Весенние миграции гусеобразных Anseriformes на озере Ханка в начале XXI столетия

Автор: Глущенко Юрий Николаевич, Коробов Дмитрий Вячеславович, Коробова Ирина Николаевна, Бочарников Владимир Николаевич

Журнал: Русский орнитологический журнал @ornis

Статья в выпуске: 1142 т.24, 2015 года.

Бесплатный доступ

Короткий адрес: https://sciup.org/140155099

IDR: 140155099

Текст статьи Весенние миграции гусеобразных Anseriformes на озере Ханка в начале XXI столетия

В качестве местообитаний водяных птиц озеро Ханка издавна входит в сеть водоёмов международного значения (Рамсарская конвенция). Одной из наиболее массовых групп этих птиц здесь являются гусеобразные Anseriformes, наибольшее число которых скапливается в период весеннего пролёта, когда через Ханку идёт хорошо выраженный пролёт, а на Приханкайской низменности происходят длительные остановки для пополнения энергетических запасов, необходимых для продолжения миграции и начала размножения.

В отечественной литературе количественным и качественным характеристикам весенних миграций гусеобразных на озере Ханка уделено особое внимание (Поливанова 1971; Поливанов 1975; Глущенко, Бочарников 1990; 1995; Глущенко и др. 1995; 2005; и др.). В настоящей работе мы приводим более детальный материал, собранный по этому вопросу в 2010-2013 годах, сопоставляя полученные сведения с опубликованными ранее аналогичными данными за период с 2003 по 2009 год (Бочарников и др. 2010), подводя окончательные итоги 11-летнего мониторинга гусеобразных птиц, а в некоторой степени и всего нашего периода наблюдений начиная с 1987 года. Основные наблюдения во все эти годы проходили в местах массовых скоплениях гусеобразных в российском секторе озере Ханка по методике, описанной нами ранее (Глущенко и др. 2005). В разные годы они велись в течение 3-6 дней (табл. 1) преимущественно в первой декаде апреля (в период, рекомендованный для проведения охоты на водоплавающих птиц, но главным образом на тех участках, где охота была полностью запрещена).

За эти учётные дни нам удавалось посетить основные ключевые места весенних стоянок уток и гусей, где по экспертной оценке, базирующейся, в частности, на основе опыта выполнения многократных

Таблица 1 . Сроки проведения весенних учётов гусеобразных птиц на озере Ханка в период с 2003 по 2013 год

Годы наблюдений

Сроки проведения учётов

Число учётных дней

2003

2-5.04

4

2004

2-9.04

4

2005

6-9.04

4

2006

5-7.04

3

2007

31.03-4.04

5

2008

29.03-1.04

4

2009

3-6.04

4

2010

2-6.04

5

2011

7-12.04

6

2012

31.03-4.04

5

2013

7-12.04

6

Всего:

29.03-12.04

50

Таблица 2. Результаты весенних учётов гусеобразных птиц на озере Ханка в 2010-2013 годах. ( N – число учтённых особей; % – доля в группе в %)

Вид 2010 2011 2012 2013 N % N % N % N % Кряква 183 1.9 1056 7.0 1233 4.08 2166 17.84 Чёрная кряква 6 0.1 160 1.1 39 0.13 236 1.94 Свистунок 63 0.6 507 3.4 988 1908 15.72 Зеленокрылый чирок 0 0 1 <0.1 0 0 0 0 Клоктун 9343 95.2 10693 70.8 27201 89.97 5300 43.65 Касатка 4 <0.1 63 0.4 16 0.05 393 3.24 Серая утка 0 0 21 0.1 2 <0.01 23 0.19 Свиязь 53 0.5 218 1.4 247 0.82 563 4.64 Шилохвость 102 1.0 121 0.8 417 1.38 529 4.36 Трескунок 1 <0.1 13 0.1 2 0.01 4 0.03 Широконоска 36 0.4 138 0.9 53 0.18 198 1.63 Мандаринка 14 0.1 39 0.3 0 0 6 0.05 Красноголовый нырок 0 0 59 0.4 0 0 4 0.03 Хохлатая чернеть 3 <0.1 507 3.4 0 0 296 2.44 Морская чернеть 0 0 0 0 0 0 9 0.07 Гоголь 17 0.2 329 2.2 1 <0.01 275 2.27 Луток 1 <0.1 141 0.9 1 <0.01 67 0.55 Большой крохаль 0 0 1045 6.9 34 0.11 164 1.35 Утка, ближе не определённая 1121 10.3 71221 70.2 2155 9.74 76760 83.28 Всего уток: 10947 81.8 86332 89.6 32389 96.03 88901 86.51 Белолобый гусь 688 75.6 620 66.7 220 47.83 2531 93.64 Гуменник 222 24.4 310 33.3 234 50.87 172 6.36 Сухонос 0 0 0 0 6 1.30 0 0 Гусь, ближе не определённый 1498 62.2 9060 90.7 880 65.67 11162 80.50 Всего гусей: 2408 18.1 9990 10.4 1340 3.97 13865 13.49 Лебедь-кликун 9 100 5 100 2 100 0 0 Малый лебедь 0 0 0 0 0 0 1 100 Лебедь, ближе не определённый 3 25.0 8 61.5 0 0 0 0 Всего лебедей: 12 0.1 13 <0.1 2 <0.1 1 <0.1 ИТОГО: 13367 100 96335 100 33731 100 102767 100 авиаучётов, проводимых нами на Приханкайской низменности в недалёком прошлом, мы учитывали от 40 до 80% различных видов уток и гусей, скапливающихся в российском секторе озера Ханка. При этом основные районы остановок лебедей всегда оставались за пределами поля нашего внимания, и эти птицы в учётах регистрировались лишь случайно и единично, не отражая общей картины их миграций на озере Ханка. При планировании работ нами ставились три основные задачи: 1) слежение за межгодовой и многолетней динамикой численности уток и гусей; 2) выявление процентного соотношения численности различных видов уток и гусей; 3) изучение половой структуры весенних популяций уток.

Поскольку, как уже было сказано, данные ежегодных учётов, проводимых в 2003-2009 годах, нами опубликованы ранее (Бочарников и др. 2010), в настоящей работе мы приводим эти показатели лишь для последних четырёх лет (с 2010 по 2013), когда суммарно учтено почти 170 тыс. особей Anseriformes, относящихся к 23 видам (табл. 2).

Всего же за весь период ежегодных учётов с 2003 по 2013 год нами зарегистрировано более 628 тыс. гусеобразных птиц, принадлежащих 26 видам, в число которых вошло 19 видов уток, 5 видов гусей и 2 вида лебедей (табл. 3).

Таблица 3. Результаты весенних учётов гусеобразных птиц на озере Ханка в 2003-2013 годах ( N – всего учтено особей; M – число особей в среднем за сезон; % – доля в группе в %)

Вид

2003-2009

20010-2013

2003-2013

N

M

%

N

M

%

N

M

%

Кряква

16542

2363.1

9.8

4638

1159.5

6.89

21180

1925.5

9.06

Чёрная кряква

1118

159.7

0.7

441

110.3

0.66

1559

141.7

0.67

Чирок-свистунок

6503

929

3.9

3466

866.5

5.15

9969

906.3

4.26

Зеленокрылый чирок

0

0

0

1

0.3

<0.01

1

0.1

<0.01

Клоктун

133342

19048.9

79.1

52537

13134.3

78.05

185879

16898.1

79.51

Касатка

1113

159

0.7

476

119

0.71

1589

144.5

0.68

Серая утка

59

8.4

<0.1

46

11.5

0.07

105

9.5

0.05

Свиязь

2405

343.6

1.4

1081

270.3

1.61

3486

316.9

1.49

Шилохвость

2624

374.9

1.6

1169

292.3

1.74

3793

344.8

1.62

Чирок-трескунок

112

16

0.1

20

5

0.03

132

12

0.06

Широконоска

765

109.3

0.5

425

106.3

0.63

1190

108.2

0.51

Мандаринка

156

22.3

0.1

59

14.8

0.09

215

19.5

0.09

Красноголовый нырок

58

8.3

<0.1

63

15.8

0.09

121

11

0.05

Бэров нырок

1

0.1

<0.1

0

0

0

1

0.9

<0.01

Хохлатая чернеть

1570

224.3

0.9

296

74

1.20

1866

169.6

0.8

Морская чернеть

0

0

0

9

2.3

0.01

9

0.8

<0.01

Гоголь

449

64.1

0.3

275

68.8

0.92

724

65.8

0.31

Луток

224

32

0.1

67

16.8

0.31

291

26.5

0.12

Большой крохаль

1515

216.4

0.9

164

41

1.85

1679

152.6

0.72

Утка, ближе

не определённая

206493

29499

55.1

76760

19190

69.20

283253

25750.3

61.05

Всего уток:

375049

53584.9

81.77

141993

22225.3

88.78

517042

42177.3

82.29

Продолжение таблицы 3

Вид

2003-2009

20010-2013

2003-2013

N

M

%

N

M

%

N

M

%

Серый гусь

4

0.6

<0.1

0

0

0

4

0.4

0.02

Белолобый гусь

9243

1320.4

77.5

4059

1014.8

81.13

13302

1209.3

78.6

Пискулька

41

5.9

0.4

0

0

0

41

3.7

0.24

Гуменник

2632

376

22.1

938

234.5

18.75

3570

324.5

21.1

Сухонос

0

0

0

6

1.5

0.12

6

0.5

0.04

Гусь, ближе не определённый

71475

10210.7

85.7

22600

5650

81.88

94075

8552.3

84.75

Всего гусей:

83395

11913.6

18.18

27603

6900.8

11.21

110998

10090.7

17.67

Лебедь-кликун

103

14.7

100

16

3.8

93.75

119

10.7

99.16

Малый лебедь

0

0

0

1

0.3

6.25

1

0.1

0.84

Лебедь, ближе не определённый

99

14.1

48.3

11

2.8

42.31

110

10

48.25

Всего лебедей

202

28.9

0.05

28

6.5

0.01

230

20.7

0.04

ИТОГО:

458646

65520.9

100

169624

42405.5

100

628270

57115.3

100

Как по числу видов (19), так и по численности преобладали утки, в суммарном зачёте составившие около 82% всех встреченных здесь гусеобразных птиц. При этом численное соотношение уток и гусей в разные годы значительно варьировало, а лебеди встречались редко и не ежегодно, составив лишь около 0.04% от общего числа гусеобразных. Минимальное различие в соотношении численности уток и гусей было отмечено в 2007 году, когда уток было лишь в 1.6 раза больше, чем гусей (60.9% от их общего числа), а максимальное – в 2012 году, когда в учётах число уток превышало число гусей в 24.2 раза (96.0% от общего числа). Суммарная численность гусей и уток по годам также варьировала (рис. 1), при этом абсолютный минимум, отмеченный в 2010 году (около 13 тыс. особей), был ниже абсолютного максимума, зарегистрированного в 2008 году (около 160 тыс. особей) приблизительно в 12 раз.

При столь существенной межгодовой динамике общие тренды изменения численности гусеобразных на весеннем пролёте на Ханке выявить сложно, однако при нашем условном делении периода наблюдений на первые 7 лет (2003-2009) и последние 4 года (2010-2013) средний показатель численности в последнем из них, как это следует из данных таблицы 3, оказался примерно в 1.5 раза ниже (42.4 тыс. за сезон по сравнению с 65.5 тыс. особей). Средний многолетний показатель за все годы составил немногим более 57 тыс. гусеобразных, при этом, по нашей экспертной оценке, в российском секторе озера Ханка и прилежащих участках Приханкайской низменности в ранневесенний период в разные годы скапливалось от 25 до 300 (в среднем около 100) тысяч гусеобразных птиц.

При сравнении полученных данных с материалами последней четверти ХХ века выясняется, что общая численность гусеобразных в ве- сенний период на озере Ханка сократилась приблизительно в 1.7 раза, поскольку для 1987-1991 годов она оценивалась в среднем в 160 тыс. особей, а для 1994-2003 – в 180 тыс. (Глущенко и др. 2005). Некоторый рост численности, произошедший на стыке веков, можно легко объяснить значительным ростом численности клоктуна Anas formosa, мировая популяция которого в 1987-1991 годах пребывала в состоянии глубокой депрессии.

Рис. 1. Динамика численности уток и гусей на озере Ханка в ранневесенний период (по данным учётов 2003-2013 годов).

Во всех 11 рассматриваемых в настоящей публикации весенних сезонах клоктун оказался наиболее массовым видом гусеобразных. Почти всегда этот чирок составлял более половины всех зарегистрированных уток, видовая принадлежность которых была установлена, а в целом для исследуемого периода доля его участия достигла 79.5% от числа уток (81.2% от числа речных уток, считая последними представителей рода Anas , в противовес нырковым уткам, под которыми мы в данном случае понимаем представителей всех других родов уток), варьируя в разные годы от 43.3% в 2005 году до 95.2% в 2010 (рис. 2).

Таким образом, численность подавляющего большинства видов гусеобразных за прошедшие четверть века сократилась многократно, при этом общие запасы этих птиц несколько компенсировались за счёт резкого роста численности клоктуна. Судя по нашим отрывочным наблюдениям, проведённым в 2014-2015 годах, численность A. formosa на Ханкайско-Раздольненской равнине была заметно ниже, чем в преды- дущие годы, хотя редкости он не представлял, находясь в числе доминирующих видов уток. Следует отметить, что клоктун относится ко 2-й категории Красных книг России (2001) и Приморского края (2005), а также включён в Красный список МСОП-2014. Таким образом, на наш взгляд, необходимо исключение клоктуна из Красных книг России и субъектов Федерации, на территории которых он встречается (Бочарников, Глущенко 2009; Глущенко и др. 2011). А сейчас, по крайней мере на Ханкайско-Раздольненской равнине, в результате абсолютного доминирования в численности и особенностям ведения охоты (в основном на вечерних зорях) клоктун является самым многочисленным среди добываемых уток в период весенней охоты.

Рис. 2. Доля участия клоктуна Anas formosa , прочих речных уток (род Anas) и прочих (нырковых) уток в формировании ранневесенней популяции уток озера Ханка (по данным учётов 2003-2013 годов).

Пока клоктун остаётся в Красных книгах России и Приморского края, добывающие его охотники пополняют ряды нарушителей закона, постепенно приучаясь к необязательности их исполнения. Помимо того, массовость этого вида и одновременное его нахождение в списках Красных книг вызывает вполне оправданное негодование охотников и дискредитирует Красную книгу как официальный документ, имеющий статус закона (Глущенко и др. 2013).

Среди других видов уток, входящих в Красные книги, здесь в годы наших ранневесенних учётов встречены мандаринка Aix galericulata и чернеть Бэра Aythya baeri. Их суммарный вклад в общее количество уток весьма невелик (в разные годы от 0.1 до 0.7%) и складывался почти исключительно за счёт небольшого числа мандаринок, как достаточно обычных в Приморском крае, но не находящих здесь ранней весной подходящих для остановки стаций (летом во время линьки относительная численность A. galericulata здесь несколько выше).

Чернеть Бэра за прошедшие 11 весенних сезонов была встречена здесь лишь однажды (6 апреля 2005 наблюдали одиночного самца), причём этот вид достоверно не отмечался нами на Приханкайской низменности и в гнездовой период, несмотря на его специальные поиски, организованные в 2012 году в местах размножения этого нырка в недалёком прошлом (Глущенко и др. 2013). Вместе с тем его гнездовые стации в определённой степени занял красноголовый нырок Aythya ferina . Впервые он был обнаружен на гнездовании на озере Ханка в 2004 году (Глущенко и др. 2005), а в последующие годы поступательно наращивал численность как в летний, так и миграционный периоды.

На весеннем пролёте за исследуемый период было зарегистрировано 5 видов гусей. Наиболее многочисленными среди них оказались белолобый гусь Anser albifrons и гуменник A. fabalis , суммарная доля которых в разные годы составляла от 98.3 до 100% от общего числа гусей, определённых до вида. В очень небольшом числе и нерегулярно здесь отмечались ещё три вида: пискулька A. erythropus , сухонос A. cygnoides , и серый гусь A. anser .

Следует отметить, что, как было высказано ранее (Глущенко и др. 1995), в учётах гусей, проводимых в подобных условиях, происходит некоторый недоучёт пискульки, которая на большом расстоянии практически неотличима от самого массового здесь вида – белолобого гуся. При всём этом реальная картина с численностью пискульки на пролёте на озере Ханка вряд ли может значительно отличаться от представленной в таблице 3. Подтверждением тому служит проводимое нами параллельное с визуальными наблюдениями массовое фотографирование гусей, которое ни разу не выявило наличие хотя бы одной пис-кульки на многочисленных детально просмотренных снимках.

Следует подчеркнуть, что во второй половине XIX века весной пис-кулька на Ханке указывалась в качестве обычного или даже многочисленного вида, часто преобладающего по численности среди других пролётных гусей (Пржевальский 1870; Шульпин 1936), в то время как уже для первой четверти ХХ века она приводилась как малочисленный или редкий вид (Шульпин 1936). Позднее пискулька встречалась здесь нерегулярно, и в очень ограниченном числе: по приблизительным оценкам в период весеннего пролёта на Ханке во второй половине ХХ века она составляла 3-5% от общего числа пролётных гусей (Глущенко и др. 1995; Глущенко, Мрикот 2000). По данным, обсуждаемым в настоящей публикации, в 2003-2013 годах пискулька в среднем со- ставила 0.24% от общего числа гусей, определённых до вида, при этом если в 2003-2009 годах её доля достигала около 0.4%, то в последующие 4 года этот вид здесь совсем не наблюдался.

Безусловно, основной пролёт пискульки проходит в более поздние сроки, но отдельные особи и группы мигрируют и в первой половине апреля. К тому же катастрофическое сокращение численности этого вида известно и для долины реки Раздольной, где, судя по опросным данным Л.М.Шульпина (1936), обильный пролёт пискульки в прошлом шёл в окрестностях Уссурийска (Ворошилова). В период наших наблюдений, проводимых в долине Раздольной в окрестностях Уссурийска в 2003-2007 годах (в течение всего весеннего периода, а не только ранней весной) пискулька регистрировалась как редкий пролётный вид, составивший лишь около 0.8% от общего числа гусей, определённых до вида (Глущенко и др. 2008б).

Соотношение численности белолобого гуся и гуменника широко варьирует по годам (рис. 3), при этом в подавляющем большинстве случаев в учётах значительно преобладает первый, суммарная доля которого за все 11 весенних сезонов составила 78.6% от общего числа гусей, определённых до вида.

белолобый гусь гуменник прочие виды

Рис. 3. Соотношение численности основных видов гусей на озере Ханка в ранневесенний период (по данным учётов 2003-2013 годов).

Многие сторонники ведения весенней охоты на уток чаще всего апеллируют к неравному соотношению полов в пользу преобладания самцов в весенний период, а следовательно, к возможности изъятия

«лишних» самцов без ущерба для популяции. Мы поддерживаем мнение о том, что такой «излишек» самцов является положительным фактором для популяции (Михантьев, Селиванова 2005). Помимо этого, исходя из наблюдений за различными видами уток, явно не гнездящимися на озере Ханка, в период весенней миграции происходит их активное токование (рис. 4), формирование пар и спаривание (рис. 5). Таким образом, добыча самцов в этот период, безусловно, оказывает определённое отрицательное воздействие на дальнейший ход репродуктивного периода самок, потерявших уже избранного во время пролёта полового партнёра.

Рис. 4. Токование гоголя Bucephala clangula в период весенней миграции на озере Ханка. 8 апреля 2013. Фото Д.В.Коробова.

Рис. 5. Спаривание лутков Mergellus albellus на весеннем пролёте на озере Ханка.

18 апреля 2012. Фото Д.В.Коробова.

Не вдаваясь в другие подробности явного существенного вреда, наносимого гусеобразным птицам существующей в настоящее время практикой ведения весенней охоты в России, в том числе и на озере Ханка, мы провели исследования половой структуры популяций уток в период первой половины их весеннего пролёта по выборке, превышающей 30 тысяч экземпляров (табл. 4).

Таблица 4. Половая структура весенних популяций уток озера Ханка (по данным визуальных учётов и фотосъёмке 2003-2013 годах)

Вид

2003-2009

2010-2013

В целом

Объём выборки

% самцов

Объём выборки

% самцов

Объём выборки

% самцов

Кряква

5039

61.8

3254

53.4

8293

58.5

Чёрная кряква

294

63.6

329

55.6

623

59.4

Чирок-свистунок

1637

62.1

2755

60.5

4392

61.1

Клоктун

1744

55.1

2428

59.8

4172

57.8

Касатка

808

62.1

498

53.8

1306

59.1

Серая утка

179

60.3

24

54.2

203

59.6

Свиязь

940

57.7

889

58.5

1829

58.1

Шилохвость

1180

63.6

1044

57.5

2224

60.7

Чирок-трескунок

295

65.1

23

65.2

318

65.1

Широконоска

961

58.5

382

62.8

1343

59.7

Всего речных уток:

13077

60.7

11626

57.6

24703

59.2

Мандаринка

100

63.0

48

56.3

148

60.8

Красноголовый нырок

115

56.6

56

98.2

171

70.2

Хохлатая чернеть

298

72.5

625

69.3

923

70.3

Гоголь

267

56.2

625

57.8

892

57.3

Луток

195

38.5

209

38.8

404

38.6

Большой крохаль

752

57.3

915

47.3

1667

51.8

Всего нырковых уток:

1727

57.9

2478

56.1

4211

56.8

Всего:

14804

60.4

14104

57.3

28914

58.9

Как следует из таблицы 4, численное преобладание самцов в ранневесенний период характерно для всех видов речных и большинства нырковых уток, в среднем превышение составляет 17.8%. Среди речных уток численность самцов оказалась выше, чем у самок, в среднем в 1.45 раза, при максимальной и минимальной диспропорциях соответственно в 1.86 раза (у трескунка Anas querquedula) и в 1.37 раза (у клоктуна). Для большинства нырковых уток, таких как мандаринка, чернети Aythya sp. и другие, также отмечено заметное преобладание самцов, однако у некоторых видов крохалей имеет место обратная картина. Это в первую очередь касается лутка Mergellus albellus, в немногочисленной весенней популяции которого самки значительно преобладают. Следует отметить, что преобладание самок в весенних популяциях лутка зарегистрировано и в Томском Приобье (Москвитин и др. 2005). Тем не менее следует помнить, что у лутков самцы-первогодки весной издали могут больше напоминать самок (рис. 7), чем могут несколько искажать результаты учётных данных, когда наблюдатели их ошибочно могут принимать за последних, особенно если те фиксируются на значительном удалении.

Рис. 6. Самец-первогодок лутка Mergellus albellus . Озеро Ханка, 17 апреля 2012. Фото Д.В.Коробова.

Следует отметить, что проведение подобных наблюдений в ранневесеннее время также несколько искажает реальную картину численного соотношения полов, поскольку, как и для многих других групп птиц, для уток характерно, что в начале миграции действительно значительно преобладают взрослые самцы, а самки и первогодки в своей массе мигрируют несколько позднее. Это документально подтверждено нами для долины реки Раздольной. Там было отмечено, что если в течение марта в популяции большого крохаля Mergus merganser значительно преобладали самцы, составлявшие от 60 до 67.1%, то уже в первой пентаде апреля соотношение самцов и самок было примерно равным, а в более позднее время зарегистрировано явное преобладание самок, а самцы в конце пролёта составляли от 17.4 до 40.7% (Глущенко и др. 2008б). Этим фактором, вероятно и объясняется максимальное для уток превышение числа самцов в ранневесенней популяции чирка-трескунка, красноголового нырка и хохлатой чернети Aythya fuligula , основной пролёт которых проходит значительно позднее большинства других видов уток.

Выводы

  • 1.    Общая численность гусеобразных на весеннем пролёте на озере Ханка за последние четверть века сократилась более чем в 1.5 раза.

  • 2.    Соотношение численности различных видов уток с конца ХХ века значительно изменилось вследствие резкого роста численности клок-туна, составившего около 80% от общего числа уток. Помимо клоктуна, отмечен явный рост численности красноголового нырка.

  • 3.    Численность пискульки катастрофически сократилась, а чернеть Бэра, наряду с сухоносом и серым гусем, практически полностью исчезли из состава пролётных (а также гнездящихся) птиц озера Ханка.

  • 4.    Для подавляющего большинства видов уток в ранневесенний период характерно преобладание самцов, что не может в полной мере отражать реальную картину соотношения полов в населении вида, поскольку в определённой степени это связано с более ранним пролётом самцов. Таким образом, дисбаланс в соотношении полов у уток не может служить обоснованием для весенней охоты как отстрела «лишних» самцов. Существенный вред, причиняемый весенней охотой, очевиден ещё и потому, что в период весенней миграции происходит образование пар и спаривание у многих видов утиных.

Список литературы Весенние миграции гусеобразных Anseriformes на озере Ханка в начале XXI столетия

  • Бочарников В.Н., Глущенко Ю.Н. 2009. Международные проблемы изучения, сохранения и мониторинга редких видов гусеообразных юга Дальнего Востока России//29-й Международный конгресс биологов-охотоведов: Сб. материалов. М., 1: 67.
  • Бочарников В.Н., Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Мрикот К.Н. 2010. Ресурсы гусеобразных птиц, редкие виды, соотношение полов и весенняя охота на Ханкайско-Раздольненской равнине (Западное Приморье)//Охрана и рациональное использование животных и растительных ресурсов. Иркутск: 59-64.
  • Глущенко Ю.Н., Бочарников В.Н. 1990. Результаты авиаучёта водоплавающих птиц на Приханкайской равнине в мае 1987 г.//Экология и распространение птиц юга Дальнего Востока. Владивосток: 115-120.
  • Глущенко Ю.Н., Бочарников В.Н. 1995. Весенние миграции гусей на Приханкайской низменности//Проблемы сохранения водно-болотных угодий международного значения: Озеро Ханка. Спасск-Дальний: 50-57.
  • Глущенко Ю.Н., Бочарников В.Н., Мрикот К.Н., Коробов Д.В. 2005. Вековая динамика численности гусеобразных птиц Приханкайской низменности: этапы изучения, эволюция методов, популяционные тенденции//Инвентаризация, мониторинг и охрана ключевых орнитологических территорий России. М., 5: 19-36.
  • Глущенко Ю.Н., Бочарников В.Н., Шибнев Ю.Б. 1995. Опыт оценки численности водоплавающих птиц российского сектора Приханкайской низменности//Проблемы сохранения водно-болотных угодий международного значения: Озеро Ханка. Спасск-Дальний: 35-45.
  • Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Кальницкая И.Н. 2008а. Весенний пролёт птиц в долине реки Раздольной (Южное Приморье). Сообщение 5. Гуси//Рус. орнитол. журн. 17 (442): 1443-1450.
  • Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Кальницкая И.Н. 2008б. Весенний пролёт птиц в долине реки Раздольной (Южное Приморье). Сообщение 6. Утки//Рус. орнитол. журн. 17 (444): 1499-1511.
  • Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Кальницкая И.Н. 2013. Редкие птицы Приморского края: некоторые материалы к очередному изданию Красной книги России//Животный и растительный мир Дальнего Востока. Уссурийск, 17: 4-7.
  • Глущенко Ю.Н., Коробов Д.В., Кальницкая И.Н., Бочарников В.Н. 2011. Клоктун (Anas formosa) на Ханкайско-Раздольненской равнине (Приморский край)//Состояние дальневосточного аиста и других редких птиц водно-болотных комплексов бассейна Амура. Владивосток: 13-34.
  • Глущенко Ю.Н., Мрикот К.Н. 2000. Результаты учёта численности водоплавающих птиц российского сектора Приханкайской низменности в период массового весеннего пролёта 1994-1997 гг.//Животный и растительный мир Дальнего Востока. Уссурийск, 4: 100-104.
  • Михантьев А., Селиванова М. 2005. Охота на птиц в период размножения не имеет обоснования//Гусеобразные птицы Северной Евразии. СПб.: 317-318.
  • Поливанов В.М. 1975. Весенний пролёт водоплавающих птиц на озере Ханка и его изменения за 11 лет (с 1963 по 1973 гг.)//Орнитологические исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: 207-218.
  • Поливанова Н.Н. 1971. Птицы озера Ханка (Охотничье-промысловые водоплавающие и колониальные). Владивосток, 1: 1-239.
  • Пржевальский Н.М. 1870. Путешествие в Уссурийском крае в 1867-1869 гг. СПб: 1-298.
  • Шульпин Л.М. 1936. Промысловые, охотничьи и хищные птицы Приморья. Владивосток: 1-436.
Еще
Статья