Участие белка теплового шока 27 в изменении содержания карбонильных производных белков и белково-связанного глутатиона в опухолевых клетках линии Jurkat

Автор: Носарева О.Л., Степовая Е.А., Шахристова Е.В.

Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors

Рубрика: Экспериментальная онкология

Статья в выпуске: 3S1 т.9, 2019 года.

Бесплатный доступ

Короткий адрес: https://sciup.org/140249139

IDR: 140249139

Текст статьи Участие белка теплового шока 27 в изменении содержания карбонильных производных белков и белково-связанного глутатиона в опухолевых клетках линии Jurkat

том / vol. 9 № 3 • 2019

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology

ТЕЗИСЫ ПОСТЕРНЫХ ДОКЛАДОВ И ПРИНЯТЫЕ К ПУБЛИКАЦИИ

в полной питательной среде RPMI-1640. Для достижения поставленной цели использовали ингибитор Hsp27–5-(5-этил-2-гидрокси-4-метоксифенил) (KRIBB3) в конечной концентрации 0,1 мкМ. Содержание Hsp27 определяли с помощью вестерн-блотт анализа. Концентрацию карбонильных производных белков определяли методом иммуно-ферментного анализа, белково-связанного глутатиона — спектрофотометрическим методом. Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи программы Statistica 6.0. Проверку нормальности распределения количественных показателей проводили с использованием критерия Шапиро-Уилки. Достоверность различий оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.

Результаты: Клеточный ответ на внесение KRIBB3 был доказан с помощью достоверно значимого снижения концентрации Hsp27 в 2,11 раза (p<0,05) относительно результата, полученного в интактных опухолевых клетках. Снижение содержания Hsp27 в опухолевых клетках линии Jurkat сопровождалось достоверно значимым увеличением концентрации карбонильных производных белков в 1,74 раз (р<0,05) и снижением уровня белково-связанного глутатиона в 2,63 раза (p<0,05) по сравнению с показателями в интактных опухолевых клетках.

Заключение: Полученные результаты указывают на участие белка теплового шока 27 в изменении содержания окислительно-модифицированных белков в опухолевых клетках линии Jurkat.