Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных

Автор: Ахметзянов Фоат Шайхутдинович, Камалов Ильяс Аглямович

Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj

Рубрика: Опыт работы онкологических учреждений

Статья в выпуске: 5 т.15, 2016 года.

Бесплатный доступ

Цель - определение возможности ультразвуковой визуализации влияния прокоагулянтной активности злокачественных опухолей на прогрессирование венозных тромбозов. Материал и методы. В исследование включены 225 пациентов со злокачественными новообразованиями и сопутствующими венозными тромбозами. Основная группа (143 пациента) и контрольная группа (82 пациента) были сопоставимыми по долям локализации новообразований, формам венозных тромбозов, мерам профилактики и лечения венозных тромбоэмболических осложнений, показаниям к методу специального лечения, возрасту и полу. В основной группе ввиду распространенности злокачественного процесса были выполнены паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства. Пациентам контрольной группы были выполнены радикальные хирургические вмешательства. В течение 12 сут послеоперационного периода всем пациентам через каждые 3 дня проводились ультразвуковые исследования нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей. Результаты. У большинства пациентов основной группы были выявлены эхографические признаки прогрессирования и трансформации стабильных тромбов в эмболоопасные формы. В контрольной группе у большинства пациентов наступила реканализация и стабилизация имеющихся венозных тромбозов.

Еще

Венозные тромбозы, прокоагулянтная активность, злокачественные новообразования

Короткий адрес: https://sciup.org/140253959

IDR: 140253959   |   DOI: 10.21294/1814-4861-2016-15-5-60-64

Текст научной статьи Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных

Венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО), обусловленные прокоагулянтной активностью злокачественных новообразований (ЗНО), значительно ухудшают результаты лечения онкологических больных. Согласно результатам аутопсий, до 20–30 % случаев летальных исходов от рака может быть отнесено к смертности от легочной эмболии [1]. У пациентов со злокачественными новообразованиями в сочетании с венозными тромбоэмболическими осложнениями показатели 1-годичной выживаемости в 3 раза ниже, чем у больных без ВТЭО [2].

Прокоагулянтная активность злокачественного новообразования в виде идиопатического тромбоза может проявиться на очень ранних стадиях и быть единственной манифестацией скрытого опухолевого процесса [3, 4]. С другой стороны, ЗНО часто генерируют такое прокоагулянтное состояние, которое может клинически не проявляться или привести к венозным тромбоэмболическим осложнениям, резистентным к антикоагулянтной терапии [5]. У части пациентов с эпизодом идиопатического венозного тромбоза вероятность появления злокачественной опухоли сохранется до 2 лет [6, 7]. Возможность эхографической оценки проявлений прокоагулянтной активности злокачественной опухоли имеет практическое значение в выборе тактики лечения онкологического больного и является актуальным вопросом клинической онкологии.

Цель исследования – определение возможности ультразвуковой визуализации влияния прокоагулянтной активности злокачественных опухолей на прогрессирование венозных тромбозов.

Материал и методы

В условиях ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан» наблюдались и были обследованы 225 пациентов со злокачественными новообразованиями различных локализаций (табл. 1) и с сопутствующими венозными тромбозами (табл. 2). В основную группу были включены 143 больных (70 женщин и 73 мужчины, средний возраст – 67 лет), у которых после осуществления оперативного доступа, лапароскопии или торакоскопии была установлена невозможность выполнения радикальной операции в связи с распространенностью злокачественного процесса и поэтому выполнены паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства (табл. 3). В контрольную группу включены 82 больных (43 женщины и 39

Таблица 1

Локализация новообразований

Основная группа (n=143)

Контрольная группа (n=82)

Желудок

10 (6,9 %)

8 (9,8 %)

Билиопанкреатодуоденальная зона

9 (6,3 %)

6 (7,3 %)

Ободочная кишка

32 (22,4 %)

17 (20,7 %)

Прямая кишка

26 (18,2 %)

15 (18,3 %)

Пищевод, зона кардиоэзофагеального

14 (9,7 %)

7 (8,5 %)

перехода

Легкие

18 (12,6 %)

11 (13,4 %)

Матка, яичники

24 (16,8 %)

13 (15,9 %)

Почки

10 (6,9 %)

5 (6,1 %)

Таблица 2

Вид венозного тромбоза

Основная группа (n=143)

Контрольная группа (n=82)

Суральных (икрононожных и камбаловидных) вен

29 (20,3 %)

17 (20,7 %)

Подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен

23 (16,1 %)

18 (21,9 %)

Поверхностной бедренной вены, подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен

19 (13,3 %)

11 (13,4 %)

Общей бедренной вены, поверхностной бедренной вены, подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен

26 (18,2 %)

13 (15,9 %)

Глубокой бедренной вены, большой подкожной вены, общей бедренной вены

18 (12,6 %)

7 (8,5 %)

Большой и малой подкожных вен

28 (19,6 %)

16 (19,5 %)

Таблица 3 хирургические вмешательства, выполненные пациентам основной группы

Распределение пациентов в основной и контрольной группах

Структура венозных тромбозов в основной и контрольной группах

мужчин, средний возраст – 67 лет), которым были выполнены радикальные операции (табл. 4).

Пациенты были отобраны с помощью таблицы случайных чисел, с применением компьютерной программы Мicrosoft Excel. Необходимый объем выборки определялся с помощью номограммы Альтмана. Больные контрольной и основной групп были с сопоставимым распределением локализаций злокачественных новообразований и сопутствующими венозными тромбозами. До хирургических вмешательств у пациентов обеих групп венозные тромбозы были без признаков эмболоопасности, которая была исключена путем сопоставлений результатов периодических ультразвуковых иссле- дований нижней полой вены, общих и наружных подвздошных вен и вен нижних конечностей. В течение 12 сут послеоперационного периода всем больным через каждые 3 дня проводились ультразвуковые исследования нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей. В обеих группах проводились одинаковые лечебные мероприятия по поводу имеющихся венозных тромбозов и применялись однородные меры профилактики дальнейшего развития ВТЭО.

Проводились расчеты t-критерия Стьюдента для парных выборок (параметрический критерий) и T-критерия Вилкоксона для связанных выборок (непараметрический ранговый критерий).

Таблица 4 хирургические вмешательства, выполненные пациентам контрольной группы

Таблица 5

Эволюция венозных тромбозов у пациентов основной и контрольной групп после хирургических вмешательств по данным УЗИ

Эхографические

Сутки послеоперационного периода

признаки

4-е сут

6-е сут                   9-е сут

12-е сут

Основная Контроль

Основная Контроль Основная Контроль

Основная Контроль

Без динамики

133 (93,0 %)

70 (85,4 %)

81 (56,6 %)

43 (52,4 %)

59 (41,3 %)

34 (41,5 %)

37 (25,9 %)

14 (17,1 %)

Хорошая реканализация

-

-

-

11 (13,4 %)

-

14 (17,1 %)

-

16 (19,5 %)

Средняя реканализация

-

2 (2,4 %)

-

13 (15,9 %)

1 (0,7 %)

15 (18,3 %)

2 (1,4 %)

17 (20,7 %)

Незначительная реканализация

-

9 (10,9 %)

2 (1,4 %)

14 (17,1 %)

2 (1,4 %)

17 (20,7 %)

3 (2,1 %)

33 (40,2 %)

Появление тромба

на ранее интакт-

5 (3,5 %)

1 (1,2 %)

18 (12,6 %)

1 (1,2 %)

28 (19,6 %)

2 (2,4 %)

39 (27,3 %)

2 (2,4 %)

ном сегменте вены

Появление признаков флотации ранее стабильных

1 (0,7 %)

-

15 (10,5 %)

-

16 (11,2 %)

-

21 (14,7 %)

-

тромбов

Распространение тромба в проксимальные сегменты

4 (2,8 %)

-

27 (18,9 %)

-

37 (25,9 %)

-

41 (28,7 %)

-

вены

Результаты и обсуждение

При сравнении распределения больных в основной и контрольной группах по следующему набору параметров: по долям локализации новообразований; по показаниям к методу специального лечения; по возрасту, полу; по сопутствующим заболеваниям – венозным тромбозам; по мерам профилактики и лечения ВТЭО – оказалось, что оцениваемые когорты являются однородными (t-критерий Стьюдента, p-значение двустороннее равно 1; T – критерий Вилкоксона, p-значение (двустороннее) = 0,69).

В основной группе, где пациентам были выполнены только паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства, у большинства пациентов были выявлены эхографические признаки прогрессирования венозных тромбозов, трансформации стабильных тромбозов в эмболоопасные формы. При периодических ультразвуковых исследованиях венозной системы выявлено появление тромба на ранее интактном сегменте вены у 39 (27 %) пациентов, появление признаков флотации ранее стабильных тромбов – у 21 (15 %), распространение тромбоза в проксимальные сегменты вены – у 41 (29 %) больного. У 5 (3 %) пациентов были выявлены признаки реканализации венозных тромбозов: средняя реканализация тромбов у 2 пациентов, незначительная реканализация тромбов у 3 пациентов. Эхографических признаков хорошей реканализации венозных тромбозов у пациентов основной группы не было выявлено (табл. 5).

В контрольной группе, где пациентам были выполнены радикальные хирургические вмешательства, в большинства случаев наступили реканализация и стабилизация имеющихся венозных тромбозов. При периодических УЗИ нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей

Список литературы Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных

  • Sallah S., Wan J.Y., Nguyen N.P. Venous thrombosis in patients with solid tumors: determination of frequency and characteristics. Thromb Haemost. 2002 Apr; 87 (4): 575-9
  • Sorensen H.T., Mellemkjaer L., Olsen J.H., Baron J.A. Prognosis of cancers associated with venous thromboembolism. N Engl J Med. 2000 Dec 21; 343 (25): 1846-50
  • Гуляев Д.В. Эффективность и перспективы применения антикоагулянтов при лечении больных со злокачественными новообразованиями. Онкология. 2000; Т. 2, № 3: 218-224
  • Agnelli G. Venous thrombosis and cancer: a two-way clinical association. Thromb Haemost. 1997 Jul; 78 (1): 117-20
  • Stricker H. Venous thromboembolism and cancer: pathophysiology and incidence. Vasa. 2014 Jul; 43 (4): 239-43. a000358 DOI: 10.1024/0301-1526/
  • Baron J.A., Gridley G., Weiderpass E., Nyrén O., Linet M. Venous thromboembolism and cancer. Lancet. 1998 Apr 11; 351 (9109): 1077-80
  • Prandoni P., Lensing A.W., Büller H.R., Cogo A., Prins M.H., Cattelan A.M., Cuppini S., Noventa F., ten Cate J.W. Deep-vein thrombosis and the incidence of subsequent symptomatic cancer. N Engl J Med. 1992 Oct 15; 327 (16): 1128-33
Статья научная