Salmonella enteritidis, Escherichia coli and Listeria monocytogenes. Food Control, 2015, 47: 231-236 ( ).
- DOI: 10.1016/j.foodcont.2014.06.034
- Maharramov A.M., Ramazanov M.A., Hasanova U.A. Nanostructures for antimicrobial therapy - the modern trends in the treatment of bacterial infections. In: Antimicrobial nanoarchitectonics. From synthesis to applications /A.M. Grumezescu (ed.). Elsevier, 2017: 445-473 ( ).
- DOI: 10.1016/B978-0-323-52733-0.00016-1
- Меркулов Г.А. Курс патологической техники. Л., 1979.
- Кононский А.И. Гистохимия. Киев, 1976.
- Алексеев К.В., Аляутдин Р.Н., Блынская Е.В., Квинх Б.Т. Основные направления в технологии получения наноносителей лекарственных веществ. Вестник новых медицинских технологий, 2009, 16(2): 142-145.
- Штильман М.И. Полимеры медико-биологического назначения. М., 2006.
- Кузнецова И.Г., Северин С.Е. Использование сополимера молочной и гликолевой кислот для получения наноразмерных лекарственных форм. Разработка и регистрация лекарственных средств, 2013, 4(5): 30-36.
- Шкарин А.А., Яркова А.В., Похарукова Ю.Е., Новиков В.Т. Выбор условия для получения олигомеров молочной кислоты. Вестник Томского государственного университета, 2014, 385: 224-226.
- Wolstenholme A.J. Glutamate-gated chloride channels. Journal of Biological Chemistry, 2012, 287: 40232-40238 ( ).
- DOI: 10.1074/jbc.R112.406280
- Bai S.H., Ogbourne S. Eco-toxicological effects of the avermectin family with a focus on abamectin and ivermectin. Chemosphere, 2016, 154: 204-214 ( ).
- DOI: 10.1016/j.chemosphere.2016.03.113
- Zhang Y., Luo M., Xu W., Yang M., Wang B., Gao J., Li Y., Tao L. Avermectin confers its cytotoxic effects by inducing DNA damage and mitochondria-associated apoptosis. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2016, 64: 6895-6902 ( ).
- DOI: 10.1021/acs.jafc.6b02812
- Чудов И.В., Исмагилова А.Ф. Коррекция токсического гепатоза у собак, вызванного воздействием макроциклических лактонов. Аграрный вестник Урала, 2012, 5(97): 53-57.
- Сулайманова Г.В., Донкова Н.В. Гепатотоксическое действие лекарственных препаратов у животных. Вестник КрасГАУ, 2015, 10(109): 201-205.
- Сорокин А.В., Машошина Д.О., Драговоз И.С., Молокоедов В.В. Влияние этанола на биохимическую активность гепатоцитов печени при экспериментальном остром деструктивном панкреатите и способы коррекции. Международный студенческий научный вестник, 2018, 4-1: 98-100.
- Sparsa A., Bonnetblanc J.M., Peyrot I., Loustaud-Ratti V., Vidal E., Bédane C. Systemic adverse reactions with ivermectin treatment of scabies. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2006, 133(10): 784-787.
- Campbell W.C. History of avermectin and ivermectin, with notes on the history of other macrocyclic lactone antiparasitic agents. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2012, 13(6): 853-865 ( ).
- DOI: 10.2174/138920112800399095