Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных
Автор: Ахметзянов Фоат Шайхутдинович, Камалов Ильяс Аглямович
Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj
Рубрика: Опыт работы онкологических учреждений
Статья в выпуске: 5 т.15, 2016 года.
Бесплатный доступ
Цель - определение возможности ультразвуковой визуализации влияния прокоагулянтной активности злокачественных опухолей на прогрессирование венозных тромбозов. Материал и методы. В исследование включены 225 пациентов со злокачественными новообразованиями и сопутствующими венозными тромбозами. Основная группа (143 пациента) и контрольная группа (82 пациента) были сопоставимыми по долям локализации новообразований, формам венозных тромбозов, мерам профилактики и лечения венозных тромбоэмболических осложнений, показаниям к методу специального лечения, возрасту и полу. В основной группе ввиду распространенности злокачественного процесса были выполнены паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства. Пациентам контрольной группы были выполнены радикальные хирургические вмешательства. В течение 12 сут послеоперационного периода всем пациентам через каждые 3 дня проводились ультразвуковые исследования нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей. Результаты. У большинства пациентов основной группы были выявлены эхографические признаки прогрессирования и трансформации стабильных тромбов в эмболоопасные формы. В контрольной группе у большинства пациентов наступила реканализация и стабилизация имеющихся венозных тромбозов.
Венозные тромбозы, прокоагулянтная активность, злокачественные новообразования
Короткий адрес: https://sciup.org/140253959
IDR: 140253959 | DOI: 10.21294/1814-4861-2016-15-5-60-64
Текст научной статьи Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных
Венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО), обусловленные прокоагулянтной активностью злокачественных новообразований (ЗНО), значительно ухудшают результаты лечения онкологических больных. Согласно результатам аутопсий, до 20–30 % случаев летальных исходов от рака может быть отнесено к смертности от легочной эмболии [1]. У пациентов со злокачественными новообразованиями в сочетании с венозными тромбоэмболическими осложнениями показатели 1-годичной выживаемости в 3 раза ниже, чем у больных без ВТЭО [2].
Прокоагулянтная активность злокачественного новообразования в виде идиопатического тромбоза может проявиться на очень ранних стадиях и быть единственной манифестацией скрытого опухолевого процесса [3, 4]. С другой стороны, ЗНО часто генерируют такое прокоагулянтное состояние, которое может клинически не проявляться или привести к венозным тромбоэмболическим осложнениям, резистентным к антикоагулянтной терапии [5]. У части пациентов с эпизодом идиопатического венозного тромбоза вероятность появления злокачественной опухоли сохранется до 2 лет [6, 7]. Возможность эхографической оценки проявлений прокоагулянтной активности злокачественной опухоли имеет практическое значение в выборе тактики лечения онкологического больного и является актуальным вопросом клинической онкологии.
Цель исследования – определение возможности ультразвуковой визуализации влияния прокоагулянтной активности злокачественных опухолей на прогрессирование венозных тромбозов.
Материал и методы
В условиях ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан» наблюдались и были обследованы 225 пациентов со злокачественными новообразованиями различных локализаций (табл. 1) и с сопутствующими венозными тромбозами (табл. 2). В основную группу были включены 143 больных (70 женщин и 73 мужчины, средний возраст – 67 лет), у которых после осуществления оперативного доступа, лапароскопии или торакоскопии была установлена невозможность выполнения радикальной операции в связи с распространенностью злокачественного процесса и поэтому выполнены паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства (табл. 3). В контрольную группу включены 82 больных (43 женщины и 39
Таблица 1
Локализация новообразований |
Основная группа (n=143) |
Контрольная группа (n=82) |
Желудок |
10 (6,9 %) |
8 (9,8 %) |
Билиопанкреатодуоденальная зона |
9 (6,3 %) |
6 (7,3 %) |
Ободочная кишка |
32 (22,4 %) |
17 (20,7 %) |
Прямая кишка |
26 (18,2 %) |
15 (18,3 %) |
Пищевод, зона кардиоэзофагеального |
14 (9,7 %) |
7 (8,5 %) |
перехода |
||
Легкие |
18 (12,6 %) |
11 (13,4 %) |
Матка, яичники |
24 (16,8 %) |
13 (15,9 %) |
Почки |
10 (6,9 %) |
5 (6,1 %) |
Таблица 2
Вид венозного тромбоза |
Основная группа (n=143) |
Контрольная группа (n=82) |
Суральных (икрононожных и камбаловидных) вен |
29 (20,3 %) |
17 (20,7 %) |
Подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен |
23 (16,1 %) |
18 (21,9 %) |
Поверхностной бедренной вены, подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен |
19 (13,3 %) |
11 (13,4 %) |
Общей бедренной вены, поверхностной бедренной вены, подколенной вены, тибиоперонеального венозного ствола, суральных вен |
26 (18,2 %) |
13 (15,9 %) |
Глубокой бедренной вены, большой подкожной вены, общей бедренной вены |
18 (12,6 %) |
7 (8,5 %) |
Большой и малой подкожных вен |
28 (19,6 %) |
16 (19,5 %) |
Таблица 3 хирургические вмешательства, выполненные пациентам основной группы
Распределение пациентов в основной и контрольной группах
Структура венозных тромбозов в основной и контрольной группах
мужчин, средний возраст – 67 лет), которым были выполнены радикальные операции (табл. 4).
Пациенты были отобраны с помощью таблицы случайных чисел, с применением компьютерной программы Мicrosoft Excel. Необходимый объем выборки определялся с помощью номограммы Альтмана. Больные контрольной и основной групп были с сопоставимым распределением локализаций злокачественных новообразований и сопутствующими венозными тромбозами. До хирургических вмешательств у пациентов обеих групп венозные тромбозы были без признаков эмболоопасности, которая была исключена путем сопоставлений результатов периодических ультразвуковых иссле- дований нижней полой вены, общих и наружных подвздошных вен и вен нижних конечностей. В течение 12 сут послеоперационного периода всем больным через каждые 3 дня проводились ультразвуковые исследования нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей. В обеих группах проводились одинаковые лечебные мероприятия по поводу имеющихся венозных тромбозов и применялись однородные меры профилактики дальнейшего развития ВТЭО.
Проводились расчеты t-критерия Стьюдента для парных выборок (параметрический критерий) и T-критерия Вилкоксона для связанных выборок (непараметрический ранговый критерий).
Таблица 4 хирургические вмешательства, выполненные пациентам контрольной группы
Таблица 5
Эволюция венозных тромбозов у пациентов основной и контрольной групп после хирургических вмешательств по данным УЗИ
Эхографические |
Сутки послеоперационного периода |
||
признаки |
4-е сут |
6-е сут 9-е сут |
12-е сут |
Основная Контроль |
Основная Контроль Основная Контроль |
Основная Контроль |
Без динамики |
133 (93,0 %) |
70 (85,4 %) |
81 (56,6 %) |
43 (52,4 %) |
59 (41,3 %) |
34 (41,5 %) |
37 (25,9 %) |
14 (17,1 %) |
Хорошая реканализация |
- |
- |
- |
11 (13,4 %) |
- |
14 (17,1 %) |
- |
16 (19,5 %) |
Средняя реканализация |
- |
2 (2,4 %) |
- |
13 (15,9 %) |
1 (0,7 %) |
15 (18,3 %) |
2 (1,4 %) |
17 (20,7 %) |
Незначительная реканализация |
- |
9 (10,9 %) |
2 (1,4 %) |
14 (17,1 %) |
2 (1,4 %) |
17 (20,7 %) |
3 (2,1 %) |
33 (40,2 %) |
Появление тромба |
||||||||
на ранее интакт- |
5 (3,5 %) |
1 (1,2 %) |
18 (12,6 %) |
1 (1,2 %) |
28 (19,6 %) |
2 (2,4 %) |
39 (27,3 %) |
2 (2,4 %) |
ном сегменте вены |
||||||||
Появление признаков флотации ранее стабильных |
1 (0,7 %) |
- |
15 (10,5 %) |
- |
16 (11,2 %) |
- |
21 (14,7 %) |
- |
тромбов |
||||||||
Распространение тромба в проксимальные сегменты |
4 (2,8 %) |
- |
27 (18,9 %) |
- |
37 (25,9 %) |
- |
41 (28,7 %) |
- |
вены |
Результаты и обсуждение
При сравнении распределения больных в основной и контрольной группах по следующему набору параметров: по долям локализации новообразований; по показаниям к методу специального лечения; по возрасту, полу; по сопутствующим заболеваниям – венозным тромбозам; по мерам профилактики и лечения ВТЭО – оказалось, что оцениваемые когорты являются однородными (t-критерий Стьюдента, p-значение двустороннее равно 1; T – критерий Вилкоксона, p-значение (двустороннее) = 0,69).
В основной группе, где пациентам были выполнены только паллиативные, симптоматические и диагностические хирургические вмешательства, у большинства пациентов были выявлены эхографические признаки прогрессирования венозных тромбозов, трансформации стабильных тромбозов в эмболоопасные формы. При периодических ультразвуковых исследованиях венозной системы выявлено появление тромба на ранее интактном сегменте вены у 39 (27 %) пациентов, появление признаков флотации ранее стабильных тромбов – у 21 (15 %), распространение тромбоза в проксимальные сегменты вены – у 41 (29 %) больного. У 5 (3 %) пациентов были выявлены признаки реканализации венозных тромбозов: средняя реканализация тромбов у 2 пациентов, незначительная реканализация тромбов у 3 пациентов. Эхографических признаков хорошей реканализации венозных тромбозов у пациентов основной группы не было выявлено (табл. 5).
В контрольной группе, где пациентам были выполнены радикальные хирургические вмешательства, в большинства случаев наступили реканализация и стабилизация имеющихся венозных тромбозов. При периодических УЗИ нижней полой вены, подвздошных вен, вен нижних конечностей
Список литературы Ультразвуковая диагностика тромбообразования у онкологических больных
- Sallah S., Wan J.Y., Nguyen N.P. Venous thrombosis in patients with solid tumors: determination of frequency and characteristics. Thromb Haemost. 2002 Apr; 87 (4): 575-9
- Sorensen H.T., Mellemkjaer L., Olsen J.H., Baron J.A. Prognosis of cancers associated with venous thromboembolism. N Engl J Med. 2000 Dec 21; 343 (25): 1846-50
- Гуляев Д.В. Эффективность и перспективы применения антикоагулянтов при лечении больных со злокачественными новообразованиями. Онкология. 2000; Т. 2, № 3: 218-224
- Agnelli G. Venous thrombosis and cancer: a two-way clinical association. Thromb Haemost. 1997 Jul; 78 (1): 117-20
- Stricker H. Venous thromboembolism and cancer: pathophysiology and incidence. Vasa. 2014 Jul; 43 (4): 239-43. a000358 DOI: 10.1024/0301-1526/
- Baron J.A., Gridley G., Weiderpass E., Nyrén O., Linet M. Venous thromboembolism and cancer. Lancet. 1998 Apr 11; 351 (9109): 1077-80
- Prandoni P., Lensing A.W., Büller H.R., Cogo A., Prins M.H., Cattelan A.M., Cuppini S., Noventa F., ten Cate J.W. Deep-vein thrombosis and the incidence of subsequent symptomatic cancer. N Engl J Med. 1992 Oct 15; 327 (16): 1128-33