Влияние абиотических факторов среды на эмбрионально-личиночный период развития Konosirus punctatus в Амурском заливе (залив Петра Великого)
Автор: Федорец Юлия Владимировна
Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc
Рубрика: Биологические ресурсы: фауна
Статья в выпуске: 3-3 т.15, 2013 года.
Бесплатный доступ
На основании литературных данных и материалов мониторинговых исследований за 2004-2012 гг. проанализировано влияние абиотических факторов среды на эмбрионально-личиночный период развития Konosirus punctatus в Амурском заливе.
Икра, личинки пятнистого коносира, стадии развития, амурский залив
Короткий адрес: https://sciup.org/148201927
IDR: 148201927
Текст научной статьи Влияние абиотических факторов среды на эмбрионально-личиночный период развития Konosirus punctatus в Амурском заливе (залив Петра Великого)
Ихтиофауна залива Петра Великого разнообразна и включает около 310 видов рыб, в теплое время года видовой состав пополняется представителями субтропического комплекса [1, 2, 7]. Основные районы обитания и воспроизводства субтропических пелагических видов рыб, таких как японский анчоус Engraulis japonicus , японская скумбрия Scomber japonicus , дальневосточная сардина Sardinops melanostictus , сайра Cololabis saira и пятнистый коносир Konosirus punctatus располагаются в Японском море у Корейского полуострова и южного япономорского побережья Японских островов [2].
Konosirus punctatus (пятнистый коносир) – субтропический мигрант, широко распространен в прибрежных водах Южно-Китайского, ВосточноКитайского, Желтого морей и южной части Японского моря [7, 11]. На нерест заходит в залив Петра Великого в теплое время года (июнь-сентябрь). Начиная с 1996 г. коносир стал чаще заходить в воды Приморья, о чем свидетельствуют высокие уловы икры и личинок в ихтиопланктоне [7]. Сроки нереста пятнистого коносира в различных районах его обширного ареала существенно различаются [7]. Воды Приморья взрослые особи и молодь покидают в конце октября, когда температура воды снижается до 12°С.
Факторы, влияющие на смертность икры и личинок рыб. Качественный и количественный состав ихтиопланктона во многом определяется условиями среды, так как нерест различных видов рыб может протекать при разной температуре и солености воды, кроме того для личинок рыб важна также и кормовая база. Из-за волновых течений икра может попадать в различные температурные условия (особенно в начале нереста весной и в начале лета, когда разница поверхностных и подповерхностных температур значительная), что может
приводить к повышенной смертности ихтиопланк-тона. Изменения в солевом режиме, наряду с температурой, могут влиять на соотношение нормально развивающейся и мертвой икры, в зависимости от чувствительности вида к данным параметрам [1, 4]. Следует отметить, что в течение эмбрионального периода икра меняет свою чувствительность к воздействию внешних факторов. В эмбриональном и личиночном развитии рыб выделены периоды, характеризующиеся высокими показателями смертности, так называемые «критические периоды» [10].
Для изучения оптимальных условий выживания эмбрионов в 1958 г. Дементьева [3] предложила метод учета живой и мертвой икры. Исследования сводились к выявлению условий и результатов нереста (по показателям выживания) в различных нерестовых районах с учетом влиянии абиотических и биотических факторов среды. Достоверность предложенной Дементьевой методики установлена специально проведенными опытами, которые показали, что икринка гибнет, еще будучи в море, и что механических повреждений при лове и фиксации не происходит.
Цель работы: изучение влияния колебаний абиотических факторов (температура и соленость) на эмбрионально-личиночное развитие пятнистого коносира.
Материал и методы. Сбор ихтиопланктона проводили в Амурском заливе с мая по октябрь 2004-2012 гг. (рис. 1). Всего было собрано и обработано 190 проб. Разбор и анализ проб планктона выполнены по стандартным методикам [3-6, 8]. Соленость определялась портативным кондуктометром МАРК-603. Планктонные съёмки выполняли два раза в месяц в дневное время суток. Отбор проб осуществлялся икорной сетью с диаметром входного отверстия 56,5 см(ИКС-56,5).
Результаты исследования. Икра пятнистого коносира в уловах встречается с середины мая до конца сентября. Отмечено, что в более мелководной северо-восточной части Амурского залива пятнистый коносир нерестится активнее. Это объясняется тем, что данный вид предпочитает нереститься вдоль материкового берега в значительно опресненных водах [7]. По нашим данным на нерест коносир может заходить в эстуарии рек. В исследованных ихтиопланктонных пробах было обнаружено большое количество мертвой икры. Мертвая икра может быть следствием воздействия колебаний абиотических факторов среды.

Рис. 1. Карта-схема района работ в Амурском заливе в 2004-2012 гг.: черные круги – ихтиопланктонные станции
Икра, развивающаяся в нестабильном солевом режиме, содержит уродливые эмбрионы. Уродства выражаются в отсутствии дифференциации передней части нервной трубки, неравномерном росте, а также в недоразвитости или отсутствии глаз [1]. Явление плазмолиза желтка отмечала Т.А. Перцева-Остроумова (1961) [5] в опытах по оплодотворению и развитию икры солоноватоводных и морских видов камбал в пресной воде. После закрытия бластопора плазмолиз не наблюдается. Это явление легко объясняется изменением условий осмотического давления и образованием бластодермы, значительно снижающей проницаемость оболочек икры [1, 2, 4, 5].
Изменение в уловах соотношения икры I и IV [1, 2] стадий развития в первую очередь связано с длительностью эмбриогенеза при различной температуре воды. Было отмечено, что с прогревом воды (с июля по август) в уловах сокращалась доля икры на первых стадиях и увеличивалась на последних стадиях развития. При повышении температуры эмбрион быстрее переходит от начальной стадии к последним, а значит и выживаемость икры увеличивается. Доля нормально развивающейся икры в уловах возрастала от 0 до 85%. При неблагоприятном режиме температурном мертвые икринки «агглютинированные» - мутные с бесформенной структурой. По нашим данным для пятнистого коносира отмечаются значительные межгодовые сдвиги по срокам подходов и интенсивности икрометания в водах залива (табл. 1). Это связано с колебаниями температуры воды в Амурском заливе в весенне-осенний период.
Таблица 1. Сроки нереста пятнистого коносира в Амурском заливе в 2004-2012 гг.
Год |
Период высокой плотности икры |
Сроки нереста |
2004 |
конец июня |
май-август |
2005 |
начало июня |
май-сентябрь |
2006 |
конец июля |
июнь-сентябрь |
2007 |
начало июля |
июнь-сентябрь |
2008 |
конец июля |
май-сентябрь |
2009 |
середина июня |
май-август |
2010 |
начало августа |
май-сентябрь |
2011 |
конец июля |
июнь-сентябрь |
2012 |
начало июля |
июнь-август |
В результате 9-летних наблюдений выявле- но, что икрометание коносира и его развитие в раннем онтогенезе может протекать в широком диапазоне температур (11-24оС) (рис. 2). С понижением температуры воды ниже 11оС в уловах не было отмечено ни икры, ни личинок коносира. Таким образом, выживаемость икры возрастает по мере ее развития с повышением температур воды в течение нерестового сезона.

месяц
Рис. 2. Зависимость процента живой и мертвой икры в уловах от температуры поверхностных вод (усредненные данные) в течение нерестового сезона («н» - начало месяца, «к» - конец месяца)
Как показали результаты исследований благоприятные условия существования пятнистого коносира находятся в границах солености от 16 до 30‰. При солености воды ниже 16‰, была отмечена мертвая икра (рис. 3). Так, в северо-восточной части Амурского залива 24-25 июля 2009 г. наблюдался резкий перепад солености (понижение до 10,6-11,2‰, по сравнению с 3 июля, когда было отмечено 28,5‰). В этот период зафиксировано 75% уродливо развивающихся эмбрионов и 84% с деформированными желтками. Это связанно с выпадением осадков в виде ливневых дождей накануне отбора проб.
живая икра —•— мертвая икра

Соленость, ‰
Рис. 3. Зависимость процента живой и мертвой икры в уловах от изменения солености поверхностных вод (усредненные данные) в течение нерестового сезона
Выводы: эмбрионально-личиночное развитие пятнистого коносира зависит как от температурного режима, так и от солености воды. Наиболее важным фактором является температурный. Нерест пятнистого коносира в Амурском заливе происходит при температуре воды от 11 до 24оС. Выживаемость икры возрастает по мере ее развития с повышением температуры воды в течение нерестового сезона. Благоприятные условия существования икры Konosirus punctatus находятся в границах солености от 16 до 30‰.
Список литературы Влияние абиотических факторов среды на эмбрионально-личиночный период развития Konosirus punctatus в Амурском заливе (залив Петра Великого)
- Давыдова, С.В. Качественная и количественная характеристика ихтиопланктона в бухте Северной залива Славянского (Японское море) в 1984-1986 годах/Известие ТИНРО. 1994. Т. 115. С. 123-129.
- Давыдова, С.В. Особенности нереста японского анчоуса Engraulis japonicus (Engraulidae) в заливе Петра Великого (Японское море) в 1996-1998 гг.//С.В. Давыдова, А.В. Шевченко/Вопросы ихтиологии. 2002. Т. 42, № 2. С. 205-214.
- Дементьева, Т.Ф. Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы/Тр. Всес. НИИ морс. рыбн. хоз-ва и океаногр. 1958.Т. 34. С. 230-233.
- Дехник, Т.В. Показатели элиминации в эмбриональный и личиночный периоды развития черноморской хамсы/Тр. Севастопольской биологической станции. 1960. Т. 23. С. 216-244.
- Перцева-Остроумова, Т.А. Размножение и развитие дальневосточных камбал. -М., 1961. 486 с.
- Расс, Т.С. Методическое руководство по сбору икринок, личинок и мальков рыб//Т.С. Расс, И.И. Казанова. -М.: Пищевая промышленность, 1966. 35 с.
- Соколовский, А.С. Новые данные о распространении и воспроизводстве сельди Konosirus punctatus в северо-западной части Японского моря//А.С. Соколовский, Т.Г. Соколовская/Биология моря. 1996. Т. 22, № 4. С. 227-230.
- Соколовский, А.С. Атлас икры, личинок и мальков рыб российских вод Японского моря./А.С. Соколовский, Т.Г. Соколовская. -Владивосток: Дальнаука, 2008. 210 с.
- Шейко, Б.А. К познанию ихтиофауны залива Петра Великого//Биология моря. № 4. С. 14-19.
- Bonnet, B. Mortality of the cod egg in relation to temperature. Biol. Bull. 1939. 76 (3): 428-441.
- Matsubara, T. Morphology and Hierarchy. I, II, III. -Tokyо. 1955. 1605 pp.