Ветеринарные аспекты хозяйственно-полезных качеств холмогорского скота
Автор: С.В. Николаев
Журнал: Известия Коми научного центра УрО РАН @izvestia-komisc
Статья в выпуске: 1 (47), 2021 года.
Бесплатный доступ
Короткий адрес: https://sciup.org/149129544
IDR: 149129544
Текст статьи Ветеринарные аспекты хозяйственно-полезных качеств холмогорского скота
Молочное скотоводство является ведущей отраслью животноводства Российской Федерации и многих стран мира. Селекционная работа с крупным рогатым скотом в современных условиях направлена на повышение молочного потенциала животных [1,2]. Часто для этих целей используют племенной материал лидирующих импортных пород [3,4,2]. Улучшение продуктивных и экстерьерных качеств скота черно-пестрого корня сводится к скрещиванию с голштинской породой. Однако, как показывает практика, генетически обусловленное увеличение молочной продуктивности при несоответствии условий кормления и содержания потребностям животных временно поддерживается за счет истощения резервов собственного организма в ущерб здоровью и плодовитости [5,6]. Накоплено немало сведений негативного влияния процесса голштинизации на состояние здоровья аборигенных пород, а именно сокращение продолжительности производственного использования, высокая вос- приимчивость к болезням конечностей и т.д. [7,8,9]. К тому же генофонд голштинского скота в значительной степени засорён аномальными генами, обуславливающими наследственные заболевания, в том числе связанными со снижением фертильности. Частота аномалий возрастает по мере повышения кровности помесного скота по голштинской породе [7,10]. Поэтому кроссбридинг местных пород с зарубежными расценивается неоднозначно, в том числе с точки зрения сохранения генетического разнообразия.
Исторически на североевропейской территории России разводили холмогорский скот. Данная порода хорошо приспособлена к суровым природно-климатическим условиям Севера и скудному кормлению [7,11]. Начатая в 1980-е гг. работа по «улучшению» холмогорского скота голштинским, привела к тотальному сокращению числа чистопородных животных и на сегодняшний день остались лишь «вкрапления» породы в генофондных, личных подсобных и фермерских хозяйствах, оттесненных к северу России, где нет условий для содержания голштинизированных животных [11,2]. Продолжающаяся метизация холмогорского скота голштинским, ставит под вопрос дальнейшее существование породы и в ближайшей перспективе ее генофонд будет потерян, а вместе с ним и ряд адаптационных и других хозяйственно-полезных качеств [7,9]. Такой вывод проистекает из полного отсутствия живых чистопородных быков холмогорской породы на племпредприятиях страны, сокращения ассортимента и запаса их спермы, минимизации самой возможности получения производителей, катастрофического сокращения численности чистопородного маточного поголовья [11,10,9].
По мнению ряда авторов, некогда одна из лучших отечественных пород давно потеряла конкурентоспособность, что подтверждается ежегодными данными бонитировки [7,1]. Однако при этом никто не берет во внимание, что данные животные содержатся в таких условиях, в каких голштино-фризский скот не может и существовать, а масса холмогорской коровы почти в 1,5 раза меньше, по сравнению с голштинской.
На наш взгляд, сохранение популяции холмогорского скота является одним из приоритетных направлений обеспечения продовольственной безопасности. Российская Федерация – самая крупная страна по площади в мире, с разнообразием хозяйственных и природно-климатических ресурсов. Наблюдаемая тенденция по глобализации и концентрации животноводства в отдельных регионах может привести к продовольственной нестабильности как субъектов с неразвитым животноводством, так и всей страны в целом. Природные катаклизмы, неурожай кормовых культур, эпизоотии и др. в районах концентрации животноводства могут нанести серьезный удар по обеспечению населения продуктами питания. Все это требует разработки ряда мер по рассредоточению сельскохозяйственного производства по всей стране, в том числе в регионах, где отсутствуют возможности для разведения совре- 38
менных специализированных пород. Необходимо отметить, что в России некоторые районы и населенные пункты в отдельные времена года находятся продолжительный срок без связи с «большой землей», не имея возможности завоза продуктов питания извне. Сокращение поголовья молочного скота в некрупных хозяйствах приводит к оттоку населения в города вследствие сокращения числа рабочих мест на селе.
Материал и методы
Исследования проведены в 2018–2019 гг. в товарных и племенных хозяйствах Республики Коми. Породность, показатели продуктивности и производственного использования определяли путем анализа данных ИАС «Селэкс-Молочный скот». Морфологию крови устанавливали на гематологическом анализаторе Abacus Junior 3ND, лейко-грамму – путем подсчета в мазках, окрашенных по Лейшману. Концентрацию веществ средней и низкой молекулярной массы (ВСНММ) определяли по методике И.П. Степановой. Статистическая обработка цифровых данных выполнена общепринятыми методами в биологии и зоотехнии.
Результаты исследований
Как показывают данные бонитировки за последние 18 лет (см. табл. 1), на фоне общего снижения поголовья чистопородный холмогорский скот постепенно вытесняется голштинизированным.
За период с 2000 г. по 2018 г. включительно процент голштинизированных животных увеличился с 13,3 до 57,2%. В настоящее время чистопородный холмогорский скот сохраняется в основном в товарных, крестьянско-фермерских и индивидуальных хозяйствах населения, учёта породности скота в них не ведётся, доля его постепенно снижается по мере приобретения на ремонт голштинизирован-ного молодняка из племхозов.
Анализ среднего возраста выбытия и количества выбракованных коров по лактациям показал (табл. 2), что наибольшая продолжительность жизни в отелах у чистопородного холмогорского скота. Так, чистопородные животные живут на 1,0…2,5 отела дольше, по сравнению с другими генотипами. С увеличением кровности по голштинской породе наблюдается резкое падение продолжительности производственного использования, особенно если кровность превышает 50%. Самым низким периодом хозяйственного использования обладают животные с высокой степенью голштинизации, при этом он в два раза короче по сравнению с чистопородными животными.
При анализе числа выбывших по лактациям установлено, что больше всего после первого отела выбраковывают коров с кровностью 1…25% (38,3%) и 76…98% (36,4%) по голштинской породе. Самый низкий показатель элиминации первотелок (13,8%) просматривается в группе с кровностью 51…75%, а самое меньшее выбытие вследствие различных заболеваний – у чистопородных животных (37,9%).
Таблица 1
Уровень голштинизации подконтрольного поголовья крупного рогатого скота Республики Коми (2000–2018 гг.)
Holstein level of the controlled livestock population in the Komi Republic (2000–2018)
Таблица 2
Table 1
Годы |
Всего коров |
Чистопородные |
Голштинизированные |
В том числе с кровностью |
||||
n |
% |
n |
% |
≤50% |
51–88 |
≥89% |
||
2000 |
12905 |
11183 |
86,7 |
1720 |
13,3 |
11,1 |
2,2 |
- |
2005 |
5657 |
4767 |
84,3 |
890 |
15,7 |
13,5 |
2,2 |
- |
2010 |
3892 |
2370 |
60,9 |
1522 |
39,1 |
33,0 |
6,0 |
0,1 |
2011 |
4011 |
2230 |
55,6 |
1781 |
44,4 |
35,4 |
8,7 |
0,3 |
2012 |
4066 |
2154 |
53,0 |
1912 |
47,0 |
36,5 |
10,1 |
0,4 |
2015 |
3928 |
1956 |
49,8 |
1972 |
50,2 |
37,7 |
11,6 |
0,9 |
2018 |
3295 |
1410 |
42,8 |
1885 |
57,2 |
34,3 |
21,6 |
1,3 |
Средний возраст выбытия и распределенность выбывших коров по лактациям
Average age of removal and distribution of eliminated cows by lactation
Table 2
Показатель |
Уровень голштинизации,% |
||||
0 |
до 25 |
26–50 |
51–75 |
более 76 |
|
Средний возраст выбытия, отелов |
4,84±0,08* |
3,77±0,27** |
3,80±0,10** |
2,81±0,08*** |
2,33±0,10 |
В том числе по болезням, % |
37,9 |
50,0 |
65,3 |
51,7 |
95,8 |
Выбыло коров в первую лактацию, % |
22,3 |
38,3 |
14,5 |
13,8 |
36,4 |
Выбыло коров во вторую лактацию, % |
16,5 |
13,8 |
16,8 |
19,9 |
21,7 |
Выбыло коров в третью лактацию, % |
14,2 |
16,0 |
15,3 |
12,2 |
14,1 |
Выбыло коров в четвертую лактацию и старше, % |
41,3 |
25,5 |
49,5 |
54,3 |
24,2 |
Достоверно (Р<0,05...0,001) больше по отношению:* 51…98%, *** – к животным с кровностью 76…98%.
Во вторую лактацию чаще отсеиваются высококровные помеси (21,7%) и реже низкокровные (13,8%). Таким образом, четвертого отела достигают в большей степени чистопородные животные и помеси с кровностью 26…75%. Меньше всего четвертого отела достигают коровы с высокой степенью голштинизации (24,2%).
Детальный анализ причин выбытия животных с различным генотипом показал (табл. 3), что основную массу животных выбраковывают по причине болезней конечностей (27,1%), при этом большая часть коров, выбывших по данной причине, имеет кровность более 26% по голштинам. Чистопородные и голштинизированые до 25% коровы выбывают в 1,2…1,7 раз реже по сравнению с другими генотипами. Второй по значимости причиной выбытия из основного стада явилась низкая продуктивность (18,6%). При этом с ростом кровно-сти по голштинской породе число выбывших животных по причине низкой продуктивности резко снижалось. Так, чистопородные выбывают почти в девять раз чаще, по сравнению с высококровными голштинизироваными помесями по причине низкой продуктивности. По болезням органов репродуктивного тракта и яловости в среднем выбраковывают 14,3% коров. С ростом кровности по голштинской породе увеличивалась и частота репродуктивной
– к другим группам; ** – к животным с кровностью патологии: с 10,6 % у низкокровных помесей до 17,2% у высококровных. Выбраковка чистопородных коров по болезням органов размножения также была высокой (15,0%), что, по-видимому, связано с более возрастным составом группы.
По болезням молочной железы выбраковывают в среднем 8,8% коров, при этом голштинские помеси выбывали в 3,1…3,4 раза чаще, по сравнению с чистопородным холмогорским скотом. Трудные роды становились причиной выбытия 5,3% коров, при этом наименьший показатель наблюдался у высококровных помесей. Это явление можно объяснить характерным для голштинских быков круп-ноплодием, поэтому продолжающееся скрещивание чистопородных и низкокровных холмогорских животных с данными производителями негативно влияет на родовой процесс и послеродовой период у самок.
Анализируя выбытие животных вследствие элиминации (по болезням) и селекционного давления (зоотехническим аспектам), можно прийти к выводу, что искусственный отбор более выражен у чистопородных холмогорских коров, а с ростом уровня кровности по голштинской породе преобладает естественный – вследствие различных патологий. Так, по причинам различных заболеваний в группе чистопородных животных выбраковано лишь
Таблица 3
Основные причины выбытия коров из основного стада
Main reasons for removal of the cows from the main herd
58,6% коров, тогда как данный показатель у высококровных помесей был больше на 20,7%.
Наибольшую продолжительность жизни (дней) имели чистопородные коровы и помеси первого поколения, которая составила в среднем 2 320 и 2 438 дней соответственно (табл. 4). Наименьший период жизни от рождения до выбытия был характерен для коров со степенью голштинизации более 75% (1 715 дней), при этом различия с чистопородными животными у данной группы составили более 605 дней.
Оценка пожизненной продуктивности показала (табл. 4), что за все лактации наибольшие результаты удоя имели животные с кровностью 50%, полученные при скрещивании холмогорской и голштинской породы (19 850±618 кг), а наименьшими с кровностью 26–50% – при разведении помесных генотипов «в себе» (12 328±1134 кг). Высокие зна-
чения показателей четвертой группы коров, представленных помесями чистопородного холмогорского скота и быков голштинской породы, можно объяснить явлением межпородного гетерозиса.
С ростом кровности по голштинской породе снижаются и показатели воспроизводства (табл. 5). Так, в первую лактацию разница между чистопородными животными и помесями с кровностью свыше 25% была больше на 0,2…0,3 осеменений, а сервис-период длиннее на 9,6…22,2 дня. В третью лактацию разница в кратности осеменений по отношению к чистопородным была достоверно выше только у высококровных помесей (на 0,4), а сервис-период длиннее у коров с кровностью 26…51% (на 12,3 дня) и с кровностью 76…98% (на 28,9 дней). Наименьший показатель от отела до оплодотворения в третью лактацию имели животные с кровностью
Table 3
Причины выбраковки, % |
Уровень голштинизации, % |
|||||
0 |
до 25 |
26–50 |
51–75 |
Больше 76 |
Всего |
|
Болезни конечностей |
23,2 |
18,1 |
30,0 |
29,7 |
28,8 |
27,1 |
Болезни органов размножения и яловость |
15,0 |
10,6 |
12,4 |
15,4 |
17,2 |
14,3 |
Низкая продуктивность |
39,7 |
28,7 |
10,8 |
6,9 |
4,5 |
18,6 |
Несчастные случаи |
7,1 |
17,0 |
14,7 |
11,7 |
12,6 |
11,6 |
Болезни молочной железы |
3,5 |
12,8 |
10,8 |
10,8 |
11,6 |
8,8 |
Трудные роды |
5,0 |
4,3 |
7,7 |
4,1 |
3,0 |
5,3 |
Прочие |
2,5 |
2,1 |
3,1 |
5,7 |
6,1 |
3,9 |
Травмы конечностей |
0,8 |
4,3 |
5,0 |
5,5 |
5,6 |
3,9 |
Болезни органов пищеварения |
0,2 |
0,0 |
1,4 |
2,3 |
3,5 |
1,4 |
Зоотехнический брак |
0,0 |
0,0 |
1,4 |
2,3 |
2,0 |
1,2 |
Болезни органов сердечно-сосудистой системы |
0,6 |
0,0 |
1,0 |
2,5 |
0,5 |
1,1 |
Болезни органов дыхания |
0,6 |
1,1 |
0,2 |
2,1 |
1,0 |
0,9 |
Старость |
1,7 |
1,1 |
0,8 |
0,0 |
0,5 |
0,8 |
Болезни печени |
0,2 |
0,0 |
0,6 |
0,9 |
2,0 |
0,7 |
Болезни обмена веществ |
0,0 |
0,0 |
0,2 |
0,0 |
1,0 |
0,2 |
Всего по болезням |
58,6 |
70,2 |
87,0 |
90,8 |
92,9 |
79,3 |
Всего по зоотехническим причинам |
41,4 |
29,8 |
13,0 |
9,2 |
7,1 |
20,7 |
Таблица 4
Показатели среднего возраста выбытия и продуктивности за жизнь коров с различным генотипом
Indicators of the average age of removal and productivity over the life of cows with different genotypes
Table 4
Уровень голштинизации, % |
n |
Период жизни, дней |
Пожизненный удой, кг |
1 (0) |
497 |
2320±47* |
14642±529 |
2 (1–25) |
94 |
1982±93 |
13293±1198 |
3 (26–50) |
53 |
1879±85 |
12328±1134 |
4 (50) |
387 |
2438±43* |
19850±618* |
5(51–75) |
384 |
1871±38 |
14832±590 |
6 (76–98) |
177 |
1715±42* |
13855±712 |
*Различия достоверны (Р<0,05-0,001) по отношению к другим группам.
Таблица 5
Оплодотворяемость коров холмогорской породы в зависимости от уровня прилития голштинской крови
Fertilization of Kholmogorsky cows depending on the level of Holstein blood transfusion
Table 5
№ лакт. |
Показатель |
Степень голштинизации, % |
||||
75…98 |
51…75 |
26…50 |
1…25 |
0 |
||
1 |
n |
240 |
592 |
593 |
121 |
529 |
Индекс осеменений |
1,7±0,1* |
1,6±0,0* |
1,6±0,0* |
1,5±0,1 |
1,4±0,0 |
|
Сервис - период, дней |
120,4±4,3* |
107,8±2,6* |
113,4±3,0* |
99,7±5,2 |
98,2±2,2 |
|
3 |
n |
111 |
265 |
361 |
60 |
299 |
Индекс осеменений |
1,9±0,1*,** |
1,6±0,1 |
1,6±0,1 |
1,3±0,2 |
1,5±0,1 |
|
Сервис - период, дней |
125,6±6,7*,** |
105,8±3,8** |
109,0±3,6*,** |
85,3±6,1 |
96,7±4,1 |
|
Максимальная |
n |
214 |
574 |
583 |
106 |
525 |
Индекс осеменений |
1,8±0,1 |
1,8±0,1 |
1,9±0,1*,** |
1,6±0,1 |
1,6±0,1 |
|
Сервис - период, дней |
131,6±4,4** |
122,1±2,9** |
129,5±3,5** |
102,4±6,6 |
120,7±3,6 |
* Р <0,05…0,001 по отношению к чистопородным генотипам; ** Р <0,05…0,001по отношению к коровам с долей голштинизации 1…25%.
Таблица 6
Гематологическая характеристика крови коров с различными генотипами за 14–21 день до родов и через 30 – 45 дней после отела
Hematological characteristics of the blood of cows with different genotypes 14–21 days before delivery and 30–45 days after calving
Table 6
Показатель |
В поздний сухостой |
На 2-й месяц лактации |
||
Помеси |
Чистопородные |
Помеси |
Чистопородные |
|
Эритроциты, 1012/л |
7,4±0,4* |
5,8±0,2** |
6,7±0,3 |
5,8±0,1** |
Гемоглобин, г/л |
122,8±5,9* |
106,0±0,2*,** |
95,0±2,7 |
92,6±1,2 |
Гематокрит, % |
38,3±1,6* |
27,6±0,6*,** |
28,58±0,96 |
29,1±0,4 |
Средний объем эритроцитов, фл. |
52,2±1,7* |
48,0±1,2* |
44,6±1,2 |
50,8±0,3** |
Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг/мл |
16,7±0,6* |
18,4±0,4*,** |
14,3±0,4 |
16,1±0,2** |
Тромбоциты, 109/л |
351,0±78,0 |
245,6±12,2 |
298,8±18,3 |
295,7±22,5 |
Показатель анизоцитоза эритроцитов, % |
21,6±0,5 |
20,2±0,4** |
23,1±0,7 |
20,3±0,2** |
Средний объем тромбоцита, фл. |
7,9±0,1 |
7,7±0,2 |
7,9±0,2 |
8,2±0,1 |
Лейкоциты, 109/л |
7,6±0,3* |
15,4±3,2*,** |
10,1±0,7 |
9,8±0,3 |
Лейкограмма (процентное содержание) |
||||
Нейтрофилы, % |
30,8±5,6 |
52,0±0,7*,** |
34,9±4,6 |
31,2±3,0 |
Эозинофилы, % |
0,7±0,2 |
1,7±0,3*,** |
3,0±1,2 |
5,0±1,6 |
Базофилы, % |
0,4±0,0 |
0,1±0,1 |
0,3±0,1 |
0,1±0,1 |
Лимфоциты, % |
57,3±5,0 |
42,0±2,8*,** |
52,9±4,3 |
55,1±3,6 |
Моноциты, % |
10,9±1,0 |
4,1±0,3*,** |
9,0±1,5 |
8,6±1,2 |
Лейкограмма (абсолютное содержание) |
||||
Нейтрофилы, 109/л |
2,4±0,5* |
7,3±1,8*,** |
4,3±0,6 |
3,1±0,4 |
Эозинофилы, 109/л |
0,1±0,0 |
0,3±0,3 |
0,4±0,1 |
0,5±0,2 |
Моноциты, 109/л |
0,8±0,1 |
1,1±0,2 |
0,8±0,1 |
0,8±0,1 |
Лимфоциты, 109/л |
4,3±0,3 |
6,3±0,3*,** |
5,1±0,4 |
5,3±0,3 |
Базофилы, 109/л |
0,03±0,01 |
0,03±0,01 |
0,02±0,00 |
0,01±0,00 |
*Р <0,001…0,05 по отношению к значениям после отела, **Р <0,001...0,05 по отношению к группе голштинизи-рованного скота.
1…25%, так их сервис-период был достоверно меньше более голштинизированных помесей на 20,5…40,3 дня. В максимальную лактацию наибольший индекс оплодотворения наблюдался у животных с кровностью 26…50%, который был достоверно больше по отношению к чистопородным и до четверти кровным животным на 18,8 %. В наивысшую лактацию также наблюдали достоверное удлинение сервис-периода на 19,7…29,2 дня у коров с
кровностью более 25% по отношению до четверти кровным животным.
Результаты лабораторных исследований морфологического профиля крови показали (табл. 6), что содержание эритроцитов у холмогорского скота до и после отела было ниже на 16,2…28,1% в сравнении с голштинизированным скотом, но при этом оставалось стабильным, тогда как у голштини-зированных помесей количество красных клеток
Таблица 7
Показатели эндотоксикоза у коров с различным происхождением
Indicators of endotoxicosis in cows with different origins
Table 7
Период исследований |
Концентрация низкомолекулярных пептидов, усл.ед. |
Генотип |
|
Помесный |
Чистопородный |
||
За 60 дней до отела |
в эритроцитарной массе |
24,3±0,8 |
22,5±1,9 |
в плазме |
3,2±0,1 |
4,2±0,5 |
|
За 21 день до отела |
в эритроцитарной массе |
24,6±1,5 |
19,2±0,9** |
в плазме |
3,6±0,5 |
3,3±0,2 |
|
На 2-й месяц лактации |
в эритроцитарной массе |
25,4±1,8 |
20,8±1,0* |
в плазме |
5,2±0,5 |
5,1±0,3 |
* Р <0,05;**Р <0,01 по отношению к голштинизированным генотипам.
крови после отела снижалось на 9,5%. Содержание гемоглобина перед родами у помесей было выше на 13,6%, а в послеродовом периоде наблюдали его снижение на 22,6%. У чистопородных животных концентрация гемоглобина в послеродовом периоде уменьшалась на 12,7%. Несмотря на более низкое содержание гемоглобина в крови у холмогорского скота, его концентрация в эритроцитах была выше на 9,1% до отела и на 11,1% после в сравнении с помесями. В послеродовом периоде наблюдали снижение данного показателя в обеих группах на 14,3%, при этом в группе голштинизиро-ванного скота разница была достоверной. Разнородность размера эритроцитов (анизоцитоз) более выражена у помесного скота: на 7,1% до родов и на 13,6% после, тогда как у чистопородных животных показатель оставался стабильным.
Анализ морфологии белой крови показал, что перед отелом у чистопородного скота содержание лейкоцитов было достоверно выше на 51,0% по сравнению с голштинизированными животными, а в послеродовой период их уровень снижался на 36,5%, тогда как у голштинизированных коров, наоборот, наблюдали увеличение показателя на 34,2%. После родов содержание лейкоцитов у животных двух групп не имело достоверного отличия. У холмогорских коров перед отелом наблюдалась нейтрофилия, при этом абсолютное содержание нейтрофилов по сравнению с голштинизированными генотипами было выше на 67,4%. В послеродовом периоде содержание нейтрофильных гранулоцитов в крови холмогорского скота снижалось на 57,0% и не имело достоверного отличия с помесным скотом. Абсолютное содержание лимфоцитов перед родами также было выше у холмогорского скота на 32,2% и снижалось на 15,9% в послеродовом периоде.
При оценке уровня эндотоксикоза установлено (табл. 7), что за два месяца до предполагаемого отела содержание ВНСММ в эритроцитах и плазме у животных двух групп не имело достоверного отличия. За две-три недели перед родами у холмогорского скота наблюдалось снижение показателя в эритроцитах на 14,4% и в плазме на 22,3%, при этом у помесных генотипов показатель эндотоксикоза оставался стабильным. Концентрация ВНСММ за две-три недели до отела у холмо- горского скота была достоверно ниже на 21,8% по сравнению с показателем голштинизированных животных. В послеродовом периоде наблюдалось повышение ВНСММ, изменения которых были более выражены в плазме. Так, у холмогорских коров их значение увеличилось на 56,4% и на 46,2% у мети-зированных коров. Содержание ВНСММ в эритроцитах голштинизированного скота в послеродовом периоде было достоверно выше на 22,3% по сравнению с чистопородным холмогорским скотом.
Морфологическая и биохимическая характеристика состава крови свидетельствует, что чистопородный холмогорский скот, с биологической точки зрения, более устойчив к органопатологии, в отличие от голштинизированных помесей. Это в свою очередь предопределяет его высокую жизнеспособность и резистентность к ряду заболеваний заразной и незаразной этиологии.
Выводы
С точки зрения ветеринарного обслуживания и хозяйственно-организационных подходов, холмогорский скот является наиболее соответствующей породой для индивидуальных и фермерских хозяйств. Прилитие крови голштинской породы холмогорскому скоту с целью повышения молочной продуктивности обосновано, однако для приемлемой продолжительности хозяйственного использования и устойчивости к патологиям необходимо поддержание оптимального уровня кровности, что требует наличие генофонда чистопородного холмогорского скота.
Работа выполнена в рамках темы государственного задания № 0412-2019-0051.