Триада человеческих геномов и геномная регистрация всего населения

Автор: Чемерис А.В., Гарафутдинов Р.Р., Халиуллина А.Ф., Галяутдинов Р.Р., Аминев Ф.Г.

Журнал: Вестник Института права Башкирского государственного университета @vestnik-ip

Рубрика: Криминалистика, судебно-экспертная деятельность, оперативно-разыскная деятельность

Статья в выпуске: 4 (28), 2025 года.

Бесплатный доступ

Под триадой человеческих геномов понимается присутствие в соматической клетке каждого человека небольшого, наследуемого по материнской линии митохондриального генома, а также двух ядерных геномов, достающихся индивиду от отца и от матери. При этом мужчина в двух своих геномах несет различающиеся половые хромосомы Y и X. У женщин также имеется два отличающихся ядерных генома с половыми хромосомами X, одна из которых достается ей от матери, а другая – от отца. Сейчас современным уровнем изучения генома, в том числе для целей криминалистики, становится секвенирование и сборка диплоидного генома по гаплотипам (двух геномов), что крайне важно, в первую очередь, для ДНК-фенотипирования, которое является важным дополнением к другим используемым подходам, направленным на ДНК-идентификацию личности при проведении расследований. При этом роль ДНК-фенотипирования после начала всеобщей ДНК-регистрации населения (которое рано или поздно произойдет) будет со временем снижаться, но не исчезнет совсем, поскольку могут находиться останки людей, не успевших пройти такую ДНК-регистрацию. Поднимаемые вопросы этики в связи как с ДНК-регистрацией, так и с ДНК-фенотипированием большей частью надуманы.

Еще

Геном, диплоидный геном, секвенирование, ДНК, ДНК-идентификация личности, ДНК-регистрация населения, ДНК-фенотипирование

Короткий адрес: https://sciup.org/142246664

IDR: 142246664   |   УДК: 577.21; 343.98.065   |   DOI: 10.33184/vest-law-bsu-2025.28.33

State Identity and its Reflection in Russian Legislation

The human genomic triad refers to the presence in every human somatic cell of a small, maternally inherited mitochondrial genome, as well as two nuclear genomes, inherited from the father and mother. Men carry distinct sex chromosomes, Y and X, in their two genomes. Women also have two distinct nuclear genomes with X sex chromosomes, one inherited from the mother and one from the father. Currently, the state-of-the-art in genome research, including forensic applications, is the sequencing and assembly of the diploid genome by haplotypes (two genomes). This is crucial, primarily for DNA phenotyping, which is a valuable complement to other approaches used for DNA identification in criminal investigations. Moreover, the role of DNA phenotyping after the start of universal DNA population registration (which will happen sooner or later) will diminish over time, but will not disappear completely, as the remains of people who have not yet undergone such DNA registration may still be present. The ethical issues raised in connection with both DNA registration and DNA phenotyping are largely imaginary.

Еще